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文档简介
2021-2022高考化学模拟试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)
填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"o
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先
划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、新型纳米材料氧缺位铁酸盐(MFezOx,3<x<4,M=Mn、Co、Zn或Ni)由铁酸盐(MFezO。经高温与氢气反应制得。
常温下,氧缺位铁酸盐能使工业废气中的氧化物(CO2、SO2、NO2等)转化为其单质而除去,自身变回铁酸盐。关于上
述转化过程的叙述中不正确的是()
A.MFe2(h在与H2的反应中表现了氧化性
B.若4molMFe2Ox与ImolSCh恰好完全反应则MFe2Ox中x的值为3.5
C.MFezOx与SO2反应中MFezOx被还原
D.MFezCh与MFezOx的相互转化反应均属于氧化还原反应
2、工业上电解NaHSCX,溶液制备Na2s电解时,阴极材料为Pb;阳极(钳电极)电极反应式为2HSOJ-Ze'SztV
+2H+o下列说法正确的是()
+
A.阴极电极反应式为Pb+HSO4-2e=PbSO4+H
B.阳极反应中S的化合价升高
C.S2(V-中既存在非极性键又存在极性键
D.可以用铜电极作阳极
3、某温度下,将CL通入KOH溶液中,反应后得到KC1、KC1O、KClCh的混合液,经测定CKT和CKh-个数比为1:
2,则CL与KOH溶液反应时,被还原的氯与被氧化的氯的物质的量之比为()
A.21;5B.4:1C.3:ID.11:3
4、下列有关物质性质的比较,结论错误的是()
A.沸点:CH3cH20H<CH3cH2cH3
B.溶解度:AgKAgCl
C.热稳定性:AsH3<HBr
D.碱性:Ba(OH)2<CSOH
5、NA代表阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是
A.标准状况下,5.6L一氧化氮和5.6L氧气混合后的分子总数为0.5NA
B.等体积、浓度均为lmol/L的磷酸和盐酸,电离出的氢离子数之比为3:1
C.一定温度下,1L0.50mol/LNH4cl溶液与2L0.25moi/LNH4。溶液含Nfh+的物质的量不同
D.标准状况下,等体积的N2和CO所含的原子数均为2NA
6、下列关于甲、乙、丙、丁四种仪器装置的有关用法,其中不合理的是()
A.甲装置:可用来证明硫的非金属性比硅强
B.乙装置:橡皮管的作用是能使水顺利流下
C.丙装置:用图示的方法能检查此装置的气密性
D.丁装置:可在瓶中先装入某种液体收集NO气体
7、下列实验现象和结论相对应且正确的是
选项实验现象结论
用铀丝港取少依果溶液进行焰色证明该溶液中存在
A火焰呈黄色
反应Na.不含K
向就糖溶液中加入稀硫酸•水浴加低惭水解的产物没
B得到蓝色溶液
热后•加入新制乳乳化铜•加热有还原性
向一定体枳的饱和Agl和AgCI混溶液中出现黄色沉淀与
相同温度下,
C合溶液中彼入过M的。.1nx)l/L门色沉淀.11.白色沉淀的
的AxZ)溶液质!R远大于黄色沉淀
将HI溶液加入溶液.
溶液分层•下层液体显紫
1)充分反应后再加入CCI,混合振粒化性:Fc">1.
