AKTA蛋白纯化系统操作

AKTA蛋白纯化系统操作AKTA蛋白纯化系统是现在蛋白纯化工作经惯用到的一组设备，自动化程度很高。AKTA系统根据不同的配备，能够分为AKTAEXPLORER、 AKTAPILOT、AKTAPURIFIER等多个型号的设备。下列以AKTAEXPLORER为例简朴介绍 AKTA蛋白纯化系统的普通操作。1、认识AKTA。AKTAexplorer是为办法开拓及研究应用而设计的全自动液相色谱系统。该色谱系统的分离装置有三个重要组件，在底部平台的左侧整洁堆起（Fig1）。它们是：FIG1、AKTAEXPLORER主机•Pump-900为双通道高效梯度泵系列。在AKTAexplorer100，流速范畴ml/min，压力高达10Mpa（泵名为P-901）。在AKTAexplore10，流速范畴ml/min，压力高达25Mpa（泵名为P-903）。•MonitorUV-900，同时监控190－700nm范畴内高达3个波长的多波长紫外-可见（UV-Vis）监测器。（针对部分AKTAPURIFIER机型，尚有UPC-900监测器可供选择，光源为汞灯光源，一次能够监控一种波长，安装滤光片后，能够在选择的波长范畴内进行切换。）•MonitorpH/C-900，在线电导和pH监测的组合监测器。Fig2、AKTAEXPLORER硬件模式图！AKTAEXPLORER系统的重要构成部件能够用模式图表达（Fig2）。构成部件，如混合器、柱及不同的阀安装在右边部分。打开装阀的门可全部看到。柱被挂在装阀的门的外侧。分离装置由UNICORN软件控制。软件安装于一独立的电脑主机之中，在电脑与色谱系统之间的通信由数据采集装置CU950进行控制。2、普通操作开机按位于底部平台前左侧的ON/OFF按钮，打开色谱系统，然后打开电脑电源。待仪器自检完毕（CU950上面的3个批示灯完全点亮并不闪烁）。双击桌面上UNICORN图标，进入操作界面。UNICORN的操作界面分为四个窗口（Fig3）Fig3、Unicorn的操作界面准备工作溶液和样品全部的工作溶液和样品必须通过µm的滤膜过滤，样品也可高速离心后取上清备用。当缓冲液中含有有机溶剂（如乙腈、甲醇），需在使用前用低频超声脱气10min。…清洗及管道准备首先将A泵的进液管道（A1）放入缓冲液或平衡液中，将B泵的进液管道(B1)放入高盐溶液中，在systemcontrol窗口点击工具栏内的manual，选择pump→pumpwashexplorer，选中A1,B1管道为ON，execute。泵清洗将自动结束。(Fig4)Fig4、AKTAExplorer的泵清洗操作安装层析柱在manual里选择pump→flowrate，输入一定的低流速（Fig5），insert；选择Alarm&mon→alarmpressure，设立highalarm（输入填料或层析柱的耐受压力，以较低者为设立值，具体可在填料阐明书或层析柱阐明书中查到），insert，execute（Fig6）。待InjectionValve的1号位管道流出水后接入柱子的柱头，稍微拧紧后将柱下端的堵头卸掉接入管道连上紫外流动池。Fig5、AKTAExplorer的流速设定操作Fig6、AKTAExplorer的限压设定操作~开始纯化：1）在柱子平衡好之后（电导，pH的数值和变化趋势稳定）即开始上样了。此时应将紫外调零（Fig7），选择Alarm&mon→autozero，exectue。Fig7、AKTAExplorer的紫外调零操作2）具体上样方式：AKTA系统的上样方式比较灵活，能够根据具体样品的条件进行上样，涉及用样品环上样、用系统泵上样、用样品泵上样等，这里以用系统泵上样为例简朴介绍上样过程。点击pause，将A1放入样品中，点击countine，待样品上完后，再将A1放入到平衡液中继续清洗柱子。3）洗脱：上样后用缓冲液尽量将穿透峰洗回基线。在manual里选择pump→gradient，按照自己的工艺选择targetB（100％）和length（10CV）（Fig8）。Fig8、AKTAExplorer的洗脱条件设定操作4）设定收集：选择Frac→fractionation_900,输入每管收集体积，exectue（Fig9）。