药物代谢动力学测试题

药品代谢动力学测试题1.药品代谢动力学是研究（）[单选题]*A.药品进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药品吸取后在机体细胞分布变化的规律C.药品经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药品从给药部位进入血液循环的过程E.药品体内过程及体内药品浓度随时间变化的规律(对的答案)2.某药血浆半衰期为24h，若按一定剂量每天服药1次，约第几天血药浓度能够

达稳态(

)[单选题]*A.3天B.2天C.4天D.5天(对的答案)E.6天3.药品主动转运的特点是（）[单选题]*A.不需要消耗能量，无饱和性B.由载体转运，需要消耗能量(对的答案)C.由载体转运，不消耗能量D.无饱和性，有竞争性克制E.无竞争克制，无饱和性4.药品与血浆蛋白结合（）[单选题]*A.结合药品临时失去活性(对的答案)B.结合后药效增强C.结合是牢固的D.见于全部药品E.只有少数药品5.弱酸性药品在酸性尿液中（）[单选题]*A.解离少，再吸取多，排泄慢(对的答案)B.解离少，再吸取少，排泄慢C.解离多，再吸取少，排泄快D.解离多，再吸取多，排泄慢E.解离多，再吸取多，排泄快6.按一级动力学消除的药品，其半衰期（）[单选题]*A.固定不变(对的答案)B.随给药剂量而变C.口服比静脉注射长D.随给药次数而变E.肌肉注射最短7.按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达成稳态血浓度的时间，能够（）[单选题]*A.初次剂量加倍(对的答案)B.初次剂量增加3倍C.持续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.初次剂量增加1.5倍8.药品的生物运用度是指（）[单选题]*A.药品通过胃肠道进入肝门循环的分量B.药品能吸取进入体内的相对分量C.药品经首过消除后进入体循环的相对量与速度(对的答案)D.药品通过胃肠道进入体内的相对量与速度E.药品发挥作用的部分9.大多数药品在体内通过细胞膜的运动方式是（）[单选题]*A.易化扩散B.主动转运C.膜孔滤过D简朴扩散(对的答案)E.胞饮10.药品被动转运的特点是（）[单选题]*A.要消耗能量B.能逆浓度差转运C.有饱和性D.顺浓度差转运(对的答案)E.有竞争克制11.某一弱碱性药品的pKa值为8.4，如果增加尿液的pH值，则该药在尿中（）[单选题]*A.解离度增高，重吸取增多，排泄减慢B.解离度减少，重吸取增多，排泄减慢(对的答案)C.解离度增高，重吸取减少，排泄加紧D.解离度减少，重吸取减少，排泄加紧E.解离度减少，重吸取减少，排泄减慢12.与药品吸取无关的因素为（）[单选题]*A.药品的给药途径B.药品的理化特性C.药品的剂型D.药品与血浆蛋白的结合率(对的答案)E.药品的脂溶性13.药品肝肠循环影响了药品在体内的（）[单选题]*A.分布B起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间(对的答案)E.吸取14.药品的消除速度可影响（）[单选题]*A.药品的起效快慢B.药品的最大效应C.药品的作用持续时间(对的答案)D.不良反映的多少E.药品的效价强度.15.肝药酶的特性（）[单选题]*A.专一性高、活性有限、个体差别大B.专一性低、活性有限、个体差别大(对的答案)C.专一性高、活性有限、个体差别小D.专一性低、活性有限、个体差别小E.专一性低、活性无限、个体差别小16.下列含有首关效应的是（）[单选题]*A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸取经肝代谢后药效减少B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少(对的答案)D.硫喷妥钠吸取后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E.以上都有首关效应17.t1/2的长短取决于（）[单选题]*A.药品的吸取速度B.药品的转化速度C.药品的消除速度(对的答案)D.血浆蛋白结合率E.药品的首关消除18.某药的t1/2为9h，一次给药后，药品在体内基本消除时间为（）[单选题]*A.1d左右A.1d左右B.2d左右(对的答案)C.3d左右D.4d左右E.5D左右19.药品的pKa值是指（）[单选题]*A.药品99%解离时溶液的pH值B.药品90%解离时溶液的pH值C.药品50%解离时溶液的pH值(对的答案)D.药品全部解离时溶液的pH值E.药品95%解离时溶液的pH值20.药品按零级动力学消除，是指（）[单选题]*A.单位时间内消除恒定量的药品(对的答案)B.单位时间内消除恒定比值的药品C.机体代谢排泄药品的能力未曾饱和D.血浆药品浓度达稳定水平E.机体代谢排泄药品的能力削弱21.药品吸取达成血浆稳态浓度是指（）[单选题]*A.药品作用达最强的浓度B.药品在体内的分布达成平衡C.药品的吸取过程已完毕D.药品的吸取速度与消除速度达成平衡(对的答案)E.药品的生物转化已停止22.药品的pKa是指（）[单选题]*A.各药品的pKa不同B.是弱酸性药品在溶液中50%离子化时的pH值C.与pH的差值变化时，药品的离子型与非离子型浓度的比值的对应变化(对的答案)D.pKa不不大于7.5的药品在胃肠道呈离子型E.是弱碱性药品在溶液中50%离子化时的pH值23.首关消除是指（）[单选题]*A.舌下含化的药品，自口腔粘膜吸取，经肝代谢后药效减少B.