监视与测量设备控制程序

监视与测量设备控制程序（IATF16949-/ISO9001-）1.0目的为确保及维持检测设备(含实验设备、检测治具、量规等)之精确度，使检查生产过程中用来鉴定产品品质之各量测仪器及工作精确无误，确保品质之可信度。2.0合用范畴本规定用于凡公司为实验、技术、制造及检查所使用之多个检测设备，不管是本厂、客户或供应商借用者均属之，含测试软体及检查软件(公司不接受员工自有之量具、量测及实验设备)。3.0权责:3.1管理单位：计测器(含检测治具)及实验设备管理由品质部实验室负责，其内容以下:3.1.1“检测设备校正管理总表”、“检测治具校正管理总表”、“检测治具校验履历表”、“检测校验履历表”或“校正报告”之作成。3.1.2有关异动、修理、废弃之业务办理。3.1.3操作、维护及校验、保管之教育训练。3.1.4基准器(委外)校正及追溯原则体系之建立事宜。3.1.5检测设备之分类、编号。3.1.6使用、校正办法与保管、运搬与储存方式之指导。3.1.7统计资料之保存。3.1.8“年度计测器实验设各校正计划表”做成，普通校正须于校正日前告知各使用单位。3.1.9分析校正统计及调节校正周期。3.1.1。检测设备逾期不送校，实验室立刻到现场将检测设备贴上“暂停使用标签”(附表一)，严禁现场再使用并立刻安排送校。3.1.11实验室对使用频率高及核心工序点上的检测设备须不定时查核。3.1.12查核地点应不影响基准器之精度和查核效果，确实需要时能够在实验室进行。3.2使用单位:3.2.1送修、汰换等业务。3.2.2定时校正之送检。3.2.3损伤或跌落或异常发生时立刻向实验室请求校验。3.2.4责成所属对检测设备妥善地保存、放置，避免碰撞、倾倒、掉落并保持清洁。3.3使用担当者:3.3.1检测设备之申请、日常清洁和保养保管之实施。3.3.2对的操作办法之形式，避免搬运、储放之损毁生锈。3.3.3精度之维持，避免不当之调节，异常发生或偏差是须返校后方可使用。4.0名词解释：4.1校正：仪器经校正后，已调节或修正方式，使其符合量测精度规定之方法。4.2内校：凡校正工作有公司内部自行执行者称之。4.3外校：凡校正工作必须委托国家认定（或授权）或可追溯国标或国标值检查机构或仪器厂商者。4.4基准器：凡用以内校其它仪器之原则件，仪器称之。4.5仪器：凡本程序中规定之检测设备下列皆称仪器。5.0实施：5.1检测设备之分类及编号5.1.1接种类、型式分类（附表二）5.1.2各检测设备之分类，由实验室统一编号。5.2校正人员资格5.2.1派员至厂外研习。5.2.2根据其学历基础。5.2.3以上任一方式应经实务训练认定合格，方可执行工作。5.3设立管理总表及校验履历卡以管制使用之多个检测设备或新购品及校正统计（较正式鉴定根据之允许误差规定于校正报告或履历表上）。5.4校正原则追溯体系5.4.1我司之校正有符合资格之人员执行并做校正统计。5.4.2须委托国家认定（或授权）或可追溯国标或国标值检查机构或仪器厂商者。5.4.3委外校正之成果，应书面告知我司，我司针对校正成果再予以确认。5.5新购入品手续:5.5.1于交货验收时，实验室需先行校正并登记或验证其出厂检查报告(证明)方可转请购单位使用。5.5.2经验收合格或验证后，校正成果登录于校正报告或履历表内管制;验收不合格者。告知采购负责退货、退修或索赔。5.6基准器之使用及保管:5.6.1基准器未经单位主管同意不得私自借出或带出。5.6.2超出校止使用期间之基准器不可使用。5.6.3发生异常或不适合所定规格之基准器不可使用。5.6.4基准器原则上储存时应符合原则环境之条件:“温度20士50C，湿度35-75%"。若基准器有特殊规定时则根据其特殊规定之环境条件进行储存(我司现在之基准器暂无特殊规定之储存环境条件)。5.6.5品管须定时查核环境条件，并将成果统计于“温湿度统计卡”中。