2023年质量保证协议书范本（通用篇）

2023年质量保证协议书范本（通用篇）质量保证协议书篇1

甲方：（以下简称甲方）乙方：（以下简称乙方）

1、目的

为确保甲方质量，保证体制有效运行；确保乙方供货质量的稳定，满意甲方用户的最终产品需求，防止不合格品配套的发生，特签定本协议。

2、适应范围

本协议适应供应甲方产品配套的乙方。

3、双方合同涉及的内容

3.1甲方向乙方下达的合同订单应当精确无误的标明：产品名称、型号规格、交货期限、交货方式、质量保证期限。

3.2甲方如须要对已下达，但尚未执行的合同（订单）内容进行更改，必需以书面的形式通知乙方，乙方应刚好向甲方代表确认并订正合同（订单）内容。

3.3甲方向乙方下达的合同订单，应附加工、购买产品的质量技术指标、要求。如甲方不能明确提出的质量技术指标可运用国家标准或由乙方代为提出，双方同意后形成书面记录。

4、质量标准的说明

4.1甲方通过图纸、标准或指定样件等方式，向乙方说明产品的质量标准。

4.2对甲方提出的质量标准有异议时，或者希望变更时，乙方须向甲方提出申请，进行协商确定。

4.3乙方向甲方供应的产品合格率：

产品不得低于%，质量保证期年。

产品不得低于%，质量保证期年。

产品不得低于%，质量保证期年。

产品不得低于%，质量保证期年。

5、质量检查确认

5.1乙方依据双方协定的质量标准要求，出具乙方每批次的《产品出厂检验报告》，必要时，应甲方要求，乙方应提交乙方产品的《检验基准书》、《QC工程表》及其他此产品质量证明资料给甲方确认。

5.2质量检查供货初期在进行，正常时在进行。

5.3属双方协定或国家强制性检验的项目，甲方或乙方不能完成检验时，必需在甲方质量管理部门指定的国家试验机构进行，检验发生费用由乙方担当。

5.4甲方在认为必要的时候，可以随时到乙方的生产现场，对配套件进行检查，或是对乙方的质量保证体系进行监察。

5.5当乙方的生产场地发生变更或关键工序、设备发生变更时必需通知甲方并得到甲方的认可。

6、乙方的赔偿责任

对于配套发生的问题符合下面某一项时，乙方要负责下述7.1所约定的赔偿责任。

A：未运用的乙方产品完全不符合甲方的质量技术要求；

B：乙方单方面缘由不能按时交货，影响甲方产品的交货时间；

C：配套件经乙方货源地验货后，由乙方保管不善或维护不好或运输过程造成的问题（本条款适用由乙方保管运输的产品）；

D：乙方供应产品在甲方地检验的零散不合格品；

E：乙方产品已验收，甲方在生产过程中发觉乙方产品超过（含）3%不符合甲方的质量要求；

F：由乙方不合格引起的甲方产品售后修理、退货、运输等费用；

G：甲方无法推断，乙方出厂合格，而实际与要求质量不符合，造成的其他问题；

H：当乙方向甲方供应的批次产品合格率低于4.3项1个百分点；

J：当乙方向甲方供应的批次产品合格率低于4.3项2个百分点；

K：因甲方客户须要，经与乙方协商同意，批次合格率低于上述J条百分点。

7、索赔

7.1当乙方产品符合本协议第6项各子项内容时，乙方应按下述第6项各子项相对应的赔偿责任进行赔偿：

A：是由甲方供应的配套件以外的产品缺陷造成的问题；

B：甲方不与乙方协商，变更配套件结构或变更式样，由此引起的问题；

C：甲方产品交给最终用户后，产品的全部者或运用者不正常的运用、保管或擅自变更结构，由此引起的问题；

D：甲方供应给乙方的技术图纸缺陷引起的问题；

E：由于甲方不适当的运用修理引起的问题；

F：由于甲方保管不周或维护不好造成的问题。

8、其他

8.1本协议有效期一年。

8.2本协议一式两份，甲乙双方各持一份，未尽事宜，双方另行协商。

（甲方）（乙方）

代表签字/日期（盖章）：代表签字/日期（盖章）

质量保证协议书篇2

供货单位：

(简称甲方)

