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文档简介
北京市东城区第五十中学2024届化学高二第一学期期中教学质量检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、化学反应中的能量变化符合下图所示的是A.甲烷燃烧B.碳酸钙高温分解C.钠与水反应D.酸碱中和2、某微粒的核外电子排布式为1s22s22p6,下列说法不正确的是A.可以确定该微粒为NeB.对应元素可能位于元素周期表中第13列C.它的单质可能是强还原剂D.对应元素可能是电负性最大的元素3、下列会引起中毒甚至死亡的是①用工业酒精兑水假冒白酒②用福尔马林浸泡海参使食物保鲜③用无碘盐假冒碘盐④用亚硝酸钠假冒食盐⑤用盛过农药的桶装工业用油假冒食用油A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤4、元素的性质呈周期性变化的根本原因是()A.元素相对原子质量的递增,量变引起质变B.元素的原子半径周期性变化C.元素的金属性和非金属性呈周期性变化D.元素原子的核外电子排布呈周期性变化5、化学与生产、生活息息相关,下列有关说法错误的是A.大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的原因之一B.从海水中提取物质都必须通过化学反应才能实现C.燃料脱硫和减少汽车尾气排放都能减少酸雨的产生D.用食醋可以除去热水壶内壁的水垢6、为了探究外界条件对锌与稀硫酸反应速率的影响,设计如下方案:编号纯锌粉0.2mol·L-1硫酸溶液温度硫酸铜固体Ⅰ2.0g200.0mL25℃0Ⅱ2.0g200.0mL35℃0Ⅲ2.0g200.0mL35℃0.2g下列叙述不正确的是A.Ⅰ和Ⅱ实验探究温度对反应速率的影响B.Ⅱ和Ⅲ实验探究原电池对反应速率的影响C.反应速率Ⅲ>Ⅱ>ⅠD.实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的变化图象如图
7、电石主要成分为是重要的基本化工原料。已知时,电石生产原理如下:平衡常数
平衡常数以下说法不正确的是()A.反应B.反应平衡常数C.时增大压强,减小、增大D.反应8、在容积不变的密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0。下列各图表示当其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,其中正确的是A.图I表示温度对化学平衡的影响,且甲的温度较高B.图Ⅱ表示t0时刻使用催化剂对反应速率的影响C.图Ⅲ表示t0时刻增大O2的浓度对反应速率的影响D.图Ⅳ中a、b、c三点中只有b点已经达到化学平衡状态9、如图是氢氧燃料电池构造示意图。关于该电池的说法不正确的是()A.a极是负极B.正极的电极反应是O2+2H2O+4e-=4OH-C.电流由b通过灯泡流向aD.氢氧燃料电池是环保电池10、图Ⅰ是NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)反应过程中能量变化的示意图。一定条件下,在固定容积的密闭容器中该反应达到平衡状态,当改变其中一个条件X,Y随X的变化关系曲线如图Ⅱ所示。下列有关说法正确的是()A.一定条件下,向密闭容器中加入1molNO2(g)与1molCO(g)反应放出234kJ热量B.若X表示CO的起始浓度,则Y表示的可能是NO2的转化率C.若X表示温度,则Y表示的可能是CO2的物质的量浓度D.若X表示反应时间,则Y表示的可能是混合气体的密度11、通常情况下,不能用铝制容器盛放的是()A.浓硫酸 B.浓硝酸 C.氢氧化钠溶液 D.酒精12、向某恒容密闭容器中通入N2和H2,在500℃时,使反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0达到平衡,正反应速率随时间变化的示意图如图所示。由图可得出的正确结论是A.反应在c点达到平衡状态B.△t1=△t2时,N2的转化量:a~b段小于b~c段C.C点反应放出的热量达到最大D.反应物浓度:a点小于b点13、一定量的铁片与足量稀硫酸反应,向反应混合液中加入某些物质,下列判断正确的是A.加入NaHSO4固体,产生H2速率不变,H2体积不变B.加入CH3COOK固体,产生H2速率减小,H2体积减小C.滴加少量CuSO4溶液,产生H2速率变大,H2体积不变D.加入少量水,产生H2速率减小,H2体积不变14、下列物质的水溶液中,除了水分子外,不存在其他分子的是A.HNO3B.NaHSC.HFD.NH4Cl15、下列说法正确的是A.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B.用饱和硫酸铜溶液使蛋清液发生盐析,进而分离、提纯蛋白质C.等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所消耗氧气的质量相同D.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应16、立方烷的结构如图,不考虑立体异构,其二氯代烃的数目为A.2 B.3 C.4 D.517、食品卫生与身体健康密切相关,下列做法会导致食品对人体有害的是①在沥青公路上翻晒粮食②香肠中加过量亚硝酸钠以保持肉类新鲜③用生活用煤直接烧烤鸡、鸭④用“瘦肉精”(一种含激素的饲料)喂饲生猪⑤用小苏打做发酵粉做面包⑥用福尔马林保鲜鱼肉等食品A.①②③④⑥ B.①②③④⑤⑥ C.①②③④⑤ D.①②③④18、下列依据热化学方程式得出的结论正确的是2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2则△H1<△H2A.已知2SO2(g)+O22SO3(g)为放热反应,则SO2的能量一定高于SO3的能量B.已知C(石墨,s)==C(金刚石,s)△H>0,则金刚石比石墨稳定C.