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文档简介

肿瘤化学治疗等特殊药物的使用规范及处置预案为进一步加强肿瘤化疗的医疗安全和医疗质量管理,合理使用抗肿瘤药物,结合我院具体情况,特制定本使用规范。1遵循规范化、个体化的治疗原则,严格掌握化疗适应症以及化疗药物的使用规范。()严格按照肿瘤的诊治规范来进行化学治疗;正确的诊断、准确的分期、系统的患者状态评估、认真的治疗前沟通;()遵循规范化、个体化的治疗原则,严格掌握化疗适应症以及化疗药物的使用,由科室内部在主任医师的主持下统一讨论化疗方案,具体化疗方案的制定以及化疗药物的使用参照国际和中国版NN指南。2根据化疗工作特点,建立健全并落实医疗质量管理制度。()查房制度:对肿瘤化疗患者,各级化疗从业医师应严格遵循医院相关规定进行三级医师查房;()疑难、危重及死亡病例讨论制度:严格按照医院相关规定进行疑难、危重及死亡病例讨论,肿瘤化疗的疑难、危重及死亡病例的讨论应有化疗专科或化疗专业负责人参加,并提出讨论意见;()病历书写制度:根据化疗工作特点,在严格按照病历书写规范要求完成各项病案书写的同时,须及时、详细记录化疗方案的制定和具体的执行情况,以及不良反应的出现时间、程度、处置措施和转归等;出院医嘱中注明如何观察和发现骨髓抑制等常见不良反应的方法、如何应对常见问题、复查或再次治疗时间以及紧急联络方式等主要注意事项;()化疗知情同意制度:化疗前应向患者或患者授权的被委托人全面告知病情、治疗方案、化疗可能导致的副作用和风险以及经济负担等,并签署《化疗知情同意书;()严格执行查对制度:化疗从业医师和护士在开具和执行化疗医嘱或处方时,严格执行“三查八对”,核对药品配伍,注意化疗药物超敏反应、消化道反应和溶解综合征等不良反应的防治,以及水化、解毒和解救等处理措施的落实。3严格遵守医嘱应用化疗药物,对肿瘤化学治疗药物的超常规、超剂量、新途径的“药品说明书之外的用法”,严格执行“药品说明书之外的用法”管理规定,经有备案后方可使用。4规范、正确的使用肿瘤化学治疗药物,对可能发生的不良反应有处置预案。()科室具有开展化疗业务所需的基本条件:1氧气供应系统和消毒隔离等基本医疗条件;2配置有心电监护仪、吸痰器和抢救车等预防及救治严重化疗不良反应的相关设备;()做好化疗前的预处理1)确定化疗前各重要器官功能和身体状态是否调整到适宜状态;2)对常见严重化疗毒副反应(如抗过敏、呕吐、水化和崩解综合征等)进行预防处理的防治;()所有医生、护士熟悉各种化疗药物可能发生的不良反应,包括药物过敏、药物外渗、化疗后骨髓抑制和恶心、呕吐等,能及时准确地执行各种对症处理;()化疗期间不良反应监测:1每周查血常规2-3次;2)每周期至少查肝肾功能1次;3)心脏等检查按需进行;()化疗药外漏的应急预案1)立即停止化疗药液的注入,通知值班医生及护士长。2)避免局部受压,外渗局部肿胀严重的遵医嘱处理,外渗24小时内可用冰袋局部冷敷。3)疼痛剧烈者可用2利多卡因100mg或2%普鲁卡因2ml+地塞米松5mg局部封闭。()化疗恶心、呕的应急案:1)按化疗相关性呕(CN严分处。2)重度CINV推荐:5-HT3拮抗剂+NK-1受体拮抗激素三联。3)中度CINV推荐:5-HT3拮抗剂+激素二联。4)轻度CINV推荐:激素为主。()化疗后骨髓抑制的应急预案:1)暂停化疗或化疗减量。2)使用G-CSF等刺激造血。3)必要时预防或治疗感染。()护士执行用药观察制度并观察病人用药后的反应。5对肿瘤化学治疗药物使用实施分级管理。根据抗肿瘤药物特点、药品价格等因素,将抗肿瘤药物分为特殊管理药物、一般管理药物和临床试验用药物三级进行管理。()特殊管理药物指药物本身或药品包装的安全性较低,一旦药品包装破损可能对人体造成严重损害;价格相对较高;储存条件特殊;可能发生严重不良反应的抗肿瘤药物。特殊管理药物应设专柜加锁,专人保管、明显标识、每日清点,做到账物相符;保存条件应严格按照药品说明书要求执行。药品包装上具有明确毒性药品标识的抗肿瘤药物须严格遵循国家颁布的相关管理规定。()一般管理药物未纳入特殊管理和非临床试验用药

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