H色
荡•静赞
A.AB.BC.CD.D
8、t℃时,将0.5mol/L的氨水逐滴加入10.0()mL().5mol/L盐酸中,溶液中温度变化曲线I、pH变化曲线H与加入氨
水的体积的关系如下图所示(忽略混合时溶液体积的变化)。下列说法正确的是
20
v(氨水)/吐
A.心的比较:a点比b点大
B.b点氨水与盐酸恰好完全反应,且溶液中C(NH4+)=C(CD
C.c点时溶液中c(NH4+)=c(CD=c(OH-)=c(H+)
D.d点时溶液中c(NH3-H2O)+C(OH-)=c(CI-)+c(H+)
9、氮化铭具有极高的硬度和力学强度、优异的抗腐蚀性能和高温稳定性能,因而具有广泛应用前景。实验室制备CrN
800℃
反应原理为CrCl3+NH3^=CrN+3HCl,装置如图所示
①②③④
下列说法错误的是
A.装置①还可以用于制取02、Ch,CO2等气体
B.装置②、④中分别盛装NaOH溶液、KOH固体
C.装置③中也可盛装维生素c,其作用是除去氧气
D.装置⑤中产生的尾气冷却后用水吸收得到纯盐酸
10、已知:NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O;2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O0将总体积共为40mL的NO和
Ch两种气体分别同时通入同一足量的NaOH溶液中,完全反应后,溶液中只含有NaNCh和NaOH,剩余气体5mL,
则原混合气体中NO的体积为()
A.20mLB.25mLC.12mLD.33mL
11、下列仪器的用法正确的是()
A.N①可以长期盛放溶液
①△
B.V用②进行分液操作
C.用酒精灯直接对③进行加热
用④进行冷凝回流
12、2013年浙江大学以石墨烯为原料研制的“碳海绵”是一种气凝胶,它是处理海上原油泄漏最好的材料:它能把漏油
迅速吸进来,吸进的油又能挤出来回收,碳海绵还可以重新使用,下列有关“碳海绵”的说法中错误的是
A.对有机溶剂有很强的吸附性B.内部应有很多孔隙,充满空气
C.有很强的弹性D.密度较大,化学性质稳定
13、能用离子方程式2H++CO3*=C(M+H2O表示的是()
A.NaHSCh和Na2cChB.H2sCh和BaCCh
C.CH3COOH和Na2cO3D.HCl和NaHCXh
14、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.25℃、lOlkPa时,22.4L乙烷中所含共价键数目为6NA
B.3.2g(h和O3的混合气体中,含氧原子数为0.2NA
C.12g金刚石含有共价键数目为4NA
D.ImolNaHSCh熔融时电离出的离子总数为3NA
15、下列各选项有机物同分异构体的数目,与分子式为ClCJWz,且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是
(不含立体异构)()
A.分子式为CsHi。的烯煌B.分子式为C4H的酯
C.©-CH3的一溟代物D.立方烷(^7^1)的二氯代物
16、2019年是“国际化学元素周期表年”。1869年门捷列夫把当时已知的元素根据物理、化学性质进行排列,准确
预留了甲、乙两种未知元素的位置,并预测了二者的相对原子质量,部分原始记录如下。下列说法中错误的是
A.甲位于现行元素周期表第四周期第HL族B.原子半径比较:甲>乙>Si
C.乙的简单气态氢化物的稳定性强于CH4D.推测乙的单质可以用作半导体材料
二、非选择题(本题包括5小题)
17、W、X、Y、Z均为短周期元素,X、W可形成两种液态化合物甲和乙,其原子个数比分别为1:1(甲)和2:1
(乙),且分子中电子总数分别为18(甲)和10(乙)。X与Z能形成一种极易溶于水的碱性气体丙X与Y能形成极
易溶于水的酸性气体丁,丁分子中的电子数为18。X、Y、Z能形成一种离子化合物,其水溶液呈弱酸性。请写出:
(1)W的元素符号其核外共有一种运动状态不同的电子。
(2)甲物质的结构式为_;乙物质的空间构型为一。
(3)Z元素核外共有一种能量不同的电子,碱性气体甲的电子式为
(4)用离子方程式解释X、Y、Z形成的化合物水溶液呈弱酸性的原因是一。
(5)锚元素跟Y元素能形成化合物(BiY3),其水解生成难溶于水的BiOY。
①BiY3水解反应的化学方程式为—o
②把适量的BiY3溶于含有少量丁的水中,能得到澄清溶液,试分析可能的原因—.
③医药上把BiOY叫做“次某酸钿”,分析这种叫法的不合理之处,为什么。
18、两种重要的有机化工合成中间体F和Y可用甲苯为主要原料采用以下路线制得:
AFe
「C7H7NO2-fici
CH,
J-
CHO
X
已知:
①O-<>O-、凡
Na0H
②2cH3cHO—->CH3cH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO
请回答下列问题:
(D写出A的结构简式。
(2)B-C的化学方程式是o
(3)C-D的反应类型为o
(4)ImolF最多可以和molNaOH反应。
(5)在合成F的过程中,设计B-C步骤的目的是o
(6)写出符合下列条件的3种A的同分异构体的结构简式________、、.
