沉淀滴定法和重量分析法答案

第八章沉淀滴定法一、莫尔（Mohr）法1.莫尔法测定Cl采用滴定剂及滴定方式是(B)-(A)用Hg2+盐直接滴定(C)用AgNO3沉淀(B)用AgNO3直接滴定后，返滴定(D)用Pb2+盐沉淀后，返滴定2.下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是(D)(A)FeCl3(B)BaCl2(C)NaCl+Na2S(D)NaCl+Na2SO43.用莫尔法测定Cl的含量时,酸度过高,将使（Ag2CrO4不易形成,不能确定终点）,-碱性太强,将生成（生成褐色Ag2O,不能进行测定）。4．关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法（A）指示剂K2CrO4的量越少越好（B）滴定（C）本法Cl和Br—，但不能测定I或SCN———，下列说法正确的是（C）应在弱酸性介质中进行可测定（D）莫尔法的选择性较强二、佛尔哈德(Volhard)法5．（√）佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。6.佛尔哈德法质中，则指示剂Fe3+水解生成Fe(OH)3,影响终点观察）。7．（×）用佛尔哈德法测定Ag，滴定测定Ag+时,应在（酸性）(酸性,中性),这是因为（若在中性介时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl+-时，也应该剧烈摇动。8．以铁铵矾为指示剂，用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时，下列错误的是（D）（A）滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液（B）滴定前将AgCl沉淀滤去（C）滴定前加入硝基苯，并振摇（D）应在中性溶液中测定，以防Ag2O析出三、法扬司（Fajans）法

9．（√）在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。10.卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下:二甲基二碘荧光黄>Br>曙红>Cl->荧光黄。如用法扬司法测定Br-时,应选（曙红或荧光黄）指示-剂;若测定Cl,应选（荧光黄）指示剂。-11.用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是(C)(A)莫尔法直接滴定(B)莫尔法间接滴定(C)佛尔哈德法直接滴定(D)佛尔哈德法间接滴定12.用佛尔哈德法测定Cl时,若不采用加硝基苯等方法,分析结果（偏低）,分析结果（偏低）。;-法扬司法滴定Cl时,用曙红作指示剂-(指偏高还是偏低)13.某一天然水样中含有Cl、CO2-、PO43-、SO42-等杂质,应采用（佛尔哈德法）-3测定Cl的含量因为（在酸性条件下可消除上述离子的干扰）。,这是第九章重量分析法特点和分重量法对沉淀的要求14.按重量分析误差的要求,沉淀在溶液中溶解损失量应15.重量分析法对沉淀的要求是（沉淀的溶解度要小,损失量≤0.2mg;要纯净,易于过滤和洗涤;沉淀易转变为称量形式）。16.重量分析法对称量形式的要求是（组成必须固定;性质要稳定;称量形式的摩尔质量要大）。17.重量法测定铝时,称量形式可以是Al2O3(Mr=101.96),也可以是Al(C9H6NO)3(Mr=495.4),试样中铝含量小时采用(Al(C9H6NO)3)，称量形式测定结别为（）-第一节重量分析法的类第二节沉淀≤（）。沉淀果的准确度高,如果在操作过程中称量形式均损失1mg,则铝的损失量分和（）。[Mr(Al)=26.98]第三节沉淀的一、溶解度和固有溶解度二、活度积与溶度积溶解度及其影响因素

三、溶度积与条件溶度积18.有一微溶化合物MmAn,在一定酸度下,在某溶剂中阳离子M和阴离子A均n发生副反应,计算其溶解度的公式为（smnKmMmnspA）。mn19.微溶化合物A2B3在溶液中的解离平衡是:A2B3==2A+3B。今已测得B的浓度为3.0×10-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积Ksp是(A)(A)1.1×10-13(B)2.4×10-13(C)2.6×10-11(C)1.0×10-14二影响沉淀溶解度的因素20.在含有EDTA的中性溶液中,BaSO4沉淀的溶解度比在纯水中有所增大,这是由于（钡离子产生络合效应）。21.有一微溶化合物MA,在一定酸度下,阴离子A有酸效应,计算其溶解度的公式为（sKsp）。A(H)22.