安庆市二中高二上学期期末考试生物试题含解析

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精安庆二中2019—2020学年度第一学期期末考试高二生物试题一、选择题1.利用“假说-—演绎法"，孟德尔发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析中，正确的是（）A.孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子"B.孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1︰1的性状分离比C.孟德尔作出的假说能完美解释F2代3：1的分离比，所以假说是正确的D。孟德尔发现的遗传定律可以解释进行有性生殖的生物的所有遗传现象【答案】B【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论.①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；

②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；

③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；

④实验验证（测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型）；

⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、孟德尔所作假设的核心内容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”,A错误；B、孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1：1的性状分离比，B正确;C、孟德尔作出的假说能完美解释F2代3：1的分离比，但不能说明假说是正确的，还需要通过测交实验进行验证，C错误;D、孟德尔的遗传定律只适用于进行有性繁殖时核基因的遗传规律，不适用于质基因的遗传，D错误。故选B。2.一匹家系来源不明的雄性黑马与若干匹雌性红马杂交，生出20匹红马和22匹黑马，你认为这两种亲本马的基因型最可能是A.黑马为显性纯合子，红马为隐性纯合子 B。黑马为杂合子,红马为显性纯合子C。黑马为隐性纯合子，红马为显性纯合子 D.黑马为杂合子，红马为隐性纯合子【答案】D【解析】【分析】【详解】根据题意分析可知：雄性黑马与若干匹纯种雌性红马杂交，生出20匹红马和22匹黑马,后代出现1:1的比例，相当于测交。若黑马为显性纯合体，红马为隐性纯合体，则后代的雌性都是黑马杂合体,雄性都是红马，且比例是1：1，与题意不符，A错误；若红马是显性纯合子，则后代都是红马,与题意不符，B错误；若黑马为隐性纯合体，红马为显性纯合体，则后代都应是红马杂合子，与题意不符，C错误；黑马为杂合体,红马为隐性纯合体，属于测交，则后代应是黑马和红马，比例为1：1，与题意相符，D正确.3。鹌鹑羽色丰富，其中有4个复等位基因（A1、A2、A3、a）控制羽色,A为显性基因,a为隐性基因。据此判断，下列说法正确的是（）A。复等位基因的出现，主要是基因重组的结果B。鹌鹑群体中存在不同的羽色体现了物种多样性C.鹌鹑群体中有关羽色的基因型可多达10种D。在减数分裂形成配子时,复等位基因之间遵循基因的分离和自由组合定律【答案】C【解析】【分析】基因突变使基因结构改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变会产生其等位基因.基因重组是指控制不同性状的基因之间的重新组合。位于非同源染色体上的非等位基因间遵循自由组合定律，等位基因或复等位基因遵循分离定律。【详解】A、复等位基因的出现，主要是基因突变的结果,A错误；

B、鹌鹑群体中存在不同羽色体现了基因多样性，B错误；

C、鹌鹑群体中有关羽色的基因型有4种纯合子(A1A1、A2A2、A3A3、aa）和6种杂合子（A1A2、A1A3、A2A3、A1a、A2a、A3a），基因型可多达10种，C正确;

D、在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，D错误.