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②能发生银镜反应
(7)以X和乙醇为原料通过3步可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
19、连二亚硫酸钠(NazSzOQ俗称保险粉,是工业上重要的还原性漂白剂,也是重要的食品抗氧化剂。某学习小组模
拟工业流程设计实验制取保险粉。
已知:Na2s2。4是白色固体,还原性比Na2sCh强,易与酸反应(2S2O42*4H*=3SO21+SI+2H2。)。
(-)锌粉法
步骤1:按如图方式,温度控制在40〜45C,当三颈瓶中溶液pH在3〜3.5时,停止通入SCh,反应后得到Z11S2O4
溶液。
步骤2:将得到的ZnSzCh溶液加入NaOH溶液中,过滤,滤渣为Zn(OH)2,向滤液中加入一定量食盐,立即析出
Na2s2O4WH2O晶体。
步骤3:,经过滤,用乙醇洗涤,用120〜140C的热风干燥得到Na2s2。4。
(二)甲酸钠法
步骤4:按上图方式,将装置中的Zn粉和水换成HCOONa、Na2cO3溶液和乙醇。温度控制在70〜83℃,持续通入
SO2,维持溶液pH在4〜6,经5〜8小时充分反应后迅速降温45〜55℃,立即析出无水Na2s2。4。
步骤5:经过滤,用乙醇洗涤,干燥得到Na2s2。4。
回答下列问题:
(1)步骤1容器中发生反应的化学方程式是;容器中多孔球泡的作用是»
(2)步骤2中“向滤液中加入一定量食盐,立即析出Na2s2O02H2O晶体”的原理是(用必要的化学用语和文字说明)
(3)两种方法中控制温度的加热方式是。
(4)根据上述实验过程判断,Na2s2O4在水、乙醇中的溶解性为:o
(5)甲酸钠法中生成Na2s2。4的总反应为»
(6)两种方法相比较,锌粉法产品纯度高,可能的原因是.
(7)限用以下给出的试剂,设计实验证明甲酸钠法制得的产品中含有Na2sOs
稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸、AgNCh溶液、BaCL溶液.
20、辉铜矿与铜蓝矿都是天然含硫铜矿,在地壳中二者常伴生存在。现取一份该伴生矿样品,经检测后确定仅含CU2S、
CuS和惰性杂质。为进一步确定其中CU2S、CuS的含量,某同学进行了如下实验:
①取2.6g样品,力口入200.0mL0.2000mol-L-i酸性KMnCh溶液,加热(硫元素全部转化为SO/-),滤去不溶杂质;
②收集滤液至250mL容量瓶中,定容;
③取25.00mL溶液,用0.1000moI・LrFeS04溶液滴定,消耗20.00mL;
④加入适量NH4HF2溶液(掩蔽Fe3+和Mi?+,使其不再参与其他反应),再加入过量KI固体,轻摇使之溶解并发生反
2+
应:2Cu+4r=2CuI+I2;
2-2-
⑤加入2滴淀粉溶液,用O.lOOOmolirNa2s2O3溶液滴定,消耗30.00mL(已知:2S2O3+l2=S4O6+2r).
回答下列问题:
⑴写出Cu2s溶于酸性KMn(h溶液的离子方程式:;
(2)配制O.lOOOmoNL-iFeSCh溶液时要用煮沸过的稀硫酸,原因是,配制过程中所需玻璃仪器除了烧杯、
玻璃棒、容量瓶外还有;
(3)③中取25.00mL待测溶液所用的仪器是;
(4)⑤中滴定至终点时的现象为;
(5)混合样品中Cu2s和CuS的含量分别为%、%(结果均保留1位小数)。
21、丙烷、乙烯等有机物在工业上有广泛的应用。回答下列问题:
(1)丙烷中混有乙烯杂质,实验室用如图装置除杂,得到纯净的丙烷。若试剂a为酸性高镭酸钾溶液,则试剂b、c的名
称分别为
(2)如图为各组物质的能量总和及相互间转化的能量关系。丙烷气体分解得到石墨(C)和氢气的热化学方程式为
依
fit3c(石旗
♦AMJAW,-
口350疝
T-------------------13C0")2H,(Kh20,3
:*;
i3CO,3yHiOff)i
0
反应过程
⑶在两个容积均为1L的恒容密闭容器中以不同的氢碳比[n(H2)/n(CO2)]充入2mol出和一定量的CO2,在一定条件下
发生反应2CO2(g)+6H2(g)UC2H4(g)+4H2O(g)CO2的平衡转化率a(CO2)与温度的关系如图所示:
a(CO2)
①该反应的AH(填“>,,,,<,,或,,=,,)0,判断的理由是
②在氢碳比为2.0时,Q点v(逆)P点v(逆)(填“或“=")。
③氢碳比:x2.0(填“或“=")。
④Q点对应温度下,该反应平衡常数K=!?•mol3.