在一定酸度和一定浓度C2O42-存在下,CaC2O4的溶解度计算式为(C)K(A)s=(B)s=spKspc(C2O24-)K(C)s=(D)s=K/(CO)sp2-4(CO)c(CO)sp22-42-42223.Ag2S的Ksp=2.0×10-48,其在纯水中的溶解度计算式为(D)(A)s=(B)s=3Ksp3Ksp/4(C)s=3K/(S2-)(D)s=3K/4(S2-)18.下列试剂能使BaSO4spsp沉淀的溶解度增加的是(A)(A)浓HCl(B)1mol/LNaOH(C)1mol/LNa2SO4(D)1mol/LNH3·H2O24.陈化过程是（沉淀与母液一起放置一段时间的过程）,它的作用是（亚稳态稳态及小晶粒溶解,大晶粒长大使沉淀变得更加纯净）。第四节沉淀的形成一、沉淀的类型25．根据沉淀的物理性质，，可将沉淀分为（晶形）沉淀，（凝乳状）沉淀和（无定形）沉淀，生成的沉淀属于何种类型，除取决于（沉淀的性质）外，还与（形成沉淀时的条件）有关。二、沉淀形成的过程及影响沉淀类型的因素26.晶核的形成过程有（均相成核）与（异相成核）两种。当溶液的过饱和度很低时，主要是（异相）成核，将得到（大）颗粒沉淀。27．在沉淀的形成过程中，存在两种速度：（聚集速度）和（定向速度）。当（定向速度）大时，将形成晶形沉淀。第五节影响沉淀一、影响纯度的因素28.共沉淀现象是指（当一种难溶性物质从溶液中析出时,溶液中某些可溶性杂质被沉淀带下来而混杂于沉淀之中,这种29.今在铵盐存在下,利用氨水作为沉淀剂沉淀Fe3+,若铵盐浓度固定浓度,Fe(OH)3沉淀对Ca、Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种吸附量将是(C)纯度的因素现象称为共沉淀。）。,增大氨的离子的2+(A)四种离子都增加(B)四种离子都减少(C)Ca2+、Mg2+增加而Zn2+、Ni2+减少(D)Zn2+、Ni2+增加而Ca2+、Mg2+减少30．在下列杂质离子存在下，以Ba沉淀SO时，沉淀首先吸附（C）2+2-4（A）Fe3+（B）Cl-（C）Ba2+（D）NO-331.采用BaSO4重量法测定Ba2+时,洗涤沉淀(A)稀H2SO4(B)稀NH4Cl(C)冷水32.Fe(OH)3是属于（无定型）型沉淀，洗涤该沉淀应选用（电解质水溶液）。33.吸留共沉淀与表面吸附共沉淀的主要区别在于（吸留发生在沉淀内部,吸附发生在沉淀表面;）;吸留与包夹的主要区别在于（吸留有选择性,包夹无选择性）。34.形成构晶离子的离子半径相近、电子层结构相同,晶体结构相似,）,35．如果被吸附的具有相同的晶格，就可能形成（D）（A）表面吸附（B）机械吸留（C）包藏（D）混晶36．（√）由于混晶而带入沉淀通过洗涤是不能除掉的。用的适宜洗涤剂是(A)(D)乙醇混晶共沉淀的主要条件是（杂质离子与杂质和沉淀中的杂质

37．（×）共沉淀引入的杂质量，随陈化时间的增大而增多。,溶液中某些可溶性杂质离子在该38.后沉淀现象是指（当沉淀与母液一起放置沉淀表面上继续析出沉淀的现象。）。39．（×）重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶体微粒的胶凝，然后再过滤。40.用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是(B)(A)混晶共沉淀(C)包藏共沉淀二、提高沉淀纯度的措施六节进行沉淀的条件一.晶形沉淀(B)吸附共沉淀(D)后沉淀41.获得晶型沉淀控制的主要条件是（稀溶液,热,沉淀剂缓慢加入,不断搅拌,陈化）42．（×）沉淀BaSO4应在热溶液中进行，然后趁热过滤。二.无定形沉淀43.无定型沉淀的主要沉淀条件是（浓,热溶液,沉淀剂快速加入，沉淀完毕，加热水冲洗，加入适量电解质44.在重量分析中对无定形沉淀洗涤时,洗涤液应选择(B)(A)冷水(B)热的电解质稀溶液(C)沉淀剂稀溶液(D)有机溶剂45.下列说法中违背非晶形沉淀(D)(A)沉淀(B)沉淀(C)沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀(D)沉淀夜使沉淀陈化,不必陈化）。条件的是应在热溶液中进行应在浓的溶液中进行剂应放置过第八节重量分析结果的计算46.写出换算因数表达式:实验过程换算因数表达式测定KHC2O4·H2C2O4·2H2O纯度将其沉淀为CaC2O4,最后灼烧为CaO2O)】/2Mr(CaO)测定试样中Fe含量,将Fe沉淀2Mr(Fe)/Mr(Fe2O3)为Fe(OH)3,最后灼烧为Fe2O347.用重量法测定氯化物中氯的质量分数(g)(B)(Ar(Cl)=35.5,Mr(AgCl)=143.3),【Mr(KHC2O4·H2C2O4·2H,欲使10.0mgAgCl沉淀相当于％的氯,应称取试样的质量(A)0.1237(C)0.3711(B)0.2477(D)0.4948,下述情况使测定结果偏高或偏低48.BaSO4法测定钡的含量,还是无影响?