高中生物《第二章 第三节 伴性遗传》课件1 新人教版必修2

第三节受精卵受精卵女性男性一、常染色体和性染色体人类染色体组型女性男性YX染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：XY女性：XX自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型。人的性别决定属于XY。二、性染色体和性别决定22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1XY型性别决定(人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫都属于此类)产生精子产生卵细胞XYXXXYXYXXXX含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等生男生女机会均等ZW型性别决定雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体ZW;

雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体ZZ.

鸟类某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw

♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡

♀非芦花鸡

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。三、伴性遗传美国生物学家：摩尔根果蝇的特点?①个体小易饲养

②繁殖速度快

③有各种易于区分的性状等(一)实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ提出假设假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而

Y上不含有它的等位基因。

假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。(二)经过推理、想象提出假说:PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。

从而用实验证明了：基因在染色体上。(六)得出结论（一）.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844红绿色盲症道尔顿发现者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分（二）.关于红绿色盲的解释1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？）红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。女性男性基因型

XBXBXBXbXbXb

XBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY1234婚配方式××XBYXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXBXbY1234遗传图解伴X隐性遗传病的特点：

1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一.

2、通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY

3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母病子必病，女病父必病）

(皇家病)血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

资料:小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点二抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

女性男性基因型

XAXAXAXaXaXa

XAYXaY表现型患者患者正常患者正常人类抗VD佝偻病个体与正常个体的表现型和基因型

XAXAXAXaXaXaXAYXaY3214婚配方式××XdXdXDY1XdY2XDXD34遗传图解XDXdXdYXdXdXDXdXdYXDYXDXdXDYXDXdXDXDXdYXDY伴X显遗传病的特点：