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文档简介

厂房设施安装确认方案方案同意公司/职务姓名签名日期编写奥星/验证工程师审核同意版本日期修订因素00新制订

目录TOC\o"1-2"\h\z\u1. 介绍 42. 目的 43. 范畴 43.1 范畴内 43.2 范畴外 44. 职责 44.1 生产商/供应商职责 44.2 奥星职责 54.3 [名称]职责 55. 缩略语 66. 法规和指南 76.1 法规 76.2 指南 77. 参考文献 88. 系统/设备描述 98.1 系统设备用途 98.2 能力 98.3 设计和运行特点 109. 文献管理规范 1110. 测试项目列表 1311. 安装确认测试 1411.1 先决条件确认 1411.2 人员确认 1411.3 文献确认 1511.4 培训确认 1511.5 仪器仪表校精确认 1611.6 平面布置确认 1711.7 房间组件确认 1711.8 干净室表面及密封性检查确认 1812. 偏差解决 1813. 变更控制 1814. 安装确认报告 1915. 附件清单 1916. 支持性附录清单 1917. 测试报告 19

介绍xxx有限公司位于xxx,现在xxx新建一种注射剂车间,用于生产xxx。该厂房名称为xxx,共有xx层,建筑面积xxx。该项目要通过中国GMP。厂房设施根据系统影响评定的办法拟定为直接影响系统,系统编号[编号]。通过风险评定的办法评定了部件的核心性,识别出潜在危险及其对产品的影响。具体信息参见部件核心性评定报告(报告名称:[名称],编号:[编号])。全部直接影响系统将按照VMP(文献编号:XXX)所附的验证矩阵进行确认,本方案为厂房设施的安装确认,因此全部的安装确认活动将按照本方案执行并统计。目的安装确认为[名称](公司名称)注射剂车间前验证的一部分。本安装确认的目的为检查和证明厂房设施是按摄影应设计文献以及生产商/供应商提供安装手册规定进行安装,各部件安装对的,能够满足中国GMP规定。安装确认将拟定支持文献、质量文献存在;仪器仪表已通过校准。安装确认检查的成果将按照本方案进行统计。范畴范畴内本安装确认的范畴为注射剂车间[名称]层的厂房设施(系统编号:xxx)的安装确认。范畴外下述内容不属于厂房设施安装确认:N/A职责生产商/供应商职责厂房设施的调试、安装提供有关文献奥星职责方案的编写[名称]职责执行前审核和同意本方案。确保在执行前全部的未完毕项和先决条件得到满足。在需要的时候,提供必要的人员协助进行安装确认。在需要的时候,提供必要的人员进行核心和非核心的测量、统计和控制仪表的校准。方案实施偏差报告编写IQ报告编写审核和同意IQ报告

缩略语在下面的表格中规定了本方案中使用的缩略语。缩略语定义CCAComponentCriticalityAssessment部件核心性评定FACFacility厂房设施GAMPGoodAutomatedManufacturingPractice

良好自动化生产实践指南GMPGoodManufacturingPractice药品生产质量管理规范HEPAHighEfficiencyParticulateAir高效空气过滤器HMIHumanMachineInterface

人机界面HVACHeating,VentilationandAirConditioning采暖通风和空调系统IQInstallationQualification安装确认ISPEInternationalSocietyforPharmaceuticalEngineering

国际制药工程协会ICHHarmonizationofTechnicalRequirementsforRegistrationofPharmaceuticalsforHumanUse人用药品注册技术规定国际协调会OQOperationQualification运行确认PQPerformanceQualification性能确认PLCProgrammableLogicController

可编程逻辑控制器RARiskAssessment

风险评定SOPStandardOperationProcedures原则操作程序

法规和指南为编写本方案,参考了下列法规和指南:法规国家食品药品监督管理总局(CFDA),中国,药品生产质量管理规范(修订),年03月GB-50457-医药工业厂房设施设计规范,6月1日GB/T25915.4-干净室及有关受控环境第4部分:设计、建造、启动,5月1日GB/T50591-干净室施工及验收规范,2月1日指南ISPE指南第5卷“调试和确认”第一版WHO有关GMP规定的指南,第二部分:验证,1997年版药品监管公约,药品监管合作计划,“有关验证主计划、安装和运行确认、非无菌工艺验证、清洁验证的建议”,7月EudraLex第四卷欧盟药品生产质量管理规范指南医药产品人用及兽用,04月

