儿科期末考试名词解释儿科学_第1页
儿科期末考试名词解释儿科学_第2页
儿科期末考试名词解释儿科学_第3页
儿科期末考试名词解释儿科学_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

过补充液体来纠正水、电解质和酸碱平衡的紊乱,恢复机体正常生理功能的一学习好资料欢迎下载种治疗方法。婴淋巴结结核。院内获得性肺炎(HAP)指住院48小时后发生的肺炎。正常足月儿是指胎龄≥37周和过补充液体来纠正水、电解质和酸碱平衡的紊乱,恢复机体正常生理功能的一学习好资料欢迎下载种治疗方法。婴淋巴结结核。院内获得性肺炎(HAP)指住院48小时后发生的肺炎。正常足月儿是指胎龄≥37周和<42周umol/L(12.9mg/d1)、早产儿>257umol/L(15mg/d1),或每日上升超过85血管炎。临床特点为血小板不减少性紫癜,常伴关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。郝氏沟,肋膈沟Vd缺乏小于胎龄儿:BW在同胎龄儿平均体重的第10百分位以下的婴儿;适于胎龄儿:BW在同胎龄儿平均体重的第10至90百分位之间的婴儿;大于儿:BW在同胎龄儿平均体重的第90百分位以上的婴儿。苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙能低下,惊厥发作和色素减少。本病属常染色体隐性遗传。其中任何一项者即可诊断为病理性黄疸。可致卵圆孔、动脉导管重新开放,出现右向左分流,称持续胎儿循环或持续肺动脉高压。临床上出现严重紫绀,低氧血症,且吸人高浓度氧紫绀不能减轻。儿;②正常出生体重(normalbirthweight,NBW)儿:BW≥2500g和≤4000g;③巨大的功能紊乱。儿科学是研究胎儿至青春期各年龄阶段的生长发育规律及其影响因素、疾病防治、身心健康的临床医学学科,是全面研究儿童的一门非常重要的专业课程,是临床医学生必修的一门课程。肺炎:是指不同病原体或其他因素(如吸入羊水、油类或过敏反应)等所引起的肺部炎症。环形红斑和皮下小结,可反复发作。高危儿指已发生或可能发生危重疾病而需要监护的新生儿。起,从上至下如串珠样突起,以第7—10肋骨最明显。骨龄用X线检查测定不同年龄儿童长骨干骺端骨化中心的出现的时间、数目、形态的态,出现肝、脾、淋巴结肿大。同时外周血中可出现有核红细胞或(和)幼稚中性粒细胞。这过敏性紫癜又称亨-综合征(HSP)是以小血管炎为主要病变的系统性血管炎。临床特点为血小板不减少性紫癜,常伴关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。沟。呼吸暂停是指呼吸停止>20秒,伴心率<100次份及发绀。食营养素摄入量的参考值,包括4项营养水平指标:估计平均需要量(EARs)、推荐摄入量(RNIs)、适儿期:胎儿脐带结扎到食营养素摄入量的参考值,包括4项营养水平指标:估计平均需要量(EARs)、推荐摄入量(RNIs)、适儿期:胎儿脐带结扎到1周岁,包括新生儿期。营养素参考摄入量:是在RDA基础上发展起来的一组每日平均膳低体温和皮肤硬肿,重症可发生多器官功能损害。早产儿多见。新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)又称肺透明膜病循环血量迅速增加等因素,红细胞数和血红蛋白量逐渐降低,至2-3个月时(早产儿较早)红细胞数降至3.0床以急性发热、惊厥、意识障碍、颅内压增高和脑膜刺激征、以及脑脊液脓性改变为特征。鸡胸Vd缺乏性佝偻病激期,由于肋骨骺部内陷,以至胸骨向前突出,形成鸡胸。急性上呼吸道感染(AURI)系由各种病原引起的上呼吸道炎症,简称上感,俗称“感冒”,是小儿最常见的疾病。该病主要侵犯鼻、鼻咽和咽部。急性肾小球肾炎(AGN)简称急性肾炎,是指一组病因不一,临床表现为急性起病,当有前驱疾患。计划免疫:根据免疫学原理,儿童免疫特点及传染病发病情况按照规定的免疫程序有计划地甲状腺功能减低症简称甲低,是由于各种不同的疾病累及下丘脑—垂体—甲状腺轴功能,以致甲状腺素缺乏;或是由于甲状腺素受体缺陷所造成的临床综合征。免疫缺陷病是指因免疫细胞(淋巴细胞、吞噬细胞和中性粒细胞)和免疫分子(可溶性因子白细胞介素、补体和免疫球蛋白和细胞膜表面分子)发生缺陷引起的机体抗感染免疫功能低下为继发性免疫缺陷病因其程度较轻,又称为免疫功能低下。由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所致者,称为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。免疫重建:通过胸腺移植、骨髓移植、造血干细胞移植和胎肝移植,以重建免疫功能,对某些原发性免疫缺陷病可缓解病情,甚至是唯一的治愈措施。贫血是指外周血中单位容积内的红细胞数、血红蛋白量或红细胞压积低于正常。青春期女孩从11~12岁开始到17~18岁,男孩从13~14岁开始到18~20岁,上中学时期。社区获得性肺炎(CAP指)无明显免疫抑制的患儿在院外或住院48小时内发生的肺炎。