进货单位：

(简称乙方)

(一)甲方义务

1、甲方应为具有《药品经营(生产)许可证》、《营业执照》及具有履行合同实力的法定企业，并应供应加盖经章的“一证一照”复印件给乙方。

2、甲方所供药品必需符合国家药品法律、法规的规定。

3、甲方应供应所销药品每个批号的检验报告书。

4、甲方所供药品整件包装应具有合格证。

5、进口药品应供应《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。

(二)乙方义务

1、乙方供应加盖经章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以证明本身的法定资格。

2、到货验收合格后，乙方按规定期限付款。

(三)协议说明

1、甲方供应的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并短暂代管，甲方应主动处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，假如质量不合格，甲方应担当全部经济损失，但由于因乙方贮存不当而造成质量问题，由乙方担当损失。

2、本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当地人民法院裁决。

3、本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购货。

4、本协议有效期3年。

甲方(签章)

乙方(签章)

________年________月_______日

_______年________月_______日

质量保证协议书篇3

甲方（托运方）：有限公司

乙方（承运方）：

为了严格执行国家药监部门相关规定，严格规范GPS管理，确保药品物流平安。经过对乙方运输资质的认定，甲乙双方友好协商，就甲方托付乙方向客户运输药品事宜，双方达成以下一样看法，签署本合同以资共同遵守：

一、甲方责任：

1、甲方托付乙方将药品从甲地运输至乙地。

2、甲方托付乙方运输的药品必需符合国家规定。

3、甲方托付乙方运输的药品应包装完好，无污染、无破损。

4、甲方应注明收货方祥细地址、姓名、电话。

5、由包装不当引起的破损由甲方负责。

二、乙方责任：

1、乙方运输药品应当运用封闭式货物运输工具。

2、乙方接受托付将甲方的药品从甲地运输至乙地交付提货人并按要求爱护药品质量。

3、乙方应保证药品在运输途中完好、无破损、无污染，并对药品的质量及平安负责。

4、药品在运输途中发生破损、污染和保管不当引起的质量问题由乙方负责。

5、甲方将药品运输至乙方指定物流收货地点，乙方根据甲方要求，在肯定期限内送至甲方指定客户的所在地。每次承运药品的数量、目的地等内容，以发运前甲方填写的物流托运单为准。乙方应在收到甲方所送药品后7天内送达货物。

6、依据《药品经营质量管理规范》规定乙方应向甲方供应运输车辆车牌号及驾驶员驾驶证复印件。

7、乙方应当遵守药品运输操作规程。

三、协议说明：

1、协议中未尽事宜由双方共同协商解决。

2、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。

3、本协议自签字之日起生效，有效期定为两年。

甲方（盖章）：

乙方（盖章）：

日期：年月日

日期：年月日

质量保证协议书篇4

甲方（供货方）：

乙方（购货方）：

为加强药品的质量管理，保障药品平安有效，是甲乙双方共同的义务和责任。依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（新版GSP）等法律、法规的要求，甲、乙双方本着同等、合作的原则签订本协议：

一、甲乙双方必需是国家合法的药品经营或生产企业，应相互供应合法、真实、有效的证照及相关资料复印机并加盖企业原印章，如因乙方药品证照、资料不全、失效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。同时甲方还须要供应企业法人签字或盖章的药品销售人员授权托付书原件（须要载明被授权人姓名、身份证号及授权销售品种、地域、期限）、身份证复印机，乙方如因非本公司授权的销售人员发生业务所造成的损失由乙方负责。

二、甲方保证向乙方供应的药品是资质资料齐全且符合国家药品生产（或经营）质量标准的药品、同时每批药品随货供应同批号的厂方检验报告及合格证（国产药品）。乙方从甲方购入进口药品时，甲方应供应该药品有效期内的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印机并加盖企业鲜章。

三、甲方所供应的药品包装应符合药品质量要求，包装、标签、说明书符合规定。甲方应严格根据包装标识运输药品，达乙方时，应符合国家对药品运输的药品，确保药品质量。乙方收到货物应依据有关标准马上验收，发觉短少、破损时，应刚好通知甲方，双方应主动协作，刚好妥当解决相关问题。乙方对货物验收合格入库后，因存储条件不符合规定造成的药品质量问题由乙方负责。

