肿瘤科常用药物

肿瘤科常用药品使用注意事项第1页各类药品使用注意事项主要抗肿瘤药品辅助药品抑制骨转移药品化疗药使用次序及机理抗肿瘤药品毒性反应及防治第2页分类抗代谢药抗肿瘤抗生素植物起源抗肿瘤药铂类靶向药品

主要抗肿瘤药品第3页抗嘌呤药：巯嘌呤、硫鸟嘌呤喷司他丁抗叶酸药：二氢叶酸还原霉抑制剂，甲氨蝶呤嵌入DNA中干扰转录DNA药品，如放线菌素类、柔红霉素、阿霉素等甾体激素药：雌激素、孕激素、雄激素和肾上腺皮质激素抗嘧啶药：氟尿嘧啶核苷酸还原酶抑制剂如羟基脲。DNA多聚酶抑制剂如阿糖胞苷.破坏DNA构造和功能药品，烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼等可与DNA交叉联结博莱霉素靠产生自由基破坏DNA构造影响蛋白质合成药品，如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等嘌呤合成嘧啶合成核苷酸脱氧核苷酸DNA蛋白质酶等微管RNA第4页

这一类药品构造和人体正常生理代谢构造类似，因而能够干扰正常代谢物功能，在核酸合成不一样水平加以阻断而产生疗效。常用抗代谢药品分为叶酸拮抗物、嘌呤类似物、嘧啶类似物等。

抗代谢药第5页盐酸吉西他滨1作用机制：抗代谢药，抑制DNA合成。适应症：胰腺癌、非小细胞肺癌等。用量：联合给药，1g/m2

，d1,8天，21天反复。不良反应：骨髓抑制：白细胞，血小板减少过敏：可有皮疹并伴瘙痒。静脉滴注时可见支气管痉挛。流感样症状：发热、头痛、背痛、寒战、肌痛、乏力和厌食是最常见症状。咳嗽、鼻炎、不适、出汗和失眠也有发生。有些仅体现为发热和乏力。处理：有报道水杨酸类药品（阿司匹林）可减轻以上症状。第6页盐酸吉西他滨2给药途径：静脉滴注静脉滴注时间：30分钟，最长不超出60分钟。原因：已证明滴注药品时间延长和增加用药频率可增加药品毒性。配制：每0.2g最少加入生理盐水5ml(只能用生理盐水溶解)，给药时再用生理盐水或5%葡萄糖注射液作深入稀释，稀释后浓度不应超出40mg/ml。贮藏：配制好溶液应贮存在室温下(15-30℃），不得冷藏（结晶析出）。在二十四小时内使用，超出二十四小时不得使用。第7页培美曲塞二钠1作用机制：该药进入细胞后在叶酰多谷氨酸合成酶作用下转化为多谷氨酸，多谷氨酸通过破坏细胞内叶酸依赖性正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤生长。多谷氨酸化在肿瘤细胞内展现时间-浓度依赖性过程，而在正常组织内浓度很低。

适应症：1.与顺铂联合治疗无法手术恶性胸膜间皮瘤。2.用于局部晚期或先前化疗后转移非小细胞肺癌用量：500mg/m2，d1，3周方案。常见不良反应：骨髓抑制：最低点：第8-10天胃肠道反应皮肤反应及皮下组织异常：皮疹（16.1%）、脱发(11.3%)疲劳：47.6%眼睛异常：结膜炎5.4%第8页培美曲塞二钠2预处理：叶酸（400μg)：第一次给药前最少给叶酸5天，此后始终服用。维生素B12注射液(1000μg)：每3周期一次地塞米松4mg,口服，每日2次，给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天。溶媒：只提议用0.9%氯化钠注射液（不含防腐剂）稀释至100mL。本品不能溶于含有钙稀释剂(如林格氏注射液）。其他稀释液和其他药品与本品能否混合尚未确定，因此不推荐使用。输注时间：静脉滴注应超出10分钟。给药次序：应在本品给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。保存：配制后药液可稳定二十四小时第9页卡培他滨作用机制：在肿瘤所在部位经胸苷磷酸化酶(转化为具有细胞毒性5-氟尿嘧啶(5-FU)而发挥作用，减少5-FU对正常人体细胞损害。5-FU通过抑制DNA合成起到抗肿瘤作用。适应症：1.转移性乳腺癌。2.适用于治疗结肠直肠癌。用量：1000-1250mg/m2，口服，2次/日，餐后半小时吞服，连用2周，间歇1周，3周为一疗程。常见不良反应：胃肠道反应：腹泻、腹痛手足综合征：可同步口服维生素B6，一日量可达200mg肝脏毒性：胆红素升高口腔溃疡：呋喃西林漱口液、康复新第10页