(1)沉淀中包藏了BaCl2______偏低______________偏低________(2)灼烧过程中部分BaSO4被还原为BaS49.用BaSO4重量法测定Na2SO4试剂纯度时,若沉淀吸留(包藏)了NaSO4,测定2,）若吸留了NH4Cl则结果（偏高）。(填偏高、偏低或无影响50.硫酸钡法测定钡的含量,下列情况使测定结果偏高或偏低还是无影响(1)沉淀带下了沉淀剂HSO___无影响__结果（偏低)?24(2)试液中NO3-被共沉淀__偏低__________(3)试液中Fe3+被共沉淀__偏高__________沉淀滴定法试题库(判断题)1.CaCO和PbI的容度积非常接近，皆约为10-8，故两者饱和溶液中，Ca2+及Pb2+离子的浓度近似23相等（×）。2.用水稀释AgCl的饱和溶液后，AgCl的溶度积和溶解度都不变（√）。3.只要溶液中I-和Pb2+离子的浓度满足[c(I-)/cθ]2·[c(Pb2+)/cθ]≥K(PbI)，则溶液中必定会SP2析出PbI沉淀（×）。24.在常温下，AgCrO和BaCrO×10-12×10-10，前小者于后者，因此AgCrO要比BaCrO难溶于水2244445.×10-15×10-28，欲使Mn2+与Pb2+分离开，只要在酸性溶液中适当控制pH值，通入HS（√）。26.为使沉淀损失减小，洗涤BaSO沉淀时不用蒸馏水，而用稀HSO（×）。47.一定温度下，AB型和AB型难溶电解质，容度积大的，溶解度也大（×）。28.向BaCO饱和溶液中加入NaCO固体，会使BaCO溶解度降低，容度积减小（×）。39.CaCO×10-9，这意味着所有含CaCO的溶液中，c(Ca2+)=c(CO2-)，且[c(Ca2+)/cθ][c(CO2-)/cθ3×10-9（×）。差别越大，转化反应就KK11、溶度积的大小决定于物质的本身的性质和温度，而与浓度无关（√）。12.因为AgCrO的溶度积（K0×10-12）比AgCl的溶度积（K0×10-10）小的多，所以，AgCrO必定13.AgCl在1mol·L-1NaCl的溶液中，由于盐效应的影响，使其溶解度比其在纯水中要略大一些。（×）。14.沉淀滴定法是基于沉淀反应为基础的滴定分析方法。沉淀反应很多，但是只有符合下列条件的反应（1）反应完全程度高,达到平衡时不（2）沉淀的组成恒定,溶解度小,在沉淀过程中不（3）有较简单的方法确定滴定终点。（√）15．银量法中使用p=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH>5。（×）16．摩尔法测定Cl-含量时，指示剂KCrO用量越大，4终点越易观察，测定结果准确度越高。（×）K17．法扬司法中吸附指示剂的愈大，滴定适用的pH愈低。（√）18．由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应19．沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。（×）20．不进行陈化也会后沉淀现象。（×）21．Volhard法中，提高Fe的浓度，可减小终点时SCN的浓度，从而减小滴定误差。（√）3+22．进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀，沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH。（√）23．重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。（×）24．在沉淀重量法中，同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。（×）突跃范围就越大。（×）25．在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的26．在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是热水（×）。27．若A为强酸根，存在可与金属离子形成配合物的试剂L，则难溶化合物MA的溶解度计算式为。（×）K/SPM(L)28．Ra2+与Ba2+的离子结构相似。因此可以利用BaSO沉淀从溶液中富集微量Ra2+，这种富集方式4是利用了混晶共沉淀。（√）29．在法其作用是防止AgCl凝聚。（√）扬司法测Cl，常加入糊精，30．重量分析中，当杂质在沉淀过程中以混晶形式进人沉淀时，主要是由于表面吸附。（×）31．用BaSO重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO2-、Cl-、H+和OH-等离子，43则沉淀BaSO表面吸附杂质为SO2-和Ca2+。（√）4432．