故选C.4。山羊胡子的出现由B基因决定,等位基因Bb、B+分别决定有胡子和无胡子,但是Bb在雄性中为显性基因，在雌性中为隐性基因．有胡子雌山羊与无胡子熊山羊的纯合亲本杂交产生F1，F1中的2个个体交配产生F2（如图）．下列判断中正确的是（)A。F1中雌性表现为有胡子B。F1中雄性50%表现为有胡子C。F2纯合子中两种表现型均有D。控制山羊胡子的基因的遗传为伴性遗传【答案】C【解析】【详解】试题分析:基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。根据题意和图示分析可知：山羊胡子是从性遗传实例．Bb在雄性中为显性，在雌性中为隐性,则亲代中有胡子雌性与无胡子雄性的基因型分别是♀BbBb,♂B+B+,其杂交产生的F1为：♀B+Bb(无胡子），♂BbB+（有胡子),胡子基因遵循孟德尔分裂定律.A、F1中雌性B+Bb表现为无胡子,A错误；B、F1中雄性BbB+表现为有胡子，B错误;C、F2纯合子中两种表现型均有，分别为BbBb、B+B+,C正确；D、控制山羊胡子的基因的遗传为常染色体遗传，表现为从性遗传，D错误。故选C。5。假设羊的毛色遗传由一对基因控制，一个随机交配多代的羊群中，白毛和黑毛的基因频率各占一半,现需对羊群进行人工选择，逐代淘汰白色个体。下列说法正确的是（）A.羊白毛和黑毛的遗传符合孟德尔的自由组合定律B.羊的白毛和黑色是一对相对性状，显性性状是黑毛C。淘汰前，随交配代数的增加，杂合子的比例逐渐增加D。白色羊至少要淘汰2代，才能使隐性基因频率下降到15%【答案】B【解析】【分析】1、随机交配不改变种群的基因频率和基因型频率。2、逐代淘汰白色个体，会使种群中黑毛基因频率持续升高，白毛基因频率持续下降。【详解】A、羊白毛和黑毛由一对基因控制，其遗传符合孟德尔的分离定律，A错误；B、若白毛是显性性状（设由B基因控制），则子一代淘汰完白色（B—）后，只剩余了隐性性状（bb），自由交配的下一代不会出现性状分离，也就不需要逐代淘汰，所以可推知白毛为隐性性状，黑毛为显性性状,B正确;C、由于白毛和黑毛的基因频率各占一半，且种群中个体随机交配，故淘汰前，随交配代数的增加,杂合子的比例不变,为1/2×1/2×2=1/2，C错误；D、根据B项分析可知，白毛为隐性性状，种群中白毛和黑毛的基因频率各占一半,自由交配的子一代为1/4BB、1/2Bb、1/4bb,第一次淘汰白色个体后，种群中BB个体占1/3，Bb个体占2/3，产生的配子B：b=2：1，自由交配得到的子二代为4/9BB、4/9Bb、1/9bb,第二次淘汰白色个体后BB个体占1/2，Bb个体占1/2，此时b基因频率为1/4,故白色羊至少要淘汰2代，才能使b基因频率下降到25％,D错误。故选B。6.如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生交叉互换,则图中所示个体自交后代的表现型种类依次是(）A。2、3、4 B.4、4、4 C。2、4、4 D。2、2、4【答案】A【解析】【分析】分析题图:图1中，含有一对同源染色体，基因型为AaBb，其中AB连锁，ab连锁;图2中，含有一对同源染色体，基因型为基因型为AaBb，其中Ab连锁，aB连锁；图3中含有两对同源染色体，基因型为基因型为AaBb，符合自由组合定律。【详解】图1个体自交后代有3种基因型，2种表现型；图2个体自交后代有3种基因型（AAbb、aaBB、AaBb），3种表现型；图3个体自交后代有9种基因型，4种表现型;故选A.【点睛】本题结合示意图考查基因的分离定律及自由组合定律的应用,考生应注意从图形中获取有效信息,把握知识间内在联系。7.玉米籽粒的颜色由三对独立遗传的遗传因子共同控制.遗传因子组成为A_B_C_的籽粒有色，其余遗传因子组成的籽粒均为无色。现以一株有色籽粒玉米植株X为父本，分别进行杂交实验,结果如下表。据表分析植株X的遗传因子组成为父本母本F1有色籽粒无色籽粒有色籽粒玉米植株XAAbbcc50%50%aaBBcc50%50％aabbCC25%75％A.AaBbCc B.AABbCcC。AaBBCc D。AaBbCC【答案】D【解析】试题分析：①根据有色植株A_B_C_×AAbbcc→50％有色种子（A_B_C_），分别考虑每一对基因，应该有一对后代出现显性基因的可能性为50％，其余两对100%出现显性基因，则有色植株的基因型可以是AaBBCc、AABBCc、AaBbCC、AABbCC；②根据有色植株A_B_C_×aaBBcc→50%有色种子（A_B_C_)，分别考虑每一对基因，应该有一对后代出现显性基因的可能性为50%，其余两对100％出现显性基因,则有色植株的基因型可以是AaBBCC、AaBbCC、AABBCc、AABbCc；③根据有色植株A_B_C_×aabbCC→25％有色种子（A_B_C_），分别考虑每一对基因，应该有两对后代出现显性基因的可能性为50%，其余两对100%出现显性基因，则有色植株的基因型可以是AaBbCC、AaBbCc．根据上面三个过程的结果可以推知该有色植株的基因型为AaBbCC．故选D．8。昆虫附肢可分为基节、中节和梢节，各节中有数量不等的刚毛。研究发现，a、b、c三个基因与不同节段的发育有关。a+、b+、c+为野生型基因，a—、b—、c-为突变型基因。下图为不同基因型个体发育到同一阶段的表现型。据图分析，下列推论不合理的是A.基节的发育受到b+与c+的影响 B。a+仅影响梢节的发育C.中节的发育受到a+与c+的影响 D.b+仅影响基节的发育【答案】B【解析】【分析】分析题图：基节的发育受到b+与c+的影响;中节的发育受到a+与c+的影响；梢节的发育受到a+的影响.【详解】A、无a+基因不影响基节的发育，基节的发育受到b+与c+的影响，A正确；B、a+影响梢节和的中节发育,B错误；C、无b+基因不影响中节的发育,中节的发育受到a+与c+的影响，C正确；D、无a+与c+基因不影响基节的发育，b+仅影响基节的发育，D正确.故选B.9。在调查某小麦种群时发现T（抗锈病）对t（易感染）为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由传粉，据统计，TT为20%，Tt为60%，tt为20%，该小麦种群突然大面积感染锈病,致使易感染小麦在开花之前全部死亡。计算该小麦在感染锈病之前与感染锈病之后基因T的频率分别是多少?A.50％和50% B.50%和62.5％C。62。5％和50％ D。50%和100％【答案】B【解析】【分析】计算基因频率的公式为:该基因总数/该等位基因总数×100％。【详解】在感染锈病之前，小麦种群中TT为20%，Tt为60％，tt为20%,所以T的基因频率为20%+1/2×60%=50%;感染锈病后易感染小麦在开花之前全部死亡，所以感染锈病且开花之后TT、Tt的基因型频率分别为1/4、3/4，T的基因频率是1/4+1/2×3/4=62。5%.故选B。10.下列关于核酸分子的叙述，不正确的是（）A。DNA和RNA嘌呤种类相同B.DNA和RNA嘧啶种类不相同C.只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质D。核酸在细胞中合成都需要模板【答案】C【解析】【分析】DNA和RNA中，嘌呤种类相同,均为A和G，嘧啶种类不完全相同，DNA有T无U，RNA有U无T，五碳糖不同，DNA为脱氧核糖,RNA为核糖，结构不同，DNA为双链，RNA为单链，RNA中嘌呤总量不等于嘧啶总量。【详解】A、DNA和RNA中，嘌呤均为A和G,A正确；B、DNA和RNA中，嘧啶种类不完全相同，DNA特有的是T,RNA特有的是U，B正确；C、核酸是遗传信息的携带者,不论是细胞内的核酸还是细胞外的核酸,其核苷酸的排列顺序都蕴含着遗传信息,C错误;D、核酸在细胞中合成都需要模板，D正确。