常用有放线菌素、博来霉素、丝裂霉素、柔红霉素等。主要通过对DNA直接作用发挥治疗作用。抗肿瘤抗生素第11页吡柔比星1作用机制：蒽环类抗癌药，同步干扰DNA、mRNA合成，在细胞分裂G2期阻断细胞进入G1期而干扰瘤细胞分裂、抑制肿瘤生长，故具有较强抗癌活性。

适应症：用于治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤等多种肿瘤特殊不良反应：心脏毒性反应，为蒽环类共同毒性反应。较多柔比星低，可出现心电图异常、心动过速、心律紊乱和心功能衰竭，为剂量限制性毒性。静脉炎：刺激性大，严格避免注射时渗漏至血管外第12页吡柔比星2给药途径：可静脉、动脉、膀胱内注射。(静注＜5mg/min)(静滴：30-60分钟)溶媒：溶解本品只能用5％葡萄糖注射液或注射用水。原因：pH变化影响效价或造成浑浊。保存:溶解后药液，即时用完，室温下放置不得超出6小时。第13页

由植物中提取，常用有长春碱类、紫杉类、羟基喜树碱、伊立替康、依靠泊苷、替尼铂苷等。

植物起源抗肿瘤药第14页羟喜树碱作用机制：DNA拓扑异构酶I催化超螺旋DNA解旋而进行复制及转录，本品通过抑制TOPO

I活性从而阻滞DNA复制及转录，干扰肿瘤细胞增殖周期。适应症：适用于原发性肝癌、胃癌、膀胱癌、直肠癌、头颈部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。溶媒：本药只能用0.9%氯化钠注射液稀释。不能用葡萄糖注射液或其他酸性溶液稀释，不然会出现沉淀。第15页伊立替康1作用机制：本药为喜树碱半合成衍生物，在大多数组织中被酶代谢为SN-38，SN-38对拓扑异构酶I活性远强于本药，从而发挥较强抗肿瘤作用。

适应症：大肠癌、胃癌、肺癌等。用量：联合给药，180mg/m2

，d1,2周或3周方案。第16页伊立替康2特殊不良反应：急性胆碱能综合征：表现为早发性腹泻，腹痛、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪、流涎增多，二十四小时内发生。机制：抑制乙酰胆碱酯酶活性，乙酰胆碱堆积。处理：小剂量阿托品0.25mg肌肉注射。迟发性腹泻：机制：SN-38对肠道粘膜产生直接损害，造成水分、电解质吸取障碍，及粘液分泌过多，引发迟发性腹泻第17页伊立替康3迟发性腹泻治疗：洛哌丁胺（易蒙停）机制：能减慢胃肠道蠕动、增加食物在胃肠内停留时间，促进水分吸取初次服药4mg然后每2小时服药2mg，需连续到腹泻停顿后12小时不能连续服用超出48小时——麻痹性肠梗阻奥曲肽（善得定/善宁）机制：增加食物在胃肠内停留时间，促进水分吸取，减少肠内分泌疗效与剂量有关，且起效时间较长，但使用剂量（100μg～500μg,每天3次)尚未确定第18页伊立替康4给药途径：伊立替康应静脉滴注给药，不得静脉注射。滴注时间：30-90分钟。保存：避光保存。不含抗菌防腐剂，故一旦溶解稀释后应立虽然用。严格无菌条件下配制可在室温下保存12小时第19页依靠泊甙（VP-16）1作用机制：作用于DNA拓扑异构酶II，妨碍topoⅡ对DNA修复。这复合物可随药品清除而逆转，使损伤DNA得到修复，减少了细胞毒作用。因此，延长药品给药时间，也许提升抗肿瘤活性。适应症：小细胞肺癌,恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤等。用量：100mg/m2D1-3每3周1次不良反应：骨髓抑制消化道反应第20页依靠泊甙（VP-16）2给药途径：本品不能肌注。静脉内推注可出现低血压，故应静脉点滴给药。给药时间：静滴时间不能少于30分钟，不然也许产生严重低血压和喉头痉挛。溶媒：在5%葡萄糖注射液中不稳定，可形成微细沉淀。应使用生理盐水、无菌注射用水、苯甲醇抑菌注射液或苯甲醇抑菌注射用氯化钠液稀释后立虽然用。溶度：稀释后依靠泊苷浓度每毫升不超出0.25mg。（浓度越小越稳定）第21页替尼泊甙作用机制：与依靠泊苷相同，具有完全交叉耐药性给药时间：单药治疗每次60mg/m2，加生理盐水500ml，静滴30分钟以上，每日1次，连用5日。输注过快也许产生低血压。溶媒：应以生理盐水稀释本药，不可用5%葡萄糖注射液稀释本药，不然易产生沉淀。保存：溶液配制后应立即给药，避免振荡，以免产生沉淀。有沉淀时严禁使用。第22页三尖杉酯碱注射液作用机制：抑制细胞蛋白质合成。适应症：多用于血液肿瘤。溶媒:一日1-4mg，临用时加至5%葡萄糖注射液250-500ml中摇匀，给药时间：具有本药500ml稀释液要求滴注时间应在3小时以上，尤其对已有心血管疾病者。原因：静脉滴注速度过快可产生急性心肌毒性第23页紫杉醇1作用机制：抗微管药品,促进微管蛋白聚合抑制解聚,抑制细胞有丝分裂。适应症：广谱抗肿瘤药

