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文档简介
2022-2023学年河南省濮阳市吴坝乡中学高三化学测试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.一种基于酸性燃料电池原理设计的酒精检测仪,负极上的反应为:
CH3CH2OH-4e—+H2O=CH3COOH+4H+。下列有关说法正确的是
A.检测时,电解质溶液中的H+向负极移动
B.若有0.4
mol电子转移,则在标准状况下消耗4.48L氧气
C.电池反应的化学方程式为:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O
D.正极上发生的反应为:O2+4e-+2H2O=4OH-参考答案:C略2.下列装置或操作能达到实验目的的是()。参考答案:C略3.2010年诺贝尔化学奖授予“钯催化交叉偶联反应”的研究,采用钯催化可将碳原子连接在一起制造新的有机材料。下列说法不正确的是A.钯催化剂能提高碳原子反应的活性B.钯催化剂能催化所有类型的有机反应C.“钯催化交叉偶联反应”有利于人类合成复杂分子D.利用该技术能改变合成路径,降低反应发生的条件参考答案:B略4.在常压和500℃条件下,等物质的量的Ag2O、Fe(OH)3、NH4HCO3、NaHCO3完全分解,所得气体体积依次是V1、V2、V3、V4。体积大小顺序正确的是A.V3>V4>V2>V1
B.V3>V2>V4>V1 C.V3>V2>V1>V4
D.V2>V3>V1>V4参考答案:B略5.向一定质量的明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液,下列坐标图中,能表示加入Ba(OH)2溶液的体积V与生成沉淀质量m的关系正确的是(
)参考答案:D略6.在化学学习和研究中经常采用类推的思维方法,但也会产生错误的结论,因此还是要经过实践的检验才能决定类推结论的正确与否。下列几种类推结论中正确的是A.将CO2通入NaClO溶液中可以生成Na2CO3;将SO2通入NaClO溶液中也可以生成Na2SO3B.溴水可以将Fe2+氧化至Fe3+;氯水也可以将Fe2+氧化至Fe3+C.Fe3O4可写成FeO·Fe2O3;Pb3O4也可写成PbO·Pb2O3D.不能用电解熔融AlCl3来制取金属铝;也不用电解熔融MgCl2来制取金属镁参考答案:B略7.
参考答案:A8.某雨水样品刚采集时测得pH为4.82,放在烧杯中经2小时后,再次测得pH
为
4.68。以下叙述正确的是
A.雨水样品酸度逐渐减小
B.雨水样品酸度没有变化
C.雨水样品继续吸收空气中的
CO2
D.雨水样品中的
H2SO3
逐渐被空气中的氧气氧化成
H2SO4参考答案:D略9.下列离子方程式书写正确的是A.硝酸铝溶液中加入过量氨水:B.FeI2溶液滴人过量溴水:C.相同体积、相同物质的量浓度的NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液混合:D向ZnS沉淀上滴加CuSO4溶液,白色沉淀变黑色:
-参考答案:D略10.将9.60×10﹣4mol的XO4﹣在溶液中还原到较低价态,需用24mL0.100mol/L的H2O2溶液,则X元素的化合价变为()A.+1B.+2C.+3D.+4参考答案:B考点:氧化还原反应的计算.分析:n(H2O2)=0.024L×0.100mol/L=0.0024mol,XO4﹣在溶液中还原到较低价态,则双氧水失电子被氧化生成氧气,在氧化还原反应中转移电子相等,据此计算X元素化合价.解答:解:n(H2O2)=0.024L×0.100mol/L=0.0024mol,XO4﹣在溶液中还原到较低价态,则双氧水失电子被氧化生成氧气,设X变化后的化合价为a,在氧化还原反应中转移电子相等,则0.0024mol×2×[0﹣(﹣1)]=9.60×10﹣4mol×(7﹣a),a=+2,故选B.