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1,C
【解析】
A.MFe2(h在与H2的反应中,氢元素的化合价升高,铁元素的化合价降低,则MFezCh在与H2的反应中表现了氧化
性,故A正确;
B.若4moiMFezOx与ImolSCh恰好完全反应,设MFezOx中铁元素的化合价为n,由电子守恒可知,4molx2x(3-n)
=lmolx(4-0),解得n=2.5,由化合物中正负化合价的代数和为0可知,+2+(+2.5)x2+2x=0,所以x=3.5,故B正确;
C.MFezOx与SO2反应中铁元素的化合价升高,MFezO、被氧化,故C错误;
D.MFe2O4与MFezOx的相互转化反应中有元素化合价的升降,则均属于氧化还原反应,故D正确;
综上所述,答案为C。
【点睛】
氧缺位铁酸盐(MFezO、)中可先假设M为二价的金属元素,例如锌离子,即可用化合价的代数和为0,来计算铁元素的
化合价了。
2、C
【解析】
A选项,阴极反应式为2H++2e-=H2,故A错误;
B选项,S的化合价仍为+6价,中间的两个O均为-1价,其他的O均为-2价,电解时阳极的HSO「中。失去电子,S
未变价,故B错误;
。、,0
C选项,Na2s2。8的结构为Na+O〕S'、oQ、sQNa+,由此结构可以判断SzOs?一中既存在氧氧非极性键,氧硫极性键,故
oz'b
C正确;
D选项,阳极不能用铜电极作电极,铜作电极,阳极是铜失去电子,故D错误;
综上所述,答案为C。
【点睛】
HSO「中硫已经是最高价了,硫的化合价不变,因此只有氧元素化合价升高。
3^D
【解析】
CKT和C1O3-个数比为1:2,则按电子守恒,它们与C1-的个数比为1:2:11,从而得出被还原的氯(生成C「)与被氧化
的氯(生成C1CT和CIO;)的物质的量之比为11:3,故选D。
4,A
【解析】
A.乙醇分子间能够形成氢键,而丙烷不能,因此沸点CH3cH?OH>CH3cH2cH3,故A错误;
B.卤化银的溶解度从上到下,逐渐减小,Agl的溶解度更小,即溶解度:AgKAgCl,故B正确;
C.非金属性越强,氢化物越稳定,非金属性AsVBr,则热稳定性AsH3<HBr,故C正确;
D.金属性越强,最高价氧化物的水化物碱性越强,金属性BaVCs,则碱性Ba(OH)2<CsOH,故D正确;
答案选A。
【点睛】
本题的易错点为C,要注意As和Br在元素周期表中的位置,同时注意元素周期律的应用。
5、C
【解析】
A.5.6L一氧化氮和5.6L氧气混合后发生反应2NO+O2=2NO2,2N(h-N2O4,反应为气体分子数减少的反应,因此
混合后的分子总数小于0.5NA,故A错误;
B.磷酸为弱酸,不可完全电离出H+,故B错误;
C.NHJ水解,浓度不同,水解程度不同,因此1L0.50moi/LNH4cl溶液与2L0.25mol/LNH4a溶液含NH&+的物质
的量不同,故C正确;
D.标准状况下,等体积的N2和CO物质的量相等,所含的原子数相等,但不一定为2NA,故D错误;
答案:C
【点睛】
易错选项A,忽略隐含反应2NO+O2=2NO2,2NO2=^N2O4»
6、A
【解析】
试题分析:A.二氧化硫和水反应生成亚硫酸,亚硫酸酸性大于硅酸,所以二氧化硫和硅酸钠溶液反应生成不溶性硅
酸,但亚硫酸不是硫元素的最高价含氧酸,乙醇则该装置不能能证明硫的非金属性比硅强,故A错误;B.橡皮管可
使下部的压力转移到上方,从而利用压强平衡的原理使液体顺利流下,故B正确;C.如果装置的气密性良好,甲、
乙两侧水面高度不同,否则水面相同,所以能检验装置的气密性,故C正确;D.NO不溶于水,因此在此装置中充
满水,从②进气可以收集NO气体,故D正确;故选A。
考点:考查化学实验方案设计,涉及非金属性强弱的判断、气密性检验、气体的收集方法等知识点
7,C
【解析】
A.进行焰色反应,火焰呈黄色,说明含有Na+,不能确定是否含有K+,A错误;
