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文档简介
2024届北京市八十中高二化学第一学期期中考试试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、化学与生活密切相关。下列应用中利用了物质氧化性的是()A.明矾净化水 B.纯碱去油污C.食醋除水垢 D.漂白粉漂白织物2、已知下列化合物:①硝基苯②环己烷③乙苯④溴苯⑤间二硝基苯。其中能由苯通过一步反应直接制取的是A.①②③B.①③⑤C.①②⑤D.全部3、根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是()A.CH2BrCH2Br二溴乙烷B.2一羟基戊烷C.2-甲基-3-乙基-1-丁烯D.2,4,5-三溴苯甲酸4、使18g焦炭发生不完全燃烧,所得气体中CO占1/3体积,CO2占2/3体积,已知:C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-Q1kJ/mol;CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-Q2kJ/mol。与这些焦炭完全燃烧相比较,损失的热量是()A.1/3Q1kJ B.1/3Q2kJ C.1/3(Q1+Q2)kJ D.1/2Q2kJ5、下图为某化学反应速率-时间图。在t1时刻升高温度或增大压强,都符合下图所示变化的反应是A.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0B.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H<0C.H2(g)+I2(g)2HI(g)△H>0D.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H>06、下列方程式书写正确的是()A.CaCO3的电离方程式:CaCO3Ca2++CO32-B.H2SO3的电离方程式H2SO32H++SO32-C.CO32-的水解方程式:CO32-+2H2OH2CO3+2OH-D.HCO3-在水溶液中的电离方程式:HCO3-+H2OH3O++CO32-7、恒容密闭容器中发生反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=QkJ•mol﹣1在其他条件不变的情况下,研究温度对反应的影响,实验结果如图所示,下列说法正确的是A.反应的平衡常数B.Q>0C.高温有利于该反应的自发进行D.A点混合气体的平均摩尔质量大于B点8、四种短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。其原子的最外层电子数之和为19,W和X元素原子内质子数之比为1:2,X2+和Z-的电子数之差为8。下列说法不正确的是()A.WZ4分子中W、Z原子通过共价键结合且最外层均达到8电子结构B.元素原子半径从大到小的顺序是X、Y、ZC.W、Y、Z元素最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的是元素ZD.W与Y通过离子键形成离子化合物9、卤素单质从F2到I2在常温常压下的聚集状态由气态、液态到固态的原因是()A.原子间的化学键键能逐渐减小 B.范德华力逐渐增大C.原子半径逐渐增大 D.氧化性逐渐减弱10、已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184.6kJ/mol,则H2(g)+Cl2(g)=HCl(g)的ΔH为()A.+184.6kJ/mol B.-92.3kJ/mol C.-369.2kJ/mol D.+92.3kJ/mol11、下列关系的表述中,正确的是A.0.1mol∙L﹣1NaHSO4溶液中:c()+c()=c()+c()B.0.1mol∙L﹣1NaHCO3溶液中:c()>c()>c()>c(H2CO3)C.中和浓度和体积都相同的盐酸和醋酸,消耗同浓度的NaOH溶液的体积之比为1:1D.pH=3的盐酸和pH=3的FeCl3溶液中,由水电离出的c(H+)相等12、下列叙述不正确的是A.甲苯分子中所有原子在同一平面上B.苯、乙酸、乙醇均能发生取代反应C.