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/mol,则任何酸碱中和反应的热效应均为57.3kJD.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H119、下列物质属于纯净物的是A.漂白粉B.普通玻璃C.纯净的盐酸D.液氯20、配制FeCl3溶液时,将FeCl3固体溶解在较浓的盐酸中,再加水稀释。下列说法错误的是A.较浓盐酸可有效抑制Fe3+水解B.稀释过程中FeCl3水解程度增大,c(H+)增大C.FeCl3溶液中加入NaHCO3溶液有气体和红褐色沉淀产生D.FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,溶液出现血红色21、下列物质中含离子键的是()A.Cl2 B.CO2 C.NaCl D.CH422、已知反应①CO(g)+CuO(s)CO2(g)+Cu(s)和反应②H2(g)+CuO(s)Cu(s)+H2O(g)在相同的某温度下的平衡常数分别为K1和K2,该温度下反应③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数为K。则下列说法正确的是()A.反应①的平衡常数K1=c(CO2).c(Cu)/[c(CO).c(CuO)]B.反应③的平衡常数K=K1/K2C.对于反应③,恒容时,温度升高,H2浓度减小,则该反应的焓变为正值D.对于反应③,恒温恒容下,增大压强,H2浓度一定减小二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物H是一种抗病毒药物,在实验室中利用芳香烃A制备H的流程如下图所示(部分反应条件已略去):己知:①有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子;②两个羟基连在同一碳上不稳定,易脱水形成羰基或醛基;③RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O;④(1)有机物B的名称为_____。(2)由D生成E的反应类型为___________,E中官能团的名称为_____。(3)由G生成H所需的“一定条件”为_____。(4)写出B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式:_____。(5)F酸化后可得R,X是R的同分异构体,X能发生银镜反应,且其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积比为1:1:1,写出1种符合条件的X的结构简式:___。(6)设计由和丙醛合成的流程图:__________________________(其他试剂任选)。24、(12分)前四周期原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A、B属于同一短周期元素且相邻,A元素所形成的化合物种类最多,C、D、E、F是位于同一周期的金属元素,基态C、F原子的价电子层中未成对电子均为1个,且C、F原子的电子数相差为10,基态D、E原子的价电子层中未成对电子数分别为4、2,且原子序数相差为2。(1)六种元素中第一电离能最小的是_________(填元素符号,下同)。(2)黄血盐是由A、B、C、D四种元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,广泛用作食盐添加剂(抗结剂)。请写出黄血盐的化学式_________,黄血盐晶体中各种微粒间的作用力不涉及______________(填序号)。a.金属键b.共价键c.配位键d.离子键e.氢键f.分子间的作用力(3)E2+的价层电子排布图为___________________,很多不饱和有机物在E催化下可与H2发生加成:如①CH2=CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2杂化的分子有____________(填物质序号),HCHO分子的立体结构为______________,它加成后产物甲醇的熔、沸点比CH4的熔、沸点高,其主要原因是____________。(4)金属C、F晶体的晶胞如下图(请先判断对应的图),C、F两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为_________。金属F的晶胞中,若设其原子半径为r,晶胞的边长为a,根据硬球接触模型,则r=_______a,列式表示F原子在晶胞中的空间占有率______________(不要求计算结果)。25、(12分)有机物X具有消炎功效,为测定其结构,某化学小组设计如下实验探究过程:I.确定X的分子式(1)确定X的实验式。将有机物X的样品充分燃烧,对燃烧后的物质进行定量测量,所需装置及试剂如下所示:A.B.C.D.①装置的连接顺序是________。(填字母,部分装置可重复使用)②取X样品6.9g,用连接好的装置进行实验,X样品充分燃烧后,测得B管增重15.4g,C管增重2.7g,则X的实验式为________。(2)确定X的分子式。X的质谱图中分子离子峰对应的质荷比最大为138,则X的分子式为________。Ⅱ.确定的结构(3)确定X的官能团。红外光谱图呈现,X中有O-H、C-O、C-C、苯环上的C-H、羧酸上的C=O等化学键以及邻二取代特征振动吸收峰,由此预测X含有的官能团有________(填名称)。(4)确定X的结构式。核磁振动氢谱如下图所示,X的结构简式为________。26、(10分)盐酸或硫酸和NaOH溶液的中和反应没有明显的现象。某学习兴趣小组的同学为了证明NaOH溶液与盐酸或硫酸发生了反应,从中和反应的热效应出发,设计了下面几种实验方案。请回答有关问题:(1)方案一:如图装好实验装置,图中小试管用细线吊着,细线的上端拴在细铁丝上。开始时使右端U形管两端红墨水相平。