B.蔗糖在稀硫酸催化作用下发生水解反应产生葡萄糖,若要证明水解产生的物质,首先要加入NaOH中和催化剂硫酸,
使溶液显碱性,然后再用Cu(OH)2进行检验,B错误;
C.在AgCI和Agl饱和溶液中加入过量AgNCh溶液,产生白色沉淀和黄色沉淀,且白色沉淀的质量远大于黄色沉淀,
说明溶液中c(CD较大,c(r)较小,物质的溶解度AgCAAgL由于二者的化合物构型相同,因此可证明物质的溶度积
常数Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),C正确;
D.根据实验现象,只能证明溶液中含有L,由于溶液中含有两种氧化性的物质HNO3、Fe3+,二者都可能将「氧化为L,
因此不能证明氧化性Fe3+>L,D错误;
故合理选项是C»
8、D
【解析】
A.据图可知b点的温度比a点高,水的电离吸热,所以b点心更大,故A错误;
B.据图可知b点加入10mL0.5mol/L的氨水,与lO.OOmLO.5mol/L盐酸恰好完全反应,所以溶液中的溶质为NH4C1,
由于铁根会发生水解,所以c(NH4+)<c(Cr),故B错误;
C.c点溶液为中性,溶液中存在电荷守恒C(NH4+)+C(H+)=C(C『)+C(OH-),溶液呈中性,所以c(H+)=c(OH-),C(NH4
+)=e(cr),溶液中整体c(NH4+)=c(CD>c(OH-)=c(H+),故C错误;
D.d点加入20mLO.5moi/L的氨水,所以溶液中的溶质为等物质的量的NHQ和NM-lhO,溶液中存在电荷守恒:
+++
C(NH4)+C(H)=c(CH+c(OH-),物料守恒:2c(Cr)=c(NH4)+c(NH3«H2O),二式联立可得c(NH3«H2O)+c(OH-)=c(CD
+c(H+),故D正确;
故答案为D。
9、D
【解析】
A.装置①可以用双氧水(MnCh作催化剂)制取氧气,用浓盐酸与高镒酸钾制取氯气,用盐酸与碳酸钙制取二氧化碳
气体,故A正确;
B.装置②中的NaOH溶液可以吸收装置中的二氧化碳气体,④中的KOH固体可以吸收水分,故B正确;
C.装置③中的亚硫酸钠可以除去装置中的氧气,所以也可盛装维生素c,故C正确;
D.装置⑤中产生的尾气有反应生成的HC1,还有未完全反应的N%,所以冷却后用水吸收得到的不是纯盐酸,故D
错误;
故选D。
10、D
【解析】
根据NO+NCh+2NaOH=2NaNO2+H2O,完全反应后,溶液中只含有NaNCh和NaOH,则剩余气体为NO,设原混合
气体中NO的体积为匕则02的体积为(40-V)mL,氮元素化合价由+4降低为+3,根据得失电子守恒
丝5)任义(4_3)=(吐V四x(4-。),计算得£33mL,故选D。
VmV'Vm
【点睛】
本题考查混合物的有关计算,明确氮氧化物和NaOH反应关系式是解本题关键,侧重考查学生分析判断能力,注意单
纯的NO和NaOH不反应,二氧化氮和NaOH反应。
11、D
【解析】
①为容量瓶,配制溶液时使用,不可以长期盛放溶液,故A错误;
①
B.\/②为漏斗,过滤时使用,分液操作应该用分液漏斗,故B错误;
②v
③为圆底烧瓶,在加热时需要使用石棉网,故c错误
D.J④为冷凝管,作用是冷凝回流,故D正确。
©I
故选D。
【点睛】
此题易错点在于C项,圆底烧瓶底部面积较大,直接加热受热不均匀,需用石棉网,不能直接加热。
12、D
【解析】
A.“碳海绵”是一种气凝胶,它能把漏油迅速吸进来,可见它对有机溶剂有很强的吸附性,A项正确;
B.内部应有很多孔隙,充满空气,吸附能力强,B项正确;
C.“碳海绵”吸进的油又能挤出来回收说明它有很强的弹性,C项正确;
D.它是处理海上原油泄漏最好的材料,说明它的密度较小,吸附性好,D项错误;
答案选D。
13、A
【解析】
离子方程式2H++CO32-=CChT+H2O说明强酸与可溶性碳酸盐反应,生成的盐也是可溶性的盐,据此分析解答。
【详解】