分子式为C4H9Cl的同分异构体共有4种(不考虑立体异构)D.可用溴的四氯化碳溶液鉴别乙烯和乙烷13、我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程,该历程示意图如下所示。下列说法不正确的是A.生成CH3COOH总反应的原子利用率为100%B.CH4→CH3COOH过程中,有C—H键发生断裂C.①→②放出能量并形成了C—C键D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率14、下列实验中,没有颜色变化的是()A.葡萄糖溶液与新制Cu(OH)2悬浊液混合加热 B.淀粉溶液中加入碘酒C.鸡蛋清中加入浓硝酸 D.淀粉溶液中加入稀硫酸15、元素X的+1价离子X+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,它与N3-形成的晶胞结构如图所示。下列说法错误的是A.X元素的原子序数是19B.X的晶体具有良好的导电性、导热性和延展性C.X+离子是图中的黑球D.该晶体中阳离子与阴离子个数比为3∶116、下列物质的熔、沸点高低顺序中,正确的是A.金刚石>晶体硅>二氧化硅>碳化硅B.CCI4>CBr4>CCl4>CF4C.F2>Cl2>Br2>I2D.Rb>K>Na17、在25℃时,将两个铂电极插入一定量的饱和硫酸钠溶液中进行电解,通电一段时间后,阴极逸出amol气体,同时有wgNa2SO4·10H2O晶体析出,若温度不变,剩余溶液中溶质质量分数是A.w/(w+18a)×100%B.w/(w+36a)×100%C.7100w/[161(w+18a)]×100%D.7100w/[161(w+36a)]×100%18、下列物质属于弱电解质的是A.二氧化碳 B.氨水 C.硫化氢 D.碳酸氢钠19、下图是一种形状酷似罗马两面神Janus的有机物结构简式,化学家建议将该分子叫做“Janusene”,下列说法正确的是A.Janusene的分子式为C30H20B.Janusene属于苯的同系物C.Janusene苯环上的一氯代物有8种D.Janusene既可发生氧化反应,又可发生还原反应20、有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是A.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式B.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯21、下列事实中不能用勒夏特列原理解释是A.由H2、I2(g)、HI(g)气体组成的平衡体系压缩体积后颜色变深B.实验室常用排饱和食盐水法收集氯气C.红棕色的NO2,加压后颜色先变深后变浅D.工业制取金属钾[Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g)]时,使K变成蒸气从混合体系中分离出来22、下列操作可以达到实验目的是()实验目的实验操作A验证乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化将溴乙烷与饱和氢氧化钾乙醇溶液共热反应生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液是否褪色B验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应将反应产生的混合气体通入AgNO3溶液上方,观察是否有淡黄色沉淀生成C比较醋酸和苯酚的酸性强弱将碳酸氢钠溶液分别滴入装有醋酸和苯酚溶液,观察是否有气体生成D检验溴乙烷中的溴元素取少量溴乙烷,与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液,观察是否出现淡黄色沉淀A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)A是由两种元素组成的化合物,质量比为7:8,在真空中加热分解,生成B、C。E是常见的液体,C和E高温下能发生反应。F为日常生活中常见的化合物,E、F之间的反应常用于工业生产,I为黄绿色气体单质。