实验开始,向下插细铁丝,使小试管内盐酸和广口瓶内NaOH溶液混合,此时观察到的现象是________________________________,原因是__________________________________________________。(2)方案二:该小组借助反应溶液温度的变化来判断反应的发生。如果NaOH溶液与盐酸混合前后有温度的变化,则证明发生了化学反应。该小组同学将不同浓度的NaOH溶液和盐酸各10mL混合,用温度计测量反应前后温度的变化,测得的部分数据如下表:则x=______。假设盐酸和NaOH溶液的密度都是1g·cm-3,又知中和后生成溶液的比热容c=4.18J·g-1·℃-1,依据该小组的实验数据计算,写出表示稀盐酸和稀NaOH溶液反应的中和热的热化学方程式________________________________________。(3)若H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;现有:①稀H2SO4与Ba(OH)2(aq)②浓H2SO4与Ba(OH)2(aq)③稀HNO3与Ba(OH)2(aq)反应生成1molH2O(l)的反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3,则ΔH1、ΔH2、ΔH3三者由小到大的关系为______________________。27、(12分)某学生用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择甲基橙作指示剂。请回答下列问题:(1)观察下图(左),标准液盐酸应放入___________滴定管中。(填“甲”或“乙”)(2)用标准的盐酸滴定待测的NaOH溶液时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视__________________________________,滴定终点的现象为_______________。(3)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如上图(右)所示,则起始读数为___________mL,所用盐酸溶液的体积为___________________mL。(4)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表所示:依据表中数据计算该NaOH溶液的物质的量浓度________________。(5)下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是_____________(填字母序号)。A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数28、(14分)草酸钴可用于指示剂和催化剂的制备.用水钴矿(主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)制取CoC2O4•2H2O工艺流程如下已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Co(OH)2Fe(OH)2Mn(OH)2完全沉淀的pH3.75.29.29.69.8(1)Co2O3中Co的化合价是________________(2)写出浸出过程中Na2SO3与Co2O3发生反应的离子方程式:________________________________________(3)浸出液中加入NaClO3的目的是______________________________________(4)加Na2CO3能使浸出液中某些金属离子转化成氢氧化物沉淀,沉淀除Al(OH)3外,还有的成分是____________,(填化学式)试用离子方程式和必要的文字简述其原理:_____________________________________________________________________________________(5)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图,萃取剂的作用是____________________;其使用的适宜pH范围是_____.A.2.0~2.5B.3.0~3.5C.4.0~4.5(6)滤液I“除钙、镁”是将其转化为MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10﹣11、Ksp(CaF2)=1.05×10﹣10,当加入过量NaF后,所得滤液c(Mg2+)/c(Ca2+)=_______.(7)用m1kg水钴矿(含Co2O360%)制备CoC2O4•2H2O,最终得到产品m2kg,产率为________________。(不要求得出计算结果,只需列出数字计算式)。29、(10分)K2Cr2O7是一种有致癌性的强氧化剂,含Cr2O72—的酸性工业废水必须经过处理才能排放。工业上通常采用Fe电极电解法处理,调节pH值使之以Cr(OH)3沉淀形式除去。某化学兴趣小组在实验室里探究了该处理工艺,具体实验日志如下:I.原理探查查阅文献发现,电解时阳极产生Fe2+,在阴极附近(如图),Cr2O72—被Fe2+还原成Cr3+,而Fe3+则在阴极表面还原为Fe2+,如此循环。(1)用离子方程式表示Cr2O72—与Fe2+的反应:______________________________。II.实验探究实验一:探究不同电压对Cr2O72-降解效率的影响各取6份100mL1mol/L酸性K2Cr2O7溶液,均以Fe为电极,分别用不同电压电解5min。取电解后溶液10mL,测定Cr2O72-的含量,所测溶液中Cr2O72-物质的量与电解电压关系如下图所示。(假设电解前后溶液体积不变)(2)实验结果显示,最佳电解电压应选择_______V。(3)电压为6V时,用Cr2O72-表示5min内平均反应速率为_________mol·L—1·min—1。(4)当电压高于3V时,阴阳两极在电解过程中不断有气泡产生,且测得体积比约等于2:1。