,适用于多种肿瘤治疗。用量：175mg/m2,D1,3周1次第24页紫杉醇2不良反应：过敏反应：多发生在用药后最初10分钟。预处理：1.给予地塞米松预处理。2.治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁0.4g或雷尼替丁50mg。

神经毒性:常见。体现为肢体轻度麻木和感觉异常脱发：常见骨髓抑制：中性粒细胞减少。最低点：用药后8-10天。第25页紫杉醇3材料：必须使用一次性非聚氯乙烯材料输液瓶和输液管。原因：聚氧乙烯蓖麻油为表面活性剂，能够溶解聚氯乙烯（PVC）输液器中所含邻苯二甲酸二辛酯（DEHP），DEHP有一定毒性。用药时间：>3小时溶媒：生理盐水、5%葡萄糖，稀释浓度为0.3-1.2mg/ml。第26页多西紫杉醇1作用机制：新型抗微管解聚药，促进小管聚合成为稳定微管，并抑制其解聚，以显著减少小管数量，也可通过破坏微管网状构造，抑制细胞有丝分裂，从而达成抗肿瘤目标。适应症：广谱抗肿瘤药

,适用于多种肿瘤治疗。用量：75mg/m2

,d1,3周1次第27页多西紫杉醇2不良反应：体液潴溜：处理：预服药品。口服糖皮质激素类，如地塞米松，在多西他赛滴注一天前服用，每天16mg（例如：每日2次，每次8mg），连续3天。过敏反应：较紫杉醇少神经毒性:常见。体现为肢体轻度麻木和感觉异常脱发：常见骨髓抑制：中性粒细胞减少。最低点：用药后8-10天。第28页多西紫杉醇3给药途径：只能用于静脉滴注。溶媒：生理盐水、5%葡萄糖，最后浓度不超出0.9mg/ml.滴注时间：1小时保存：配制好溶液，应于4小时内使用。第29页

主要药品有：顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂等。

铂类第30页顺铂作用机制：本品为铂金属络合物，作用似烷化剂，主要作用靶点为DNA，干扰DAN复制，属周期非特异性药。使用方法：75mg/m2,d13周方案不良反应：胃肠道反应：强致吐性骨髓抑制肾毒性：损伤肾小管.处理：水化利尿，最少2500ml以上神经毒性：听神经损害所致耳鸣、听力下降；末梢神经毒性。

第31页奈达铂给药时间：临用前，用生理盐水溶解后，再稀释至500ml，静脉滴注，滴注时间不应少于1小时，滴完后需继续点滴输液1000ml以上。溶媒：生理盐水。不宜使用pH5下列酸性输液（如电解质补液，5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液等）。铝与本药会发生反应，产生黑色沉淀及气体，故药品不能接触含铝器具。第32页卡铂溶媒：推荐用5％葡萄糖注射液溶解本品，浓度为10mg/ml，再加入5％葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注。互相作用:铝与本药会发生反应，产生黑色沉淀及气体，故药品不能接触含铝器具（如不能用铝制针头）保存：配制后药品应在8小时内用完。第33页奥沙利铂1作用机制：属于新铂类衍生物，与DNA结合迅速，最多需15分钟。对顺铂耐药细胞系，奥沙利铂治疗也许有效。适应症：适用于通过5-氟尿嘧啶治疗失败之后结、直肠癌转移患者。用量：130mg/m2，d1，3周方案

