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文档简介
重视SHPT规范治疗,不停提升患者生存质量SHPT规范治疗专题知识专家讲座第1页ESRDisgrowingintheworld…760,000
Patients1,120,000
Patients8.5%/y
Growth199820041,370,000
Patients22%
Growth5year1year出处:来自EDTA汇报常见慢性病…SHPT规范治疗专题知识专家讲座第2页EUUSA巴西中国日本世界人口和透析人口:约64亿人透析患者:约137万人
美国约33万人欧洲和日本各25万人出处:来自EDTA汇报SHPT规范治疗专题知识专家讲座第3页为何透析患者不停增加?
肾脏病疾病谱改变;高龄患者不停增加-人类长寿;透析技术不停进步-透析生存期延长;医疗保险普及(发展中国家)科学、文明进步!SHPT规范治疗专题知识专家讲座第4页透析病人有显著增加趋势。现有透析病人和新进入透析病人都有高龄化趋势。肾脏原发病以糖尿病为原因病人显著增多。透析病人生存期显著延长。要重视是长久透析并发症预防和治疗!SHPT规范治疗专题知识专家讲座第5页长久透析综合症1.贫血2.肾性骨病-继发性甲状旁腺功效亢进症3.心血管疾病-高血压4.低营养状态5.慢性炎症6.动脉硬化症7.焦虑症8.不安腿综合症9.透析淀粉样变性10.其它MIA综合症SHPT规范治疗专题知识专家讲座第6页肾性骨病在日本进展年代1970-1980-1990--维生素DDHT1α-OH-VitD透析液钙3.53.0mEq/L马沙骨化醇,钙三醇3.0针剂2.5磷结合剂AI-Gel骨损害主要类型OF
碳酸钙Renagel(碳酸镧,Renavel)ABDABD,OFSHPT规范治疗专题知识专家讲座第7页中日友好医院回顾性调查规律性血液透析患者,在年-年有102例-169例符合统计分析,以iPTH水平≥300ng/ml为界定点,SHPT发病率分别为47.1%-57.9%SHPT规范治疗专题知识专家讲座第8页MartinezI,SarachoR,etal.NDT1996,11Suppl3:22-28CKD病程与活性维生素D关系SHPT规范治疗专题知识专家讲座第9页高转换骨病糖尿病、甲旁减、钙、钙三醇、铝肾性骨病动态改变磷、甲状旁腺功效亢进低转换骨病低转运骨病高转运骨病SHPT规范治疗专题知识专家讲座第10页SHPTPTHPTH加重Ca.P代谢异常皮肤搔痒贫血神经系统异常心、血管病变骨吸收增加,陷窝形成纤维组织增生新骨形成也增加骨痛,骨骼畸形全身多脏器损害转移性钙化继发性甲状旁腺功效亢进症SecondaryHyperparathiyroidism
(SHPT)SHPT规范治疗专题知识专家讲座第11页
继发性甲状旁腺功效亢进性骨病
PTH对骨作用-高转运使破骨细胞数目增加,活性增强,促进骨吸收,经过激活骨膜内原始细胞,加速细胞分解使成骨细胞增加,成纤维细胞增加,纤维组织形成SHPT规范治疗专题知识专家讲座第12页
继发性甲状旁腺功效亢进性骨病
组织学表现:纤维性骨炎(Osteitisfibrosa)骨形成及骨吸收均增加周围骨小梁纤维化面积0.5%,骨形成率(BoneFormationRate,BFR)升高
SHPT规范治疗专题知识专家讲座第13页并非全部慢性肾衰竭病人(包含透析前或开始透析治疗后)都出现继发甲旁亢,当GFR<60ml/min时,可能出现大约39%透析病人iPTH水平在正常值2-3倍以上。