四、乙方对药品质量进行验收时，如发觉品种、规格、质量等不符合合同规定，甲方负责退换。

五、甲方根据国家规定给乙方开具发票，发票上不能全部列明的，应付附《销售货物或者供应应税劳务清单》，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。

六、若消费者因药品质量问题进行投诉，甲方应主动协作妥当解决，药品质量问题的裁定要有省级以上药品检验所出具的鉴定报告，确因甲方供货的药品质量问题（有省级鉴定证明）所造成经济法律责任；甲方要担当全部责任。如因甲方责任，而造成药品破损或保管不当而引起药品质量问题由乙方担当全部责任。

七、乙方在经营甲方供应的药品时若涉及药品质量问题，应刚好与甲方联系，甲方供应具体的符合质量标准的信息，双方如有分歧，以当地省级药品检验所的检验报告结果为准。

八、国家要件管理部门有关药品政策调整时，涉及到甲方所供药品的甲方应负责对药品进行换（退）货。

九、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等的法律效力，未尽事宜，以《药品管理法》、《药品质量管理规范》（新版GSP）中的规定为准。由双方协商解决。

本协议有效期：自年月日起至年月日止。

甲方(盖章)：乙方（盖章）：

代表人（签字）代表人（签字）：

签订日期：年月日签订日期：年月日

质量保证协议书篇5

甲方：___________________________

乙方：___________________________

为了执行《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，保证药品质量平安有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。

一、甲方义务

(一)甲方应向乙方供应药品生产(经营)许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章(红印)。

(二)甲方销售的药品必需符合下列要求：

1.符合法定的质量标准;

2.应有法定的批准文号和生产批号;(国家规定的例外)

3.包装标识符合有关规定和储运要求;

4.一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必需附出厂检验报告单;

5.同一品种每次发货的批号，_____件以内不能超过_____个批号，_____件以内不能超过_____个批号;

6.中药材要标明产地。

(三)甲方如供应进口药品时，必需每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清楚可辨。

(四)甲方对供应的药品担当全部责任，假如药品质量不合格，应担当检验费、没收罚款及处理等一切费用。

二、乙方义务

(一)乙方也应向甲方供应药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章(红印)。

(二)____________________________________________________

三、协议说明

(一)本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。

(二)本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。

(三)本协议经双方签订之日起，有效期为三年。

(四)本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。

甲方(盖章)：_________

乙方(盖章)：_________

代表(签字)：_________

代表(签字)：_________

_________年____月____日

_________年____月____日

质量保证协议书篇6

甲方：

乙方：

为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者运用平安、有效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议：

一、甲方须供应企业的合格资质证照材料，如许可证、营业执照、法人托付书、托付人身份证复印件等。

二、甲方须供应所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。

三、甲方供应的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。

四、甲方供应的产品包装、标签、说明书、宣扬资料等必需符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。

五、甲方供应的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。

六、在流通与运用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表快速赶到现场并担当全部相关费用。在有关行政管理机关查处甲方所供应产品质量问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应主动帮助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参与诉讼，以维护双方的合法权益。

七、若甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥当处理，乙方有权根据双方约定或法律规定选择相应的处理方式(包括提出行政复议、提起行政诉讼或干脆赔偿第三方损失等)。乙方担当相应的责任后应刚好向甲方追偿，甲方若拒不担当因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金(乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等)。

八、甲方应供应合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特别效期产品除外。

九、乙方应向甲方供应企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。

十、甲方供应的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部担当。若因储存不当导致产品变质，责任由乙方担当。

十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。有效期自年月日起至年月日止。

甲方：乙方：

年月日年月日

质量保证协议书篇7

供货方(以下简称甲方)：

购货方(以下简称乙方)：

为了加强医疗器械质量管理，确保器械质量，保障双方的共同利益，维护消费者权益，甲、乙双方本着同等、合作的原则，签订以下质量保证协议：

一、甲、乙双方必需是证照齐全的合法经营企业，即具有药品器械经营企业许可证、营业执照、医疗器械注册证等必需的证照。甲方必需供应器械购销人员的法人托付书及托付时限、身份证复印件，以便乙方备案。