肌肉注射吸取后，经肝药酶代谢后，血中药品浓度下降C.药品口服后，胃酸破坏，使吸取入血的药量减少D.药品口服吸取后经肝代谢而进入体循环的药量减少(对的答案)E.静脉注射吸取后，经肝药酶代谢后，血中药品浓度下降24.哪种给药途径经常发生首关消除（）[单选题]*A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药(对的答案)D.气雾吸入E.肌肉注射25.按一级动力学消除的药品，其血浆半衰期等于（）[单选题]*A.0.693/ke(对的答案)B.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.303/ke26.弱酸性或弱碱性药品的pKa，都是该药在溶液中（）[单选题]*A.90%离子化时的pH值B.80%离子化时的pH值C.50%离子化时的pH值(对的答案)D.80%非离子化时的pH值E.90%非离子化时的pH值27.离子障是指（）[单选题]*A.离子型药品能够自由穿过，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药品不能够自由穿过，而离子型的也不能穿过C.非离子型药品能够自由穿过，而离子型的也能穿过D.非离子型药品能够自由穿过，而离子型的则不能穿过(对的答案)E.是对分子型药品的障碍28.药品进入循环后首先（）[单选题]*A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合(对的答案)D.储存在脂肪E.进入大脑30.药品的生物转化和排泄速度决定其()[单选题]*A.副作用的多少(对的答案)B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.毒性作用31.大多数药品是按下列哪种机制进人体内（）[单选题]*A.易化扩散B.简朴扩散(对的答案)C.主动转运D.过滤E.细胞吞饮32.时量曲线下面积反映（）[单选题]*A.消除半衰期B.消除速度C.吸取速度D.生物运用度(对的答案)E.最大效应33.舌下给药的优点是（）[单选题]*A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸取规则D.避免首过消除(对的答案)E.无恶心反映34.诱导肝药酶的药品是（）[单选题]*A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥(对的答案)E.阿托品35.决定药品每天用药次数的重要因素是（）[单选题]*A.血浆蛋白结合率B.吸取速度C.消除速度(对的答案)D.作用强弱E.不良反映的强弱36.负荷剂量的概念是（）[单选题]*A.二分之一有效血药浓度的剂量B.二分之一稳态血药浓度的剂量C.达成一定血药浓度的剂量D.达成有效血药浓度的剂量(对的答案)E.二倍稳态血药浓度的剂量37.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显减少，这是由于苯巴比妥（）[单选题]*A.减少氯丙嗪的吸取B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加(对的答案)D.减少氯丙嗪的生物运用度E.产生了竞争克制38.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是由于保泰松（）[单选题]*A.增加苯妥英钠的生物运用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合(对的答案)C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸取E.产生了协同作用39.pKa<4的弱酸性药品如地西泮，在胃肠道pH范畴内基本都是（）[单选题]*A.离子型，吸取快而完全B.非离子型，吸取快而完全(对的答案)C.离子型，吸取慢而不完全D.非离子型，吸取慢而不完全E.离子型和非离子型相等40.药品的血浆tl/2是指（）[单选题]*A.药品的稳态血浓度下降二分之一的时间B.药品的有效血浓度下降二分之一的时间C.药品的组织浓度下降二分之一的时间D.药品的血浆浓度下降二分之一的时间(对的答案)E.药品的最高血浓度下降二分之一的时间41.为了维持药品的疗效，应当（）[单选题]*A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药品半衰期拟定给药间隔(对的答案)D.每2小时用药一次E.每8小时用药一次42.某药在pH=5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是（）[单选题]*A．6(对的答案)B．5C．4D．3E．243．某药按一级动力学消除时，其半衰期（）[单选题]*A．随药品剂型而变化B．随给药次数而变化C．随给药剂量而变化D．随血浆浓度而变化E．固定不变(对的答案)44．有首过消除的给药途径是（）[单选题]*A．直肠给药B．舌下给药C．静脉给药D．喷雾给药E．口服给药(对的答案)45．在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）[单选题]*A．药品吸取速度与消除速度相等(对的答案)B．药品的吸取过程已经完毕C．药品在体内的分布已达成平衡D．药品的消除过程才开始E．药品的疗效最佳46.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是由于