继发甲旁亢发生主要危险原因进入透析治疗时间长女性长久高磷血症SHPT规范治疗专题知识专家讲座第14页SHPT临床表现常见症状:中轻度SHPT没有症状,重度能够出现骨痛、关节不适、瘙痒、骨骼畸形当有转移性钙化如钙沉积在关节周围可出现关节炎症、疼痛及僵硬体征:骨骼触痛SHPT规范治疗专题知识专家讲座第15页SHPT试验室检验血清总钙及游离钙通常降低或正常血清磷水平升高甲状旁腺激素水平升高(正常值10-65pg/ml)骨特异性碱性磷酸酶水平升高骨钙素(Osteocalcin)水平升高SHPT规范治疗专题知识专家讲座第16页我国当前对ROD治疗现实状况:极少早期监测与治疗大多在严重SHPT(已经出现骨骼畸形)才开始使用活性VitD制剂治疗方法、药品剂量、疗程不统一缺乏严密监测(尤其是PTH等)若PTH过分抑制,ABD随之发生血钙、磷及CaXP过高,转移性钙化发生PTX未得到普及SHPT规范治疗专题知识专家讲座第17页SaglikerSyndrome:UglifyingHumanFaceAppearanceinLateandSevereSecondaryHyperparathyroidisminChronicRenalFailureSHPT规范治疗专题知识专家讲座第18页甲旁亢时骨膜下骨吸收/侵蚀SHPT规范治疗专题知识专家讲座第19页SHPT治疗降低血磷纠正低血钙药品治疗-活性维生素D应用介入治疗-甲状旁腺组织注射酒精或1,25(OH)2D3;甲状旁腺切除术(次全及全切术加自体移植)血液净化方案调整:组合型人工肾SHPT规范治疗专题知识专家讲座第20页高血磷症是加剧SHP进展主要原因,控制高血磷能够延缓、减轻SHP过程
高血磷对机体不良影响高血磷可刺激PTH分泌高血磷可刺激甲状旁腺细胞增生高血磷抑制肾脏1-α羟化酶活性,拮抗1.25(OH)2D3对PTH抑制作用。高血磷可使Ca、P乘积增高,当>65易出现转移性钙化SHPT规范治疗专题知识专家讲座第21页限制磷摄入(奶,豆,内脏,肉,可乐)磷摄入:600-1000mg/d×7d=5600mg/W使用磷结合剂
磷结合剂:国内碳酸钙(含钙40%) 醋酸钙(含钙25%)(确保适当剂量及餐中服用)血液透析去除磷作用有限
800mg/4h×3/W=2400mg/W
SHPT规范治疗专题知识专家讲座第22页
纠正低血钙提升血钙水平使VDR表示上调,增加活性维生素D对PTH抑制作用提升血钙PTH分泌↓SHPT规范治疗专题知识专家讲座第23页活性维生素D是治疗SHPT主要药品有利于高转运性、高PTH型骨病治疗有利于全身其它脏器损害好转活性维生素D应用不妥,会造成PTH过分抑制,ABD发生率(Adynamicbonedisease)血钙、磷过高,CaXP过高,转移性钙化SHPT规范治疗专题知识专家讲座第24页
CKD3、4、5期患者,血浆PTH超出目标范围(3期>70pg/ml,4期>110pg/ml,5期>300pg/ml)治疗前纠正钙、磷水平异常,使Ca×P<55mg2/dl2(4.52mmol2/L2)I、适应症活性维生素D应用我国教授共识SHPT规范治疗专题知识专家讲座第25页II、使用方法小剂量连续疗法主要适合用于CKD3、4期,轻度SHPT患者或CKD5期,中重度SHPT维持治疗阶段使用方法:0.25ug~0.5ug,天天1次,口服SHPT规范治疗专题知识专家讲座第26页II、使用方法大剂量间歇疗法(冲击疗法):主要适合用于CKD5期,中重度SHPT患者也可用于小剂量连续治疗无效CKD3、4期患者
PTH300-600pg/ml,0.5-1.5ug,每七天2-3次,口服PTH300-500pg/ml,
1-2ug,每七天2次(2-4ug/w)PTH600-1000pg/ml,2-4ug,每七天2-3次,口服PTH500-1000pg/ml,2-4ug,每七天2次(4-8ug/w)PTH>1000pg/ml,3-7ug,每七天2-3次,口服PTH>1000pg/ml,4-6ug,每七天2次(8-12ug/w)SHPT规范治疗专题知识专家讲座第27页大剂量间歇疗法疗效评价第1月第2月第3月目标:对比常规剂量(0.25ug/天)与两种冲击剂量(2ug每七天2次,4ug每七天2次)对继发性甲旁亢疗效杜学海等,肾脏病与透析肾移植杂志1998,7(3),230-234杜学海,张凌等,肾脏病与透析肾移植杂志1998,7(3),230-234SHPT规范治疗专题知识专家讲座第28页III、剂量调整若iPTH降低至目标范围,可降低原剂量25-50%,或隔日服用。依据iPTH水平调整剂量,最终选择最小剂量维持PTH在目标范围.若iPTH水平没有显著下降,则增加原来剂量25-50%。治疗4-8周后iPTH仍无下降,可继续加大剂量;小剂量连续给药可改为大剂量间歇疗法.标准上应以最小VitD3剂量,维持血PTH、Ca、P在适当目标范围,并防止不良反应。SHPT规范治疗专题知识专家讲座第29页IV、目标范围分期