故选C。11.细胞增殖过程中DNA的含量会发生变化.下图为青蛙卵巢中细胞在某一时期的分类统计结果.下列分析正确的是（）A。甲组细胞的形态大小都相同，全部为卵细胞B.发生同源染色体分离过程的细胞只存在于丁组C。乙组的每个细胞中均含有两个染色体组D。丙组细胞中正在进行染色体的复制，完成后将使染色体数目加倍【答案】B【解析】本题考查对有丝分裂和减数分裂过程中DNA变化的理解及识图获取信息的能力.在蛙卵巢中，可发生有丝分裂和减数分裂。由于在有丝分裂和减数第一次分裂间期DNA复制，由此可以判断DNA为C的细胞为减数分裂完成的细胞，即卵细胞或第二极体;DNA为2C的细胞为卵原细胞或处于减数第二次分裂过程中的细胞,如果处于减数第二次分裂后期之前（着丝点未分裂)则只有一个染色体组；DNA为2C→4C的细胞为处于有丝分裂或减数第一次分裂间期的细胞，DNA复制完成后染色体数目不变（仍为2N)。具有4C的细胞为有丝分裂过程或减数第一次分裂过程的细胞，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂过程中，故B正确。12.如图为细胞内染色体状态示意图.这种染色体状态表示已发生（）A。基因重组B。染色体易位C。染色体倒位D.姐妹染色单体之间的交换【答案】A【解析】根据题意和图示分析可知：图示表示同源染色体的非姐妹染色单体之间片段互换,属于交叉互换,是基因重组的一种类型，故选A。13。基因转录出的初始RNA，经不同方式的剪切可被加工成翻译不同蛋白质的mRNA。某些初始RNA的剪切过程不需要蛋白质性质的酶参与。大多数真核细胞mRNA只在个体发育的某一阶段合成，不同的mRNA合成后以不同的速度被降解。下列叙述不正确的是A.某些初始RNA的剪切、加工可由RNA催化完成B。一个基因可能参与控制生物体的多个性状C。mRNA的合成与降解与个体发育阶段有关D.初始RNA的剪切、加工在核糖体内完成【答案】D【解析】【分析】酶大多数是蛋白质，少数是RNA。由题目信息，RNA的剪切过程不需要蛋白质性质的酶参与，可知，该过程的酶应该是RNA。【详解】由“RNA的剪切过程不需要蛋白质性质的酶参与”可知，催化该过程的酶是RNA，A正确；一个基因可以控制一个或多个性状，B正确；由“大多数真核细胞mRNA只在个体发育的某一阶段合成”可知，mRNA的合成与降解与个体发育阶段有关，C正确；RNA的合成场所主要是细胞核，故加工场所主要是细胞核,D错误。故选D。14。某RNA病毒的RNA是双链结构，该RNA的两条链碱基互补配对.以该病毒RNA为模板合成出RNA，有的可以用于翻译合成蛋白质，有的可以构成子代RNA用于组装成子代病毒。该病毒主要感染人和其他脊椎动物。下列相关叙述正确的是（）A。该病毒RNA一条链中（A+G）/（U+C）的值与互补链中的此值相同B。该病毒合成RNA时所需的酶是由宿主细胞的遗传物质控制合成的C.该病毒及其宿主的遗传信息传递过程不能体现中心法则的全部内容D。某药物的机理是阻断该病毒合成RNA，说明该药物能预防该病毒侵入宿主细胞【答案】C【解析】【分析】病毒没有细胞结构，不能独立代谢，病毒在宿主细胞内的复制，所需要的模板来自病毒的遗传物质，但所需要的原料来自宿主细胞。【详解】A、由于该病毒RNA是双链结构，该RNA的两条链碱基互补配对，故该病毒RNA一条链中（A+G）/（U+C）的值与互补链中的此值为倒数关系，A错误；B、该病毒合成RNA时所需的酶是由病毒的遗传物质控制合成的，B错误；C、该病毒的RNA可复制形成RNA，并指导形成蛋白质，其宿主的遗传信息传递过程包括DNA复制、转录和翻译，而中心法则的全部内容还包括逆转录过程，所以该病毒及其宿主的遗传信息传递过程不能体现中心法则的全部内容，C正确;D、某药物的机理是阻断该病毒合成RNA，说明该药物能阻断病毒的增殖，但不能预防该病毒侵入宿主细胞，D错误。故选C.15。apoB基因在肠上皮细胞中表达时,由于mRNA中某碱基C通过脱氨基作用发生了替换，使密码子CAA变成了终止密码子UAA，最终合成蛋白质缺少了羧基端的部分氨基酸序列,下列叙述正确是（）A.该蛋白质结构异常根本原因是基因突变B。mRNA与RNA聚合酶结合后完成翻译过程C.该mRNA翻译时先合成羧基端的氨基酸序列D。脱氨基作用未改变该mRNA中嘧啶碱基比例【答案】D【解析】【分析】1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA.2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链.多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。【详解】A、该蛋白质结构异常的根本原因是mRNA中某碱基C通过脱氨基作用发生了替换，不属于基因突变，A错误；B、RNA聚合酶与DNA结合,催化RNA的形成,B错误;C、根据题干分析可知，该mRNA翻译之后才合成羧基端的氨基酸序列，C错误;D、由于mRNA中某碱基C通过脱氨基作用发生了替换，使密码子CAA变成了终止密码子UAA，因此脱氨基作用未改变该mRNA中嘧啶碱基比例，D正确。故选D。【点睛】本题考查遗传信息的转录和翻译，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲识记和理解层次的考查。16。一种人工合成的信使RNA只含有两种核苷酸U和C，它们的含量是U为C的5倍，这种人工合成的信使RNA最多有多少种可能的密码子A.4种 B.6种 C。8种 D。16种【答案】C【解析】【分析】有关密码子，考生可从以下几方面把握：