(1)写出A的化学式:____(2)写出K的电子式:______(3)写出C和E高温下能发生反应的方程式:______(4)写出D和L发生反应的离子方程式:_______24、(12分)聚苯乙烯(PS)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料具有高韧性、质轻、耐酸碱等性能,在生产生活中应用广泛。这两种聚合物可按图路线合成,请回答下列问题:(1)A的分子式为_____,其核磁共振氢谱有_____组(个)吸收峰。(2)含有苯环的B的同分异构体有_____种。(3)D为苯乙烯,其结构简式为_____,官能团为_____。(4)F的名称为_____,由E→G的反应类型是_____(填“缩聚”或“加聚”)反应。(5)已知:,写出由Br-CH2CH2-Br制备HOOC-CH2CH2-COOH的合成路线:_____。25、(12分)为了证明化学反应有一定的限度,进行了如下探究活动:(1)步骤1:取8mL0.1mol•L﹣1的KI溶液于试管,滴加0.1mol•L﹣1的FeCl3溶液5~6滴,振荡;请写出步骤1中发生的离子反应方程式:_____________________。步骤2:在上述试管中加入2mLCCl4,充分振荡、静置;步骤3:取上述步骤2静置分层后的上层水溶液少量于试管,滴加5~6滴0.1mol•L﹣1____________________(试剂名称),振荡,未见溶液呈血红色。(2)探究的目的是通过检验Fe3+,来验证是否有Fe3+残留,从而证明化学反应有一定的限度。针对实验现象,同学们提出了下列两种猜想:猜想一:KI溶液过量,Fe3+完全转化为Fe2+,溶液无Fe3+猜想二:Fe3+大部分转化为Fe2+,使生成Fe(SCN)3浓度极小,肉眼无法观察其颜色为了验证猜想,在查阅资料后,获得下列信息:信息一:Fe3+可与[Fe(CN)6]4﹣反应生成蓝色沉淀,用K4[Fe(CN)6]溶液检验Fe3+的灵敏度比用KSCN更高。信息二:乙醚比水轻且微溶于水,Fe(SCN)3在乙醚中的溶解度比在水中大。结合新信息,请你完成以下实验:各取少许步骤3的水溶液分别于试管A、B中,请将相关的实验操作、预期现象和结论填入下表空白处:实验操作预期现象结论实验1:①__________________________________蓝色沉淀②_______________实验2:在试管B加入少量乙醚,充分振荡,静置③______________则“猜想二”成立26、(10分)为验证某单质与某浓酸在加热条件下反应生成气体甲和乙的成分,某同学设计了如下实验装置图,其中A装置用于检验气体甲:(1)写出该非单质与浓酸反应的化学方程式:___________________________________。(2)证明气体中含有乙的实验现象是___________________________________________。(3)为除去甲,收集纯净干燥的气体乙,某同学欲选用下列装置:则按气流从左到右,各接口连接顺序正确的是______________。A.dcabhB.feabhC.feabg27、(12分)欲测定某HCl溶液的物质的量浓度,可用0.1000mol·L-1NaOH标准溶液进行中和滴定(用酚酞作指示剂)。请回答下列问题:(1)若甲学生在实验过程中,记录滴定前滴定管内液面读数为1.10mL,滴定后液面如图,则此时消耗标准溶液的体积为___________;(2)乙学生做了三组平行实验,数据记录如下:实验序号待测HCl溶液的体积/mL0.1000mol·L-1NaOH溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0026.11225.001.5631.30325.000.2226.31选取上述合理数据,计算出HCl待测溶液的物质的量浓度为________mol·L-1(小数点后保留四位);(3)滴定时的正确操作是_____________________________________________________。滴定达到终点的现象是_____________________________________________;此时锥形瓶内溶液的pH的范围是________。(4)下列哪些操作会使测定结果偏高_______________(填序号)。A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗C.