参考文献为编写本方案,参考了下列文献:文献名称文献编号版本生效日期注射剂车间SIA[No.][Version][Date]厂房设施顾客需求阐明[No.][Version][Date]注射剂车间验证总计划[No.][Version][Date]部件核心性评定SOP[No.][Version][Date]一层空调系统分区平面图[No.][Version][Date]一层工艺布置图[No.][Version][Date]干净围护构造顾客需求[No.][Version][Date]部件清单[No.][Version][Date]文献管理SOP[No.][Version][Date]偏差管理SOP[No.][Version][Date]变更控制SOP[No.][Version][Date]

系统/设备描述系统设备用途该系统是位于×××一层×××车间的厂房设施设施系统,系统编号:×××。该系统由空调×××和×××提供干净送风,保持该区域xxx级干净环境。该系统涉及以下区域:房间编号房间名称房间编号房间名称能力厂房设施为生产区域提供照明和隔音降噪功效:核心房间照度不低于300勒克斯,普通干净房间不低于150勒克斯。噪声:≤65dB。设计和运行特点该厂房设施重要由壁板、顶板、地面、门、窗、安全门、干净灯具、地漏、开关、插座、电话、地漏、互锁等构成。

文献管理规范统计用笔:使用黑色签字笔统计。签名:受权的人员才干签订文献。应签全名,除非文献另有规定。签名应始终一致。填写栏目:全部栏目必须填写。填写内容与上面栏目相似也应重新填写。填写栏目内容,应按照实际测试状况,对测试成果使用对勾“√”填写,只能选择一种测试成果填写。以下:

文献名称与否完整可读安装确认方案√是否若有单个栏目不需要填入内容,则在空白处填写英文字母“不合用”的简写“N/A”,表达无此项内容。若有多个栏目不需要填入内容,应用斜线划掉,斜线上方填写“N/A”,下方签名并注明日期。以下:N/A签名日期更改错误:在错误处划线,填入对的的内容,签名并注明更改日期,确保原先信息仍清晰可识别。如:01月02日修改人签名和修改日期01月01日统计日期:年用4位数表达,日和月用2位数表达如:09月01日使用缩略语:在术语全称后的括号内注明缩写,然后才能够使用缩写。书面语及名称:使用规范的书面语及名称。文献前后名称要一致。

测试项目列表在下面的表格列出了本方案将要执行的测试。测试编号测试名称先决条件确认人员确认文献确认培训确认仪器仪表校精确认平面布置确认房间组件确认干净室表面及密封性检查确认