A.硫酸氢钠完全电离出氢离子、钠离子、硫酸根离子,两种物质反应实质是氢离子与碳酸根离子反应生成水和二氧
化碳,其离子方程式为2H++CO3"=CO2T+H2O,故A正确;
B.碳酸领为沉淀,不能拆,保留化学式,故B错误;
C.醋酸为弱酸,应保留化学式,故C错误;
D.碳酸氢钠电离出是HCO3-而不是故D错误;
故答案选A。
【点睛】
本题需要根据离子方程式书写规则来分析解答,注意难溶物、气体、沉淀、弱电解质、单质等物质都要写化学式,为
易错点。
14、B
【解析】
A.25℃、lOlkPa时,22.4L乙烷的物质的量小于Imol,且Imol乙烷中所含共价键数目为7NA,选项A错误;
3.2g
B.3.2gO2和O3的混合物中含有的氧原子的物质的量为~7=0.2mol,数目为0.2NA,选项B正确;
C.12g金刚石中含有ImolC,金刚石中,每个C与其它4个C形成了4个共价键,每个碳原子形成的共价键数目为:
-x4=2,所以ImolC原子形成的共价键为2mol,含有的共价键数目为2NA,选项C错误;
2
D、熔融状态下,硫酸氢钠电离出钠离子和硫酸氢根离子,lmolNaHS04熔融时电离出的离子总数为2NA,选项D错
误。
答案选B。
15、A
【解析】
分子式为CIC4H7。2,且能与碳酸氢钠反应生成气体,说明含有竣基,然后看成氯原子取代丁酸点基上的氢原子,丁酸
有2种::CH3cH2cH2COOH、(CH3)2CHCOOH,所以该有机物有3+2=5种;
CH3
CH3cHeH2cHs|
A.戊烷的同分异构体有:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3>I、CH3—c—CH3.若为CH3-CH2—CH2-CH厂CH3,
CH,|
CH,
CH3cHeH2cH3
相应烯炫有CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH3!若为I,相应烯垃有:
CH,
CH3
CH2=C(CH3)CH2cH3、CH3C(CH3)=CHCH3,CH3CH(CH3)CH=CH2;若为CH3—C—CH3,没有相应烯烧,总共5种,
CH,
故A正确;
B.分子式为C4H8。2的酯,为饱和一元酯,若为甲酸与丙醇形成的酯,甲酸只有1种结构,丙醇有2种,形成的酯有2
种;若为乙酸与乙醇形成的酯,乙酸只有1种结构,乙醇只有1种结构,形成的乙酸乙酯有1种;若为丙酸与甲醇形
成的酯,丙酸只有1种结构,甲醇只有1种结构,形成的丙酸甲酯只有1种,所以C4H8。2属于酯类的同分异构体共有
4种,故B错误;
C.甲苯分子中含有4种氢原子,一漠代物有4种:苯环上邻、间、对位各一种,甲基上一种,共4种,故C错误;
D.立方烷的二氯代物的同分异构体分别是:一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替,所以二氯代
物的同分异构体有3种,故D错误。答案选A。
16、C
【解析】
从示意图可以看出同一行的元素在同一主族,同一列的元素在同一周期,甲元素与B和A1在同一主族,与As同一周
期,则甲在元素周期表的位置是第四周期第IHA族,为Ga元素,同理,乙元素的位置是第四周期第WA族,为Ge元
素。
A.从示意图可以看出同一行的元素在同一主族,同一列的元素在同一周期,甲元素与B和A1在同一主族,与As同
一周期,则甲在元素周期表的位置是第四周期第DIA族,A项正确;
B.甲元素和乙元素同周期,同周期元素核电荷数越小半径越大,甲元素的原子序数小,所以甲元素的半径大于乙元
素。同主族元素,核电荷数越大,原子半径越大,乙元素与Si同主族,乙元素核电荷数大,原子半径大,排序为甲〉
乙〉Si,B项正确;
C.同主族元素的非金属性从上到下越来越弱,则气态氢化物的稳定性越来越弱,元素乙的简单气态氢化物的稳定性弱
于CBL»,C项错误;
D.乙为Ge元素,同主族上一个元素为硅元素,其处于非金属和金属元素的交界处,可用作半导体材料,D项正确;
本题答案选C.
