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.单选题(共70题,每题1分).回收率表示的是A.精密度B・准确度C.纯净度D.限度E.灵敏度.连续用药后,机体对药物反应的改变不包括A・药物慢代谢型B.耐受性C・耐药性D.快速耐药性E.依赖性.对容量分析法进行精密度考查时,平行试验5个样本试验数据的相对标准偏差一般应不大于A.0.1%B・0・2%C.0.3%D.0.4%E・0.5%.雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为A.与西咪替丁相同B.与西咪替丁不同C.与肝脏细胞色素P450的亲和力较西咪替丁大D.与肝脏细胞色P450的亲和力较州咪特丁小E・与西咪替丁不同,与肝脏细胞色素侶0的亲和力较西咪替丁小.下列检查中不属于注射剂特殊检查的是A.不溶性微粒B.碘值C.酸值D.皂化值E・装量差异.国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是A.该类药可致新生儿听力受损B.该类药在儿童体内生物利用度低,疗效差C.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物D.该类药副作用较多,使用安全性差E・该类药对幼龄动物的关节软骨有影响.血流量可影响药物在 的吸收A・胃B.小肠C.大肠D.均不是.关于肺部给药叙述正确的是A.粒子在肺部停留的时间大于在支气管B.肺部丰富的毛细血管有利于药物吸收C.通常药物粒子进入呼吸系统的量与呼吸量成正比D.药物从肺部吸收以被动扩散为主E・均正确.宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是A.弥漫性甲状腺肿B.结节性甲关腺肿C.黏液性水肿D.轻症甲亢内治疗E・甲状腺危象.乙酰胆碱的作用是&・激动M、/V受体抑制胆碱脂酶C.阻断M、N受体D.激动N受体E.激动a受体.能促进脂肪动员的激素称脂解激素,如:&・甲状腺素B•肾上腺素C.胰岛素D.性激素.进行药物临床评价的主要目的是A.减少药物不良反应和药源性疾病B.将药物经济学理论用于评价药物G为临床合理用药提供科学的依据D.评价药物在临床的地位E.考察临床医师处方是否合理.下列对氯丙嗪的叙述错误的是A.对体温调节的影响与周围环境有关B.抑制体温调节中枢C・只对发热者体温降低D.在高温环境中使体温升高E.在低温环境中使体温降低.下列具有环戊烷并多氢菲母核的药物是A・维生素类巴比妥类C.芳胺类D・甾体激素类E.吡啶类.可乐定的降压机制是A.阻断中枢咪唑啉受体B・激动中枢02受体G阻断外周0受体D.阻断01受体E.耗竭神经末梢去甲肾上腺素.孕激素类药物常用于A.绝经期综合征B・晚期乳腺癌C.肺炎D.再生障碍性贫血E.老年阴道炎.巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢,可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应,该反应为:A.络合反应B・缩合反应聚合反应D.氧化反应.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行A・分级保护制度B.逐级报告制度C.分类管理制度D・审批制度E.认证制度.阿托品最适用于下列哪种休克的治疗A・感染性休克B.过敏性休克G心源性休克失血性休克E.外伤性休克.药物在体内的解离度取决于:A.药物本身的解离常数(pKa)B.体液介质的pHC.给药剂量D・药物本身的解离常鄰Ka丿和体液介质的pH.药物经济学的英文缩写为A・DURB・PEC.DDDD.ADRE.CUA.下列关于原料药的命名原则,错误的是A.外文名应尽量采用INNB・中文名可采取音译、意译或音意合译,一般以音译为主C.盐类药品一般采用酸名列前,盐基列后D.季铵类药品一般将氯、溴置于铵前E.药品原有商品名可用作通用名.下列对于药粉粉末等级叙述错误者为A.最粗粉可全部通过一号筛粗粉可全部通过三号筛中粉可全部通过四号筛D.细粉可全部通过五号筛E.最细粉可全部通过六号筛.下面关于药物信息与服务的说法错误的是A.药物信息是信息科学的一个分支B.药物信息的英文简称是DIG临床药师本身应是Df专家新药的专利情报由于涉及专利保护,不可报道E.药学信息服务以高科技为依托.处方调配工作是:&•病人与药师接触的第一窗口B.重要一环C.与划价同步进行D.检查处方书写正确与否的一环.凡士林作为软膏基质,常加入下列哪种物质改善其吸水性A.液体石蜡B.花生油G羊毛脂D.硅酮E.蜂蜡.水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是A.搓捏法B.冷压法G热熔法D.乳化法E.研和法.GSP规定,企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核内容包括A.核实药品批准文号B.取得质量标准C.审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定D.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉E.以上都是. Kober反应比色法可用于下列哪个药物的含量测定A.炔雌醇片剂B.丙酸睾酮注射液C・维生素&口服液D.