安装确认测试先决条件确认目的确认现场验收测试(调试)报告已经完毕并审批。如果存在遗留尾项,遗留尾项不影响IQ进行。确认DQ报告已经完毕并审批。如果存在未关闭的偏差,偏差不影响IQ的进行。程序检查厂房设施现场验收测试(调试)报告,统计报告名称,报告编号,报告同意日期以及与否存在遗留尾项。如存在遗留尾项,需填写遗留尾项名称、遗留尾项编号,对遗留尾项进行简述并鉴定与否影响IQ执行。检查厂房设施DQ报告,统计报告名称,报告编号,报告同意日期以及与否存在未关闭的偏差。如存在未关闭的偏差,需填写偏差名称、偏差编号,对偏差进行简述并鉴定与否影响IQ执行。可接受原则现场验收测试(调试)报告已经完毕并审批。DQ报告已经完毕并审批。测试报告测试成果填写在测试报告1《先决条件确认》表内,如有偏差统计在偏差报告中。人员确认目的确认全部执行本方案的人员以及签名。程序列出全部执行本方案的人员(姓名、公司、部门和职位)。执行方案人员本人在签名处使用黑色签字笔书写本人签名以及测试日期。可接受原则全部执行本方案人员本人在签名处使用黑色签字笔对的书写本人签名。测试报告测试成果填写在测试报告2《人员确认》表内。文献确认目的确认用于检查、安装、维修所需文献的完整性、可读性。确认用于检查、安装、维修所需文献的寄存位置。程序在测试报告3《文献确认》中列出用于厂房设施检查、安装、维修所需全部技术文献、图纸名称。根据文献名称,核算文献与否完整可读。统计文献编号、版本,以及文献寄存地点。可接受原则全部文献都是完整的、可读的。所提供的图纸应标有“竣工”标记。测试报告测试成果填写在测试报告3《文献确认》表内,如有偏差统计在偏差报告中培训确认目的确认全部参加方案实施的人员通过本方案的培训。程序对方案实施人员进行厂房设施IQ方案培训,统计方案名称、方案编号、版本号,并由培训人根据《培训SOP》(文献编号:[编号],版本:[版本])对方案实施人员培训效果进行评价。检查方案实施人员与否熟悉厂房设施,涉及:功效描述、施工阐明等,并填写统计。可接受原则全部方案实施人员已通过本IQ方案培训,且培训合格。全部方案实施人员对:功效描述、施工阐明等进行培训,培训统计存在。测试报告测试成果填写在测试报告4《培训确认》表内,如有偏差统计在偏差报告中。仪器仪表校精确认目的确认厂房设施仪器仪表通过校准,且在使用期内。确认IQ测试使用仪器仪表通过校准,且在使用期内。程序在测试报告5中统计厂房设施系统/设备仪器仪表名称、编号、型号、用途、校准证书编号、校准日期以及下次校准日期,并附上仪器校准证明。并检查与否能够追溯到中国国家计量基准。在测试报告5中统计厂房设施IQ测试用仪器仪表名称、编号、型号、用途、校准证书编号、校准日期以及下次校准日期,并附上仪器校准证明。检查与否能够追溯到中国国家计量基准。可接受原则厂房设施仪器仪表均通过校准,且在使用期内。IQ测试用仪器仪表均通过校准,且在使用期内。用于校准的计量原则最少应当能够追溯到中国国家计量基准。测试报告测试成果填写在测试报告5《仪器仪表校精确认》表内,并将发现的偏差统计在偏差报告中。平面布置确认目的确认房间布局与设计规定一致。程序检查图纸与否是竣工版。复制一份一层工艺布置图。检查干净室与否均按照竣工图纸安装。复制一份互锁平面布置图,检查互锁与否均按照竣工图纸安装。复制一份干净灯具平面布置图,检查干净灯具与否均按照竣工图纸安装。复制一份地漏平面布置图,检查地漏与否均按照竣工图纸安装。在图纸上用黄色笔标注出实际安装与图纸相符的部分。在图纸上用红色笔标注出实际安装与图纸不相符的部分,并统计偏差。附上检查过的平面布置图,并签上姓名和日期。可接受原则房间布局与竣工图纸一致。测试报告测试成果填写在测试报告6《平面布置确认》表内,如有偏差统计在偏差报告中。房间组件确认目的确认房间的核心组件与已同意的设计文献一致。程序获得厂房设施组件清单。检查并在测试报告7《房间组件确认》中统计组件名称、部件编号、规格型号、技术参数、制造商。鉴定与否同厂房设施组件清单一致。在厂房设施清单上标注日期和签名,并以附件附上。可接受原则房间的核心组件与已同意的设计文献一致。测试报告测试成果填写在测试报告7《房间组件确认》表内,如有偏差统计在偏差报告中。干净室表面及密封性检查确认目的确认干净室房间表面密封完好,并易于清洁。程序目测房间各组件(墙板、门、地板、天花板、灯具、穿夹层管道等)的实际密封状况与否完好。检查全部表面与否易于清洁。可接受原则房间各组件的密封状况完好。全部表面都平整、易清洁。测试报告.测试成果填写在测试报告8《干净室表面及密封性检查确认》表内,如有偏差统计在偏差报告中。偏差解决如安装确认执行过程中出现任何偏差之处,需按照《[Title]SOP》,文献编号[Title],版本:[Title]解决。对安装确认中出现每个偏差都要予以一种唯一的编号并统计在偏差报告里。在偏差清单(测试报告9)中汇总全部的偏差,并注明解决日期。如有需要可复印偏差报告。变更控制如安装确认中存在变更,需按照《XXXSOP》文献,文献编号:[Title],版本:[Title]进行控制并提交报告,变更控制表将被收集。安装确认总结执行本方案并完毕了纠正方法之后,将生成一份最后报告。将编写对所获得成果的总结,并根据这些成果得出结论。并由负责验证的审核人及同意人做出正式的接受/回绝验证成果的决定。IQ报告将涉及签批页、测试成果分析、偏差变更解决、验证结论和建议、附件清单、测试统计构成。附件清单在附件清单中统计全部附在本方案中的文献,注明页数和有关的测试报告。支持性附录清单在支持性附录清单中统计全部对测试报告数据进行支持的各类文献,如:培训统计、校准证书、多种图表等文献。应注明附录编号、名称和页数。附录编号可遵照附录所属附件号码,即所属附件1的附录即为附录1。如附件中仅有一种附录,则以附录所属附件编号表达,例如:附录1,附录4。如一种附件中包含多个附录,可按次序进行编号,例如:附录1-1,附录1-2。名称为此附录的名称。页数为此项附录所包含全部页数。测试报告按照本方案中的测试项目设立,测试报告为:测试报告1先决条件确认目的确认现场验收测试(调试)报告已经完毕并审批。如果存在遗留尾项,则遗留尾项不影响IQ进行。确认DQ报告已经完毕并审批。如果存在未关闭的偏差,偏差不影响IQ的进行。程序检查厂房设施现场验收测试/调试报告,统计报告名称,报告编号,报告同意日期以及与否存在遗留尾项。如存在遗留尾项,需填写遗留尾项名称、遗留尾项编号,对遗留尾项进行简述并鉴定与否影响IQ执行。检查厂房设施DQ报告,统计报告名称,报告编号,以及与否存在未关闭的偏差。如存在未关闭的偏差,需填写偏差名称、偏差编号,对偏差进行简述并鉴定与否影响IQ执行。可接受原则现场验收测试/调试报告已经完毕并审批。DQ报告已经完毕并审批。现场验收测试/调试文献状态报告名称报告编号同意日期与否存在遗留尾项确认人签字/日期□是□否遗留尾项分析遗留尾项名称遗留尾项编号简述与否影响IQ执行确认人签字/日期□是□否DQ文献状态报告名称报告编号同意日期与否存在未关闭偏差确认人签字/日期□是□否未关闭偏差分析偏差名称偏差编号简述与否影响IQ执行确认人签字/日期□是□否备注/偏差/支持性文献结论:□合格□不合格执行人签字/日期审核人签字/日期

