心肌病 2 教学讲解课件

心肌疾病心研所多媒体制作中心心肌疾病心研所多媒体制作中心11.定义：心肌疾病指除心脏瓣膜病、冠状动脉粥样硬化、高血压、肺源性和先天性畸形心脏病的以心肌病变为主要表现的一组疾病。2.分类：病因未明的原发性心肌病（简称心肌病）

病因已明的或属全身性疾病一部分的称特异性或继发性心肌病。概述1.定义：心肌疾病指除心脏瓣膜病、冠状动脉粥样硬化、高血压、2心肌病的定义和分类1、心肌病定义：伴有心肌功能障碍的心肌疾病2、心肌病的分类：根据病理生理、病因学和发病因素把心肌病分为四种病态：（1）扩张型心肌病（DCM）：左心室或双心室扩张，有收缩障碍。（2）肥厚型心肌病（HCM）：左心室或双心室肥厚，通常伴有非对称性中隔肥厚。（3）限制型心肌病（RCM）：收缩正常，心壁不厚，单或双心室舒张期低下及扩张容积减小。（4）致心律失常型右室心肌病（ARVD/C）：右心室进行性纤维脂肪变。心肌病的定义和分类1、心肌病定义：伴有心肌功能障碍的心肌疾病3扩张型心肌病

（dilatedcardiomyopathy）主要特征是心肌收缩期泵功能障碍，产生充血性心力衰竭，亦称充血性心肌病，常有心律失常的合并，病死率较高。扩张型心肌病

（dilatedcardiomyopat4a、病因尚不清楚；b、病毒性心肌炎被认为是最主要的原因之一。

对心肌的直接伤害体液、细胞免疫反应的存在使心肌炎后发展c、其他可能尚有遗传、代谢异常、中毒等因素的存在。病毒DCM病因a、病因尚不清楚；病毒DCM病因5

病理肉眼观：以心腔扩张为主：a.心室扩张b.室壁多变薄c.纤维化瘢痕病理肉眼观：以心腔扩张为主：6d.附壁血栓附壁血栓d.附壁血栓附壁血栓7组织学改变正常心肌组织扩张型心肌病的心肌组织纤维化心肌细胞肥大混合出现心肌细胞肥大变性纤维化病变组织学改变正常心肌组织扩张型心肌病的心肌组织纤维化心肌细胞肥8

症状：起病缓慢；充血性心衰的表现：气急，甚至端坐呼吸，浮肿，肝肿大等。部分病人可发生栓塞或猝死。临床表现症状：临床表现9体征：心脏扩大，S3或S4奔马律（75%病人有），各种类型的心律失常。体征：101、胸部X线：心脏阴影明显增大（呈普大型）心胸比多在60%以上肺常淤血，但与心衰不成比例辅助检查1、胸部X线：辅助检查112、心电图心律失常：房颤、传导阻滞等，ST-T异常低电压、R波减低。病理性Q波（心肌纤维化结果）2、心电图123、超声心动图各房室均扩大：“大”室壁变薄：“薄”普遍运动减弱：“弱”二尖瓣开放幅度低：“低”4、心内膜心肌活检：心肌镜下所见：心肌细胞肥大、变性，间质纤维化。3、超声心动图13（1）DCM临床特点：普大心脏、充血性心衰、多样心律失常、易变心脏杂音。（2）DCM的心脏X线、心脏B超和心电图特点。（3）除外特异性（继发性）心肌病：如风湿性心脏病、冠心病、先天性心脏病、高血压性心脏病、甲亢性心脏病、酒精性心脏病、围产期心肌病等。诊断（1）DCM临床特点：普大心脏、充血性心衰、诊断145、β-受体阻止剂：（有明显负性肌力）理论基础：心衰时异常神经体液激活。使用时注意：（1）小剂量开始（如美多心安5mg.qd）（2）严密观察副作用（低血压、心功能恶化、缓慢心律失常等）（3）长疗程：一般2-3个月出现效果，最明显疗效在12个月。6、改善心肌代谢：辅酶Q10、维生素等。7、心脏移植术。5、β-受体阻止剂：（有明显负性肌力）15原则：针对充血性心力衰竭和各种心律失常。1、限制体力活动，低盐饮食。2、洋地黄：本病较易发生洋地黄中毒，应慎用。3、利尿剂。4、扩张血管：以ACE-I血管紧张素（转化酶抑制剂）为主。六、治疗原则：针对充血性心力衰竭和各种心六、治疗16本病病程长短不等，充血性心力衰竭的出现频度较高，预后不良。死亡原因多为心力衰竭和严重心律失常。预后本病病程长短不等，充血性心力衰竭的出现频度较高，预后不良。死17

肥厚型心肌病

（hypertrophiccardiomyopathy）肥厚型心肌病：是以心肌的非对称性肥厚，心室腔变小为特征，以左心室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降为基本病态的原因不明的心肌病。肥厚型心肌病