醋酸地塞米松片剂E.黄体酮注射液.关于吸入性麻醉药的作用机制,哪种说法是正确的&•作用于感觉中枢B.作用于中枢特异性受体C•溶于神经细胞膜脂质,影响其生物膜功能D.作用于痛觉传入神经E.作用于脑干上行激活系统.国内商商之间调入进口药品,应要求供货方提供:A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B.进口药品注册证C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D•盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证.《中华人民共和国广告法》规定,国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中,必须注明A.“按医生处方购买和使用”B."本广告仅供医学药学专业人士阅读C•"请按药品说明书或在药师指导下购买和使用"D.凭医师处方销售、购买和使用!E.请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用.消化溃疡的保护因素包括A.粘膜丰富的血流供应,保持上皮细胞的完整B.胃粘膜抵抗力,前列腺素C.表皮生长因子和胃粘膜抵抗力D.前列腺素和表皮生长因子E•胃粘膜抵抗力,粘膜丰富的血流供应,保持上皮细胞的完整,前列腺素,表皮生长因子.硝酸甘油用于防治心绞痛时,哪项给药途径不可取& •口服B.舌下含化C.雾化吸入D.软膏涂于前臂、胸及级部皮肤E•直肠给药.需检查游离生育酚杂质的药物是A.地西泮B.异烟肼C•维生素ED.丙磺舒E.甲芬那酸.遴选非处方药的主要条件是A.疗效必须确切B.质量稳定C•安全性D.结合我国的国情E.使用方便.企业质量管理机构的负责人,要求能坚持原则、有实践经验,可独立解决经营过程中的质量问题。应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称A.药师B.执业药师C.经有关部门考核合格的业务人员D.依法经过资格认定的药学技术人员E・执业药师或具有相应的药学专业技术职称.固体分散体存在的主要问题是A.药物高度分散B.药物的难溶性得不到改善C.不能提高药物的生物利用度D.刺激性增大E・药物在储存过程中易老化,稳定性下降.关于委托生产药品的说法错误的是A.药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业。受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的品生产企业B・药品委托牛产必须经国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准在委托生产药品的包装、标签、说明书上应标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址D.委托方负责委托生产品的质量和销售E・因故终止委托,双力可自行行终止合同.下列哪个药物属于单环仔内酰胺类抗生素A.舒巴坦B・氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南.在口服给药中,药物将首先达到的主要器官是A.心脏B.肺C.脑D・肝E.肾.单糖浆中蔗糖的浓度以g/ml表示为A.65%B.75%C.80%D・85%E.90%.与筒箭毒碱合用,可引用骨骼肌麻痹,甚至呼吸衰竭而死亡的是A.青霉素类B.头孢菌素类C.多粘菌素类D.四环素类E・氨基糖苷类.薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是A.斑点颜色B.斑点大小C.溶剂迁移距离D.样品斑点迁移距离E・比移值.药品批发和零售连锁企业,对销后退回的药品的正确的处理方法是A.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年C.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)D.不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)以上均正确.下列哪种物质不是电解NaCI水溶液的直接产物:A”NaHB.NaOHC.H2D.C12.混悬液的稳定剂不包括:A.润湿剂B.反絮凝剂G润滑剂D.絮凝剂.制定《药品不良反应监测管理办法》的根据是A・《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《中华人民共和国消费者权益保护法》E.《中华人民共和国反不正当竞争法》.对组织内阿米巴滋养体有很强的杀灭作用,是治疗阿米巴病的首选药A・甲硝唑B.氯喹C.喹碘方D.二氯尼特E.四环素.下列可作片剂粘合剂的是A・羟丙基甲基纤维素B.微粉硅胶C.甘露醇D・交联聚乙烯吡咯烷酮E.硬脂酸镁.常用于口腔及耳、鼻、喉科疾患的液体药剂是A.溶液剂B・甘油剂C.醑剂D.芳香水剂E.涂膜剂.历史上的下列研究中,成本效益分析首次用于标准临床操作规程的是A.1970年埃可顿(Acton)对美国心肌梗死预防的研究B・1975年纽荷赛和鲁维齐Neuhauser&Lewicki)有关便潜血检查的研究C.1966年瑞思(Rice)的《疾病成本估计》(EstimatingthecostofIllness)D.1977年,温斯坦和史太升(Weistein&Staton提出,为合理分配利用有限的卫生资源,必须采用成本与效益的比较.