75mg/m2，d1，2周方案。特殊不良反应：神经系统毒性，遇冷加重。第34页奥沙利铂2溶媒：250～500ml

5％葡萄糖溶液。因与氯化钠和碱性溶液(尤其是5-氟脲嘧啶)之间存在配伍禁忌，本品不要与上述制剂混合或通过同一条静脉同步给药（应冲管）。输注时间：输注2-6小时。有文献报道：减慢输注速度,延长输注时间至5～6h

能够有效地将速发型外周感觉神经毒性反应降到最低。第35页靶向药品

第36页重组人血管内皮抑制素注射液作用机制：抑制肿瘤新生血管生成，阻断肿瘤营养供应，抑制肿瘤增殖或转移。特殊不良反应：心脏毒性。溶媒：临用时将本品加入500ml生理盐水中，匀速静脉点滴。给药时间：3～4小时。第37页曲妥珠单抗作用机制：作用与人表皮生长因子受体-2(HER2)细胞外部位，用于HER2过度体现肿瘤患者。不良反应：心脏毒性。溶媒：用配送溶媒溶解，再用生理盐水稀释。5%葡萄糖溶液不能使用，因其可使蛋白凝固。第38页西妥昔单抗注射液给药时间：初次给药时，提议滴注时间为120分钟，随后每七天给药滴注时间为60分钟，最大滴注速率不得超出5ml/min。特殊不良反应：低镁血症，对神经系统、心血管系统、血钾水平都有影响。注意查镁指标。第39页贝伐单抗

给药时间：初次给药时间90分钟；若耐受良好，随后可加快给药速度。第2次给药时间60分钟，后来给药时间30分钟。溶媒：可用0.9%氯化钠注射液100ml稀释。与葡萄糖呈配伍禁忌，且不可与其他药品混用。第40页利妥昔单抗溶媒：0.9%生理盐水或5％葡萄糖，稀释浓度为1mg/ml。给药时间：(1)初次使用，开始为50mg/h，随后每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。(2)如患者对初次滴速可耐受，则后来滴速可从100mg/h开始，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。（3)假如患者不能耐受初次滴速，则后来每次用药应严格按初次滴注标准进行。注意：用药期间可出现低血压，故用药前12小时及用药期间应避免使用降压药第41页注意避光肿瘤药品1顺铂：其光稳定性很差。在光照下，顺铂注射液会发生光水合反应和光氧化还原反应，色泽变化体现为黄色加深，直至金属铂析出。见光后会吸取一部分光能，引发光化学反应。因此避光是确保顺铂注射液稳定最有效伎俩，药品说明书上也注明静滴时需避光。同类药品卡铂、奥沙利铂、奈达铂等在使用过程中也应注意避免直接日晒。第42页注意避光肿瘤药品2达卡巴嗪：对光和热极不稳定、遇光或热易变红，在水中不稳定，放置后溶液变浅红色。需临时配制，溶解后立虽然用，2小时内用完，并尽可能避光。注射用亚叶酸钙：应避免光线直接照射及热接触

第43页注意避光肿瘤药品3注射用盐酸尼莫司汀：溶解后应迅速使用，因遇光易分解，水溶液不稳定。长春碱、长春新碱：对光敏感，遇光或热易变黄，冲入静脉时应避免日光直接照射。第44页

辅助药品第45页白蛋白使用注意事项输注白蛋白制剂也许引发红疹,恶心,发热或寒战等过敏反应,发生率约0.5-1%.滴注速度应以每分钟不超出2ml（30滴）为宜，但在开始15分钟内，应尤其注意速度迟缓，逐渐加速至上述速度。对有心、肺或肾驻病患者尤其不利，应十分注意心力衰竭肺水肿。

第46页美司钠注射液（尿路保护剂）作用机制：本品为具有半胱氨酸化合物，能与环磷酰胺或异环磷酰胺毒性代谢产物相结合，形成非毒性产物自尿中迅速排出体外，预防在使用上述抗癌药品时引发出血性膀胱炎等泌尿系统损伤。使用方法异环磷酰胺静滴：药品剂量20%（1次），给药时间为0小时段、4小时后及8小时后时段，共3次。对小朋友投药次数应较频密（例如6次）及在较短间隔时段（例如3小时）为宜。异环磷酰胺连续性静脉输注：美司钠能够在0时段给予20%异环磷酰胺剂量，而后该药可按照异环磷酰胺剂量100%与其同步输注,最后应再加6小时至12小时美司钠(达成异环磷酰胺剂量50%)输注，以更加好保护泌尿道。第47页