次数增多外,无其它症状,食欲好,不影响生长发育。生理性黄疸由于新生儿胆红素代谢特点,约5060%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸.生理性贫血:婴儿生长发育迅速,循环血量迅速增加等因素,红细胞数和血红蛋白量逐渐降生长迟缓:其身长低于同年龄、同性别参照人群值中位数—2SD,如在中位数—2SD—3SD为中度;在中位数—3SD以下为重度。肾病综合征(NS)是一组由多种原因引起的肾小球基膜通透性增加,导致血浆内大量蛋白质血症;④明显水肿。以上第①、②两项为必备条件。食物的特殊动力作用(SDA)=食物的热力作用(TEF):食物中的宏量营养素除了为人体提供能能量,如氨基酸的脱氨以及转化成高能磷酸键产生的能量消耗,称为食物的热力作用。umol/L(5mg/d1);③黄疸持续时间足月儿>2周,早产儿umol/L(5mg/d1);③黄疸持续时间足月儿>2周,早产儿>4周;④黄疸退而复现;⑤血清结合胆多是早产儿,也有足月或过期小于胎龄儿;②正常出生体重(normalbirthweight,NBW)儿红素>34umol/L(2mg/d1)。具备其中任何一项者即可诊断为病理性黄疸。持续胎儿循环:肺炎、热力作用(TEF):食物中的宏量营养素除了为人体提供能量外,本身在消化、吸收过程中出现能量消耗额外增胎儿期:从受精卵形成至小儿出生为止,共40周。划分为3个阶段:妊娠早、中、晚期。胎龄是从最后1次正常月经第1天起至分娩时为止,通常以周表示。①足月儿体重低下:其体重低于同年龄、同性别参照人群值的中位数—2SD,如在中位数—2SD~—3SD为中度;在中位数—3SD以下为重度。维生素D缺乏性手足搐搦症又称佝偻病性低钙惊厥。由于维生素D缺乏,至血清钙离子维生素D缺乏性佝偻病是由于小儿体内维生素D不足引起钙、磷代谢失常的一种慢性营养性疾病。主要特征:为正常生长的骨骺端软骨不能正常钙化而导致骨骺病变。主要见于2岁以内的婴幼儿。先天性心脏病:指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。度;在中位数—3SD以下为重度。小儿单纯性肥胖:是由于长期能量摄人超过人体的消耗,使体内脂肪过度积聚、体重超过一定范围的一种营养障碍性疾病。体重超过同性别、同身高参照人群均值的20%即可称为肥小儿腹泻,或称腹泻病,是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征,是我国婴幼儿最常见的疾病之一。新生儿:系指从脐带结扎到生后28天内的婴儿。的全身性反应。新生儿寒冷损伤综合征简称新生儿冷伤,亦称新生儿硬肿症。是由于寒冷和(或)多种疾病所致,主要表现为低体温和皮肤硬肿,重症可发生多器官功能损害。早产儿多见。肺表面活性物质,呼气末肺泡萎陷,致使生后不久出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭。新生儿黄疸新生儿血中胆红素超过5~7mg/dl(成人超过2mg/d1)可出现肉眼可见的黄疸。新生儿期胎儿娩出后脐带结扎开始到满28周。新生儿缺氧缺血性脑病(NHIE)是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤。新生儿溶血病系指母、子血型不合引起的同族免疫性溶血。新生儿窒息是指婴儿出生后无自主呼吸或呼吸抑制而导致低氧血症和混合性酸中毒。而大脑皮层和其他器官不会发生缺血损伤。脑组织对损害的高危性称为选择性易损区。学龄期:6~7岁到12~13岁,小学学龄时期。学龄前期:3岁至6~7岁,幼儿教育时期。血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同特点为终生在轻微损伤后发生长液体疗法:通过补充液体来纠正水、电解质和酸碱平衡的紊乱,恢复机体正常生理功能的一过补充液体来纠正水、电解质和酸碱平衡的紊乱,恢复机体正常生理功能的一学习好资料欢迎下载种治疗方法。婴所致的一种大细胞性贫血。主要临床特点是贫血、神经精神症状、红细胞的胞体变大、骨髓中出现巨幼细胞、用维0g,其中BW<1500g称极低出生体重(verylowbirthweight,过补充液体来纠正水、电解质和酸碱平衡的紊乱,恢复机体正常生理功能的一学习好资料欢迎下载种治疗方法。婴所致的一种大细胞性贫血。主要临床特点是贫血、神经精神症状、红细胞的胞体变大、骨髓中出现巨幼细胞、用维0g,其中BW<1500g称极低出生体重(verylowbirthweight,VLBW)儿,BW<正常生长的骨骺端软骨不能正常钙化而导致骨骺病变。主要见于2岁以内的婴幼儿。先天性心脏病:指胎儿时期心婴儿期:胎儿脐带结扎到1周岁,包括新生儿期。营养素参考摄入量:是在RDA基础上发展起来的一组每日平均膳食营养素摄入量的参考值,营养性巨幼细胞贫血是由于维生素B12或(和)叶酸缺乏所致的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论