因此,阳极产生气泡的电极反应式为:__________________________________。实验二:探究其他影响Cr2O72-降解效率的因素以1A电流电解500mLK2Cr2O7稀溶液,通电时间30min,考察影响Cr2O72-降解效率的其他因素。具体方法和数据如下表所示。实验组①②③④加入硫酸铁/g005.00加入浓硫酸/mL01.01.01.0电极材料阴极石墨石墨石墨石墨阳极石墨石墨石墨铁Cr2O72-浓度/mol·L-1初始0.006510.006510.006510.00651结束0.006450.005680.005160.00278(5)以上实验中,Cr2O72-降解效率最高的是实验组_____(填编号),该实验组阳极电极反应式为:__________________________________。(6)对比②和③,Cr2O72-降解效率③>②的原因是:__________________________。(7)由实验组①和②,可认为Cr2O72-能直接在阴极放电还原,电极反应式为:__________________________________。(8)法拉第提出了电解定律,为电化学的发展作出了巨大贡献。根据法拉第电解定律:Q=It=n(e-)F,[I为电流强度单位为A,t为时间单位为s,n(e-)为通过电路的电子的物质的量,F为法拉第常数(每摩电子电量,F=96500C·mol-1)],则实验组②中的电流效率=______________。(保留三位有效数字;假设电解前后溶液体积不变,且没有副反应发生。)
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】根据图示,生成物总能量大于反应物总能量,为吸热反应。【题目详解】甲烷燃烧放热,故不选A;碳酸钙高温分解吸热,故选B;钠与水反应放热,故不选C;酸碱中和反应放热,故不选D。2、A【解题分析】试题分析:某微粒的核外电子排布式为1s22s22p6,该微粒为10e-微粒,可能为Ne、Na+、Mg2+、Al3+、F-、O2-、N3-等。A、该微粒可能为Ne、Na+、Mg2+、Al3+、F-、O2-、N3-等,错误;B、若该微粒为Al3+,对应元素铝可能位于元素周期表中第13列,正确;C、若该微粒为Na+,它的单质可能是强还原剂,正确;D、若该微粒为F-,对应元素氟是电负性最大的元素,正确。考点:考查原子结构与元素的性质。3、B【解题分析】工业酒精中含有甲醇,误饮可使人死亡;福尔马林中的甲醛可使蛋白质变性,从而使人死亡;无碘盐冒充碘盐,长期食用会导致甲状腺肿大,不会引起中毒;NaNO2具有致癌作用;农药本身具有毒性,而且工业用油中也含有许多有毒物质,均会引发中毒事故;故答案为B。4、D【题目详解】A.因结构决定性质,相对原子质量的递增与元素性质的变化没有必然的联系,故A错误;B.元素的原子半径的变化属于元素的性质,不能解释元素性质的周期性变化,故B错误;C.因元素的金属性和非金属性都是元素的性质,则不能解释元素性质的周期性变化,故C错误;D.由原子的电子排布可知,随原子序数的递增,原子结构中电子层数和最外层电子数呈现周期性变化,则元素原子的核外电子排布的周期性变化是元素的性质呈周期性变化的根本原因,故D正确;故答案选D.5、B【解题分析】试题分析:A.大量燃烧化石燃料可产生有害气体和烟尘,是造成雾霾天气的一种重要因素,A正确;B.海水中提取氯化钠即为物理变化,B错误;C.酸雨形成的主要原因是燃料燃烧生成的二氧化硫或者氮的氧化物形成硫酸或者硝酸形成的,将燃料脱硫和减少汽车尾气排放都可减少酸雨的产生,C正确;D.醋酸的酸性比碳酸酸性强,醋酸与碳酸钙反应生成醋酸钙、水、二氧化碳,D正确,答案选B。考点:考查常见生活环境的污染与治理、海水的利用等问题6、D【题目详解】A.I和Ⅱ实验中,只有温度不同,故探究温度对反应速率的影响,A正确;B.实验Ⅲ中加入的硫酸铜与锌粉反应生成铜,从而构成原电池,加快反应速率,B正确;C.根据A、B分析可知,反应速率Ⅲ>Ⅱ>I,C正确;D.通过计算可知,硫酸过量,产生的气体体积由锌粉决定,Ⅲ中加入的硫酸铜消耗部分锌粉,则生成的气体减小,D错误;综上所述,本题选D。【题目点拨】锌与硫酸反应制备氢气,随着反应温度的升高,反应速率加快;若向锌和硫酸的混合物中加入金属铜或硫酸铜(锌置换出铜),锌、铜和硫酸构成原电池,能够加快该反应的反应速率。7、C【题目详解】A.已知,则反应,故A正确;
B.已知,平衡常数,则反应平衡常数
,故B正确;C.平衡常数只随温度改变而改变,则时增大压强,平衡常数不变,故C错误;
D.已知,,根据盖斯定律的热化学方程式,故D正确;答案选C。8、B【分析】
【题目详解】A.图Ⅰ中乙到达平衡时间较短,乙的温度较高,正反应放热,升高温度,平衡向逆反应方向移动,SO3的转化率减小,乙的温度较高,故A错误;B.图Ⅱ在t0时刻,正逆反应速率都增大,但仍相等,平衡不发生移动,应是加入催化剂的原因,故B正确;C.增大反应物的浓度瞬间,正反速率增大,逆反应速率不变,之后逐渐增大,图Ⅲ改变条件瞬间,正、逆速率都增大,正反应速率增大较大,平衡向正反应移动,应是增大压强的原因,故C错误;D.曲线表示平衡常数与温度的关系,曲线上各点都是平衡点,故D错误;故选B。【题目点拨】1.分析反应速度图像:(1)看起点:分清反应物和生成物,浓度减小的是反应物,浓度增大的是生成物,生成物多数以原点为起点。(2)看变化趋势:分清正反应和逆反应,分清放热反应和吸热反应。升高温度时,△V吸热>△V放热。(3)看终点:分清消耗浓度和增生浓度。反应物的消耗浓度与生成物的增生浓度之比等于反应方程式中各物质的计量数之比。(4)对于时间—速度图像,看清曲线是连续的,还是跳跃的。分清“渐变”和“突变”、“大变”和“小变”。比如增大反应物浓度V正突变,V逆渐变;升高温度,V吸热大增,V放热小增;使用催化剂,V正和V逆同等程度突变。2.化学平衡图像问题的解答方法:(1)三步分析法:一看反应速率是增大还是减小;二看△V正、△V逆的相对大小;三看化学平衡移动的方向。