1、概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；

2、种类:64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；

3、特点：(1)一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;

(2)密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码．【详解】密码子是mRNA上相邻3个碱基，一种人工合成的mRNA只含有两种核苷酸U和C,则相应的密码子可能有UUU、CCC、UUC、UCU、CUU、UCC、CUC、CCU.

故选C.17.野生型链孢霉能在基本培养基上生长，而用X射线照射后的链孢霉不能在基本培养基上生长.在基本培养基中添加某种维生素后，经过X射线照射的链孢霉又能生长了.有关此实验的下列说法错误的是(）A。某种维生素是链孢霉生长所必需的B.X射线照射使野生型链孢霉发生了基因突变C。该实验表明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制性状D.该实验表明基因可通过控制酶的合成来间接控制性状【答案】C【解析】【分析】野生型链孢霉能在基本培养基上生长，而用X射线照射后的链孢霉不能在基本培养基上生长。在基本培养基中添加某种维生素后，经过X射线照射的链孢霉又能生长了，说明某种维生素是链孢霉生长所必需的，野生型链孢霉能自身合成该维生素，而经过X射线照射后，相关基因发生突变，导致不能合成该维生素,故需要在基本培养基中添加该维生素才能正常生长.【详解】A、根据题意，某种维生素是链孢霉生长所必需的，野生链孢霉能自身合成该维生素，A正确；

B、X射线照射使野生型链孢霉发生了基因突变，不能合成其生长所必需的该维生素，B正确；C、维生素不是蛋白质，该实验不能表明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制性状，C错误;

D、根据上述分析可推测，X射线照射使控制维生素合成相关酶的基因突变,使其不能合成该维生素，即该实验表明基因可通过控制酶的合成来间接控制性状，D正确。故选C。18。一双链DNA分子，在复制解旋的时候，一条链上的一个G变成了C，则此DNA分子经n次复制后，发生差错的DNA占子代DNA总数的(）A.1/2 B.1/2n-1 C.1/2n D。1/2n+1【答案】A【解析】由题意可知，一个双链DNA分子，在复制解旋时，一条链上的G变成C,另一条链是正常的，不论复制多少次，以突变链为模板形成的子代DNA都是发生差错的DNA,以不发生突变的链为模板形成的子代DNA都是正常DNA，因此该DNA分子不论复制多少次，发生差错的DNA总占1/2，故选A。19。已知家鸡的无尾（A）对有尾（a）是显性.现用有尾鸡(甲群体）自交产生的受精卵来孵化小鸡,在孵化早期向卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状（乙群体）。为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变,可行性方案是(）A.甲群体×甲群体，孵化早期不向卵内注射胰岛素B。乙群体×乙群体，孵化早期不向卵内注射胰岛素C。乙群体×乙群体，孵化早期向卵内注射胰岛素D。甲群体×乙群体，孵化早期向卵内注射胰岛素【答案】B【解析】【分析】胰岛素会使有尾鸡相互交配孵化的小鸡表现出无尾性状，欲研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变,由于无尾对有尾是显性,则可将乙群体无尾鸡相互交配，且在卵化早期不注射胰岛素，若后代全为有尾鸡，则胰岛素不会引起基因突变，若后代有无尾鸡，则胰岛素引起基因突变。【详解】A、本方案可以验证变异是由胰岛素引起的，但不能证明是胰岛素引起了可遗传变异,即基因突变,A不符合题意；B、本方案的杂交可以证明变异是否为基因突变，且孵化早期不向卵内注射该药物，可与题干中实验起对照作用,B符合题意;