()[单选题]*A．肝脏代谢速度不同B．肾脏排泄速度不同C．血浆蛋白结合率不同D．分布部位不同E．吸取速度不同(对的答案)47.在时量曲线中血药浓度上升达成最小有效浓度之间的时间距离称为（）[单选题]*A．药品消除二分之一时间B．效应持续时间(对的答案)C．峰浓度时间D．最小有效浓度持续时间E．最大药品浓度持续时间48.以一级动力学消除的药品，若以一定时间间隔持续给一定剂量，达成稳态血

药浓度时间的长短决定于(

)[单选题]*A．给药剂量B．生物运用度C．曲线下面积D．给药次数E．半衰期(对的答案)49．pKa与pH的差值以数学值增减时，药品的离子型与非离子型浓度比值的变

化为()[单选题]*A．平方根B．对数值C．指数值(对的答案)D．数学值E．乘方值50.最惯用的的给药途径是（）[单选题]*A．口服(对的答案)B．静脉C．肌内D．经皮E．舌下51．葡萄糖的转运式是（）[单选题]*A．过滤B．简朴扩散C．主动转运D．易化扩散(对的答案)E．胞饮52．与药品在体内的分布及肾脏排泄关系比较亲密的转运方式是（）[单选题]*A．主动转运(对的答案)B．过滤C．简朴扩散D．易化扩散E．胞饮53.绝对口服生物运用度等于（）[单选题]*A．(静脉注射定量药品后AUC/口服等量药品后AUC)×100%B．(口服等量药品后AUC/静脉注射定量药品后AUC)×100%(对的答案)C．(口服定量药品后AUC/静脉注射定量药品后AUC)×100%D．(口服一定药品后AUC/静脉注射定量药品后AUC)×100%E．(静脉注射等量药品后AUC/口服定量药品后AUC)×100%54.口服生物运用度可反映药品吸取速度对（）[单选题]*A．蛋白结合的影响B．代谢的影响C．分布的影响D．消除的影响E．药效的影响(对的答案)55.有效、安全、快速的给药办法，除少数t1/2特短或特长的药品，或按零级动力学消除的药品外，普通可采用（）[单选题]*A．每一种半衰期予以半个有效量并将初次剂量加倍(对的答案)B．每一种半衰期予以1个有效量并将初次剂量加倍C．每半个半衰期予以半个有效量并将初次剂量加倍D．每半个半衰期予以1个有效量并将初次剂量加倍E．每一种半衰期予以2个有效量并将初次剂量加倍56.有关表观分布容积小的药品，下列哪项描述是对的的（）[单选题]*A．与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B．与血浆蛋白结合多，较集中于血浆(对的答案)C．与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D．与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E．与血浆蛋白结合多，多在细胞间液57．药品按零级动力学消除是（）[单选题]*A．单位时间内以不定的量消除B．单位时间内以恒定比例消除C．单位时间内以恒定速率消除(对的答案)D．单位时间内以不定比例消除E．单位时间内以不定速率消除58．易化扩散是（）[单选题]*A．靠载体逆浓度梯跨膜转运B．不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C．靠载体顺浓度梯度跨膜转运(对的答案)D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E．主动转运59．消除速率是单位时间内被（）[单选题]*A．肝脏消除的药量B．肾脏消除的药量C．胆道消除的药量D．肺部消除的药量E．机体消除的药量(对的答案)60.主动转运的特点是（）[单选题]*A．通过载体转运，不需耗能B．通过载体转运，需要耗能(对的答案)C．不通过载体转运，不需耗能D．不通过载体转运，需要耗能E．涉及易化扩散61.相对生物运用度等于（）[单选题]*A．(试药AUC/原则药AUC)×100%(对的答案)B．(原则药AUC/试药AUC)×100%C．(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%D．(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%E．绝对生物运用度62．静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积约为（）[单选题]*A．31L(对的答案)B．16LC．8LD．4LE．2L63.某药表观分布容积为40L，欲立刻达成4mg/L的稳态血药浓度，应给负荷剂

