实验二-革兰氏染色及细菌特殊结构观察_第1页
实验二-革兰氏染色及细菌特殊结构观察_第2页
实验二-革兰氏染色及细菌特殊结构观察_第3页
实验二-革兰氏染色及细菌特殊结构观察_第4页
实验二-革兰氏染色及细菌特殊结构观察_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

实验二细菌的染色细菌的单染色法细菌的革兰氏染色芽孢染色荚膜的染色王海英汪文俊程国军620963031、掌握细菌的简单染色法,初步认识细菌的形态特征2、学习细菌的革兰氏染色原理和方法

3、了解细菌的特殊形态结构:芽孢和荚膜

5、学习训练无菌操作技术。实验目的

细菌细胞微小,透明,不易观察,需染上颜色。利用单一染料对细菌进行染色,使经染色后的菌体与背景形成明显的色差,从而能更清楚地观察到其形态和结构。

简单染色是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法,适用于菌体一般形状和细菌排列的观察。实验原理1细菌的简单染色

常用作简单染色的染料有:美蓝、结晶紫、碱性复红等。实验原理(continued)

常用碱性染料进行简单染色,因为在中性、碱性或弱酸性溶液中,细菌细胞通常带负电荷,而碱性染料在电离时,其分子的染色部分带正电荷,因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着色,经染色后的细菌与背景形成鲜明的对比,在显微镜下更易于识别。1、菌种枯草芽孢杆菌12~18h培养物金黄色葡萄球菌24h培养物2、染色剂石碳酸复红染液实验材料

菌悬液滴加无菌水取菌苔操作步骤涂片固定干燥染色水洗干燥镜检1、涂片

取两块载玻片,各滴一小滴(或用接种环沾取)生理盐水(或无菌水)于玻片中央,用接种环以无菌操作分别从枯草杆菌和金黄色葡萄球菌斜面上挑取少许菌苔于水滴中,混合并涂成薄膜。如用菌悬液或液体培养物,可用接种环挑取1-2环直接涂于载玻片上。Notes:1)载玻片要洁净无油迹2)滴生理盐水和取菌不宜过多3)涂片要涂抹均匀,不宜过厚。操作步骤(continued)3、固定固定的目的:1)使细胞质凝固,以固定细胞形态;2)并使菌体牢固地附着在载玻片上。固定方法:涂面朝上,通过火焰数次注意:温度不宜过高,以玻片背面不烫手为宜,否则会改变甚至破坏细胞形态操作步骤(continued)2、干燥室温自然干燥4、染色

将玻片平放于桌面上,滴加染液于涂片上(染液刚好覆盖涂片薄膜为宜)。

石碳酸复红染色约1min。操作步骤(continued)5、水洗倒去染液,用洗瓶(或自来水)轻轻冲洗,直至涂片上流下来的水无色为止。Note:水洗时,不要直接冲洗涂面,而应使水从载玻片的一端流下,水流不宜过急,以免涂片薄膜脱落。7、镜检一般使用油镜(100倍)观察细菌个体形态。操作步骤(continued)6、干燥自然干燥或用电吹风吹干,也可用吸水纸吸干。Notes:必须等涂片完全干后才可滴加香柏油油镜使用完毕,切记按规定步骤擦干净,否则可能损害镜头涂片干燥固定染色水洗干燥镜检操作步骤无菌操作3)擦油镜镜头方法:A)先用擦镜纸揩去镜头上的香柏油B)用擦镜纸沾少许乙醚酒精(二甲苯),擦拭镜头;C)再用一小片擦镜纸擦去镜头上可能残留的乙醚酒精。操作步骤(continued)

单染色法只能观察微生物的大小、形状、和细胞排列状况,但不能鉴别微生物以及它的特殊构造等。

复染色法:用两

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论