Mohr法不能用于碘化物中碘的测定，主要因为AgI的吸附能力太强。（√）33．用Mohr法测定Cl一，控制pH=4.0，其滴定终点将推迟到达（√）34．对于晶型沉淀而言，选择适当的沉淀条件达到的主要目的是减少后沉淀。（×）35．沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大测定结果准确度越高。（√）pH=2的溶液中的溶解度等于K。（×）SP37．在进行晶型沉淀时，沉淀操作应该沉淀后快速过滤。（×）38.混晶共沉淀杂质不可以用洗涤方法不可除去。（√）39.难溶电解质，它的离子积和溶度积物理意义相同。（×）40.根据同离子效应，沉淀剂加得越多，沉淀越完全。(×)K41.难溶电解质的溶度积较小者，它的溶解度就一定小。(×)SP42.所谓沉淀完全，就是用沉淀剂把溶液中43.用摩尔法测定Cl-时，为避免滴定终点的提前到达，滴定时不可剧烈摇荡。（√）44.莫尔法测定食品中氯化钠含量时，宜pH值小于3。(×)某一离子除净。(×)最适。（√）46.佛尔哈德法测定银离子以铁铵矾为指示剂。（√）47.硝酸银标准溶液需保存在棕色瓶中。（√）48.标定硝酸银溶液用氯化钾。(×)51．重量分析中，欲获得晶型沉淀，常采取稀热溶液中进行沉淀并进行陈化。（√）52．在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生吸留现象，使分析结果偏高（√）。53．均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中，自发形成晶核的过程。（√）K55．银量法中使用p=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH>5。（×）56．摩尔法测定Cl-含量时，指示剂KCrO用量越大，终点越易观察，测定结果准确度越高。K57．法扬司法中吸附指示剂的愈大，滴定适用的pH愈低。（√）58．由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密即慢速滤纸。（×）59．沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。（×）61．Volhard法中，提高Fe3+的浓度，可减小终点时SCN的浓度，从而减小滴定误差。（√）62．进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀，沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH。（√）63．重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。（×）64．同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。（×）65．在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。（×）66．重量分析法中，由于同离子效应，沉淀剂过量越多，沉淀溶解度越小。（×）67．用铁铵钒作指示剂的沉淀滴定反应，可以在中性或碱性条件68．用直接法滴定Ag+时，为防止AgSCN对Ag+的吸附，临近终点时必须剧烈摇动（√）69．指示剂CrO42-的用量必须合适，太大会使终点提前（√）下进行。（×）70．不同的指示剂离子被沉淀吸附的能力不同，在滴定时选择指示剂的吸附能力，应小于沉淀对被测离子的吸附能力。（√）71．卤化银对卤离子和几种常用吸附指示剂吸附能力的次序如下:I->SCN->Br->曙红>Cl->荧光黄（√）72．在测定Ba2+时，如果BaSO4中有少量BaCl2共沉淀，测定结果将偏高（×）73．吸取NaCl+HS0试液后，马上以摩尔法测Cl-，结果偏低（×）2474．用摩尔法测定pH~8的KI溶液中的I-，结果偏低（√）75．用佛尔哈德法测定Cl-，但没有加硝基苯，结果偏低（√）76．使用碱式滴定管时,左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管（×）77．×10-10比AgCrO的Ksp=9×10-12大，所以，AgCl在水溶液中的溶解度比AgCrO（×）。224478．氧化还原指示剂必须是氧化剂或还原剂。（×）79．摩尔法不能用于直接测定Ag+(√)。80．在酸性溶液中，Fe3+可氧化I-，所以，佛尔哈德法不能测定I-（×）81．用佛尔哈德法测定Cl-时，如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离，AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀(√)。82．