凉水河水质报告

-.z.凉水河水质报告一、实验目的1.评价凉水河的水质以及提出相应的水污染处理措施。2.凉水河简介2.1凉水河的概况凉水于丰台区后泥洼村，流经丰台区、大兴区、通州区，于庄闸上游汇入北运河，是北运河的一条主要支流。全长58公里，流域面积629．7平方公里。有草桥河、马草河、马草沟、大羊坊沟、萧太后河等支流。50年代中期拓宽治理后，河道上建有大红门、马驹桥、新河、家湾4座拦河闸，可蓄水400多万立方米，灌溉农田20多万亩。凉水河水系干流发源于石景山区，源头是首钢污水处理场的退水口〔出水口〕，流经海淀、宣武、丰台、大兴、、市经济技术开发区、通州等区县，在通州区庄闸上游汇入北运河，全长约68公里。凉水河水系总流域面积605.7平方公里，玉泉路石槽桥以上称人民渠，石槽桥至莲花池暗涵出口称新开渠，莲花池暗涵出口至万泉寺铁路桥称莲花河，万泉寺铁路桥以下称凉水河。2.2凉水河的支流凉水河水系支流较多，主要的一级支流有水衙沟、新丰草河、旱河、马草河、小龙河、新凤河、大羊坊沟、萧太后河、御带河等，支流总长约146公里。2.3现在的作用凉水河是南城地区的一条主要大河，同时又是一条多年用于排污的河道。由于经首钢污水处理厂处理的水，大局部被首钢再利用，因此从污水厂退水口出的水量已经很少。由于凉水河支流收纳的污水全部流入干流，干流又继续接纳污水，才形成了河道四季有水的景象。当然，这也是凉水河长期臭气熏天的原因。市从1990年开场进展污水治理，目前流经城区的主要排污大河只剩凉水河一条。二、实验方法及结果水样的采集、保存及水消毒1.1有效氯含量的测定〔碘滴定法〕【实验方法】有效氯在酸性条件下能与碘化钾反响，生成等量的碘，然后再用硫代硫酸钠标准溶液来滴定碘，根据硫代硫酸钠溶液的消耗量就可以计算出消毒液中有效氯的含量。【实验结果】10ml待测液中有效氯含量c=0.1mol/LVst〔滴定用去硫代硫酸钠体积〕=9.8mlV〔碘量瓶所含液体消毒剂原药体积〕=10ml则有效氯含量*(g/L)=〔C×Vst×0.03545×1000〕/V=〔0.1×9.8×0.03545×1000〕/1000=3.4741g/L1.2加氯量测定【实验方法】饮用水卫生标准要求，参加漂白粉消毒液半个小时后，水中必须有0.3-0.5mg/L的余氯量。余氯可与碘化钾淀粉溶液发生兰色反响，取4份等量的水，分别参加不同量漂白粉消毒液，30min后观察溶液的颜色，假设溶液呈兰色，说明溶液中仍有余氯，根据溶液中兰色的深浅即可估算出水样消毒需要的加氯量。【实验结果】浅蓝色的一杯为4号，即参加了3.0ml次氯酸钠溶液的一杯。因此消毒的水需要0.0025×3.0×1000÷0.1=75g漂白粉PS：结果偏大，颜色梯度正好与次氯酸钠浓度梯度相反，考虑到本组的水样瓶漏水严重，且水样浓度不均，4号杯的水为最后接的一杯水，已经接近瓶底，所以比拟脏，消耗的次氯酸钠最多，颜色反而最浅。另外也应考虑到水样之间的差异，或者加量的失误等原因。1.3余氯的测定【实验方法】采用四甲基联苯胺比色法进展余氯的测定。因为余氯在pH值小于2的酸性条件下能与四甲基联苯胺反响，生成黄色的醌式化合物，通过与永久性余氯为标准色列进展比色后，就可以大概估算出余氯的量。【实验结果】经过比色，自来水水样与标准色列的3号颜色一样，水样余氯为0.10mg/L。凉水河的水样颜色比6号标准色列的颜色还要深，其水样余氯>0.50mg/L。水中铁/氟的测定2.1水中铁的测定【实验方法】在pH3-9条件下，低铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙色络合物，在波长510nm处有最大光吸收。水样经加酸煮沸溶解难溶的铁化合物，同时可以消除氰化物，亚硝酸盐，多磷酸盐的干扰；参加盐酸羟胺可以将高铁复原为低铁，还可以消除氧化剂的干扰。【实验结果】铁标准系列及水样的吸光度值比色管号1234567铁含量〔ml〕00.250.51.02.0水样1水样2铁的质量〔μg〕02.55.010.020.0吸光度0.0100.0490.1200.1030.2130.0370.038吸光度为〔水样1+水样2〕/2=〔0.037+0.038〕÷2=0.0375根据吸光度标准曲线得：水样中铁的质量为2.75μg故水样中铁的浓度ρ〔Fe〕==2.75÷25=0.11μg/ml。2.2水中氟的测定【实验方法】在酸性溶液中，茜素磺酸钠与锆盐形成红色络合物，当有氟离子存在时，形成无色的氟化锆而使溶液褪色，用目视比色法定量。【实验结果】经目视法比色，水样颜色最接近第3管标准管颜色。氟化物〔,mg/L〕==0.2mg/L水质分析〔“三氧〞〕3.1水中耗氧量的测定【实验方法】高锰酸钾在酸性溶液中将复原性物质氧化，过量的高锰酸钾用草酸复原，过剩的草酸再用高锰酸钾标准溶液滴定。根据高锰酸钾消耗量计算水的耗氧量，以氧〔O2〕表示。