测试报告2人员确认目的确认全部执行本方案的人员以及签名。程序列出全部执行本方案的人员(姓名、公司、部门和职位)。执行方案人员本人在签名处使用黑色签字笔书写本人签名以及测试日期。可接受原则全部执行本方案人员本人使用黑色签字笔对的书写本人签名。序号姓名签名公司部门职位日期

测试报告3文献确认目的确认用于检查、安装、维修所需文献的完整性、可读性。确认用于检查、安装、维修所需文献的寄存位置。程序在测试报告3中列出用于厂房设施系统检查、安装、维修所需全部技术文献、图纸名称。根据文献名称,核算文献与否完整可读。统计文献编号、版本,以及文献寄存地点。可接受原则全部文献都是完整的、可读的。所提供的图纸应标有“竣工”标记。序号文献名称与否完整可读文献编号版本与否有“竣工”标记寄存地点成果确认人签字/日期工艺布置图□是□否□是□否□合格□不合格互锁平面布置图□是□否□是□否□合格□不合格干净灯具平面布置图□是□否□是□否□合格□不合格地漏平面布置图□是□否□是□否□合格□不合格顶板合格证明文献□是□否□是□否□合格□不合格墙板合格证明文献□是□否□是□否□合格□不合格地面合格证明文献□是□否□是□否□合格□不合格门板合格证明文献□是□否□是□否□合格□不合格干净窗合格证明文献□是□否□是□否□合格□不合格干净灯具合格证明文献□是□否□是□否□合格□不合格干净电话合格证明文献□是□否□是□否□合格□不合格电磁锁合格证明文献□是□否□是□否□合格□不合格备注/偏差/支持性文献结论:□合格□不合格执行人签字/日期审核人签字/日期