（hypertrophicc18分型：根据左心室流出道有无梗阻分梗阻型：主动脉瓣下部室间隔肥厚明显，过去亦称特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄（idiopathichypertrothicsubaorticstenosisIHSS）。非梗阻型：左心室流出道无梗阻。分型：根据左心室流出道有无梗阻分19病因不明1/3有家族史：被认为常染色体显性遗传疾病。儿茶酚胺代谢异常、高血压、高强度运动等可作为本病发病的促进因子。病因病因不明病因201.左室形态改变类型：不均等的心室间隔肥厚（非对称性心室间隔肥厚asymmetricseptalhypertrophy）。心肌均匀肥厚。心尖部肥厚（apicalhypertrophy）。２.组织学特征：心肌细胞的肥大、形态特异、排列紊乱。病理1.左室形态改变类型：病理21心肌细胞肥大、形态特异心肌细胞排列紊乱室间隔肥厚心肌细胞肥大、形态特异心肌细胞排列紊乱室间隔肥厚22１、症状：（１）部分病人可完全无自觉症状而在体检中被发现或猝死。（２）许多患者有心悸、胸痛、劳力时呼吸困难。（３）伴有流出道梗阻的病人也可有起立时和运动时眩晕，甚至神志丧失的表现。临床表现１、症状：临床表现232、体征：（１）心脏不大或轻度增大。（２）Ｓ４。（３）心尖部常可闻及收缩期杂音。（４）Ｌ３、４可闻及较粗糙的喷射性收缩期杂音（见于流出道有梗阻的病人）2、体征：（１）心脏不大或轻度增大。24该杂音特点：ａ、机能性；ｂ、常因左室容积减少即前负荷减少（如屏气、含用硝酸甘油片等）和增加心肌收缩力（如心动过速、运动时）而增强；ｃ、左室容积增加（如下蹲时）或心肌收缩力低下时（如使用肾上腺能阻滞剂等）则可减弱。该杂音特点：25１、胸部Ｘ线检查：心影增大不明显，如有心力衰竭则呈现心影明显增大。２、心电图：Ａ、左室肥大；Ｂ、ＳＴ－Ｔ改变，常有以Ｖ３、Ｖ４为中心的巨大倒置Ｔ波出现；C、病理性Ｑ波在Ⅱ、Ⅲ、avF、avL或V4、V5上出现（本病特征之一）；Ｄ、有时Ｖ１可见Ｒ波增高，Ｒ/Ｓ比增大。实验室和其他检查１、胸部Ｘ线检查：心影增大不明显，如有心力衰竭则呈现心影明显26３、超声心动图:对本病诊断有重要意义。ａ、可显示室间隔的非对称性肥厚，舒张期室间隔的厚度与左室后壁厚度之比

≥1.3，间隔运动低下。ｂ、有梗阻的病例可见室间隔流出道部分向左室内突出，二尖瓣前叶在收缩期向前方运动，主动脉瓣在收缩期呈半闭锁状态。３、超声心动图:对本病诊断有重要意义。27４、心导管检查和心血管造影:ａ、左室舒张末期压上升；ｂ、梗阻者在左室腔与流出道间有压差＞2.66Kpa(20mmHg)；ｃ、Brockenbrogh现象阳性：在有完全代偿间歇的室早时，早搏后心搏增强，心室内压上升但同时由于收缩力增强梗阻亦加重，所以主动脉内压反而降低。此现象为梗阻性肥厚型心肌病的特异性表现，而在主动脉瓣狭窄病例则主动脉压与左心室内压成正比的上升。４、心导管检查和心血管造影:28d、心室造影：左室腔变形呈：香蕉状舌状纺锤状（心尖肥厚时）e、冠脉造影多无异常5、心肌活组织检查：镜检心肌细胞畸形肥大排列紊乱。d、心室造影：29根据临床表现，结合心电图、超声心动图及心导管的发现作出诊断。诊断鉴别诊断本病通过超声心动图、心血管造影及心肌活检方法可以高血压心脏病、冠心病、先天性心脏病、主动脉瓣狭窄等相鉴别。根据临床表现，结合心电图、超声心动图及心导管的发现作出诊断。30治疗原则：弛缓肥厚的心肌、防止心动过速及维持正常窦性心律，减轻左室流出道狭窄和抗室性心律失常。常用药物或方法：（1）β-阻滞剂：心得安。（2）钙离子拮抗剂：地尔硫卓、维拉帕米。（3）重症梗阻型病人：适用切开或切除肥厚的室间隔心肌治疗治疗原则：弛缓肥厚的心肌、防止心动过速及维持正常窦性心律，减31a、一般成人病例10年生存率为80%，而小儿病例为50%。b、成人死亡原因最多见为猝死，而小儿则多为心力衰竭，其次为猝死。预后a、一般成人病例10年生存率为80%，而小儿病例为50%。32

限制型心肌病

(restrictivecardiomyopathy)代表是EMF（endomyocardialfibrosis），主要特征是左室充盈受限。限制型心肌病

(restrictiveca33心内膜纤维化，增厚，硬化，累及腱索，瓣膜牵拉受限，心尖闭塞，流出道增宽，以右室型为主。附壁血栓。心影类似球形增大病理心内膜纤维化，增厚，硬化，累及腱索，瓣膜牵拉受限，心尖闭塞，34青年人多见，临床极似缩窄性心包炎。早期可有发热、全身乏力、嗜酸性粒细胞增多。晚期心衰难治，心悸，呼吸困难，右心衰重，肝大，腹水。可闻心脏杂音、奔马律。心律失常。诊断要点青年人多见，临床极似缩窄性心包炎。早期可有发热、全身乏力、嗜35ECG：ST-T改变、心律失常；B超：心内膜增厚；X线造影：心尖闭塞，流出道宽；心内膜活检：内膜纤维化，增厚，嗜酸粒细胞浸润。