有机化合物的结构特点人教版高中化学

第一章认识有机化合物

1.2有机化合物的结构特点人教版选修五1.了解有机化合物中碳原子的成键特点。2.了解有机化合物存在同分异构现象。3.能判断简单有机化合物的同分异构体。4.知道有机化合物分子结构的不同表示方法。一、有机化合物中碳原子的成键特点1.碳原子的结构及成键特点电子4个单键、双键碳环2.甲烷的分子结构(1)甲烷分子结构的表示方法

分子式实验式电子式结构式结构简式球棍模型比例模型甲烷CH4CH4CH4二、有机物分子结构的表示方法种类表示方法实例1.分子式用元素符号表示物质的分子组成CH4、C3H62.最简式(实验式)表示物质组成的各元素原子的最简整数比乙烯最简式为CH2，C6H12O6最简式为CH2O3.电子式用“·”或“×”号表示原子最外层电子的成键情况4.结构式用短线“—”来表示1个共价键，用“—”(单键)、“==”(双键)或“≡”(三键)将所有原子连接起来5.结构简式①表示单键的“—”可以省略，将与碳原子相连的其他原子写在其旁边，在右下角注明其个数②表示碳碳双键的“==”、碳碳三键的“≡”不能省略③醛基()、羧基()可简化成—CHO、—COOHCH3CH==CH2CH3COOH等6.键线式①进一步省去碳氢元素的元素符号，只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团②图示中的每个拐点和终点均表示一个碳原子，每个碳原子都形成四个共价键，不足的用氢原子补足③只忽略C—H键，必须表示出C=C、C≡C等官能团

可表示为7.球棍模型小球表示原子，短棍表示化学键8.比例模型用不同体积的小球表示不同原子的大小几种表达式的转换关系结构简式书写时的注意事项(1)结构简式的书写是省略结构式中代表共价键的单键，而代表双键的“===”、三键的“≡”不能省略。(2)写结构简式时，同一个碳原子上的相同原子或原子团可以合并，直接相邻的且相同的原子团亦可以合并。如也可以写成(CH3)3C(CH2)2CH3。(3)结构简式不能表示有机物的真实结构。如从结构简式看，CH3CH2CH2CH3中的碳链是直线形的，而实际上是锯齿形的。1.

如图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是(

)A.分子中可能含有羟基B.分子中可能含有羧基C.分子中可能含有氨基D.该物质的分子式可能为C3H6O3C2.下列化学用语不正确的是(

)A．乙酸的键线式为B．丙烷分子的球棍模型

C．对氯甲苯的结构简式D．CH4S的结构式C1.同分异构现象和同分异构体(1)同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生性质上的差异的现象。(2)同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。三、有机化合物的同分异构现象2.同分异构体的类型异构方式形成途径示例碳链异构碳骨架不同而产生的异构CH3CH2CH2CH3与

官能团位置异构官能团位置不同而产生的异构CH2=CH—CH2—CH3

与CH3—CH=CH—CH3官能团异构(类别异构)官能团种类不同而产生的异构CH3CH2OH与CH3OCH3有机化合物中含有碳碳双键且每个双键碳原子所连的另外两个原子或基团不同时，由于双键不能旋转，就形成顺反异构现象。顺-2-丁烯

5.顺反异构反-2-丁烯5.手性异构（或对映异构）有机物分子中的饱和碳原子上连着四个不同的原子或原同的组成和原子排列的一对分子呈镜像关系，却在三维分子只有一个手性碳原子时，分子一定有手性子团时，该饱和碳原子称为手性碳原子，即具有完全相空间里不能重叠。两种不同物质常见的官能团异构(1)烯烃与环烷烃(通式CnH2n)，如CH2==CH—CH3与(2)炔烃与二烯烃(通式CnH2n－2)，如CH3—CH2—C≡CH与CH2==CH—CH==CH2。(3)醇与醚(通式CnH2n＋2O)，如CH3CH2OH与CH3OCH3。(4)醛、酮与烯醇(通式CnH2nO)，如CH3CH2CHO、与HOCH2CH===CH2。3.常见的官能团异构(5)羧酸、酯与羟基醛(通式CnH2nO2)，如CH3COOH、HCOOCH3与HOCH2CHO。(6)芳香醇、芳香醚与酚，如(7)氨基酸与硝基化合物，如H2NCH2COOH与CH3CH2NO2。解析

存在位置异构和碳链异构位置异构：CH2=CH—CH2—CH3、CH3—CH=CH—CH3；碳链异构：

2.C4H8的烯烃有几种结构？1.C3H6有几种结构？解析有两种类别异构：CH3—CH=CH2、3.下列选项属于碳链异构的是(

)A.CH3—C≡C—CH3和CH3—CH2—C≡CHB.CH3—CH2—CH2—CH2—CH3C.D.CH3—CH2—CH2Br和CH3—CHBr—CH33、同分异构体的书写方法1.减链法(适用于碳链异构)以烷烃C6H14为例，写出其所有同分异构体的结构简式。方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，分布由对、邻到间。注意：(1)从主链取下的碳原子不得多于主链剩余部分。(2)若甲基连端点碳原子或乙基连第2个碳原子(与端点碳原子相连的碳)，则与前面已写出的同分异构体重复。2.插入法(适用于烯烃、炔烃、醚、酮、酯等的异构)方法：先写碳链异构的骨架，再将官能团插入碳链中。举例：(1)写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体的结构简式。碳链异构：位置异构：用箭头表示双键的位置(2)写出分子式为C5H8的炔烃的同分异构体的结构简式(式中数字为三键插入位置)。(无位置能插入三键)，共3种。3.取代法(适用于醇、卤代烃、羧酸等的异构)方法：先写碳链异构，再写官能团位置异构。举例：写出分子式为C5H12O的醇的同分异构体的