2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷3

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单选题（共105题，共105分）

1.含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是

A.增塑剂

B.成膜剂

C.脱模剂

D.抑菌剂

E.调节渗透压

2.阈剂量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量

3.效价强度是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量

4.半数有效量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量

5.中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

6.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性

7.关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是

A.注射剂内不应含有任何活的微生物

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH应尽可能与血液的pH相近

8.有关顺铂的叙述，错误的是

A.抑制DNA复制

B.易溶于水，注射给药

C.属于金属配合物

D.有严重的肠道毒性

E.有严重肾毒性

9.短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是

A.紫杉醇

B.多西他赛

C.依托泊苷

D.羟喜树碱

E.长春新碱

10.1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是

A.环丙沙星

B.诺氟沙星

C.依诺沙星

D.左氧氟沙星

E.洛美沙星

11.下列制剂属于均相液体药剂的是

A.普通乳剂

B.纳米乳剂

C.溶胶剂

D.高分子溶液

E.混悬剂

12.将青霉素钾制成粉针剂的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.携带方便

E.易于保存

13.下列关于药物干扰神经冲动传递的叙述中，错误的是

A.麻黄碱通过促进单胺类神经递质释放而引起神经毒性

B.利血平可耗竭去甲肾上腺素和多巴胺等递质而致精神抑郁

C.氯丙嗪阻断黑质纹状体的多巴胺受体从而产生锥体外系功能障碍

D.孕期吸烟者所生的孩子出现注意力缺陷和认知障碍系烟碱对神经系统的毒性所致

E.异烟肼对外周神经系统有毒性作用而较少影响中枢神经系统

14.关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版.英文缩写为USP—NF

D.《日本药典》不收载原料药通则

E.《欧洲药典》第一卷收载有制剂通则但不收载制剂

15.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是

A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分

C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

16.关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂

D.液体药物不可制成固体的滴丸剂

E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用

17.下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

18.治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A.皮下注射

B.植入剂

C.口服

D.肌内注射

E.肺黏膜给药

19.加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A.最大效应不变

B.最大效应降低

C.最大效应升高

D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

20.关于散剂的临床应用说法错误的是

A.服用散剂后应多饮水

B.服用后0.5小时内不可进食

C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间

21.下列关于pA2的描述，正确的是

A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值

B.pA2为亲和力指数

C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示

22.分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸则不具活性，可吸人给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

23.下列关于部分激动药描述正确的是

A.对受体的亲和力很低

B.对受体的内在活性α=0

C.对受体的内在活性α=1

D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

E.吗啡是部分激动药

24.下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是

A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性

B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭

C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏

D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常

E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用

25.具有如下结构的药物的药名是

A.索他洛尔

B.胺碘酮

C.伊布利特

D.多非利特

E.卡维地洛

26.地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.盐析作用

E.成分的纯度

27.有关具有以下结构药物的说法，错误的是

A.该药物是甲氧氯普胺，是第一个用于临床的促胃肠动力药

B.是中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断药

C.该结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物

D.有中枢神经系统的副作用（锥体外系反应）

E.该药临床用于局部麻醉

28.药物化学的研究对象是

A.中药饮片

B.化学药物

C.中成药

D.中药材

E.生物药物

29.细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

30.属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是

A.更昔洛韦

B.泛昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.拉米夫定

E.奥司他韦

31.硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是

【处方】硫酸阿托品5g

氯化钠85g

0.1mol／L盐酸溶液适量

注射用水加至l0000ml

A.等渗调节剂

B.乳化剂

C.pH调节剂

D.保湿剂

E.增稠剂

32.下列叙述错误的是

A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式

B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种

C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂

D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂

E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂

33.对环丙沙星进行结构修饰，5位和8位分别引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强l6倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是

A.立体效应

B.电荷效应

C.空间位阻效应

D.代谢

E.解离

34.结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

E.尼扎替丁

35.下图为拮抗药的量一效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量一效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量一效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是