二、非选择题(本题包括5小题)
++
17、O8H-O-O-HV型3巾如"NH4+H2O=-NH3H2O+H
II
BiCh+H2O^^BiOCl|+2HCl盐酸能抑制BiCb的水解不合理,因为BiOCl中的C1的化合价为-1
【解析】
W、X、Y、Z均为短周期元素,X、W可形成两种液态化合物甲和乙,其原子个数比分别为1:1(甲)和2:1(乙),且
分子中电子总数分别为18(甲)和10(乙),则W为O元素,X为H元素,两种化合物甲为H2O2、乙为H2O;X与Z能
形成一种极易溶于水的碱性气体丙,则丙为N%,Z为N元素;H与Y能形成极易溶于水的酸性气体丁,丁分子中的
电子数为18,则丁为HC1,Y为C1元素;H、CkN三种元素能组成一种离子化合物,其水溶液呈弱酸性,则此离子
化合物为NHK1,据此解题。
【详解】
由分析知:w为O元素、X为H元素、Y为C1元素、Z为N元素、甲为H2O2、乙为H2。、丙为NH3;
(1)由分析知W为氧元素,元素符号为O,其原子核外共有8个电子,则共有8种运动状态不同的电子;
⑵甲H2O2,为极性分子,含有H-O和0-0键,则结构式为H-O-O-H;乙为H2O,O原子的杂化轨道形式为sp3,有
两个孤对电子,则空间构型为V型;
(3)Z为N元素,电子排布式为Is22s22P3,同一轨道上的电子能量相等,则核外共有3种能量不同的电子,碱性气体丙
为N%,其电子式为“[广;
(4)H、CkN三种元素组成的离子化合物为NH4CL在水溶液中NH4+的水解,使溶液呈弱酸性,发生水解反应的离子
++
方程式为NH4+H2O^^NHyH2O+H;
⑸例元素跟C1元素能形成化合物为BiCb,其水解生成难溶于水的BiOCl;
①BiCb水解生成难溶于水的BiOCl,则另一种产物为HCL水解反应的化学方程式为BiCh+H2O=^BiOCll+2HCl;
②BiCb溶于稀盐酸,盐酸抑制了BiCb的水解,从而得到澄清溶液;
③BiOCl中Cl元素的化合价为・1价,而次氯酸中C1元素为+1价,则BiOCI叫做“次某酸锚”的说法不合理。
CII3
/.0
18、LIJ+(CH3CO)2O->HNH_^_CH+CH3COOH氧化反应3氨基易被氧
NO2
化,在氧化反应之前需先保护氨基CH3CH2OH
CH3cHoQCH?0~?卜<:4-CH()A>Q_
CH=(:H-CH()
NaOHOHJ
【解析】
CH3CH3
分析有机合成过程,A物质为(\发生苯环上的对位取代反应生成的,故A为,结合已知条件①,可知B
NO,
CH,
为[),结合B-C的过程中加入的(CH3co)2。以及D的结构可知,C为B发生了取代反应,-NH2中的H原子
H^r
被-COCH3所取代生成肽键,C-D的过程为苯环上的甲基被氧化成竣基的过程。D与题给试剂反应,生成E,E与
出0发生取代反应,生成F。分析X、Y的结构,结合题给已知条件②,可知X-Y的过程为
CH=CH-CHO
NaOH,据此进行分析推断。
【详解】
(1)从流程分析得出A为
(2)根据流程分析可知,反应为乙酸酊与氨基反应形成肽键和乙酸。反应方程式为:H,CHQ-NH;+
00
II4-
(CH3CO)20fHGONHU—CH,+CH3COOHO答案为:H,CNH-C-CHJ
CHjCOOH;
(3)结合C、D的结构简式,可知CfD的过程为苯环上的甲基被氧化为竣基,为氧化反应。答案为:氧化反应;
(4)F分子中含有按基、氨基和滨原子,其中竣基消耗1mol氢氧化钠,滨原子水解得到酚羟基和HBr各消耗1mol
氢氧化钠,共消耗3moL答案为:3;
(5)分析B和F的结构简式,可知最后氨基又恢复原状,可知在流程中先把氨基反应后又生成,显然是在保护氨基。
答案为:氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基;
CHO
(6)由①得出苯环中取代基位置对称,由②得出含有醛基或甲酸酯基,还有1个氮原子和1个氧原子,故为、J
NHOH
NHCHOOCHOCHONHCHO9CH0
.、中。答案为:.、
OHNH2NHOHNH
(7)根据已知条件②需要把乙醇氧化为乙醛,然后与X反应再加热可得出产物。故合成路线为:
CH3CH2OH—^■»83010金四2©"£"”上(:皿)上^©_(:|[=(用_(:110»答案为:
a,△XaOHOHj