二、供货方保证经营的器械质量符合国家规定的器械标准(is013485)。货品内、外包装及说明书必需符合国家有关规定。

三、甲方向乙方所供货品在包装上必需符合医疗器械的质量要求，包装坚固，符合储运运输要求，而乙方的储运条件应符合医疗器械所要求的条件，货品交付后如因储运不当造成经济损失由乙方负责。

四、乙方收到甲方发运的货品，应刚好验收，如发觉货品缺少、破损等状况应刚好通知甲方处理。

五、乙方在经营或运用甲方供应的医疗器械中若发生质量问题，应供应具体、确定的质量信息，并主动协作甲方做好调查取证工作和善后处理工作。

六、上述各条款未尽事宜，由双方协商一样约定。

七、本协议经甲、乙双方确认盖章后生效。

八、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。

九、本协议有效期：__年__月__日至__年__月__日止。

甲方(盖章)：乙方(盖章)：

日期：

质量保证协议书篇8

甲方(农产品批发市场)：____________________________

乙方(批发商、经营户)：____________________________

为保证进入市场交易的农产品质量平安，依据有关法律法规，甲、乙双方经协商一样，达成如

甲方(农产品批发市场)：____________________________

乙方(批发商、经营户)：____________________________

为保证进入市场交易的.农产品质量平安，依据有关法律法规，甲、乙双方经协商一样，达成如下协议：

第一条甲方有权依照国家和地方政府所颁布的法律、法规和规章的规定对乙方的经营活动进行治理。

其次条甲方实行销售准入制度，乙方进场交易应当向甲方进行登记，办理销售准入证，并交纳农产品质量保证金。

农产品质量保证金应当在本合同签订之日起______________日内交纳。农产品保证金达不到约定金额的，乙方应当在______________日内补足差额。

甲、乙一方或双方不再经营，甲方应当在30日内退还乙方名下农产品质量保证金的余额。

第三条乙方对每批进入市场交易的农产品应当具有原产地证明文件及合法机构出具的合法质量检测报告，经甲方核对无误的，可干脆进场交易。

第四条不能提交农产品原产地证明文件及合法机构出具的合法的质量检测报告、乙方坚持要在甲方市场内交易的，甲方有权指定合法检测机构对乙方的农产品取样检测，样品由乙方无偿供应，检测费用由乙方担当，乙方应当予以协作。

(一)若抽检合格的，准予进场交易;

(二)若抽检乙方销售农产品有害物残留异样，甲方有权制止乙方出售与转移，并先行封存;

(三)若复检后，确认乙方销售农产品有害物残留超标，由甲方监督乙方自行将其销毁，全部销毁费用由乙方自己负责;

(四)乙方销售的农产品检测出有害物残留超标，发觉首次，甲方将予以警告并公示(在场内电子显示屏上显示);发觉其次次，甲方有权要求乙方休业整顿，一月内连续发觉三次，甲方有权取消乙方场内经营资格并责成退市,由此给乙方造成的损失由乙方自行担当;

(五)乙方若对市场检测报告及处理有异议，可以向甲方上级治理部门投诉。

第五条乙方有义务对被检出有毒有害物的农产品进行追根溯源，刚好与产地通报检测结果，必要时应马上停止经销该产地的货源。

第六条在政府有关部门例行检测中，一个月内连续两次被查出不合格的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，由此产生的损失由乙方自行担当。同时，甲方有权对每一超标品种罚款叁仟元。

第七条例行抽检的费用及罚款从农产品质量保证金中支付，农产品质量保证金不足以支付的，由乙方另行支付。

第八条乙方经销农产品有下列情形之一的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，并予以退场处理：

(一)农产品不具有原产地证明或检测报告，乙方不让检测的;

(二)不交纳农产品质量保证金的或连续______________日未交纳保证金差额的。

第九条国家农产品有害物检测标准修订后，甲方有权修改或增补本合同书的内容，并以书面形式宣布或通知乙方。

第十条甲方有权将乙方经营信息记入档案并对外宣布。

乙方有权向甲方索取被记录的信息。

第十一条本合同一式两份，双方各执一份，自签订之日起生效。

甲方代表签字(加盖公章)：____________乙方代表签字(加盖公章)：_______________

联系电话：____________________________联系电话：_______________________________

____________年__________月__________日_____________年___________月___________日

质量保证协议书篇9

甲方：(订货方)