骨吸取抑制药第48页骨吸取抑制药注射用帕米膦酸二钠：第二代二膦酸类药品。治疗骨转移性疼痛。溶媒：临用前稀释于不含钙离子0.9%生理盐水或5%葡萄糖液中。给药时间：静脉迟缓滴注4小时以上，浓度不得超出15mg/125ml，滴速不得大于15～30mg/2小时。一次用药30～60mg。第49页骨吸取抑制药伊班膦酸钠注射液：第三代二膦酸类药品。高钙血症：应将本品（单次最高剂量为6mg）稀释于不含钙离子0.9％生理盐水或5％葡萄糖溶液500～750ml中，静脉迟缓滴注，滴注时间不少于2小时。骨痛：将本药4mg稀释于不含钙离子0.9%生理盐水或5%葡萄糖注射液500ml中，滴注时间不少于4小时。第50页骨吸取抑制药唑来膦酸：第三代二膦酸类药品。溶媒：4mg，用0.9%NaCl或5%葡萄糖溶液100ml稀释。给药时间：不少于15分钟静脉输注。第51页骨吸取抑制药因卡膦酸二钠:第三代双膦酸盐类。溶媒：用生理盐水溶解后稀释于500～1000ml生理盐水中。给药时间：静脉滴注2～4小时。用量：一般病人一次用量不超出10mg，65周岁以上患者推荐剂量为一次5mg。第52页

化疗药使用次序及机理第53页肿瘤细胞增殖SDNA合成期G2分裂前期M分裂期无增殖力细胞G0静止期G1合成前期第54页周期非特异性药品作用于细胞周期中任何时相，对整个增殖周期中细胞以及G0都有杀灭作用。迅速杀灭肿瘤细胞，作用强而快药效动力学：浓度依赖性，杀伤能力随剂量而提升如：烷化剂，抗生素，铂类，激素第55页周期特异性药品主要作用于特异细胞周期，杀灭该时相肿瘤细胞作用弱而慢药效动力学：时间依赖性，剂量达成一定浓度后杀灭肿瘤细胞作用不再增加。如：植物药，抗代谢药第56页联合化疗（一）生长快肿瘤：处于增殖期细胞较多先用周期特异性药品大量杀灭处于增殖周期细胞，随后用周期非特异性药品杀灭残余肿瘤细胞如：绒癌，白血病第57页联合化疗（二）生长慢肿瘤：处于增殖期细胞较少，G0细胞较多先用大剂量周期非特异性药品杀灭增殖期及部分G0期细胞，驱动G0期细胞进入增殖周期，再用周期特异性药品杀灭如：多种实体瘤第58页联合化疗（三）同步化：先用周期特异性药品将肿瘤细胞阻滞于某时相，再用作用于对应时相药品大量杀灭第59页奥沙利铂与5-FU联用次序：先奥沙利铂后5-FU。原因：研究发觉：先奥沙利铂后5-Fu能够最大程度地杀死肿瘤细胞，而次序相反则肿瘤细胞死亡率大大减少。临床应用：FOLFOX方案（肠癌方案）In-vitroschedule-dependentinteractionbetweenoxaliplatinand5-fluorouracilinhumangastriccancercelllines.Anti-cancerdrugs

ISSN

0959-4973

第60页伊立替康与5-FU联用次序：先伊立替康静滴，滴注完后给予亚叶酸和5-FU。原因：毒性减少。临床应用：FORFIRI方案（肠癌方案）JournalofClinicalOncology,Vol19,Issue15(August),2023:3456-3462

第61页CF与5-Fu联用次序：先用CF2小时后再用5-Fu原因：外源给予足量CF，经体内转变为甲基四氢叶酸，可深入增加氟尿嘧啶脱氧核苷三联复合物形成，增强5-Fu作用。第62页奥沙利铂与希罗达先用奥沙利铂（一般在第一天上午应用），后用希罗达（一般在第一天下午开始疗程），能收到更加好疗效。临床应用：XELOX方案第63页FH2FH4+dUMPMTX与5-Fu（一）DHFRdTMPTSMTX5-FuDHFR:二氢叶酸还原酶dUMP:脱氧尿嘧啶核苷酸TS:胸腺嘧啶核苷酸合成酶dTMP:脱氧胸腺嘧啶核苷酸第64页MTX与5-Fu（二）联用次序：先用MTX，