C、乙群体×乙群体杂交方案孵化早期向卵内注射胰岛素，没有对照作用，无法证明,C不符合题意；

D、甲群体×乙群体杂交方案孵化早期向卵内注射胰岛素，没有对照作用,无法证明，D不符合题意。故选B20。人类常染色体上珠蛋白基因A既有显性突变A+又有隐性突变a，突变均可导致地中海贫血症,一对患地中海贫血症夫妇生下一个正常的孩子，这对夫妇可能是()A.都是显性突变基因携带者 B。都是隐性突变基因携带者C.都不携带显性突变基因 D.都携带隐性突变基因【答案】A【解析】【分析】显性突变后只要含有显性基因就表现突变性状,隐性突变需要为隐性纯合子才表现突变性状，根据珠蛋白基因(A）在常染色体上，有显性突变(A+）和隐性突变（a）,可判断显隐性关系为A+＞A＞a，A+和a基因都可以导致人类患地中海贫血，则地中海贫血患者的基因型可能是aa、A+A+、A+a或A+A。据此答题。【详解】人类常染色体上珠蛋白基因（A）既有显性突变（A+）又有隐性突变（a），即显隐性关系为A+＞A＞a，两种突变基因均可导致地中海贫血（A+_、aa)。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个表现正常（A_）的孩子，则父母的基因型A+A×A+A或A+A×aa或A+A×A+a，综上分析，A符合题意，BCD不符合题意。故选A。21。许多动物在不同生活季节数量有很大差异:春季繁殖,夏季数量增加到最多，到了冬季，由于寒冷、缺少食物等种种原因而大量死亡.第二年春季，又由残存少量个体繁殖增多。因此形成一个如瓶颈样的模式（如图所示,●为抗药性个体）,其中瓶颈部分即为动物数量减少的时期.据图分析，正确的是A.突变和基因重组决定了该种群生物进化的方向B.在图中所示的三年间,该生物种群进化形成了新物种C。在使用杀虫剂防治害虫时，其抗药性基因的频率增加，是因为有抗药性基因的害虫繁殖能力增强了D.在自然越冬无杀虫剂作用时，害虫中敏感性基因频率反而升高，说明变异的有利或有害取决于环境的变化【答案】D【解析】A．突变和基因重组为生物进化提供了原材料,但生物进化的方向是由自然选择决定，A错误；B．在图中所示的三年间,种群的基因频率在变化，说明生物在进化,但并没有形成新的物种，B错误；C．在使用杀虫剂防治害虫时，其抗药基因的频率增加,是由于杀虫剂杀死了种群中大多数不具有抗药性基因的个体，而具有抗药性基因的个体则保留下来并不断繁殖,并不是由于具有抗药性基因的害虫繁殖能力增强了，C错误;D．在自然越冬无杀虫剂作用时，害虫中敏感性基因频率反而升高,说明变异的有利或有害取决于环境的变化,D正确.【考点定位】现代生物进化理论【名师点睛】本题主要考查了现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成，在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件.22。根据下图判断，正确的描述是()①对于组织细胞的正常生理活动，过程a较过程b和c更为重要②组织液中的CO2有害无益③组织液中的物质是有变化的④过程b或c受阻可导致组织水肿A.①③ B.①② C。②④ D。③④【答案】D【解析】【详解】①对组织细胞的正常生理活动过程,过程a提供物质和能量，过程b排出代谢废物，过程c回流组织液中的大分子物质,三者都比较重要；①错误;