A.该拮抗药因使激动药量一效曲线最大效应下降，所以为竞争性拮抗药

B.该拮抗药因使激动药量一效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药

C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量一效曲线最大效应会增加

D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量一效曲线最大效应不变

E.该拮抗药的拮抗参数用pA2表示

36.注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是

A.干热灭菌法

B.湿热灭菌法

C.流通蒸汽灭菌法

D.辐射灭菌法

E.过滤除菌法

37.关于高分子溶液的错误表述是

A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关

C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关

E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀

38.属于G一蛋白偶联受体的是

A.5一HT受体

B.胰岛素受体

C.GABA受体受体

D.N胆碱受体

E.甲状腺激素受体

39.属于棘白菌素类抗真菌药的是

A.泊沙康唑

B.卡泊芬净

C.萘替芬

D.氟胞嘧啶

E.两性霉素B

40.下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

【处方】硬脂醇220g

十二烷基硫酸钠15g

白凡士林250g

羟苯丙酯0．15g

丙二醇120g

蒸馏水加至1000g

A.蒸馏水和硬脂醇

B.蒸馏水和羟苯丙酯

C.丙二醇和羟苯丙酯

D.白凡士林和羟苯丙酯

E.十二烷基硫酸钠和丙二醇

41.下列术语中不与红外分光光度法相关的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征区

D.指纹区

E.相关峰

42.利多卡因在体内的代谢反应如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是

A.O-脱烷基化

B.N-脱烷基化

C.N-氧化

D.C-环氧化

E.S-氧化

43.属于神经氨酸酶抑制药，用于治疗流行性感冒的药物是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

44.患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应

45.患者因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应

46.长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应

47.与药物的治疗目的无关且难以避免的是

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应

48.体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布

49.常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒

50.司帕沙星由于喹啉酮环5位引入氨基，增加了4一酮基一3一羧基与DNA螺旋酶的结合，抗金黄色葡萄球菌活性比环丙沙星强16倍，这种情况属于

A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响

B.构象异构对药物活性的影响

C.手性结构对药物活性的影响

D.理化性质对药物活性的影响

E.电荷分布对药物活性的影响

51.多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于

A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响

B.构象异构对药物活性的影响

C.手性结构对药物活性的影响

D.理化性质对药物活性的影响

E.电荷分布对药物活性的影响

52.结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利

53.分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利

54.既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

E.钙离子

55.最早发现的第二信使是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

E.钙离子

56.维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧

57.塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧

58.罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂

59.罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂

60.罗替戈汀长效混悬型注射剂中甘露醇的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂

61.新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是

A.pH改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应

62.四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性螯合物，其原因是

A.pH改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应

63.造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素

64.降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素

65.注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射

66.普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射

67.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射

68.药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

69.药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

70.体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

71.需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材

72.具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材

73.喹诺酮类合成抗菌药环丙沙星的化学骨架是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

74.磺胺类合成抗菌药磺胺甲噁唑的化学骨架是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

75.在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于

A.糖皮质激素类药物

B.胰岛素

C.抗肿瘤药物

D.平喘药物

E.抗高血压药物

76.在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于

A.糖皮质激素类药物

B.胰岛素

C.抗肿瘤药物

D.平喘药物

E.抗高血压药物

77.为苯甲酰胺的类似物，第一个用于临床的多巴胺D2受体阻断药，有中枢神经系统副作用（锥体外系症状）的促胃肠动力药是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

78.具有苯甲酰胺结构，克服了西沙必利的心脏副作用，选择性拮抗中枢和外周的5一HT4受体，其代谢物4一氟苄基化合物具有5一HT3受体阻断作用的促胃肠动力药是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

79.指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠一肝循环

80.随胆汁排泄的药物在肠道中被重新吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象称为

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠一肝循环

81.具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键

82.阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键

83.肝素过量引起出血，静脉注射鱼精蛋白注射液解救，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.生理性拮抗

D.药理性拮抗

E.化学性拮抗

84.肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.生理性拮抗

D.药理性拮抗

E.化学性拮抗

85.属于吡咯烷酮结构，以S一（+）上市，具有很好的短效催眠作用的药物是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

86.1，4一苯二氮结构并合三氮唑环，脂溶性大，国家按一类精神药品管理的药物是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