量(

)[单选题]*A．13mgB．25mgC．50mgD．100mgE．160mg(对的答案)64.维拉帕米的去除率为1.5L/min，几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯

巴比妥后，其去除率的变化是()[单选题]*A．减少B．增加C．不变(对的答案)D．增加1倍E．减少1倍65.药品的排泄途径不涉及（）[单选题]*A．汗腺B．肾脏C．胆汁D．肺E．肝脏(对的答案)66.药品通过肝脏代谢后不会（）[单选题]*A．毒性减少或消失B．作用减少或消失C．分子量减少D．极性增高E．脂溶性加大(对的答案)67.药品在肝脏生物转化不属于第一步反映的是（）[单选题]*A．氧化B．还原C．水解D．结合(对的答案)E．去硫68.不直接引发药效的药品是（）[单选题]*A．经肝脏代谢了的药品B．与血浆蛋白结合了的药品(对的答案)C．在血循环的药品D．达成膀胱的药品E．不被肾小管重吸取的药品69.有关肝药酶的叙述，下列错误的是（）[单选题]*A．为P450酶系统B．其活性有限C．易发生竞争性克制D．个体差别大E．只代谢70余种药品(对的答案)70.有关一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的（）[单选题]*A．以恒定的比例消除B．半衰期与血药浓度无关C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．半衰期的计算公式是0.5C0/ke(对的答案)E．绝大多数药品都按一级动力学消除71.有关药品与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（）[单选题]*A．是可逆的B．不失去药理活性(对的答案)C．不进行分布D．不进行代谢E．不进行排泄72.药品代谢动力学参数不涉及（）[单选题]*A．消除速率常数B．表观分布容积C．半衰期D．半数致死量(对的答案)E．血浆去除率73.有关口服给药的叙述，下列哪项是错误的（）[单选题]*A．吸取后经门静脉进入肝脏B．吸取快速而完全(对的答案)C．有首过消除D．小肠是重要的吸取部位E．是惯用的给药途径74.某催眠药的消除常数为0.35hr-1，设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L，问病人大概睡了多久（）[单选题]*A．4小时B．6小时(对的答案)C．8小时D．9小时E．10小时75.在等剂量时Vd小的药品比Vd大的药品（）[单选题]*A．血浆浓度较小B．血浆蛋白结合较少C．组织内药品浓度较小(对的答案)D．生物运用度较小E．能达成的稳态血药浓度较低76.一弱酸药，其pKa=3.4，在血浆中的解离百分率约为（）[单选题]*A．10%B．90%C．99%D．99.9%E．99.99%(对的答案)77.药品的灭活和消除速度决定其（）[单选题]*A．起效的快慢B．作用持续时间(对的答案)C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反映的大小78.某药品在口服和静脉注射相似剂量后的时量曲线下的面积相等，这意味着（）[单选题]*A．口服吸取快速B．口服吸取完全(对的答案)C．口服和静脉注射能够获得同样生物效应D．口服药品未经肝门静脉吸取E．属一房室分布模型79.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为（）[单选题]*A．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L(对的答案)80.药品与血浆蛋白结合（）[单选题]*A．是牢固的B．不易被排挤C．是一种生效形式D．见于全部药品E．易被其它药品排挤(对的答案)81.为使口服药品加速达成有效血浆浓度，缩短达成坪值时间，并维持体内药量在D-2D之间，应采用以下给药方案（）[单选题]*A．首剂给2D，维持量为2D/2t1/2A．首剂给2D，维持量为2D/2t1/2B．首剂给2D，维持量为D/2t1/2C．首剂给2D，维持量为2D/t1/2D．首剂给3D，维持量为D/2t1/2E．首剂给2D，维持量为D/t1/2(对的答案)82.决定药品每天用药次数的重要因素是（）[单选题]*A．吸取快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度(对的答案)83．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这现象是由于（）[单选题]*A．氯霉素使苯妥英钠吸取增加B．氯霉素增加苯妥英钠的生物运用度C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D．氯霉素克制肝药酶使苯妥英钠代谢减少(对的答案)E．氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