滴定前碱式滴定管尖端气泡未排除,滴定后气泡消失D.滴定前读数正确,滴定后俯视滴定管读数28、(14分)下列说法中正确的是()A.所有的电子在同一区域里运动B.在离原子核较近的区域内运动的电子能量较高,在离原子核较远的区域内运动的电子能量较低C.处于最低能量的原子叫基态原子D.同一原子中,4s、4p、4d、4f所能容纳的电子数越来越多,各能级能量大小相等29、(10分)化合物H是一种用于合成药物的中间体,其合成路线流程图如下:(1)B中的含氧官能团名称为羟基、________________和________________。(2)B→C的反应类型为________________。(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:________________。①含有苯环,且遇FeCl3溶液不显色;②能发生水解反应,水解产物之一能发生银镜反应,另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。(4)F的分子式为C18H20O4,写出F的结构简式:________________。(5)以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料,制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________________
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】A、明矾净水是利用Al3+水解产生的Al(OH)3胶体吸附水中悬浮的杂质而沉降下来,与物质的氧化性无关,故A错误;B、纯碱去油污是利用纯碱溶于水电离产生的碳酸根离子水解显碱性,油脂在碱性条件下发生较彻底的水解反应产生可溶性的物质高级脂肪酸钠和甘油,与物质的氧化性无关,故B错误;C、食醋除水垢,是利用醋酸与水垢的主要成分碳酸钙和氢氧化镁发生复分解反应生成可溶性物质,与物质的氧化性无关,故C错误;D、漂白粉漂白织物是利用次氯酸钙生成的次氯酸的强氧化性漂白,故D正确;答案选D。2、C【解题分析】试题分析:苯可以发生取代反应、加成反应,①硝基苯可以由苯与硝酸在催化剂作用下制取,①正确;②环己烷由苯和氢气在催化剂作用加成反应制取,②正确;③乙苯不可以通过苯一步反应制得,③错误;④溴苯,苯和溴水在三价铁离子催化作用下,取代制得,④正确;⑤间二硝基苯,苯和硝酸取代只可以生成一硝基苯,⑤错误,答案选C。考点:考查有机物化学反应原理3、D【题目详解】A.CH2BrCH2Br是1,2-二溴乙烷,故A错误;B.是2-戊醇;故B错误;C.是2,3-二甲基-1-丁烯,故C错误;D.2,4,5-三溴苯甲酸,故D正确。综上所述,答案为D。4、D【题目详解】根据盖斯定律:C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-(Q1+Q2)kJ/mol;18g焦炭的物质的量为1.5mol,其中有1/3生成CO,即0.5molC反应生成了CO气体,而假如这0.5mol的CO再继续燃烧生成CO2,就可以满足1.5molC充分燃烧完全变为CO2,所以这些焦炭完全燃烧和如题燃烧的热量差值就是这0.5molCO燃烧放出的热量,即1/2Q2kJ,故选D。5、B【题目详解】根据图像可知升高温度或增大压强,平衡均向逆反应方向移动,这说明正反应是放热反应和体积增大的可逆反应,A选项是放热的体积减小的可逆反应,B选项是放热的体积增大的可逆反应,C选项是吸热的体积不变的可逆反应,D选项是吸热的体积增大的可逆反应,所以正确的答案是B。6、D【解题分析】A、碳酸钙属于强电解质,电离方程式是:CaCO3=Ca2++CO32-,故A错误;B、由于亚硫酸是弱酸,电离方程式要分步写:H2SO3⇌H++HSO3-,HSO3-⇌H++SO32-,故B错误;C、碳酸根离子分步水解,水解方程式是:CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-,故C错误;D、HCO3-在水溶液中的电离生成碳酸根离子和水合氢离子,电离方程式为HCO3-+H2O⇌H3O++CO32-,故D正确;故选D。7、D【题目详解】A.该反应的平衡常数,A不符合题意;B.