87.属于咪唑吡啶结构，口服吸收迅速的药物是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

88.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂降低内源性胆固醇合成，临床用于高胆固醇血症。第一个天然的药物是洛伐他汀，半合成得到辛伐他汀和普伐他汀，第一个全合成的是氟伐他汀。结构中的3，5一二羟基戊酸基团是药效必需基团。该类药物最严重不良反应是横纹肌溶解症，其中西立伐他汀毒性最大，已撤出市场。其他药物是目前常用的血脂调节药，根据胆固醇体内合成的昼夜节律，夜间合成增加，推荐睡前给药。常用药物的结构如下：

基本结构骨架为嘧啶环的他汀类药物是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

89.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂降低内源性胆固醇合成，临床用于高胆固醇血症。第一个天然的药物是洛伐他汀，半合成得到辛伐他汀和普伐他汀，第一个全合成的是氟伐他汀。结构中的3，5一二羟基戊酸基团是药效必需基团。该类药物最严重不良反应是横纹肌溶解症，其中西立伐他汀毒性最大，已撤出市场。其他药物是目前常用的血脂调节药，根据胆固醇体内合成的昼夜节律，夜间合成增加，推荐睡前给药。常用药物的结构如下：

基本结构骨架为六氢萘环，结构中含有的是3一羟基一δ一内酯环的结构片段，该结构片段在体内会快速水解为3，5一二羟基羧酸药效团的他汀类药物是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

90.属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟

91.属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟

92.具有硝酸酯结构，体内代谢物有活性的药物为

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

93.具有β一内酰胺结构，不能口服，有过敏反应的药物为

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

94.具有二氢吡啶结构，不具有手性，与柚子同服，血药浓度增高，有光催化的歧化反应的药物

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

95.具有芳氧异丙醇胺结构，一个手性碳原子，用外消旋体，哮喘病人禁用的药物为

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

96.临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度，但药物接近稳态血药浓度一般需要4～5个半衰期。

若药物的t1/2为4小时，达稳态的90％需要的时间是

A.3.32小时

B.6.64小时

C.7小时

D.10小时

E.13.3小时

97.临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度，但药物接近稳态血药浓度一般需要4～5个半衰期。

下列哪项是单室模型静脉滴注给药血药浓度与时间的关系式

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

98.1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：

1，4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团，且氮上不宜带有取代基，2，6位为甲基取代，4位常为苯环，3，5位存在羧酸酯药效基团，不同的羧酸酯结构体内代谢的速度和部位都有较大差别。该类药物具有抗高血压、抗心绞痛等作用，其代表药物是硝苯地平。

硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，口服后吸收迅速、完全。吞服、嚼碎服或舌下含服相对生物利用度基本无差异。该药的结构是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

99.1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：

1，4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团，且氮上不宜带有取代基，2，6位为甲基取代，4位常为苯环，3，5位存在羧酸酯药效基团，不同的羧酸酯结构体内代谢的速度和部位都有较大差别。该类药物具有抗高血压、抗心绞痛等作用，其代表药物是硝苯地平。

1，4一二氢吡啶环的2位甲基被2一氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯结构不同，因而4位碳原子为手性，临床上以外消旋体和左旋体上市的药物是

A.硝苯地平

B.氨氯地平

C.尼莫地平

D.尼群地平

E.拉西地平

100.1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：

某老年患者长期患有高血压，为了维持正常血压，需长期服药。

由于长时间服药出现了严重干咳副作用，建议的药物是

A.赖诺普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

E.贝那普利

101.1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：

某老年患者长期患有高血压，为了维持正常血压，需长期服药。

可以选择性扩张脑血管，治疗偏头痛的药物为

A.尼群地平

B.硝苯地平

C.氨氯地平

D.非洛地平

E.尼莫地平

102.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用制剂是

A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

B.与DNA发生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氢叶酸还原酶

E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂

103.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一毒副作用的原因可能是

A.在体内发生脱甲基化反应

B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性

C.在体内发生醌环还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应

D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧反应

E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性

104.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是

A.具有靶向性

B.降低药物毒性

C.提高药物稳定性

D.组织相容性差

E.具有长效性

105.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

PEG—DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，增强与单核一巨噬细