特别适用于预防哮喘夜间发作及运动性发作的是A・口服福莫特罗B.沙丁胺醇气雾吸入C.口服茶碱D.口服糖皮质激素E.注射肾上腺素.药学信息室应订阅的,查阅国外药学文献最常用的是A.《化学文摘》B.《医学索引》C.《国际药学文摘》D.《医学文摘》E.《生物学文摘》.药品说明书的核心部分,临床安全、有效用药的重要基础是A.禁忌A.用法用量药品成份D.药品的适应证E.不良反应.碘和碘化物治疗甲状腺危象的作用机制是抑制酪氨酸的碘化抑制甲状腺素合成C・抑制甲状腺素的释放D.破坏甲状腺实质E.促进甲状腺激素代谢.某溶液的pH约为6,用酸度计测定酸碱度时,应选择的两个标准缓冲液为A.1.68,4.00B.3.00,6.86C.4.00,7.41D.6.86,9.18E.1.68,6.86.药物产生副作用的药理学基础是A.用药剂量过大B•药物作用选择性低C•患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.用药时间过长.行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格是:&•考核合格,获取麻醉药品处方权资格临床科主任C.主治医师以上职称D.执业医师.有关药品通用名称,以下说法错误的是A.被药品标准采用的通用名称为法定名称B•可用作商标注册无论何处生产的同种药品都可用D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称E.中国药典委员会制定的药品名称.下列哪个药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍& •苯海索B.溴隐亭C.金刚烷胺D.卡比多巴E.左旋多巴.下列药物中不属于芳胺类药物的是A•肾上腺素B.对乙酰氨基酚G盐酸普鲁卡因盐酸利多卡因E.盐酸丁卡因.下列哪些不是ACEI主要的不良反应:A.低血压B•反射性心率加快C.高血钾D.血管神经性水肿.帕金森氏病引起强直、震颤等症状的原因是&•黑质•纹状体多巴胺神经功能减弱B.黑质-纹状体通路胆碱能神经占优势C.黑质内多巴胺能神经变性D.纹状体内多巴胺含量下降E.以上均是.可能引起儿童负重骨关节损伤的药物是A.四环素类B.氨基糖苷类G喹诺酮类D•磺胺类E•维生素D类.有关处方药和非处方药的管理,错误的是A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药E・处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用.化学结构和糖类十分相似的药物为A.维生素AB.维生素B1G维生素C维生素DE.维生素E.阿司匹林上市后实践中开发的新适应症是A.解热镇痛B.抗血栓形成C.预防冠心病D・抗血栓形成、预防冠心病抗帕金森病.新生儿使用易引起灰婴综合征的是A.磺胺类药物B.呋喃类药物C.新生霉素D.氯丙嗪E・氯霉素.下列有关包合物的叙述错误的是A.包合物是由主分子和客分子组成B・包合材料是提供空穴结构的物质,又称客分子C.包合物能否形成主要取决于主分子和客分子的立体结构及其极性D.包合物又称为分子胶囊E・环糊精是一种较为常用的包合材料二.多选题(共10题,每题2分).下列哪些药物的药用形式为其盐酸盐A.苯巴比妥B.阿米替林C.氯丙嗪D.氟哌啶醇E.地西泮正确答案:B,C考生答案:C,D.即易挥发、又易升华,且具有溶化性的药物是A.碘仿B.水合氯醛C.薄荷脑D.樟脑E.挥发油正确答案:C,D考生答案:C,D.影响药物经皮吸收的生理因素包括A.皮肤的水合作用B.角质层厚度C.皮肤条件D.皮肤的结合作用与代谢作用E.性别、年龄正确答案:A,B,C,D,E考生答案:A,B,C,D,E.下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有A.溴甲酚绿B.甲基橙C.甲基红D.酚酞E.百里酚酞正确答案:A,B,C考生答案:A,B,C.可拮抗降血糖药物作用的药物有A.噻嚎类利尿剂B.糖皮质激素C.磺胺类D.甲状腺素E.口服避孕药正确答案:A,B,D,E考生答案:A,B.药品质量标准是A.国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规范B.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据D.药品监督管理部门应遵循的法定依据E.新药审批部门应遵循的法定依据正确答案:A,B,C,D考生答案:A,B,C,D.糖皮质激素可能引起的眼并发症有A.不可逆的青光眼或失明B.白内障C.霉菌性角膜炎D.单纯性疱疹E.角膜溃疡正确答案:A,B,C,E考生答案:B,C,E.下列叙述中哪些与阿普唑仑不符A.母核为1,5-苯并硫氮杂B.含有三氮唑环且环上无甲基取代C.其作用比地西泮强十倍D.主要用于各种焦虑症E.在水中几乎不溶,易溶于氯仿正确答案:A,B考生答案:A,B,C,D,E.合成麻醉药品包括A.哌替啶B.芬太尼C.二氢埃托啡D.狄奥宁E.吗啡正确答案:A,B,
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