结束固定体积收集选择Frac→fractionation_stop_900，exectue（Fig10）。Fig9、AKTAExplorer的组分收集设定操作？Fig10、AKTAExplorer的组分收集停止设定操作5）清洗泵及卸下层析柱：将A1和B1入口放入纯水中，启动pumpwashpurifier功效冲洗A泵和B泵及整个管路。然后再将A1和B1入口放入20％乙醇中，同样操作将乙醇冲满整个管路保存。再给柱子一种慢流速，设立系统保护压力，然后先拆柱子的下端，正在滴水的时候将堵头拧上，再拆柱子的上端，最后拧上上端的堵头。整个过程中应避免气泡进入。6）关闭电源：从软件控制系统的第一种窗口unicornmanager点击退出，其它窗口不能单独关闭。然后关闭AKTA主机电源，关闭电脑电源。3、程序设定操作在methodeditor窗口点击工具栏内的methodwizard，弹出窗口界面如Fig11所示，能够分别在mainselection、column以及columnposition三个下拉菜单中选择所要用到的层析办法、所用到的层析柱的参数以及所安装的层析柱在柱位选择阀的位置，选好之后，点击next按钮进入下一步波长和溶液进口的设定（Fig12），在此能够设定检测的波长，针对AKTAEXPLORER能够一次选择三个波长共同进行监控，并在此设定A泵和B泵的溶液进口，设定好之后，点击next，出现如Fig13所示窗口，能够在此设定对层析柱进行平衡的条件。Fig11Fig12'Fig13Fig14完毕之后，点击next出现Fig14的窗口，在此能够设定上样的条件，可选择的条件涉及上样的方式，如上样环上样以及样品泵上样，对上样的体积也要进行设定。如果运用系统泵上样，在此无法进行设立，但是能够运用A泵和B泵的两个进口在背面的环节中进行设立。在上步设立完毕之后，点击NEXT出现如Fig15所示窗口，这里是针对流穿组分收集所进行某些设立，针对安装的不同的收集器，具体内容可能有些差别，这里显示的界面是在安装了Frac-950收集器之后所出现的界面，设立完毕点击NEXT出现如Fig16所示的窗口，设立目的组分收集的某些参数，点击NEXT，出现如Fig17所示的窗口，针对具体的洗脱条件能够进行设立。当全部设立完毕之后，点击finish，弹出Fig18所示的窗口，能够再一次对所进行的设立进行进一步的修改，完毕之后点击按钮，完毕程序存盘操作。至此完毕洗脱程序的设定工作，在应用自动洗脱程序时，可在SYSTEMCONTROL窗口点击文献菜单栏中的FILE→Run，在弹出的对话框中选择目的洗脱程序所在的位置并执行，之后会依次弹出某些对话框，重要是再次确认程序的设立条件，并选择洗脱成果文献的保存位置，全部设立完之后，洗脱将自动进行，成果将自动的保存在设定的文献夹中。Fig15Fig16Fig17Fig184、成果的浏览与简朴解决`在纯化完毕后，Unicorn软件会自动的按照预先的设立保存成果文献，如果没有指定，那么成果文献会保存于一种文献名以manualN开头的文献中，N为系统依次生成的一种1-10之间的数字。对于成果的浏览应在evaluation窗口（Fig19）中进行，打开文献及对文献进行普通编辑的菜单如Fig20所示。Fig19Evaluation窗口Fig20纯化成果普通编辑菜单这里已经选择了一种纯化文献，打开后，在成果浏览窗口点击鼠标右键，选择properties，能够弹出如Fig21所示的操作菜单，能够分别对成果进行编辑，如变化曲线的颜色，设定横轴或纵轴的显示区间，进行文本文献的编辑等等。Fig214、AKTA蛋白纯化系统的日常维护每天，当实验完毕系统使用结束后，应尽量避免保存于缓冲液中过夜，尤以高盐浓度洗脱缓冲液为甚！如果，不能避免，则切记次日尽早用SystemWashMethod完毕以蒸馏水将系统彻底清洗，再予以保存或再更新使用其它缓冲液，再次投入使用进行实验操作。用蒸馏水将余下的缓冲液彻底冲洗出系统，这环节至关重要。此举不仅能够避免缓冲液对系统造成腐蚀机会，甚或因使用高盐浓度缓冲液保存过久造成盐结晶等的堵塞，对系统构