由分析可知,该反应为放热反应,因此Q<0,B不符合题意;C.若反应自发进行,则ΔH-TΔS<0,由于该反应ΔH<0,ΔS<0,若为高温条件,则ΔH-TΔS可能大于0,不利于反应自发进行,C不符合题意;D.该反应中反应物和生成物都是气体,因此反应前后混合气体的质量不变,A点时反应正向进行的程度较大,则混合气体的物质的量较小,根据公式可知,混合气体的平均摩尔质量较大,D符合题意;故答案为:D8、D【解题分析】根据X2+和Z-离子的电子数之差为8,由元素周期表确定X2+为Be2+或Mg2+;推断Z为F-或Cl-;依据W和X元素原子内质子数之比为1:2,判断W为He或C,结合原子最外层电子数之和为19,所以两种判断中:W:He;X:Be;Z:F时,Y的最外层电子数为8,因为W、X、Y、Z的原子序数依次增大,所以不符合;若各元素为W:C:X:Mg;Z:Cl;由最外层电子数之和为19,Y的最外层电子数为6,确定Y为S,综上所述:推断出各物质为:W、C;X、Mg;Y、S;Z、Cl;据以上分析解答。【题目详解】根据X2+和Z-离子的电子数之差为8,由元素周期表确定X2+为Be2+或Mg2+;推断Z为F-或Cl-;依据W和X元素原子内质子数之比为1:2,判断W为He或C,结合原子最外层电子数之和为19,所以两种判断中:W:He;X:Be;Z:F时,Y的最外层电子数为8,因为W、X、Y、Z的原子序数依次增大,所以不符合;若各元素为W:C:X:Mg;Z:Cl;由最外层电子数之和为19,Y的最外层电子数为6,确定Y为S,综上所述:推断出各物质为:W、C;X、Mg;Y、S;Z、Cl;
A、WZ4分子为CCl4,原子通过共价键结合且最外层均达到8电子结构,故A正确;
B、XYZ是同周期元素的原子,同周期原子半径依次减小,元素原子半径从大到小的顺序是X、Y、Z,故B正确;
C、W、Y、Z元素最高价氧化物对应的水化物分别是H2CO3、H2SO4、HClO4;其中HClO4酸性最强,所含的元素是Cl,故C正确;D、W(C)与Y(S)通过共价键形成共价化合物CS2,故D错误;
综上所述,本题选D。9、B【题目详解】卤素单质组成、结构相似,从F2到I2相对分子质量越大,范德华力越大,熔、沸点越高。和化学键的键能、原子半径以及单质的氧化性无关,故选B。10、B【分析】热化学方程式是表示参加反应物质的量与反应热的关系的化学方程式,书写和应用热化学方程式时必须注意各物质化学式前的化学计量数可以是整数,也可以是分数;反应热与反应方程式相互对应,若反应式的书写形式不同,相应的化学计量数不同,则反应热亦不同;反应方向改变,焓变数值符号改变。【题目详解】依据热化学方程式的书写原则和方法,已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184.6kJ/mol,化学方程式的系数除以2,则焓变也应除以2,得到热化学方程式H2(g)+Cl2(g)=HCl(g)ΔH=-92.3kJ/mol。答案选B。11、C【题目详解】A.0.1mol∙L﹣1NaHSO4溶液中的电荷守恒为:c()+c()=2c()+c(),故A错误;B.碳酸氢钠溶液中碳酸氢根离子要水解或是电离,故c()>c(),碳酸氢根离子电离时生成碳酸根离子,水解时生成碳酸,溶液中碳酸氢根离子的水解程度大于电离程度,c(H2CO3)>c(),故c()>c()>c(H2CO3)>c(),故B错误;C.根据n=cV,浓度和体积都相同的盐酸和醋酸的物质的量相同,盐酸和醋酸属于一元酸,盐酸是强酸,醋酸是弱酸,无论是强酸还是弱酸,发生中和反应时的实质是+=H2O,中和时消耗NaOH溶液的物质的量是相等的,消耗同浓度的NaOH溶液的体积之比为1:1,故C正确;D.pH=3的盐酸中,c(H+)=10-3mol/L,c(OH-)=,由水电离出的c(H+)和c(OH-)相等,是10-3mol/L;FeCl3溶液中氢离子是铁离子水解得到的,pH=3的FeCl3溶液中,由水电离出的c(H+)=10-3mol/L,pH=3的盐酸和pH=3的FeCl3溶液中由水电离出的c(H+)不相等,故D错误;答案选C。【题目点拨】无论是强酸还是弱酸,中和时消耗NaOH溶液的物质的量是相等的,为易错点。12、A【分析】注意苯环的平面结构,使与之相连的所有原子共平面。【题目详解】A.甲苯分子中所有碳原子在同一平面上,甲基的三个氢原子最多只能有一个与苯环共面,A错误;B.