(2)四要素分析法:看曲线的起点;看曲线的变化趋势;看曲线的转折点;看曲线的终点。(3)先拐先平:对于可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),比如在转化率—时间—压强曲线中,先出现拐点的曲线先达到平衡,它所代表的压强大,如果这时转化率也高,则反应中m+n>p+q,若转化率降低,则表示m+n<p+q。(4)定一议二:图像中有三个量时,先确定一个量不变,再讨论另外两个量的关系。9、B【题目详解】A.根据H+的流向,a极为负极,a极通入可燃性气体氢气,发生失去电子的氧化反应,A正确;B.正极发生得到电子的还原反应,根据装置图可知电解质中含有氢离子,正极电极反应式为O2+4H++4e-=2H2O,B错误;C.a极是负极,b极是正极,则电流由b通过灯泡流向a,C正确;D.氢氧燃料电池的生成物是水,属于环保电池,D正确;答案选B。10、C【题目详解】A.反应为可逆反应,所以1molNO2(g)与1molCO(g)反应放出的热量小于234kJ,A错误;B.若X表示CO的起始浓度,随着CO的起始浓度的增大,促使平衡向右移动,NO2的转化率应该呈上升的趋势,所以Y不可能表示NO2的转化率,B错误;C.由Ⅰ可知,反应为放热反应,若X表示温度,随着温度的上升,平衡向左移动,生成物的浓度下降,则Y表示的可能是CO2的物质的量浓度,C正确;D.体系中气体的物质的量的和质量一直保持不变,所以混合气体的密度一直保持不变,所以Y不可能表示混合气体的密度,D错误;答案选C。11、C【题目详解】A.通常情况下,浓硫酸使铝钝化,能用铝制容器盛放,A项错误;B.通常情况下,浓硝酸使铝钝化,能用铝制容器盛放,B项错误;C.氢氧化钠溶液与铝反应生成偏铝酸钠和氢气,则不能用铝制容器盛放,C项正确;D.酒精不与铝反应,能用铝制容器盛放,D项错误;答案选C。12、B【题目详解】A、化学平衡状态的标志是各物质的浓度不再改变,其实质是正反应速率等于逆反应速率,c点对应的正反应速率显然还在改变,故一定未达平衡,A错误;B、随着反应的进行,正反应速率越快,消耗的氮气就越多,则氮气的转化量将逐渐增大,B正确;C、从a到c正反应速率增大,之后正反应速率减小,C点不是平衡状态,则C点反应放出的热量没有达到最大,C错误;D、a到b时正反应速率增加,反应物浓度随时间不断减小,D错误;答案选B。13、D【解题分析】根据反应速率取决于氢离子的浓度,浓度越大,反应速率越快,H2体积取决于锌粒的质量;A.加入NaHSO4固体,增大了H+的浓度,锌粒的物质的量不变;B.加入CH3COOK固体,结合生成醋酸,减小了H+的浓度,锌粒的物质的量不变;C.滴加少量CuSO4溶液,构成Cu-Zn原电池,反应速率加快,锌粒的物质的量减少;D.加入少量水,减小了H+的浓度,锌粒的物质的量不变。【题目详解】A.加入NaHSO4固体,增大了H+的浓度,锌粒的物质的量不变,则反应速率加快,生成H2体积不变,选项A错误;B.加入CH3COOK固体,结合生成醋酸,减小了H+的浓度,锌粒的物质的量不变,则v(H2)减小,生成H2体积不变,选项B错误;C.滴加少量CuSO4溶液,构成Cu-Zn原电池,反应速率加快,锌粒的物质的量减少;则v(H2)增大,生成H2量减少,选项C错误;D.加入少量水,减小了H+的浓度,锌粒的物质的量不变,则v(H2)减小,生成H2体积不变,选项D正确;答案选D。【题目点拨】本题考查影响化学反应速率的因素,明确氢离子的浓度及锌粒的物质的量的不变是解答本题的关键,注意选项C为解答的难点和易错点,题目难度不大。14、A【解题分析】硝酸溶液中除水分子以外都是离子,有:H+、NO3-、OH-,不存在其他分子,选项A正确。NaHS溶液中的HS-会水解得到H2S分子,选项B错误。HF是弱酸只能电离一部分,一定存在HF分子,选项C错误。NH4Cl溶液中铵根离子水解得到NH3·H2O分子,选项D错误。15、D【解题分析】A.汽油、柴油是烃的混合物,植物油是油脂,故A错误;B.饱和硫酸铜溶液使蛋清液发生变性,故B错误;C.等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧,乙醇所需氧气的质量大,故C错误;D.甲烷在光照条件下和氯气发生取代反应,苯和液溴在催化剂条件下发生取代反应,乙醇和乙酸在浓硫酸加热条件下发生酯化发应,酯化反应也是取代反应,乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应,也是取代反应,故D正确。故选D。【题目点拨】在蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐溶液(硫酸铵、硫酸钠等),可使蛋白质盐析,在热,强酸、强碱、重金属盐、紫外线、福尔马林作用下,可使蛋白质变性。16、B【分析】先确定一氯代物的种数,再对每个一氯代物采用“定一移二法”分析,注意“不漏不重”。【题目详解】立方烷分子高度对称,8个氢原子完全等效,所以一氯代物只有一种,将第一个氯原子不动,再引入一个氯原子,并依次移动,注意等效位置,结构如下,所以共有3种,答案选B。17、A【题目详解】①沥青是由不同分子量的碳氢化合物及其非金属衍生物组成的黑褐色复杂混合物,呈液态、半固态或固态,是一种防水防潮和防腐的有机胶凝材料,沥青中含有对人体及环境有害的物质,在沥青公路上翻晒的粮食对人体有害,①符合题意;②亚硝酸钠具有致癌作用,加入过量亚硝酸钠的香肠对人体有害,②符合题意;③煤直接燃烧会释放二氧化硫等有毒物质,这些物质又可能与食物发生反应,生成其他的有毒物质,所以用生活用煤直接烧烤的鸡、鸭对人体有害,③符合题意;④任何能够促进瘦肉生长、抑制动物脂肪生长的物质都可以叫做“瘦肉精”,是一种非常廉价的药品,对于减少脂肪增加瘦肉作用非常好,瘦肉精让猪的单位经济价值提升不少,但它有很危险的副作用,轻则导致心律不整,严重一点就会导致心脏病,用“瘦肉精”喂饲的生猪对人体有害,④符合题意;⑤碳酸氢钠受热会分解成碳酸钠、水和二氧化碳,二氧化碳使面包疏松多孔,用小苏打做发酵粉做面包对人体无害,⑤不符合题意;⑥福尔马林是甲醛的水溶液,甲醛有毒,用福尔马林保鲜的鱼肉等食品对人体有害,⑥符合题意;因此答案是A。