CH3CH2OHb°-A->CHiCHO^A'"。—^->QHCII=(:II-CH()O
Cu,△NaOHOHj
A△
19、H2O+SO2=H2SO3,Zn+2H2s€>3=ZnS2O4+2H2。或Zn+2sO2=ZnS2O4增大气体与溶液的接触面积,加快气体的吸
收速率溶液中存在:Na2s2()4(s)UNa2s2()4(aq)^2Na*(aq)+S20j-(aq)Na2s2()4(s)UZNa/aqHS?。;(aq)],
增大c(Na.),平衡向逆反应方向移动水浴加热Na2s2O4在水中溶解度较大,在酒精中溶解度较小
2HCOONa+4SCh+Na2co3=2Na2s2()4+H2O+3CO2Zn(OH)2难溶于水,易与Na2s2。4分离取少量产品配成稀溶液,加入
足量稀盐酸,充分反应后静置,取上层清液,滴加BaCh溶液,有白色沉淀生成,则可确定产品中含有Na2sCh
【解析】
合成保险粉的反应物为Zn、SO2、H2O,根据温度控制在40〜45℃,当三颈瓶中溶液pH在3〜3.5时,停止通入SCh,
反应后得到Z11S2O4溶液,据此分析解答。
【详解】
(1)合成保险粉的反应物有Zn、SO2、H2O,根据温度控制在40〜45'C,当三颈瓶中溶液pH在3〜3.5时,说明发
△
生了:H2O+SO2=H2SO3反应,最后反应得到Z11S2O4溶液,说明又发生了:Zn+2112so3=Z11S2O4+2H2O反应,总过程
A
也可以写成:Zn+2sO2=ZnS2O4,多孔球泡可以增大气体与液体的接触面积,加快气体的吸收速率;
(2)溶液中存在:Na2s2O4(s)UNa2s2()4(aq)UZNaXaqHS?。;(aq)[或Na2s2()4(s)^2Na+(aq)+S2O4'(aq)],
增大c(Na*),平衡向逆反应方向移动,所以向滤液中加入一定量食盐,立即析出Na2s2OU2H2O晶体;
(3)根据温度控制在40〜45℃可知需要控制温度的加热方式一般是水浴加热;
(4)根据步骤2中将得到的ZnSzCh溶液加入NaOH溶液中,过滤,滤渣为Zn(OH)2,向滤液中加入食盐,才析出
Na2s2。4・2出0晶体,可知Na2s2。4在水中溶解度较大;根据步骤5析出的晶体用无水乙醇洗涤的目的是使晶体迅速干
燥,避免溶解而减少损耗,可知其在酒精中溶解度较小;
(5)由题意可知甲酸钠、二氧化硫、碳酸钠反应生成Na2s2。4,同时生成二氧化碳,反应的方程式为
2HCOONa+4S(h+Na2co3=2Na2s2O4+H2O+3CO2;
(6)锌粉法产品纯度高,可能的原因是Zn(OH”难溶于水,易与Na2s分离;
(7)设计实验证明甲酸钠法制得的产品中含有Na2s04,要避免Na2s2O4干扰,所以取少量产品配成稀溶液,加入足
量稀盐酸,充分反应后静置,取上层清液,滴加BaCL溶液,有白色沉淀生成,则可确定产品中含有Na2so4。
+2+22+
20>Cu2S+2MnO4+8H=2Cu+SO4+2Mn+4H2O除去水中溶解的氧气,防止Fe?+被氧化胶头滴管(酸
式)滴定管(或移液管)溶液由蓝色变为无色且半分钟内不恢复原色61.536.9
【解析】
由配制溶液的过程确定所需仪器,据滴定实验原理判断终点现象,运用关系式计算混合物的组成。
【详解】
⑴据题意,样品中的Cu、S元素被酸性KMnCh溶液分别氧化成CM+、SO?*,则Cu2s与酸性KMnO』溶液反应的离
+2+2+
子方程式Cu2S+2MnO4+8H=2Cu+SO?+2Mn+4H2O。
(2)配制0.1000mol・L-iFeS04溶液所用稀硫酸要煮沸,目的是除去水中溶解的氧气,防止Fe?+被氧化;配制过程中所需
玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管。
(3)步骤③中取25.00mL待测溶液(有未反应的酸性KMnCh溶液),所用仪器的精度应为0.01mL,故选酸式滴定管或
移液管。
(4)步骤⑤用标准Na2s2O3溶液滴定反应生成的使用淀粉作指示剂,终点时溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢
复原色。
⑸设2.6g样品中,Cu2s和CuS的物质的量分别为x、y,
2+2++3+2+
Jg5
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