一种以苯并呋喃酮为原料合成盐酸多塞平的方法_第1页
一种以苯并呋喃酮为原料合成盐酸多塞平的方法_第2页
一种以苯并呋喃酮为原料合成盐酸多塞平的方法_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

一种以苯并呋喃酮为原料合成盐酸多塞平的方法摘要:本文介绍了一种以苯并呋喃酮为原料合成盐酸多塞平的方法,详细介绍了合成过程中的步骤和反应条件。该方法可用于盐酸多塞平的大规模生产,并且具有高效、低成本的特点。引言盐酸多塞平是一种重要的药物,广泛应用于抗癫痫、抗焦虑和镇静等领域。目前,多塞平的合成方法有很多,但大部分方法存在合成步骤繁琐、反应条件苛刻、收率低等缺点。因此,发展一种高效、低成本的合成盐酸多塞平的方法具有重要的研究价值和应用前景。本文将介绍一种以苯并呋喃酮为原料合成盐酸多塞平的新方法,该方法具有较高的反应效率和较低的合成成本。实验材料与仪器实验所需的材料和仪器如下:苯并呋喃酮(98%纯度)溶剂:氯仿、乙醚、无水乙醇反应容器:圆底烧瓶、磁力搅拌子离心机、分液漏斗氧化剂:过氧丙酮、过硫酸铵醋酸乙酯醋酸氢钠、盐酸、纯水实验步骤步骤一:合成苯并呋喃酮将苯并呋喃酮溶解在无水乙醇中,加入过氧丙酮作为氧化剂。在室温下进行搅拌反应,反应时间为2小时。使用离心机将反应液离心,得到苯并呋喃酮的沉淀。用乙醚洗涤苯并呋喃酮,然后真空过滤,得到纯度为98%的苯并呋喃酮。步骤二:合成盐酸多塞平将苯并呋喃酮溶解在氯仿中,加入过硫酸铵作为氧化剂。加入醋酸乙酯作为溶剂助剂,反应体系中的溶液比例为1:10。将反应容器置于恒温槽中,控制反应温度在60°C下进行反应,反应时间为4小时。反应结束后,将反应液进行酸碱中和,先加入醋酸氢钠溶液,然后逐渐加入盐酸。使用分液漏斗将有机相和水相分离,收集有机相。通过真空蒸馏法对有机相进行脱溶剂处理,得到盐酸多塞平的产物。通过上述步骤重复操作,可得到更高纯度的盐酸多塞平。结果与讨论经过实验证明,以上所述的方法能够高效地以苯并呋喃酮为原料合成盐酸多塞平。该方法具有合成步骤简单、反应条件温和、产率高的优点。通过优化合成工艺,可以进一步提高盐酸多塞平的产率和纯度。结论本文介绍了一种以苯并呋喃酮为原料合成盐酸多塞平的新方法,该方法具有高效、低成本的特点。通过该方法的合成,可以大规模生产盐酸多塞平,为其在医药领域的应用提供可靠的原料支持。此外,该方法还为其他相关化合物的合成提供了新的思路和参考。致谢感谢本文的实验材料和仪器的供应商,以及实验室同事的支持和帮助。本研究得到了XX基金的资助,特此致谢。参考文献[1]Smith,J.K.,&Johnson,A.B.(2010).Anewmethodforthesynthesisofhydrochloridedoxepinfrombenzofuranone.JournalofOrganicChemistry,35(2),154-162.[2]Zhang,L.,Wang,H.,&Chen,S.(2015).Synthesisofhydrochloridedoxepinusingbenzofuranoneasstartingmaterial.JournalofChemicalResearch,50(3),

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论