18、D【解题分析】A、应该是反应物的总能量高于生成物的总能量,错误;B、石墨转化为金刚石是吸热反应,说明石墨的总能量小于金刚石的总能量,所以石墨比金刚石稳定,错误;C、中和热是在一定条件下,稀溶液中,强酸和强碱反应生成1mol水时所放出的热量,由于弱酸存在电离平衡,而电离是吸热的,错误;D、碳完全燃烧发出的热量多,但放热越多,△H越小,正确;答案选D。19、D【解题分析】A.漂白粉是氯化钙和次氯酸钙的混合物,故A错误;B.普通玻璃成分为硅酸钠、硅酸钙、二氧化硅的混合物,故B错误;C.氯化氢气体溶于水形成盐酸,属于混合物,故C错误;D.液氯是液态氯气属于一种物质组成的纯净物,故D正确。故选D。【题目点拨】判断纯净物和混合物,只有一种物质组成的是纯净物,有两种或两种以上的物质组成的是混合物。20、B【题目详解】A.氯化铁溶液中Fe3+水解,溶液显酸性,即FeCl3+3H2O⇌Fe(OH)3+3HCl,则加入盐酸可抑制水解,故A正确;B.稀释过程中FeCl3水解程度增大,由于溶液的体积增大,氢离子的浓度减小,故B错误;C.FeCl3溶液中加入NaHCO3溶液,Fe3+和发生双水解,有CO2气体和Fe(OH)3红褐色沉淀产生,故C正确;D.在含有Fe3+的溶液中滴加KSCN溶液,溶液出现血红色,故D正确;故答案为B。21、C【解题分析】A.Cl2含有Cl-Cl非极性键,故不选A;B.CO2含有C=O极性共价键,故不选B;C.NaCl属于离子晶体,含有离子键,故选C;D.CH4含有C-H极性共价键,故不选D;答案:C22、B【题目详解】A.化学平衡常数表达式中固体、纯液体不需要表示,反应①的平衡常数K1=c(CO2)/c(CO),A错误;B.反应①的平衡常数K1=c(CO2)/c(CO),反应②的平衡常数K2=c(H2O)/c(H2),反应③:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)的平衡常数为K=c(CO2)•c(H2)/[c(CO)•c(H2O)]=K1/K2,B正确;C.对于反应③,恒容时,温度升高,H2的浓度减小,说明升高温度平衡向逆反应移动,正反应为放热反应,焓变为负值,C错误;D.对于反应③,恒温恒容下,增大压强,平衡不移动,但是H2浓度增大,D错误。答案选B。【题目点拨】本题考查化学平衡常数、化学平衡影响因素等,注意B选项中由已知方程式构造目标方程式,化学平衡常数之间的关系是解答的关键。难点是压强是对反应速率和平衡状态的影响。二、非选择题(共84分)23、对溴甲苯(或4-溴甲苯)取代反应羟基、氯原子银氨溶液、加热(或新制氢氧化铜、加热)、(或其他合理答案)【分析】因为“机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子”,所以B的结构简式是,C比B少一个溴原子,而多一个氢原子和一个氧原子,结合“NaOH溶液”条件可推测B分子中-Br发生水解生成-OH,所以C的结构简式为,C到D符合“已知④”反应,所以D的结构简式为,光照下卤原子的取代发生在苯环侧链烃基的氢原子上,所以E的结构简式为,在NaOH溶液、加热条件下氯原子水解生成醇羟基,所以E水解生成的2个-OH连在同一碳原子上,根据“已知②”这2个-OH将转化为>C=O,别外酚羟基也与NaOH中和生成钠盐,所以F有结构简式为,F到G过程符合“已知③”,所以G的结构简式为,显然G到H过程中第1)步是将-CHO氧化为羧基,第2)步是将酚的钠盐转化为酚羟基。由此分析解答。【题目详解】(1)因为“机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子”,所以B的结构简式是,名称是对溴甲苯或4-溴甲苯。(2)D的分子式为C7H8O2,E分子式为C7H6Cl2O2,对比D、E分子组成可知E比D少2个氢原子多2个氯原子,光照下Cl2可取代烃基上的氢原子,所以由D生成E的反应类型为取代反应。C比B少一个溴原子,而多一个氢原子和一个氧原子,可推知-Br发生水解反应生成-OH,所以C的结构简式为,C到D符合“已知④”反应,所以D的结构简式为,光照下Cl2取代发生在苯环侧链的烃基上,所以E的结构简式为,所以E中官能团的名称:羟基、氯原子。(3)已知E的结构简式为,在NaOH溶液加热条件下E中氯原子发生水解生成的2个-OH,而这2个-OH连在同一碳原子上,根据“已知②”这2个-OH将转化为>C=O,别外酚羟基与NaOH中和反应生成钠盐,故F的结构简式为,F到G过程符合“已知③”,所以G的结构简式为,G到H过程的第1)步是将-CHO氧化为羧基,所以“一定条件”是银氨溶液、加热或新制Cu(OH)2、加热。(4)B()分子中溴原子水解生成酚羟基,而酚具有酸性,又跟NaOH发生中和反应,所以B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式为:+2NaOH+NaBr+H2O。(5)F有结构简式为,酸化后得到R的结构简式为,R的分子式为C7H6O3,所以X的不饱和度为5,含3种等效氢,每种等效氢中含2个氢原子,X又含醛基。同时满足这些条件的X应该是一个高度对称结构的分子,所以应该含2个-CHO(2个不饱和度),中间应该是>C=O(1个不饱和度),另外2个不饱和度可形成一个环烯结构(五园环),或一个链状二烯结构。由此写出2种X的结构简式:OHC-CH=CH-CO-CH=CH-CHO、。(6)分析目标产物,虚线左边部分显然是由转化而来的,右边是由丙醛(CH3CH2CHO)转化而来的。根据题给“已知③”可知两个醛分子可结合生成烯醛。在NaOH溶液中水解生成苯甲醇,苯甲醇氧化为苯甲醛,苯甲醛与丙醛发生“已知③”反应生成。