PTH目标范围钙、磷维持水平Ca*P3期35-70pg/ml(3.85-7.7pmol/L)8.4-9.6mg/dl(2.10-2.37mmol/L)2.7-4.6mg/dl(0.87-1.49mmol/L)4期70-110pg/ml(7.7-12.1pmol/L)同上5期150-300pg/ml(16.5-33pmol/L)8.4-10.2mg/dl**(2.10-2.54mmol/L)3.5-5.5mg/dl(1.13-1.78mmol/L)依据CKD不一样分期,要求PTH维持对应目标范围,同时血Ca、P维持对应正常水平*血钙应以矫正钙浓度为标准矫正钙=血清总Ca+0.8×(4-白蛋白浓度g/dl)**CKD5期患者血Ca.P.浓度应尽可能靠近目标值低限为佳。钙磷乘积:Ca×P<55mg2/dL2(4.52mmol2/L2)
SHPT规范治疗专题知识专家讲座第30页iPTH:150-300pg/mL
Ca:8.4-9.5mg/dLP:3.5-5.5mg/dLK/DOQIClinicalPracticeGuidelinesiPTH:60-180pg/mLCa:8.4-10.0mg/dLP:3.5-6.0mg/dL
JSDTguideline针对CKD5期SHPT规范治疗专题知识专家讲座第31页V、监测CKD分期监测频率PTHCaP3、4期6月内最少1次/3月6月后1次/3月3月内1次/月3月后1次/3月3月内1次/月3月后1次/3月5期3月内最少1次/月3月后1次/3月1月内1次/2周1月后1次/月1月内1次/2周1月后1次/月治疗早期,PTH还未到达目标范围、活性维生素D剂量还未稳定及目标值改变大时,监测频率需增加;反之可适当延长监测间隔时间。平均约1-3月检测1次。SHPT规范治疗专题知识专家讲座第32页SHPT对活性维生素D低反应原因对活性维生素D有反应,通常在用药后6-8周,iPTH水平下降大约30%-50%无反应高磷血症伴有甲状旁腺结节增生病人,其甲状旁腺上维生素D受体表示降低SHPT规范治疗专题知识专家讲座第33页
应用活性维生素D常见副作用
高钙血症使用低钙透析液透析(1.25~1.5mmol/L)使用不含钙磷结合剂(Renagel)严重高血钙时应降低1,25((OH)2VitD3用量或停用SHPT规范治疗专题知识专家讲座第34页考虑介入治疗甲状旁腺注射酒精和甲状旁腺次全切除术及甲状旁腺全切术加自体移植经治疗仍不能控制有严重症状纤维性骨炎顽固高钙血症、转移性钙化钙化防御严重皮肤瘙痒,有SHPT证据SHPT规范治疗专题知识专家讲座第35页我院PEIT/PTX指征
严重骨痛、肌痛、皮肤瘙痒VD药品治疗抵抗高血钙症或高血磷症连续性iPTH>800pg/ml甲状旁腺超声显示最少一个甲状旁腺增大而且直径>1cm,伴血流丰富99m锝–甲氧异晴双时相扫描(99mTc–MIBI)显示高密度浓聚影SHPT规范治疗专题知识专家讲座第36页张凌,刘亚绵,卞维静等.化学性甲状旁腺切除术治疗继发性甲状旁腺功效亢进。中国血液净化杂志,1(2):31SHPT规范治疗专题知识专家讲座第37页甲状旁腺切除手术方式
甲状旁腺全切除甲状旁腺次全切除甲状旁腺全切除+自体移植术(PTX+AT)通常术中查找甲状旁腺腺体少于4个,则不实施AT。SHPT规范治疗专题知识专家讲座第38页对于SHPT患者来说,做了PTx或PEIT已经发生型体改变已经形成血管钙化通常极难改进
SHPT规范治疗专题知识专家讲座第39页ROD治疗目标1、控制血清磷水平2、将血清钙维持在正常水平,并降低钙负荷3、抑制甲状旁腺过分增生4、抑制继发性甲
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