用佛尔哈德法测定Br-时，生成的AgBr沉淀不分离除去或加以隔离即可直接滴定(√)。83．摩尔法可在酸性和中性溶液中测定Cl-（×）84．用AgNO优级纯试剂可以用直接法配置标准溶液。(√)385．标定AgNO溶液最常用的基准物质是基准试剂Na。(√)386．温度升高，沉淀的溶解度一定增大。（×）87．要形成晶型沉淀，沉淀可以在浓的溶液中进行。（×）88．陈化作用可以是晶体颗粒长大，89．沉淀的溶解度越大，沉淀滴定曲线的突跃范围就越大。（×）酚酞指示剂在酸性溶液中呈现无色，在碱性溶液中呈现红色。（×）91．莫尔法测定天然水中的Cl，酸度控制为中性至弱碱性范围（√）并且也使得沉淀更为纯净。(√)90．92．物质的量浓度是指单位体积的溶液中所含物质的物质的量（√）93．作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差。（√）94．随机误差的数值大小，正负出现的机会是均等的.（×）95．在分析过程中，通过增加平行测定次数可以减少随机误差对分析结果的影响。（√）96．精密度高，准确度一定高。（×）97．用水稀释AgCl的饱和溶液后，AgCl的溶度积和溶解度都不变。（√）98．为使沉淀损失减小，洗涤BaSO沉淀时不用蒸馏水，而用稀HSO。（√）42499．向BaCO饱和溶液中加入NaCO固体，会使BaCO溶解度降低，容度积减小。（×）3233

100．由于AgCl水溶液的导电性很弱，所以它是弱电解质。（×）101.在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。(×）102.在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生吸留现象，使分析结果偏高。（√）104.在沉淀反应中，同一种沉淀颗粒愈大，沉淀吸附杂质量愈多。（×）K105.银量法中使用p=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH>5。（×）10Cl-含量时，指示剂KCrO用量越大，终点越易观察，测定结果准确度越高。（×）K10愈大，滴定适用的pH愈低。（√）108.由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密即慢速滤纸。（×）109.沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。（×）110.不进行陈化也会发生后沉淀现象。（×）111.Volhard法中，提高Fe3+的浓度，可减小终点时SCN的浓度，从而减小滴定误差。（√）112.进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀，沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH。（√）113.无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀，加入沉淀剂速度适当快。（√）114.佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。（√）115.共沉淀引入的杂质量，116.由于混晶而带入沉淀中的杂质117.沉淀BaSO4应在热溶液中后进行，然后118.用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、多次，为保证BaSO4沉淀的溶解沉淀每次用15-20mL洗涤液。（√）随陈化时间的增大而增多。（×）通过洗涤是不能除掉的。（√）趁热过滤。（×）损失不超过0.1%，洗涤119.用佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。（×）120.可以将AgNO3溶液121.在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的胶体状态。（√）122.根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以放入在碱式滴定管进行滴定操作。（×）糊精或淀粉使沉淀处于降低沉淀在水中的溶解度。（×）123.用Ba2+沉淀SO42-时，溶液中存在着大量的KNO3，能使BaSO4溶解度增大。(√)124.沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。(×)125.工业水中氯含量的测定，是以重铬酸钾为指示剂，以AgNO3标准溶液滴定。(×)126.AgNO3+NaCl=NaNO3+AgCl若反应刚好达到终点(反应物没剩余)这时溶液[Ag+]=Ksp(AgCI)。(×)127.以铁铵钒为指示剂,用间接法测定Cl-