②组织液中的CO2可调节呼吸运动，可作为缓冲物质；并非有害无益，②错误；

③组织液处在动态平衡中，组成物质是变化的，③正确；

④过程b或c受阻可导致组织液渗透压升高,组织液增多而出现组织水肿,④正确。

故选D。23.动物运动时，神经支配同侧肢体屈肌收缩活动和伸肌舒张活动协调进行。如图表示传入神经纤维的轴突末梢释放兴奋性递质，引起伸肌运动神经元兴奋和屈肌运动神经元抑制的机理.下列有关叙述正确的是（)A。屈肌和伸肌运动在神经纤维上均发生膜电位的反转B。抑制性中间神经元上不能检测到膜电位的变化C。抑制性中间神经元接受刺激释放抑制性化学递质D.完成该反射活动的反射弧由三个神经元构成【答案】C【解析】【分析】完成反射活动的反射弧由3种神经元构成，包括传入神经元、抑制性中间神经元、运动神经元，效应器为传出神经末梢和它所支配的肌肉。动物运动时,神经支配同侧肢体屈肌舒张活动和伸肌收缩活动协调进行。传入神经纤维的轴突末梢释放兴奋性递质，引起伸肌运动神经元兴奋和屈肌运动神经元抑制；抑制性中间神经元位于脊髓中枢内,在正常情况下该中枢的活动受到大脑的意识支配。【详解】A、因为存在抑制性神经元，其兴奋时可释放抑制性神经递质,从而导致屈肌运动神经元产生抑制,屈肌运动神经纤维上虽然发生了电位改变，但仍然是内负外正,并没有发生膜电位的反转，A错误；B、抑制性中间神经元上能检测到膜电位的变化，B错误;C、当抑制性中间神经元兴奋时，其释放抑制性神经递质,引起突触后神经元（即屈肌运动神经元）产生抑制,C正确；D、由图中可知:完成该反射活动至少需要3个突触，由4个神经元组成，D错误。故选C。【点睛】本题考查神经调节的相关知识，理解抑制性神经元的本质是释放抑制性递质，抑制突触的活动，同时明白神经元受到抑制的电位变化。24。下列关于人在剧烈运动时生理变化过程的描述，正确的是（）A.大量失钠，对细胞内液渗透压的影响大于细胞外液B。大量乳酸进入血液，血浆由弱碱性为弱酸性C.胰高血糖素分泌量上升，促进肝糖元和肌糖元分解D.骨骼肌纤维内乳酸积累过多，会引起细胞体积增大【答案】D【解析】【分析】内环境稳态是在神经、体液和免疫调节的共同作用下，通过机体的各器官,系统的分工合作，协调统一而实现的。内环境之所以能保持PH相对稳定的状态是内环境中存在缓冲物质，比如H2CO3/NaHCO3。胰高血糖素能升高血糖，促进肝糖原的分解和非糖类物质转化.【详解】A、钾离子主要在细胞内，主要维持细胞内液的渗透压；钠离子主要在细胞外，主要维持细胞外液的渗透压。大量失钠,对细胞外液渗透压的影响大于对细胞内液的影响,A错误;B、乳酸为酸性物质，大量乳酸进入血液,一段时间内血浆由弱碱性变为弱酸性。但由于血浆中有缓冲物质的存在，所以血浆pH仍为弱碱性,B错误;C、肌糖原不能分解形成葡萄糖，胰高血糖素可促进肝糖原的分解，C错误；D、细胞内乳酸积累过多导致细胞内浓度增大，进而导致细胞吸水使细胞体积增大，D正确。故选D。25。如图是某神经纤维动作电位的模式图，下列叙述正确的是A.K+的大量内流是神经纤维形成静息电位的主要原因B.bc段Na+大量内流，需要载体蛋白协助，并消耗能量C.cd段Na+通道多处于关闭状态，K+通道多处于开放状态D.动作电位大小随有效刺激的增强而不断加大【答案】C【解析】【分析】静息电位的产生和维持是由于钾离子通道开放，钾离子外流，使神经纤维膜外电位高于膜内，表现为外正内负;动作电位的产生和维持机制是钠离子通道开放,钠离子内流，使神经纤维膜内电位高于膜外，表现为外负内正。【详解】神经纤维形成静息电位的主要原因钾离子通道打开，钾离子外流，A错误;bc段动作电位产生的主要原因是细胞膜上的钠离子通道开放，Na+内流造成的，属于协助扩散，不消耗能量，B错误；cd段是动作电位恢复到静息电位的过程，该过程中Na+通道多处于关闭状态，K+通道多处于开放状态,C正确；在一定范围内,动作电位大小随有效刺激的增强而不断加大，而刺激强度较小时是不能产生动作电位的，D错误。【点睛】本题考查神经细胞膜电位变化的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力,对于静息电位和动作电位的产生和维持机制的理解是本题考查的重点。26。原发性甲减患者由于甲状腺本身病变引起血液中甲状腺激素不足.下列说法正确的是（）A。该患者甲状腺激素的合成和核糖体有关B。该患者可通过口服甲状腺激素缓解病情C。正反馈调节对维持内环境中甲状腺激素的稳态有重要意义D.该患者促甲状腺激素释放激素含量较正常人低【答案】B【解析】【分析】1、甲状腺功能减退症简称“甲减”。甲减患者体内甲状腺激素合成和分泌减少的原因可能有甲状腺、垂体、下丘脑功能下降或病变.2、甲状腺激素的负反馈调节过程:寒冷时，下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素（TRH）促进垂体分泌促甲状腺激素（TSH），促进甲状腺分泌甲状腺激素，甲状腺激素促进代谢增加产热。当甲状腺激素含量过多时,会反过来抑制下丘脑和垂体的分泌活动，这叫做负反馈调节。【详解】A、甲状腺激素是含碘的衍生物,而核糖体是合成蛋白质的场所,A错误;B、甲状腺激素是氨基酸的衍生物，可以口服,因此该患者可通过口服甲状腺激素缓解病情，B正确；C、负反馈调节对维持内环境中甲状腺激素的稳态有重要意义，C错误；D、由于负反馈调节，该患者甲状腺激素减少，对下丘脑和垂体的抑制功能减弱,故该患者促甲状腺激素释放激素含量较正常人高，D错误。