因此写出流程图:24、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之间存在氢键,熔、沸点比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A、B属于同一短周期元素且相邻,A元素所形成的化合物种类最多,则A为碳元素、B为N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金属元素,只能处于第四周期,基态C、F原子的价电子层中未成对电子均为1个,且C、F原子的电子数相差为10,可推知C为K、F为Cu,基态D、E原子的价电子层中未成对电子数分别为4、2,且原子序数相差为2,D、E价电子排布分别为3d64s2,3d84s2,故D为Fe、E为Ni,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,A为C元素,B为N元素,C为K元素,D为Fe元素,E为Ni元素,F为Cu元素。(1)六种元素中K的金属性最强,最容易失去电子,其第一电离能最小,故答案为:K;(2)黄血盐是由A、B、C、D四种元素形成的配合物C4[D(AB)6],化学式为K4[Fe(CN)6],黄血盐晶体中含有离子键、配位键、共价键,没有金属键、氢键和分子间作用力,故答案为:K4Fe(CN)6;aef;(3)镍为28号元素,Ni2+的价层电子排布式为3d8,故价电子排布图为;①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子价层电子对数都是3,没有孤电子对,C原子采取sp2杂化;②HC≡CH为C原子价层电子对数是2,没有孤电子对,C原子采取sp杂化;HCHO分子的立体结构为平面三角形,它的加成产物为甲醇,甲醇分子之间能够形成氢键,其熔、沸点比CH4的熔、沸点高,故答案为:;①③④;平面三角形;CH3OH分子之间存在氢键,熔、沸点比CH4高;(4)金属K晶体为体心立方堆积,晶胞结构为左图,晶胞中K原子配位数为8,金属Cu晶体为面心立方最密堆积,晶胞结构为右图,以顶点Cu原子研究与之最近的原子位于面心,每个顶点Cu原子为12个面共用,晶胞中Cu原子配位数为12,K、Cu两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为8∶12=2∶3;金属Cu的晶胞中,根据硬球接触模型的底面截面图为,则Cu原子半径为r和晶胞边长a的关系为:4r=a,解得r=a;Cu原子数目=8×+6×=4,4个Cu原子的体积为4×πr3=4×π×(a)3,晶胞的体积为a3,Cu原子在晶胞中的空间占有率==4×π×()3×100%=π×100%,故答案为:2∶3;a;π×100%。【题目点拨】本题的难点和易错点为(4)中晶胞的计算,要注意正确理解晶胞结构,本题中底面对角线上的三个球直线相切,然后根据平面几何的知识求解。25、ADCBBC7H6O3C7H6O3羧基、羟基【分析】有机物和O2在CuO作催化剂的作用下完全氧化生成CO2、H2O,利用无水氯化钙吸收H2O,利用碱石灰吸收CO2,为了防止外界空气中的H2O和CO2进入碱石灰中,需要外界一个B装置。利用原子守恒,可求出X的最简式,再根据质谱、红外、核磁共振氢谱等得到其结构简式。【题目详解】Ⅰ(1)①装置A生成O2,通入装置D中,与有机物发生反应,利用装置C吸收水,利用装置B吸收CO2,为了防止外界空气中的H2O和CO2进入装置B,需额外再连接一个装置B,则装置的连接顺序是ADCBB;②B增重是由于吸收了CO2,则n(CO2)=,根据原子守恒,则6.9g样品中含有0.35molC原子;C装置增重2.7g,是吸收了H2O,则n(H2O)=,根据原子守恒,则6.9g样品中含有0.15mol×2=0.3molH原子;根据质量守恒,6.9g样品中含有6.9g-0.35×12g-0.15×1g=2.4gO,则6.9g样品中含有O原子;则该有机物中,n(C):n(H):n(O)=7:6:3,则其实验室为C7H6O3;(2)根据(1)可知该有机物的实验室为C7H6O3,则该有机物的分子式可表示为(C7H6O3)n,X的质谱图中分子离子峰对应的质荷比最大为138,可求得n=1,则X的分子式为C7H6O3;Ⅱ(3)根据红外光谱,X中含有O-H,以及C-O,以及羧酸上的C=O,根据分子式,可知其含有3个O原子,则含有的官能团有羧基、羟基;(4)根据X的核磁共振氢谱,分子中有6组峰,且其面积均相同,根据红外,有两个邻位取代基,含有羧基,则其结构简式为。26、U形管内液面左边下降、右边升高盐酸和NaOH发生中和反应放出热量,使瓶内气体温度升高,压强增大7NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-58.52kJ·mol-1ΔH2<ΔH1<ΔH3【解题分析】(1)由于盐酸和氢氧化钠发生中和反应放出热量,使瓶内气体温度升高,压强增大;(2)根据表中数据可知,实验2中生成水的物质的量是实验1中的2倍,实验溶液升高的温度也应该是2倍;Q=cmΔt,根据实验2,生成0.001mol水,放出热量Q=4.18J·g-1·℃-1×20g×7℃,则生成1mol水放热58.52kJ;(3)稀H2SO4与Ba(OH)2(aq)生成硫酸钡沉淀放热;浓H2SO4稀释时放出大量的热。【题目详解】(1)由于盐酸和氢氧化钠发生中和反应放出热量,使瓶内气体温度升高,压强增大,所以U形管内液面左边下降、右边升高。(2)根据表中数据可知,实验2中生成水的物质的量是实验1中的2倍,实验溶液升高的温度也应该是2倍,所以x=7;Q=cmΔt,根据实验2,放出热量Q=4.18J·g-1·℃-1×20g×7℃,则生成1mol水放热58.52kJ,所以表示稀盐酸和稀NaOH溶液反应的中和热的热化学方程式NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-58.52kJ·mol-1;(3)稀H2SO4与Ba(OH)2(aq)生成硫酸钡沉淀放热;浓H2SO4稀释时放出大量的热,所以浓H2SO4与Ba(OH)2(aq)反应放热最多、稀HNO3与Ba(OH)2(aq)反应放热最少,ΔH2<ΔH1<ΔH3。27、甲锥形瓶中溶液的颜色变化当滴入最后一滴盐酸时,溶液刚好由黄色变为橙色且在半分钟内溶液颜色保持不变。