点评:本题考查氧化还原反应的计算,知道双氧水中O元素化合价变化是解本题关键,再结合转移电子相等计算,题目难度不大.11.当前,世界上日益严重的环境问题主要源于A.温室效应B.厄尔尼诺现象C.人类对环境的污染和破坏D.火同喷发和地震参考答案:C12.下列操作或发生事故时的处理方法正确的是()A.将pH试纸用蒸馏水润湿后,测定稀盐酸的pH值B.给试管里的液体加热时,试管应与桌面垂直C.配制一定浓度的NaCl溶液时,定容振荡摇匀后,发现液面低于刻度线,再加水到刻度线D.浓硫酸不慎沾在皮肤上,应立即用干布拭去,然后用水冲洗,最后再涂上3%~5%的小苏打溶液参考答案:D考点:化学实验安全及事故处理.专题:化学实验基本操作.分析:A、pH试纸不能用蒸馏水润湿;B、给试管里的液体加热时,试管应与桌面呈45℃角;C、配制一定浓度的NaCl溶液时,定容振荡摇匀后,发现液面低于刻度线,不能再加水;D、因浓硫酸能与水反应会发热,如果用水清洗会增大烧伤面积,则先用抹布擦拭,再用大量的水冲洗,冲洗后皮肤上呈弱酸性,一般用弱碱性溶液来处理.解答:解:A、pH试纸不能用蒸馏水润湿,否则相当于将待测液稀释了,故A错误;B、给试管里的液体加热时,试管应与桌面呈45℃角,故B错误;C、配制一定浓度的NaCl溶液时,定容振荡摇匀后,发现液面低于刻度线,不能再加水,否则相当于将溶液稀释,故C错误;D、因浓硫酸能与水反应会发热,如果用水清洗会增大烧伤面积,则先用抹布擦拭,再用大量的水冲洗,冲洗后皮肤上呈弱酸性,涂上3%~5%的小苏打溶液,故D正确.故选D.点评:本题考查实验安全及事故处理,具备基本的化学实验技能是学习化学和进行化学探究活动的基础和保证,只有掌握化学实验的基本技能,才能安全、准确地进行化学实验.13.足量铜与一定量浓硝酸反应,得到硝酸铜溶液和NO2、N2O4、NO的混合气体,这些气体与1.68LO2(标准状况)混合后通入水中,所有气体完全被水吸收生成硝酸。若向所得硝酸铜溶液中加入5mol/LNaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,则消耗NaOH溶液的体积是
A.60mL
B.45mL
C.30mL
D.15mL参考答案:A略14.对下列氧化还原反应中转移电子数的判断,不正确的是(
)
A.H2S+H2SO4(浓)=S↓+SO2↓+2H2O:6e-
B.3Cl2+6KOH5KCl+KClO3+3H2O:5e-
C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑:2e-
D.2H2S+SO2=3S+2H2O:4e-参考答案:A略15.常温下,下列各组离子在溶液中一定能大量共存的是(
)A.pH=12的溶液:K+、Na+、CH3COO—、CO32—B.与铝反应产生大量氢气的溶液:Mg2+、K+、HCO3—、NO3—C.由水电离产生的c(H+)=10-13mol/L的溶液:NH4+、Ca2+、SO32—、Cl—D.0.1mol/L的NaNO3溶液:H+、Fe2+、Cl—、SO42—参考答案:A略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.(14分)某学生课外学习活动小组针对教材中铜与浓硫酸反应,提出了研究“能够与铜反应的硫酸的最低浓度是多少?”的问题,并设计了如下方案进行实验:
实验试剂:18mol/L浓硫酸,纯铜粉,2mol/LNaOH溶液请根据实验回答问题:(1)首先根据上图所示,组装实验装置,并在加入试剂前先进行
操作。在该实验装置中的
(填仪器名称)起到了保持硫酸体积不变的作用。(2)烧杯中被NaOH溶液吸收的物质是:
(填化学式),利用倒置的漏斗而不是将导气管直接深入烧杯中的目的是:
。(3)在烧瓶中加入20mL浓硫酸和足量的铜粉,加热烧瓶20分钟,烧瓶中发生反应的化学方程式是:
。待烧瓶中反应基本结束,撤去酒精灯,利用烧瓶中的余热使反应进行完全。然后由导管a通入足量的空气,以确保烧瓶中的SO2气体全部进入烧杯中。
(4)将充分反应后的烧杯取下,向其中加入足量的双氧水,酸化,再加入足量的BaCl2溶液,再进行
、
、
后称量硫酸钡的质量为13.98g,请计算能与铜反应的硫酸的浓度最低是
。参考答案:(14分)⑴检验装置气密性(2分)
长导管b(2分)
⑵SO2
(1分)
防倒吸(2分)
⑶Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O
(2分)
⑷过滤、洗涤、干燥(各1分)
12mol/L(2分)略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.[化学-选修3:物质结构与性质](15分)材料是人类文明进步的阶梯,第ⅢA、ⅣA、VA及Ⅷ族元素是组成特殊材料的重要元素。回答下列问题:(1)基态B核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图形状为
。与硼处于同周期且相邻的两种元素和硼的第一电离能由大到小的顺序为
。(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基态原子的未成对电子数与基态氮原子的未成对电子数相同,则其基态原子的价层电子排布式为
。(3)经测定发现,N2O5固体由NO2+和NO3﹣两种离子组成,该固体中N原子杂化类型有
。(4)MgCO3的热分解温度
(填“高于”或“低于”)CaCO3的原因是
。(5)NH3分子在独立存在时H﹣N﹣H键角为107°.图1是[Zn(NH3)6]2+离子的部分结构以及H﹣N﹣H键角的测量值。解释NH3形成如图1配合物后H﹣N﹣H键角变大的原因:
。(6)某种金属锂的硼氢化物是优质固体电解质,并具有高储氢密度。阳离子为Li+,每个阴离子是由12个硼原子和12个氢原子所构成的原子团。阴离子在晶胞中位置如图所示,其堆积方式为
,Li+占据阴离子组成的所有正四面体中心,该化合物的化学式为
(用最简整数比表示)。假设晶胞边长为anm,NA代表阿伏伽德罗常数的值,则该晶胞的密度为
g/cm3。参考答案:(1)哑铃形
C>Be>B(2)3d74s2(3)sp、sp2(4)低于
碳酸盐的热分解本质是金属阳离子结合酸根离子中的氧离子,Mg2+的离子半径小于Ca2+的,Mg2+对氧离子的吸引作用比Ca2+的强,故MgCO3需要较少的外界能量来分解。(5)NH3分子中N原子的孤电子对进入Zn2+的空轨道形成配位键后,原孤电子对与成键电子对间的排斥作用变为成键电子对间的排斥,排斥作用减弱。(6)面心立方最密堆积
LiB6H6
【分析】(1)基态B核外电子占据的最高能级为2p能级;同周期随原子序数的增大第一电离能呈增大趋势,但具有全充满、半充满、全空的电子层构型的原子稳定性高,其电离能较大;(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基态原子的未成对电子数与基态氮原子的未成对电子数相同,则该元素原子3d能级容纳7个电子,原子先填充4s能级,再填充3d能级;(3)NO2+中N原子杂化轨道数目=2+=2,而NO3﹣中N原子杂化轨道数目=3+=3;(4)碳酸盐的热分解本质是金属阳离子结合酸根离子中的氧离子,金属阳离子结合酸根离子中的氧离子能力越强,需要的更少外界能量来分解;(5)孤电子对与成键电子对之间排斥力大于成键电子对之间的排斥力,NH3分子中N原子的孤电子对进入Zn2+的空轨道形成配位键后,原孤电子对与成键电子对间的排斥作用变为成键电子对间的排斥;(6)由图可知,阴离子处于晶胞的顶点与面心,属于面心立方最密堆积;顶点阴离子与面心阴离子形成正四面体结构,晶胞中有8个正四面体,故晶胞中有8个Li+,均摊法计算晶胞中B12H12n﹣离子团数目,确定化学式;结合晶胞中各原子数目计算晶胞的质量,晶体密度=晶胞质量÷晶胞体积。