故选B.27。下列关于神经调节的叙述不正确的是（）A。手被针扎后感觉到疼痛不属于非条件反射B。血糖调节相关反射弧中的效应器是传出神经末梢和胰岛细胞C。寒冷刺激引起甲状腺激素的分泌属于神经调节D。水盐平衡调节的中枢是下丘脑【答案】C【解析】【分析】反射的结构基础是反射弧，完整的反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器构成。反射包括条件反射和非条件反射，非条件反射不需要经过大脑皮层。【详解】A、手被针扎后感觉到疼痛没有经过完整反射弧,不属于反射，A正确；B、效应器由传出神经末梢及其支配的肌肉或腺体构成,血糖调节过程中传出神经可支配胰岛细胞分泌激素，故血糖调节相关反射弧中的效应器是传出神经末梢和胰岛细胞，B正确;C、甲状腺激素的分泌属于分级调节,受下丘脑和垂体分泌激素的调控，故寒冷刺激引起甲状腺激素的分泌属于神经-体液调节，C错误;D、下丘脑含有血糖调节中枢、水盐平衡调节中枢、体温调节中枢，D正确。故选C。28.下列有关动物激素的叙述中,不正确的一组是()①胰岛B细胞分泌胰岛素能促进内环境中葡萄进入肝细胞，合成肝糖原②胰岛素可以降低血糖，治疗I型糖尿病，可以通过输液或口服进行治疗③人体细胞衰老时，由于胰岛素基因减少，所以老年人容易患有高血糖病④当血液中缺碘中,甲状腺激素浓度降低,促甲状腺激素释放激素浓度增加A。①④ B.①③ C.②③ D.③④【答案】C【解析】【分析】胰岛B细胞分泌的胰岛素本质为蛋白质，可促进组织细胞加速对葡萄糖的摄取、利用和储存，从而导致血糖降低.在甲状腺激素的分级调节过程中,下丘脑能分泌促甲状腺激素释放激素，促进垂体分泌促甲状腺激素，促甲状腺激素能够促进甲状腺分泌甲状腺激素，当甲状腺激素增加时，又可以通过负反馈抑制下丘脑和垂体的分泌功能.【详解】①胰岛B细胞分泌的胰岛素可促进内环境中葡萄进入肝细胞、肌细胞合成糖原,以降低血糖，①正确；②胰岛素的本质为葡萄糖，不能口服,②错误；③人体细胞衰老时,胰岛素基因并不减少，③错误;④甲状腺激素存在负反馈调节，当血液中缺碘时，甲状腺激素浓度降低,对下丘脑和垂体的抑制功能减弱，促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素的浓度增加，④正确。综上分析，C符合题意，ABD不符合题意.故选C.29.将对胰岛素不敏感而导致糖尿病的肥胖老鼠分成两组,实验组服用阿司匹林；对照组未服用,三周后给两组老鼠注射一定量的胰岛素，测量2小时内血糖浓度变化如图，该实验表明（）A。阿司匹林可以提高实验老鼠的血糖浓度B。对照组老鼠对胰岛素更敏感C。阿司匹林可以提高实验老鼠对胰岛素的敏感性D。注射胰岛素后两组老鼠血糖浓度在60分钟内均明显下降【答案】C【解析】【分析】分析曲线图:图示为过度肥胖老鼠服用阿司匹林三周后,注射胰岛素，120分钟内血液中葡萄糖浓度的相对值变化曲线,实验组小鼠服用阿司匹林后再注射胰岛素,血糖浓度降低；对照组没有服用阿司匹林,对其注射胰岛素后，血糖浓度没有显著降低，说明老鼠的细胞对胰岛素不敏感，但阿司匹林可使老鼠细胞恢复对胰岛素的敏感性。据此答题。【详解】A、实验组和对照组在三周后注射胰岛素之前血糖浓度几乎无差异,说明阿司匹林不能提高实验老鼠的血糖浓度,A错误；B、注射胰岛素后,实验组的老鼠血糖降低更显著，说明实验组老鼠对胰岛素更敏感，B错误；C、本实验的单一变量为是否服用阿司匹林，实验组小鼠服用阿司匹林后再注射胰岛素,血糖浓度降低显著；对照组没有服用阿司匹林，对其注射胰岛素后，血糖浓度没有显著降低，这说明阿司匹林使老鼠细胞恢复对胰岛素的敏感性，使胰岛素得以降低血糖，C正确;D、注射胰岛素后对照组老鼠血糖浓度在60分钟内没有明显下降，D错误.故选C。【点睛】本题考查血糖调节的相关知识,意在考查学生理解所学知识的要点和综合运用所学知识分析问题的能力，具备对实验过程进行设计、分析的能力.30.动物被运输过程中，体内皮质醇激素的变化能调节其对刺激的适应能力.如图为皮质醇分泌的调节示意图,请据图分析下列叙述错误的是(）A。接受刺激使下丘脑分泌激素增加的结构基础是反射弧B。图中M促进皮质醇分泌的过程属于神经-体液调节C。皮质醇作用的靶细胞还包括下丘脑细胞和垂体细胞D。动物被运输过程中，体内皮质醇含量先升高后逐渐恢复【答案】B【解析】【分析】动物运输的过程中，出现精神紧张、焦虑不安等状态的刺激，该刺激产生的神经冲动传递到下丘脑，下丘脑分泌促肾上腺皮质激素释放激素，作用于垂体，垂体分泌促肾上腺皮质激素作用于肾上腺皮质，肾上腺皮质分泌皮质醇作用于细胞。【详解】受到刺激后,下丘脑分泌激素增加属于反射,反射的结构基础是反射弧,A正确；图中M为促肾上腺皮质激素，该激素通过体液的运输,与肾上腺皮质细胞膜上的受体结合，促进肾上腺分泌皮质醇增加，该过程属于体液调节，不涉及神经调节，B错误；皮质醇可促进细胞代谢,也可以通过负反馈作用于下丘脑细胞和垂体细胞，所以下丘脑细胞和垂体细胞也是皮质醇的靶细胞，C正确；动物被运输过程中，先通过下丘脑和垂体促进皮质醇的分泌，皮质醇分泌过多又会抑制下丘脑和垂体的活动，因此体内皮质醇含量先升高后逐渐恢复,D正确。