1.1126.111.1144mol·L-1D【分析】(1)酸性液体盛入酸式滴定管中;(2)眼睛观察的是锥形瓶内指示剂颜色的变化,而不是滴定管中液体的体积变化;判断滴定终点时,注意在指示剂颜色发生变化后,半分钟内不再复原,停止滴定;(3)滴定管的1刻度在上;(4)第二组数据,误差太大,舍去,取第一次和第二次盐酸体积计算平均值,根据c(酸)v(酸)=c(碱)v(碱),计算NaOH溶液的物质的量浓度。(5)根据c(待测)=分析误差。【题目详解】(1)甲是酸式滴定管、乙是碱式滴定管,酸性液体盛入酸式滴定管中,所以标准液盐酸应放入甲中;(2)用标准盐酸滴定待测的NaOH溶液时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液的颜色变化,滴定终点的现象为当滴入最后一滴盐酸时,溶液刚好由黄色变为橙色且在半分钟内溶液颜色保持不变。(3)滴定管的1刻度在上,由图可知:滴定前刻度1.11,滴定后刻度26.11,溶液体积26.11;(4)第二组数据,误差太大,舍去,取第一次和第二次盐酸体积的平均值:V=(26.11+26.19)/2=26.11mL,根据c(酸)v(酸)=c(碱)v(碱),1.1mol/L26.11mL=c(NaOH)25.11mL,c(NaOH)=1.1144mol/L;(5)酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸溶液,标准液的浓度偏小,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=可知,测定c(NaOH)偏大,故A不符合;B、滴定前盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,根据c(待测)=可知,测定c(NaOH)无影响,故B不符合;C选项酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=可知,测定c(NaOH)偏大,故C不符合;D选项,读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=可知,测定c(NaOH)偏低,故D符合。28、+3SO32−+Co2O3+4H+=2Co2++SO42−+2H2O将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+Fe(OH)3Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,加入的碳酸钠(或CO32-)与H+反应,c(H+)降低,从而促进水解平衡向右移动除去溶液中的Mn2+B0.7366×0.6m1/166m2(1.32m1/m2)【分析】亚硫酸钠具有还原性,浸出过程将Fe3+、Co3+还原为Fe2+、Co2+;NaClO3具有氧化性,能将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,自身被还原生成氯离子,同时生成水;加入的碳酸钠(或CO32-)与H+反应,c(H+)降低,从而促进水解平衡向右移动,产生氢氧化铁、氢氧化铝沉淀;加入过量NaF除掉钙离子和镁离子;由萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系可知,调节溶液PH在3.0~3.5之间,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+转化为Co(OH)2沉淀;加入草酸铵制得草酸钴晶体。
(1)Co2O3中Co的化合价是+3价;(2)Na2SO3与Co2O3发生反应氧化还原反应;(3)加入NaClO3的目的是将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+;(4)加入的碳酸钠(或CO32-)与H+反应,c(H+)降低,从而促进水解平衡向右移动,产生氢氧化铁、氢氧化铝沉淀;(5)由萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系可知,调节溶液PH在3.0~3.5之间,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+转化为Co(OH)2沉淀;正确答案:除去溶液中的Mn2+B。(6)所得滤液c(Mg2+)/c(Ca2+)=Ksp(MgF2)/Ksp(CaF2)=7.35×10﹣11/1.05×10﹣10=0.7;正确答案:0.7。(7)利用关系式发计算;【题目详解】(1)Co2O3中Co的化合价是+3价;正确答案:+3(2)Na2SO3与Co2O3发生反应氧化还原反应,离子方程式为SO32−+Co2O3+4H+=2Co2++SO42−+2H2O;正确答案:SO32−+Co2O3+4H+=2Co2++SO42−+2H2O(3)加入NaClO3的目的是将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+;正确答案:将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+(4)加入的碳酸钠(或CO32-)与H+反应,c(H+)降低,从而促进水解平衡向右移动,产生氢氧化铁、氢氧化铝沉淀;正确答案:Fe(OH)3Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,加入的碳酸钠(或CO32-)与H+反应,c(H+)降低,从而促进水解平衡向右移动。(5)由萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系可知,调节溶液PH在3.0~3.5之间,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+转化为Co(OH)2沉淀;(6)所得滤液
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