5.6.6基准器在使用时原则上应符合原则环境之条件;“温度20士50C，湿度35-75%"，(如块规、环规、欧姆计…等):若使用时不受环境条件影响之基准器，则允许带出实验室进行校正作业(如：压力表、扭力扳手、电流表、温湿度计、祛码…等)。5.7标示:57.1校正成果鉴定合格者，贴上“绿色合格标签”(附表一)。5.7.2待校验、故障待修及待报废之仪器，贴上紫色“暂停使用标签”(附表一)。5.7.3仪器为辅助功效者，贴上黄色“免校验标签”(附表一)。5.7.4多个标签标示后，由检查者统计于“校正报告”或“检测校验履历表”中，使其符合量测精确度规定之。5.7.5校验成果鉴定不合格时，即停止使用并贴上紫色“暂停使用标签”实验室对过去校验成果加以评定与对策，填写“检测设备失效评定表”，方法以下:5.7.5.1评定成果并无对所执行检查一量测、测试之产品造成影响时，直接由实验室仪校人员呈报核准后，进行降级使用或报废。5.7.5.2评定成果发现对产品造成影响时，如可疑产品己出货时，由品质部主管以书面提出报告经总(副)经理审核后，转营业部，主动告知客户。若有客户埋怨产生，依《客户埋怨解决程序》办理，而量测设备亦需进行降级使用或报废之解决置。5.7.6检具检查成果为合格者，将检查数据和成果统计r“检测治具校验履历表”(合用内校少，如检查成果有异常，则依5-7-2至5-7-5执行。5.7.7校正时须使用之机件如校正调节钮等，应贴上“红色”严禁调节标签({附表一)，以免失效。57.8若为外校，则以外校机构的标签为准5.8统计文献之管制:5.8.1检测设各之购入、异动、修护、校正成果，均应统计于校正报告或履历卡上。5.8.2内校用之基准器校正成果之统计保存至不再作为基准器使用为止。5.83普通校正或作业用之统计，则保存三年.5.9校正万法;5.9.1基准器之校正:A.使用期间终了前实施校正(送外校正)。B因特殊因素无法如期校正且不影响品质者，应呈报经理以上核准放可予以延期校正。C.基准器须能追溯到国家或国际原则.5.9.2普通检测设备校正:A.同5-9-1之A,B。B.对仪器有疑问时，可随时规定校正，不受校验周期限制。C.校正时，基准器得采用辅正器差修正方式5.10保养、检查及维修:5.10.1使用前应先检查其机能与否可正常操作(如卡尺归零等)。5.10.2仪器修护后须再校验确认合格方可使用，并于履历卡内填写修复统计。5.10.3仪器异常时使用单位开出“设备修理申请单”交实验室负责修理或送修。5.11搬运、储存、保管:5.11.1使用完后应擦拭干净妥为保管，储存于适宜环境中，，以免丧失精确度与合用性。5.11.2于携带、搬运途中避免掉落碰撞等有伤精度之情形发生，如有应立刻送校。5.11.3长久及临时不用而留置现场的检测设备也应予以清洁保管，由实验室人员依校验计划实施校验。亦可经品质部门经理核准后调节坚守校验频率。5.12废弃：5.12.1经确认不能修理，破损者。5.12.2精度无法确保者。5.12.3由合用单位向实验室呈报“失效评定表”，经单位经理审核、权责主管核准后作废。5.12.4失效评定表内容统计失效的因素并阐明与否此检测设备以往所检测过的产品与否受到影响，若有影响应告知客户并告知有关单位解决。5.13检具之发包与验收5.13.1检具之发包与验收，依治模夹具管理程序；检具编号依治模夹具管理程序。6.0应用文献：6.1检测设备及基准器之分类编号准侧6.2治模夹具管理程7.0应用表单：7.1检测设备校正管理总表7.2检测校验履历表7.3检测治具校正管理总表7.4检测治具校验履历表7.5年度计测器实验设备校正计划表7.6温湿度统计卡7.7失效评定表7.8设备维修申请单

附表一（此内校标签，外校以外校机构的标签为准）：合合格设备标号：有效日期：校验者：合格合格设备编号：有效日期：（纯绿色）免免校验设备编号：免校验设备标号：（纯绿色）暂暂停使用设备标号：ᐟ待校验ᐟ待修ᐟ待报废暂暂停使用设备标号：ᐟ待校验ᐟ待修