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最新的药品不良反应的分类新的ADR分^方SffiADR»»9类：它们是A.B.C.D.E.F.G.H.U类A类（扩大反应）:药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知，停药或减量可以部分或完全改善。（与剂量相关，发生率高，死亡率低）B类（bugs反应）:由促进某些微生物生长弓I起的ADR，这类反应可以预测，它与A类反应的区别在于B类反应主要针对微生物，但应注意，药物致免疫抑制而产生的感染不属于B类反应，如抗生素引起的腹泻等。C类（化学反应）:该类反应取决于赋形物或药物的化学性质，化学刺激是其基本形式，这类反应的严重程度主要取决于药物浓度，如静脉炎、注射部位局部疼痛外渗反应等可随已了解药物的化学特性进行预测。D类（给药反应）:反应由给药方式引起，它不依赖于成分的化学物理性质。给药方式不同会出现不同的ADR，改变给药方式，ADR消失。如注射剂中的微粒引起的血管栓塞E类（撤药反应）:它是生理依赖的表现，只发生在停药或剂量减少后，再次用药症状改善。常见的引起撤药反应的药物有阿片类、苯二氮卓类、二环类抗抑郁药b-受体阻滞剂、可乐定、尼古丁等。F类（家族性反应）:仅发生在由遗传因子决定的代谢障碍敏感个体中的ADR，此类反应必须与人体对某种药物代谢能力的正常差异而引起的ADR相鉴别，如葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷引起的镰状细胞性贫血是F类反应，而CYP2D6缺乏引起的反应则为A类反应。G类（基因毒性反应）:能引起人类基因损伤的ADR，如致畸、致癌等。H类（过敏反应）:他们不是药理学可预测的，且与剂量无关。必须停药。如光敏反应等。U类（未分类反应）:指机制不明的反应，如药源性味觉障碍等。药品的不良反应1、 对人体有害的副作用：如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。2、 毒性反应：如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。3、 过敏反应4、 三致作用：致畸形、致突变、致癌等。5、 后遗效应6、继发性反应药品的不良反应分类A型不良反应是由于药品的药理作用增强所致。特点是可以预测，与常规的药理作用有关，反应的发生与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高（＞1%），死亡率低。主要表现包括过度作用，副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。B型不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。特点是一般很难预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低（＜1%=，死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。（与剂量无关）C型不良反应有些不良反应难以简单地归于A型或B型，有学者提出为C型不良反应。C型不良反

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