故选B。【点睛】本题题目新颖,是一道典型的信息给予题,在解题的过程中要找到关键词语，找到相关的知识点。根据图示，可以联想“甲状腺激素的分泌调节过程”,结合神经调节的知识点，还可以结合体温调节的反射弧,就可以轻松解决问题.二、非选择题31。己知果蝇的红眼与白眼为一对相对性状，红眼对白眼为显性。回答下列问题：（1)若果蝇的红眼与白眼是位于X染色体上的一对等位基因（B、b）控制.现有3管果蝇，每管雌雄各半,且每管中雌、雄果蝇为不同眼色.各管内雌雄果蝇交配后的子代情况如下:A管:雌雄果蝇均为红眼；B管：雌果蝇为红眼,雄果蝇为白眼;C管：雌雄果蝇均是1/2为红眼，1/2为白眼。①A管亲本红眼果蝇的性别为_________。让C管子代中不同眼色的雌雄个体交配，子二代中出现白眼雄果蝇的概率为__________.②假设B管产生的子代数量和亲代一样多，且雌雄之比也是1︰1。若将子代果蝇和亲代果蝇混养进行自由交配，后代出现白眼果蝇的概率是_______。（2）若果蝇的红眼与白眼受C、c和D、d这两对等位基因控制，其中等位基因C、c为伴X染色体遗传，且只有基因c和d均纯合时才表现为白眼。现将一只白眼雌果蝇与一只纯合红眼雄果蝇杂交得F1，F1随机交配，所得F2中有1/8的果蝇为白眼。这两对等位基因构成的基因型共有______种。F2中纯合红眼雌果蝇所占的比例为_______.【答案】（1).雌(2).3/8（3).9/16（4）.15（5）。1/16【解析】【分析】若眼色基因位于X染色体上,则果蝇的基因型为XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY，由于3管果蝇中，每管雌雄各半，且每管中雌、雄果蝇为不同眼色,所以3管果蝇的基因型组合为XbXb和XBY；XBXB和XbY;XBXb和XbY，分析杂交子代的表现型,可据此判断亲代的基因型组合。【详解】（1)①若果蝇的红眼与白眼是位于X染色体上的一对等位基因（B、b)控制，且红眼对白眼为显性，可根据A管果蝇相对性状的亲本杂交,子代都是红眼，判断亲本基因型为XBXB和XbY，故A管亲本红眼果蝇的性别为雌性。C管相对性状的亲本杂交,子代雌雄果蝇均是1/2为红眼，1/2为白眼,说明C管亲本基因型为XBXb、XbY,子代果蝇的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，让C管子代中不同眼色的雌雄个体交配,即XBXb×XbY；XbXb×XBY，子二代中出现白眼雄果蝇的概率为1/2×1/4+1/2×1/2=3/8。②根据B管子代雌果蝇为红眼,雄果蝇为白眼，可知亲本基因型为XbXb和XBY,杂交子代的基因型为XBXb、XbY，假设B管产生的子代数量和亲代一样多，且雌雄之比也是1︰1,则新的群体中XbXb：XBY：XBXb:XbY=1：1：1：1,产生的雌配子XB：Xb=1：3，产生的雄配子XB:Xb：Y=1：1：2，雌雄个体自由交配，后代出现白眼果蝇的概率是3/4×1/2+3/4×1/4=9/16。（2）若果蝇的红眼与白眼受C、c和D、d这两对等位基因控制,其中等位基因C、c为伴X染色体遗传，且只有基因c和d均纯合时才表现为白眼。现将一只白眼雌果蝇与一只纯合红眼雄果蝇杂交得F1，F1随机交配，所得F2中有1/8（1/4×1/2)的果蝇为白眼，说明两对基因遵循自由组合定律，则D、d基因在常染色体上,这两对等位基因构成的基因型共有3×5=15种。根据F2中有1/8（1/4×1/2)的果蝇为白眼，可推知F1的基因型为DdXCXc、DdXcY，进而可知亲本白眼雌果蝇的基因型为ddXcXc，纯合红眼雄果蝇基因型为DDXCY，F2中纯合红眼雌果蝇(DDXcXc）所占的比例为1/4×1/4=1/16。【点睛】本题考查伴性遗传和自由组合定律的应用，意在考查考生的分析推理能力.32.玉米宽叶基因（T）与窄叶基因(t）是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一所示。（1）可通过观察有丝分裂______期细胞进行染色体分析得知该植株发生了突变,该宽叶植株的变异类型属于________变异。(2）为了确定植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上,让其作为父本与正常的窄叶进行测交。如果F1表现型为______,则说明T基因位于异常染色体上.（3）若（2）中测交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因型组成如图二。从细胞水平分析出现该植株的原因是由于父本在减数分裂过程中______未分离而导致的。(4）若(3）中得到的植株B在减数第一次分裂过程中三条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终生成含有一条9号染色体和含有两条9号染色体的配子，请据此写出植株B可育花粉的基因型______。【答案】(1).中（2)。染色体结构(3)。窄叶（4）。同源染色体（5）.tt、Tt、t【解析】【分析】解答本题的关键是扣住题干信息“无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用"，分析图示：9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失。染色体变异可通过显微镜观察。以植株A（Tt）为父本，正常的窄叶植株（tt）为母本杂交产生F1，若T基因位于异常染色体上,则Tt产生的花粉中只有含t的能够参与受精,若t基因位于异常染色体上，则Tt产生的花粉中只有含T的能够参与受精。据此分析作答。【详解】（1)由图一可知，该植株9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失，可通过观察有丝分裂中期细胞进行染色体核（组）型分析该植株是否发生了该突变。（2）让植株A作为父本与正常的窄叶植株进行测交,若T基因位于异常染色体上，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即Tt个体产生的雄配子中只有t能参与受精作用,所以子一代只有窄叶（tt）。（3）以植株A(Tt)为父本