4-6h后再用5-Fu原因：序贯抑制。先用本药，4-6小时后再用氟尿嘧啶可产生协同作用。与氟尿嘧啶同步使用，或先用氟尿嘧啶后用本药，均可产生拮抗作用；

临床应用：CMF方案（乳腺癌化疗方案）第65页VCR与MTX联用次序：VCR减低MTX从细胞外流,可提升MTX在细胞内浓度

先用VCR

再用MTX第66页VCR与CTX（一）VCR使细胞停滞在M期，约6-8h后同步进入G1期CTX对G1期细胞杀伤作用强第67页VCR与CTX（二）联用次序：先用VCR，

6-8h后再用CTX临床应用：CHOP方案，CVADIC方案第68页紫杉醇与5-Fu在用5-Fu之后应用紫杉醇能够增加细胞毒效应，而先用泰素再给5-Fu则毒副反应较弱。临床应用：DCF方案第69页紫杉醇与顺铂先用顺铂会加重紫杉醇主要毒性反应。原因：也许是由于顺铂对细胞色素P450调整作用，造成紫杉醇血浆清除率下降。体外试验证明，先用紫杉醇后用顺铂，毒性作用小，对肿瘤杀伤作用较大。临床应用：TP方案第70页紫杉醇与ADM紫杉醇与ADM通过共同途径代谢，互相竞争代谢途径。紫杉醇之后用ADM会增加其心脏毒性。联用次序：先ADM再紫杉醇临床应用：ATC方案JClinOncol2023

第71页小结先用奥沙利铂，再用5-Fu先用伊立替康，4-6h后再用5-Fu先用亚叶酸钙，再用5-Fu先用VCR，再用MTX先用VCR，6-8小时后再用CTX先用MTX，4-6小时后再用5-Fu先用紫杉醇，再用顺铂先用ADM，再用紫杉醇第72页

抗肿瘤药品毒性反应及防治第73页不良反应性质分类

急性毒性和亚急性毒性慢性毒性和后期毒性第74页抗肿瘤药品不良反应特点多与药品剂量有关可逆性反应多见大多对预防和治疗反应良好与患者治疗前恐惧心理有关第75页常见不良反应与对策骨髓抑制胃肠道反应肝、肾功能损伤心、肺毒性神经毒性静脉炎其他（脱发、局部刺激等）第76页骨髓抑制显著药品紫杉类：紫杉醇、多西紫杉醇长春碱类：长春地辛、长春瑞宾足叶乙甙及替尼泊甙亚硝脲类：卡氮芥、环己亚硝脲、甲环亚硝脲卡铂蒽环类第77页对策加强营养、预防感染、出血注意观测患者是否有乏力、出血、头晕及皮肤、粘膜色泽勤于复查血常规，每七天2至3次必要时输血及G-CSF、IL-11、TPO支持根据骨髓情况调整化疗时间、方案、剂量等第78页胃肠道反应常见，体现为：恶心呕吐腹泻便秘腹痛抑郁症患者更易发生第79页

胃肠道反应显著药品顺铂、氮芥、大剂量美法兰、氮烯咪胺、环磷酰胺、放线菌素D、氟尿嘧啶及其衍生物恶心呕吐较显著氟尿嘧啶及其衍生物、大剂量巯嘌呤、美法兰、依立替康常有腹泻，严重者会造成死亡麻醉药品常有便秘长春碱类偶可发生麻痹性肠梗阻第80页对策治疗前做好心理护理预防性使用止吐药品（5-HT3受体阻断剂、激素、NK-1拮抗剂、胃复安、中枢神经系统镇定剂等），积极处理迟发性反应肠外营养及其他对症处理便秘者合适用缓泻药品，灌肠等个体化治疗方案第81页

恶心、呕吐急性、延迟性、先期性心理护理饮食护理按医嘱给予止吐剂“分散注意力”是有效非药品治疗伎俩，故意识地与病人谈话、音乐疗法、催眠等。中医治疗严重恶心、呕吐：避免电解质紊乱，化验生化指标，以观测有没有低钾低钠等发生。第82页粘膜炎保持口腔清洁，经常用洗必泰、4%碳酸氢钠或冷开水漱口定期检查口腔情况高营养流质，食物易消化富含维生