4KMnO4＋5［C］〔代表有机物〕＋6H2SO4＝2K2SO4＋4MnSO4＋5CO2↑＋4H2O2KMnO4＋5H2C2O4＋3H2SO4=K2SO4＋2MnSO4＋10CO2↑＋8H2O【实验结果】V1=3.70mlV2=10.51mlK=10/V2=0.951Ρ〔O2，mg/L〕==4.86mg/L3.2水中溶解氧的测定【实验方法】在水样中参加硫酸锰及碱性碘化钾后，硫酸锰和氢氧化钠则生成氢氧化锰沉淀。此沉淀能迅速与水中溶解氧化合成亚锰酸锰棕色沉淀。在碘化物存在下，加硫酸后亚锰酸锰使KI氧化而析出与水中溶解氧相当的碘。用硫代硫酸钠溶液滴定碘，即可计算出溶解氧的含量。【实验结果】A〔样品消耗硫代硫酸钠标准的体积,ml〕=3.47mlV〔滴定时所取水样体积,ml〕=50mlN=0.01溶解氧〔O2，mg/L〕==5.55mg/L4、水质分析〔“三氮〞〕4.1氨氮的测定--水酸盐分光光度法【实验方法】在亚硝基铁氰化钠存在下，氨氮在碱性溶液中与水酸盐-次氯酸盐生成蓝色化合物，其色度与含量成正比。【实验结果】氨氮质量及吸光度值编号12345新旧氨氮质量〔μg〕02.55.010.020.04.436.73吸光度0.0260.1130.1880.3820.7700.1810.2674.2亚硝酸盐氮的测定-重氮偶合分光光度法【实验方法】在pH1.7以下，水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N-(1-萘)-乙二胺产生偶合反响，生成紫红色的偶氮染料，比色定量。【实验结果】亚硝酸盐氮质量与吸光度值编号12345新旧亚硝酸盐氮质量〔μg〕00.10.20.51.01.534.56吸光度0.0090.0230.0400.0910.1660.2510.732y=0.1585*+0.0087y=0.1585*+0.00874.3硝酸盐氮的测定-麝香草酚分光光度法【实验方法】硝酸盐和麝香草酚在浓硫酸溶液中形成硝基酚化合物，在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物，比色测定。【实验结果】硝酸盐氮的质量及吸光度值编号12345新旧氨氮质量〔μg〕061014208.2016.58吸光度0.0080.220.3480.4910.6560.2860.559生活饮用水采集方法和微生物检测【实验方法】营养琼脂在361℃培养箱中培养菌落。【实验结果】自来水1的培养皿中未观察到菌落，小于100CFU/ml，符合标准。自来水2的培养皿中未观察到菌落，小于100CFU/ml，符合标准。凉水河的培养皿中未察到8个菌落，小于100CFU/ml，符合标准。空白对照的培养皿中未观察到菌落，证明营养琼脂未受到污染。三、实验讨论实验结果与"地表水环境质量标准"比拟，判断该水质属于哪个分类，主要的污染物是什么，分析可能的污染来源。1.1实验结果与"地表水环境质量标准"比拟铁〔mg/L〕氟化物〔mg/L〕耗氧量〔mg/L〕溶解氧〔mg/L〕氨氮〔mg/L〕硝酸盐〔mg/L〕凉水河检测值0.110.24.865.550.1778.20所属分类〔或是否合格〕<0.3〔合格〕<1.0(Ⅲ类)<15〔Ⅰ类〕>5(Ⅲ类)<0.5(Ⅱ类)<10(合格)注：凉水河各项检测值取新水的测量数值综合考虑，凉水河水质符合Ⅲ类水质。主要适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道，水产养殖等渔业水域及游泳区。1.2主要污染物为氨氮和亚硝酸盐氮，提示水体新近和曾经均受到污染，但自净已经开场。污染原因可能是沿岸生活污水，人畜粪便未经处理，直接排放到河中所致。水样溶解氧含量低，可认为存在有机物污染；可能还有生活垃圾屑、漂浮物、腐殖质、以及工业废水的污染。1.3污染来源可能是生活污水，工业废水，人畜粪便等。如果作为集中式供水水源，与"生活饮用水卫生标准"比拟，哪些指标是不合格，可以采取哪些方法进展处理以到达饮用水的标准。凉水河水质监测工程实测值与"生活饮用水卫生标准"比拟铁〔mg/L〕氟化物〔mg/L〕耗氧量〔mg/L〕亚硝酸盐〔mg/L〕凉水河检测值0.110.24.860.061与生活饮用水卫生标准比拟<0.3<1.0>3<1是否合格合格合格不合格合格由上表可知，耗氧量不符合"生活饮用水卫生标准"，这说明凉水河的水受到了有机物污染，可以通过过滤和吸附的方法除去水中的有机污染物，使其到达"生活饮用水卫生标准"。其中吸附的方法包括：活性炭吸附法、生物滤塔预处理的活性炭深度处理、膜过滤法。结论综合以上的因素考虑，虽然凉水河符合凉水河水质符合Ⅲ类水质，但是其化学耗氧量不符合生活饮用水卫生标准，所以不能直接作为集中式饮用水水源，须经过一系列处理后才能饮用。措施如下：水源卫生防护在取水点周围设立保护区，半径100米水域，严禁捕捞