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文档简介

第3节伴性遗传红绿色盲检查图黄5红8一匹马你的色觉正常吗？红绿色盲症患者眼中的世界?三种病症的遗传是相似的吗？先天性聋哑红绿色盲外耳道多毛

是否还与性别有关？◆概述伴性遗传的特点◆分析人类红绿色盲症的遗传，总结人类红绿色盲的遗传规律◆举例说出伴性遗传在实践中的应用课标落实如何论证“色盲遗传或外耳道多毛症遗传是否还与性别有关”的猜想呢？社会实践调查研究家系遗传图谱直接进行遗传学实验无中生有——隐性遗传问题2问题1问题3问题4该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？某色盲家系图谱问题2问题1问题3问题4患者在性别数量上有什么特点？有男有女，男多女少某色盲家系图谱问题2问题1问题3问题4红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？男女比例不等，位于性染色体上资料1某色盲家系图谱123456789101112131415161718192021222312345678910111213141516171920212223正常男性的染色体组图正常女性的染色体组图资料1：人类染色体共23对，其中常染色体22对，性染色体1对；女性性染色体组成为XX，男性性染色体组成为XY。资料2：人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。XY问题2问题1问题3问题4红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？位于X染色体上资料2某色盲家系图谱问题小结：人类红绿色盲症是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病。某色盲家系图谱一、伴性遗传像色盲基因这样位于上，遗传上总是和相关联的现象，叫做伴性遗传。性染色体性别请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXbXBXBXbXb正常正常携带者色盲XBYXbY正常色盲正常女性与男性色盲婚配的遗传图解亲代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY方式2方式1方式3方式4女性携带者男性正常1：1亲代女性携带者X男性色盲配子子代

XBXbXBXbXbYXBXbYXBY女性

女性男性男性

携带者

色盲正常色盲

1：1：1：1XbXbXbXbY女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解方式2方式1方式3方式4亲代女性色盲X正常男性配子子代

XbXbXBXbXBYXbXBYXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲与正常男性婚配的遗传图解方式2方式1方式3方式4女性携带者与正常男性婚配的遗传图解亲代女性携带者X男性正常配子子代

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女性男性男性正常携带者

正常色盲

1：1：1：1XbXBXbXbY方式2方式1方式3方式4伴X隐性遗传病特点：女性色盲X正常男性

XbXbXBXbXBYXbXBYXbY女性携带者男性色盲“母病儿必病”女性携带者X男性色盲

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