苯可以发生卤代反应、硝化反应等等;乙酸和乙醇可以发生酯化反应等等,故其均能发生取代反应,B正确;C.分子式为C4H9Cl(不考虑立体异构)的同分异构体共有4种,分别为CH3CH2CH2CH2Cl,CH3CH2CHClCH3,(CH3)3CCl,(CH3)2CHCH2Cl,C正确;D.乙烯具有不饱和碳碳双键,能与溴加成反应;乙烷属于饱和烷烃,不与溴发生反应,D正确;答案为A。【题目点拨】使溴水褪色,则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基等官能团。13、D【解题分析】分析:A项,生成CH3COOH的总反应为CH4+CO2CH3COOH,原子利用率为100%;B项,CH4选择性活化变为①过程中,有1个C-H键发生断裂;C项,根据图示,①的总能量高于②的总能量,①→②放出能量并形成C-C键;D项,催化剂只影响化学反应速率,不影响化学平衡,不能提高平衡转化率。详解:A项,根据图示CH4与CO2在催化剂存在时生成CH3COOH,总反应为CH4+CO2CH3COOH,只有CH3COOH一种生成物,原子利用率为100%,A项正确;B项,CH4选择性活化变为①过程中,有1个C-H键发生断裂,B项正确;C项,根据图示,①的总能量高于②的总能量,①→②放出能量,对比①和②,①→②形成C-C键,C项正确;D项,催化剂只影响化学反应速率,不影响化学平衡,不能提高反应物的平衡转化率,D项错误;答案选D。点睛:本题考查原子利用率、化学反应的实质、化学反应中的能量变化、催化剂对化学反应的影响,解题的关键是准确分析示意图中的信息。注意催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,催化剂不能改变ΔH、不能使化学平衡发生移动。14、D【题目详解】A.葡萄糖中烟油醛基,可以与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成Cu2O,呈现砖红色,A不符合题意;B.碘酒中含有碘单质,可以与淀粉作用呈现蓝色,B不符合题意;C.浓硝酸可以使蛋白质发生颜色反应,使蛋白质呈现黄色,C不符合题意;D.淀粉可以在硫酸的催化下发生水解生成葡萄糖,这一过程中没有明显的颜色变化,D符合题意;故选D。15、A【解题分析】分析:A项,X+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,X+的K、L、M层依次排有2、8、18个电子,X的原子序数为29;B项,X为Cu,Cu属于金属晶体;C项,用“均摊法”确定X+是图中的黑球;D项,根据正负化合价代数和为0确定阴、阳离子个数比。详解:A项,X+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,X+的K、L、M层依次排有2、8、18个电子,X+核外有28个电子,X原子核外有29个电子,X的原子序数为29,A项错误;B项,X的原子序数为29,X为Cu,Cu属于金属晶体,金属晶体具有良好的导电性、导热性和延展性,B项正确;C项,用“均摊法”,白球:8=1个,黑球:12=3个,根据正负化合价代数和为0,X+与N3-的个数比为3:1,X+是图中的黑球,C项正确;D项,根据正负化合价代数和为0,X+与N3-的个数比为3:1,D项正确;答案选A。16、B【分析】晶体熔沸点高低比较的一般规律是:原子晶体,熔沸点大小与形成共价键的原子半径大小有关系,半径越小熔沸点越高;金属晶体中,形成金属键的金属阳离子半径越小,电荷数越多,金属键越强,熔沸点越高;分子晶体中形成分子晶体的分子间作用力越大,熔沸点越高;离子晶体中形成离子键的离子半径越小,电荷数越多,离子键越强,熔沸点越高。【题目详解】A中都是原子晶体,应该是金刚石>二氧化硅>碳化硅>晶体硅,故A错误;分子晶体中形成分子晶体的分子间作用力越大,熔沸点越高,所以熔沸点:CCI4>CBr4>CCl4>CF4、F2<Cl2<Br2<I2,故B正确、C错误;金属晶体中,形成金属键的金属阳离子半径越小,电荷数越多,金属键越强,熔沸点越高,所以熔沸点Rb<K<Na,故D错误。【题目点拨】试题基础性强,侧重考查分析问题、解决问题的能力,有助于培养发散思维能力。该题的关键是准确判断出影响晶体熔沸点高低的因素。