测试报告4培训确认目的确认全部参加方案实施的人员通过培训。程序对方案实施人员进行厂房设施IQ方案培训,统计方案名称、方案编号、版本号,并由培训人根据《xxx培训SOP》(文献编号:xxx,版本:xx)对方案实施人员培训效果进行评价。检查方案实施人员与否针对厂房设施,涉及:功效描述、系统操作、系统维修手册等进行培训,并填写培训统计。可接受原则全部方案实施人员已通过厂房设施IQ方案培训,培训效果合格。全部方案实施人员对:功效描述、系统操作、系统维修手册进行培训,培训统计存在。方案名称厂房设施IQ方案,方案编号,版本序号姓名部门/职位培训效果确认与否填写培训统计成果确认人签字/日期□合格□不合格□是□否□合格□不合格□合格□不合格□是□否□合格□不合格□合格□不合格□是□否□合格□不合格□合格□不合格□是□否□合格□不合格□合格□不合格□是□否□合格□不合格□合格□不合格□是□否□合格□不合格文献名称,文献编号,版本序号姓名部门/职位培训效果确认与否填写培训统计成果确认人签字/日期□合格□不合格□是□否□合格□不合格□合格□不合格□是□否□合格□不合格□合格□不合格□是□否□合格□不合格□合格□不合格□是□否□合格□不合格备注/偏差/支持性文献结论:□合格□不合格执行人签字/日期审核人签字/日期

测试报告5仪器仪表校精确认目的确认厂房设施仪器仪表通过校准,且在使用期内。确认IQ测试使用仪器仪表通过校准,且在使用期内。程序在测试报告5《仪器仪表校精确认》中统计仪器仪表名称、编号、型号、位置/用途、校准证书编号、校准日期以及下次校准日期。检查与否能够追溯到中国国家计量基准。在测试报告5《仪器仪表校精确认》中统计IQ测试用仪器仪表名称、编号、型号、用途、校准证书编号、校准日期以及下次校准日期。检查与否能够追溯到中国国家计量基准。复印检查过的校准证书,签上姓名和日期,附在报告中。可接受原则厂房设施仪器仪表均通过校准,且在使用期内。IQ测试用仪器仪表均通过校准,且在使用期内。用于校准的计量原则最少应当能够追溯到中国国家计量基准。序号仪器仪表名称编号型号用途校准证书编号校准日期下次校准日期成果确认人签字/日期□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格备注/偏差/支持性文献结论:□合格□不合格执行人签字/日期审核人签字/日期

测试报告6平面布置确认目的确认房间布局与设计规定一致。程序检查图纸与否是竣工版。复制一份工艺布置图。检查干净室与否均按照竣工图纸安装。复制一份互锁平面布置图,检查互锁与否均按照竣工图纸安装。复制一份干净灯具平面布置图,检查干净灯具与否均按照竣工图纸安装。复制一份地漏平面布置图,检查地漏与否均按照竣工图纸安装。在图纸上用黄色笔标注出实际安装与图纸相符的部分。在图纸上用红色笔标注出实际安装与图纸不相符的部分,并统计偏差。附上检查过的平面布置图,并签上姓名和日期。可接受原则房间布局与竣工图纸一致。序号确认内容实际状况描述成果确认人签字/日期检查干净室与否均按照竣工图纸安装。□合格□不合格检查互锁与否均按照竣工图纸安装。□合格□不合格检查干净灯具与否均按照竣工图纸安装。□合格□不合格检查地漏与否均按照竣工图纸安装。□合格□不合格检查干净室与否均按照竣工图纸安装。□合格□不合格备注/偏差/支持性文献结论:□合

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