乙方：(供货方)

甲、乙双方本着真诚合作、共同发展的目的。为保障甲方托付乙方代加工产品绿瘦(纤丽宝牌)玉人胶囊的质量满意甲方要求，

防止因产品质量问题对甲、乙双方造成损失，经双方友好协商，签订本承诺书：

第一条：

乙方应为具有合法资质的保健品生产企业，并向甲方供应《保健品生产许可证》、《卫生许可证》和《营业执照》复印件加盖企业公章及企业法人身份证复印件。

其次条：产品质量要求

1.乙方在原料采集过程中必需符合国家相关法律、法规，对每批次原料应出具质量检验合格手续。2.产品在生产过程中乙方必需严格根据保健食品生产工艺及质量标准要求操作。乙方在向甲方分批供货时应出具质量合格检验报告。3.甲方在产品销售过程中，若有关政府部门抽检产品质量出现不合格状况，由此造成的一切经济损失全部由乙方负责。

第三条：产品包装质量要求

1.胶囊包装应符合国家保健食品包装质量要求。

2.外包装盒材质必需严格根据既定供货质量标准，不得以次充好。

3.印刷要求：乙方必需保证印刷字体、图案清楚，不得私自更改甲方产品外包装，如需更改需经甲方同意并有书面材料。

4.乙方必需保证产品外包装美观，收缩膜表面及边缘光滑无褶皱，封口处整齐、无裂缝和突起，如出现以上问题甲方有权退货并要求乙方返工，由此导致甲方合格产品库存不足造成的经济损失由乙方担当。

第四条：产品验收

1.乙方交付前，应按国家保健品质量要求规定对每批次产品进行检验，并开具合格证明;甲方在收到产品后对产品进行验收和确认。甲方享有向乙方提出其他质量异议的权利，乙方应担当退换及赔偿责任。

2.甲方对产品外包装及印刷质量有任何异议，有权向乙方提出退换货要求，由此对甲方造成经济损失由乙方担当。

第五条：售后服务

在产品保质期内出现的质量问题，乙方应在接到通知后3小时内做出响应，并予以文件名称：产品加工合同文件编号：bjXX0723解决。甲方在销售过程中出现因产品质量问题造成消费者损害时，一切责任由乙方担当。(每批次产品保质期为自生产日期起24个月内)

第六条：协议变更

本协议所订一切条款，甲、乙任何一方不得擅自变更或修改。如一方私自变更、修改协议，对方有权拒绝生产或收货，并要求私自变更、修改协议一方赔偿一切损失。

第七条：不行抗力

甲、乙任何一方如确因不行抗力的缘由，不能履行本协议时，应刚好向对方通知不能履行或须延期履行、部分履行协议的理由。经双方友好协商后，本协议可以不履行或延期、部分履行，并免于担当违约责任。

第八条：本协议在执行中如发生争议或纠纷，甲、乙双方应协商解决，如协商无法解决，可申请仲裁或向人民法院起诉。

第九条：有效期

本协议经双方签字盖章后生效，有效期自签订之日起至年月日。

第十条：本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，具有同等法律效力。乙双方各执一份，具有同等法律效力。

协议人：

日期：XX年XX月XX日

质量保证协议书篇10

甲方：（供货方）

乙方：（购货方）

为保证化妆品质量，明确质量责任，保障消费者运用到平安、有效的产品，依据《化妆品卫生监督条例》等法律、法规，经甲、乙双方友好协商签订如下协议：

1、甲方须向乙方供应加盖其公章的营业执照、生产企业还应供应卫生许可证、全国工业产品生产许可证等企业的合法资质复印件和供应开票资料。

2、甲方应向乙方供应销售人员的法人托付书原件和加盖其公章的身份证复印件。

3、化妆品应具有法定的批准文号和生产批号。甲方向乙方供应保健食品时，应同时供应该品种合格的检验报告书，乙方向甲方选购 首次经营品种时，甲方供应该品种的批件.质量标准复印件及其它