【解答】解:(1)基态B核外电子占据的最高能级为2p能级,电子云轮廓图形状为哑铃形;与硼处于同周期且相邻的两种元素为Be、C,同周期随原子序数的增大第一电离能呈增大趋势,Be原子的2s轨道为全充满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素的,故第一电离能:C>Be>B,故答案为:哑铃形;C>Be>B;(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基态原子的未成对电子数与基态氮原子的未成对电子数相同,则该元素原子3d能级容纳7个电子,原子先填充4s能级,再填充3d能级,故该元素原子价电子排布式为:3d74s2,故答案为:3d74s2;(3)NO2+中N原子杂化轨道数目=2+=2,N原子采取sp杂化,而NO3﹣中N原子杂化轨道数目=3+=3,N原子采取sp2杂化,故答案为:sp、sp2;(4)碳酸盐的热分解本质是金属阳离子结合酸根离子中的氧离子,Mg2+的离子半径小于Ca2+的,Mg2+对氧离子的吸引作用比Ca2+的强,故MgCO3需要较少的外界能量来分解,故热分解温度:MgCO3低于CaCO3,故答案为:低于;碳酸盐的热分解本质是金属阳离子结合酸根离子中的氧离子,Mg2+的离子半径小于Ca2+的,Mg2+对氧离子的吸引作用比Ca2+的强,故MgCO3需要较少的外界能量来分解;(5)NH3分子中N原子的孤电子对进入Zn2+的空轨道形成配位键后,原孤电子对与成键电子对间的排斥作用变为成键电子对间的排斥,排斥作用减弱,故NH3形成如图1配合物后H﹣N﹣H键角变大,故答案为:NH3分子中N原子的孤电子对进入Zn2+的空轨道形成配位键后,原孤电子对与成键电子对间的排斥作用变为成键电子对间的排斥,排斥作用减弱;(6)由图可知,阴离子处于晶胞的顶点与面心,属于面心立方最密堆积;顶点阴离子与面心阴离子形成正四面体结构,晶胞中有8个正四面体,故晶胞中有8个Li+,晶胞中B12H12n﹣离子团数目=8×+6×=4,故Li、B、H原子数目之比为8:12×4:12×4=1:6:6,故化学式为LiB6H6.晶胞相当于含有8个“LiB6H6“,晶胞质量=8×g,故晶体密度=8×g÷(a×10﹣7cm)3=g/cm3,故答案为:面心立方最密堆积;LiB6H6;。【点评】本题是对物质结构与性质的考查,涉及核外电子排布与运动、电离能、杂化方式、晶体类型与性质、价层电子对互斥理论、晶胞结构与计算等,题目侧重考查学生分析计算能力,需要学生晶胞扎实的基础与灵活运用的能力,掌握均摊法进行晶胞有关计算。18.【化学—选修3:物质结构与性质】(15分)
下图甲所示为血红蛋白和肌红蛋白的活性部分――血红素的结构。图甲:血红素的结构
图乙回答下列问题:
(1)血红素中含有C、H、O、N、Fe五种元素,C、H、N、O四种元素的电负性由小到大的顺序是
,写出基态Fe原子的价电子排布图
。(2)血红素中两种N原子的杂化方式分别为
、
。在上图乙的方框内用“→”标出Fe2+的配位键。(请考生自行在答题卡上先绘制图乙并在其上标出Fe2+的配位键)(3)铁有δ、γ、α三种同素异形体,其对应的晶胞分别如下图所示,其中γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为
,δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为
;若Fe的原子半径为r,则在δ-Fe晶胞中用r表示出这种堆积模
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