17、C【题目详解】电解饱和硫酸钠溶液时,阳极上氢氧根离子放电,阴极上氢离子放电生成氢气,发生反应2H2OO2↑+2H2↑,电解水后,溶液中硫酸钠过饱和导致析出晶体,剩余的电解质溶液仍是饱和溶液,析出的硫酸钠晶体和电解的水组成的也是饱和溶液,wgNa2SO4·10H2O中硫酸钠的质量=wg×142/322=71w/161g;设电解水的质量为x:2H2OO2↑+2H2↑,36g2molxamolx=18ag,饱和溶液的质量分数=故选:C。18、C【分析】从电解质的概念分析是否为电解质,从电离程度分析电解质的强弱。【题目详解】二氧化碳属于非电解质,故A不符合题意;氨水是混合物,既不是电解质也不是非电解质,故B不符合题意;硫化氢是弱电解质,故C符合题意;碳酸氢钠是强电解质,故D不符合题意;故选C。【题目点拨】电解质的前提是化合物,混合物和单质不是电解质也不是非电解质。19、D【题目详解】A.根据有机物结构可知分子中含有30个C原子、22个H原子,所以该有机物分子式为C30H22,A错误;B.苯的同系物含有1个苯环、侧链为烷基,该有机物含有4个苯环,故不是苯的同系物,B错误;C.图中竖直方向的两个苯环对称,其中每个苯环含有4个H原子,两两对称,即每个苯环含有2种H原子,同理,横向的两个苯环也含有2种H原子,故该有机物分子中苯环含有4种H原子,苯环上的一氯代物有4种,C错误;D.该有机物属于烃能燃烧,属于氧化反应,分子中含有苯环,可以与氢气发生加成反应,也属于还原反应,D正确;故选D。20、B【题目详解】从天然资源提取的有机物,首先得到是含有有机物的粗品,需经过分离、提纯才能得到纯品,再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质,一般先利用元素定量分析确定实验式,再测定相对分子质量确定分子式,因为有机物存在同分异构现象,所以最后利用波谱分析确定结构式,故对其进行研究一般采取的研究步骤是:分离提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,故选B。21、A【分析】本题考查了勒夏特列原理的使用条件,难度不大,注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应存在平衡,而且平衡必须发生移动。【题目详解】A.H2(g)+I2(g)⇌2HI(g),该反应的反应前后气体计量数之和不变,所以压强不影响平衡移动,由H2、I2蒸气、HI组成的平衡体系加压后,体系的体积减小碘蒸气浓度增大,颜色加深,与平衡移动无关,所以不能用勒夏特里原理解释,A项正确;B.氯气溶于水生成氯化氢和次氯酸,饱和食盐水中氯离子浓度大,可以抑制氯气的溶解,则实验室常用排饱和食盐水法收集氯气可以用勒夏特列原理解释,B项错误;C.对2NO2⇌N2O4平衡体系增加压强,体积变小,颜色变深,平衡正向移动,NO2的浓度有所减小,颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,C项错误;D.Na(l)+KCl(l)⇌NaCl(l)+K(g),使K变成蒸汽从反应混合物中分离出来,即减小产物的浓度,能让平衡向着正反应方向进行,能用勒夏特列原理解释,D项错误;答案选A。【题目点拨】本题的考查点是平衡的移动原理,也就是勒夏特列原理。所以体系中必须存在平衡,而且条件的改变,必须让平衡发生移动。这两条都满足才能用勒夏特列原理解释。22、C【题目详解】A.将溴乙烷与饱和氢氧化钾乙醇溶液共热反应生成的乙烯气体中混有乙醇蒸气,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰了乙烯的检验,故A错误;
B.溴易挥发,生成的HBr中含有溴,溴和硝酸银溶液也生成淡黄色沉淀,从而干扰实验,故B错误;
C.醋酸能够与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体,苯酚溶液与碳酸氢钠溶液不反应,可以证明酸性:醋酸大于苯酚,故C正确;D.溴离子的检验需要在酸性条件下进行,碱性条件下,硝酸银和氢氧根离子反应生成沉淀,故D错误;
综上所述,本题选C。【题目点拨】选项A中,要检验溴乙烷在氢氧化钾的醇溶液中加热发生消去反应生成的乙烯气体,就要把反应产生的混合气体(乙烯和乙醇蒸气)先通过盛有足量水的洗气瓶,除去乙醇,反应产生的气体能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,才能证明溴乙烷发生消去反应产生了乙烯气体。二、非选择题(共84分)23、FeS2SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+【分析】I为黄绿色气体单质,I是氯气;E是常见的液体,F为日常生活中常见的化合物,E、F之间的反应常用于工业生产,且能产生氯气,故E是水、F是氯化钠,电解饱和食盐水生成氢气、氯气、氢氧化钠,氢气、氯气生成氯化氢,I是氯气、H是氢气,K是氢氧化钠、J是氯化氢;A是由两种元素组成的化合物,质量比为7:8,在真空中加热分解,生成B、C,A是FeS2,C和水高温下能发生反应,B是S、C是铁;铁和水高温下能发生反应生成四氧化三铁和氢气,G是四氧化三铁,四氧化三铁与盐酸反应生成氯化铁和氯化亚铁;S在氧气中燃烧生成二氧化硫,D是二氧化硫,SO2能把Fe3+还原为Fe2+。【题目详解】根据以上分析,(1)A是FeS2;(2)K是氢氧化钠,属于离子化合物,电子式为;(3)铁和水高温下发生反应生成四氧化三铁和氢气,方程式为;(4)SO2能把Fe3+还原为Fe2+,反应的离子方程式是SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+。24、C6H613碳碳双键(或)乙二醇缩聚【分析】核磁共振氢谱确定有机物结构中的氢原子种类,根据在同一个碳原子上的氢原子相同,和对称位的碳上的氢原子相同分析。【题目详解】(1)A为苯,分子式为C6H6,核磁共振氢谱1个吸收峰。(2)B为乙苯,含有苯环的B的同分异构体有邻间对三种二甲苯。(3)D为苯乙烯,结构简式为,官能团为碳碳双键(或)。(4)F的名称为乙二醇。由E→G的反应类型是缩聚反应。(5)由已知分析,1,2-二溴乙烷反应生成丁二酸,首先加长碳链,1,2-二溴乙烷和NaCN发生取代反应生成NCCH2CH2CN,再水解生成丁二酸,合成路线为:25、2Fe3++2I﹣=2Fe2++I2硫氰酸钾溶液在试管A中滴加2﹣3滴K4[Fe(CN)6]溶液则“猜想一”不成立乙醚层呈红色【解题分析】(1)步骤1:活动(Ⅰ)KI和FeCl3发生氧化还原反应生成I2、KCl和FeCl2,发生反应:2KI+FeCl3=I2+2KCl+FeCl2,其离子反应为2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故答案为:2Fe3++2I-=2Fe2++I2;步骤3:取上述步骤2静置分层后的上层水溶液少量于试管,滴加5~6滴0.1mol•L-1硫氰酸钾溶液,振荡,未见溶液呈血红色,故答案为:硫氰酸钾溶液;(2)由信息一可得:往探究活动III溶液中加入乙醚,Fe(SCN)3在乙醚溶解度较大,充分振荡,乙醚层呈血红色,由信息信息二可得:取萃取后的上层清液滴加2-3滴K4[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀,故答案为:在试管A中滴加2﹣3滴K4[Fe(CN)6]溶液;则“猜想一”不成立;乙醚层呈红色。26、C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2OB装置高锰酸钾溶液颜色未褪尽,C装置出现白色沉淀B【解题分析】根据装置图中使用品红溶液和澄清石灰水,结合高中阶段学习过非金属C与浓硫酸的反应,A装置是检验SO2气体的装置,而C装置中的澄清石灰水则是为了检验CO2的存在,据此分析作答即可。【题目详解】(1)根据装置图可以看出检验的气体为CO2和SO2,推测该单质为碳,则炭与浓硫酸反应的化学方程式:C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故答案为C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;
(2)反应中有二氧化碳生成,B装置用于除掉SO2,防止SO2对CO2的检验造成干扰,因此证明含CO2的现象为:B装置高锰酸钾溶液颜色未褪尽,C装置出现白色沉淀;故答案为B装置高锰酸钾溶液颜色未褪尽,C装置出现白色沉淀
(3)除去SO2,收集CO2
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