标准解读
《GB/T 3884.12-2023 铜精矿化学分析方法 第12部分:氟和氯含量的测定 离子色谱法和电位滴定法》相较于《GB/T 3884.12-2010 铜精矿化学分析方法 第12部分:氟和氯含量的测定 离子色谱法》,在内容上进行了多方面的更新与补充,主要变化体现在以下几个方面:
首先,在标准名称中增加了“电位滴定法”,这意味着新版标准不仅保留了原有的离子色谱法用于测定铜精矿中的氟和氯含量,还引入了电位滴定技术作为另一种可行的方法。这一变化为实验室提供了更多选择,可以根据具体情况灵活选用适合的技术手段。
其次,对于样品处理过程,《GB/T 3884.12-2023》可能对前处理步骤进行了优化或调整,以提高检测效率及准确性。比如,可能会有更详细的关于如何准备试样、溶解样品的具体指导说明等。
再者,新版本中或许会包含更加严格的质量控制要求,如增加了空白试验、重复性限值以及再现性限值的规定,确保分析结果的可靠性与一致性。
此外,《GB/T 3884.12-2023》可能还会对报告格式、数据记录等方面提出新的规范,使得整个测试流程更加标准化、系统化。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2023-08-06 颁布
- 2024-03-01 实施





文档简介
ICS7712030
CCSH.13.
中华人民共和国国家标准
GB/T388412—2023
.
代替GB/T388412—2010
.
铜精矿化学分析方法
第12部分氟和氯含量的测定
:
离子色谱法和电位滴定法
Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—
Part12Determinationoffluorideandchloridecontents—
:
Ionchromatographyandpotentiometrictitration
2023-08-06发布2024-03-01实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T388412—2023
.
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是铜精矿化学分析方法的第部分已经发布了以下部分
GB/T3884《》12。GB/T3384:
第部分铜量的测定碘量法
———1:;
第部分金和银量的测定火焰原子吸收光谱法和火试金法
———2:;
第部分硫量的测定重量法和燃烧滴定法
———3:-;
第部分氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法
———4:;
第部分氟量的测定离子选择电极法
———5:;
第部分铅锌镉和镍量的测定火焰原子吸收光谱法
———6:、、;
第部分铅量的测定滴定法
———7:Na2EDTA;
第部分锌量的测定滴定法
———8:Na2EDTA;
第部分砷和铋量的测定氢化物发生原子荧光光谱法溴酸钾滴定法和二乙基二硫代氨
———9:-、
基甲酸银分光光度法
;
第部分锑量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
———10:-;
第部分汞量的测定冷原子吸收光谱法
———11:;
第部分氟和氯含量的测定离子色谱法和电位滴定法
———12:;
第部分铜量的测定电解法
———13:;
第部分金和银量的测定火试金重量法和原子吸收光谱法
———14:;
第部分铁量的测定重铬酸钾滴定法
———15:;
第部分二氧化硅量的测定氟硅酸钾滴定法和重量法
———16:;
第部分三氧化二铝量的测定铬天青胶束增溶光度法和沉淀分离氟盐置换
———17:S--Na2EDTA
滴定法
;
第部分砷锑铋铅锌镍镉钴铬氧化铝氧化镁氧化钙含量的测定电感耦合等
———18:、、、、、、、、、、、
离子体原子发射光谱法
;
第部分铊量的测定电感耦合等离子体质谱法
———19:;
第部分汞量的测定固体进样直接法
———20:;
第部分铜硫铅锌铁铝钙镁锰量的测定波长色散射线荧光光谱法
———21:、、、、、、、、X。
本文件代替铜精矿化学分析方法第部分氟和氯含量的测定离子色
GB/T3884.12—2010《12:
谱法与相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下
》,GB/T3884.12—2010,,:
增加了方法电位滴定法测定氯测定范围为见第章第章
a)2,,0.050%~4.50%(1、5);
更改了方法用水的要求见年版的第章
b)1(4.2.1,20103);
更改了基准氟化钠的干燥温度见年版的
c)(4.2.7,20103.6);
更改了注射器量程的规定见年版的
d)(4.3.4,20104.4);
增加了试样测定分取体积见表
e)(1);
增加了方法试验数据处理中关于数值修约的要求见
f)1(4.6);
更改了求重复性和再现性的方法见见年版的第章
g)(4.7,20108);
增加了试验报告内容见第章
h)“”(6);
删除了质量保证和控制见年版的第章
i)“(20109)。
Ⅰ
GB/T388412—2023
.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由中国有色金属工业协会提出
。
本文件由全国有色金属标准化技术委员会归口
(SAC/TC243)。
本文件起草单位大冶有色设计研究院有限公司北矿检测技术股份有限公司铜陵有色金属集团
:、、
控股有限公司南通海关综合技术中心江西铜业股份有限公司山西北方铜业有限公司深圳市中金岭
、、、、
南有色金属股份有限公司昆明冶金研究院有限公司中国有色桂林矿产地质研究院有限公司郴州市
、、、
产商品质量监督检验所武汉海关技术中心中国检验认证集团广西有限公司山东恒邦冶炼股份有限
、、、
公司紫金矿业集团股份有限公司中国检验认证集团广东有限公司黄埔分公司防城海关综合技术服
、、、
务中心湖南有色金属研究院有限责任公司广东省韶关市质量计量监督检测所金隆铜业有限公司
、、、。
本文件主要起草人潘晓玲魏文曾静周航马琼于力陈尧胡胭脂罗舜韩雨青何物强
:、、、、、、、、、、、
张琦杨赟金林韶阳熊梅瑜崔海容吕长宽侯晋李琴美肖刘萍魏雅娟张月邹小芬常冀湘
、、、、、、、、、、、、、
凌约涛武玉艳黎香荣左花袁齐陈姗姗李静
、、、、、、。
本文件及所代替文件的历次版本发布情况为
:
年首次发布为
———2010GB/T3884.12—2010;
本次为第一次修订
———。
Ⅱ
GB/T388412—2023
.
引言
铜精矿是生产阴极铜的主要原料在有色领域标准体系中铜精矿化学成分测定方法标准在保证铜
,,
精矿产品质量方面发挥着重要作用该系列方法标准服务于铜精矿的生产贸易和应用为我国有色金
,、,
属行业高质量发展提供技术支撑铜精矿化学分析方法目的在于描述铜精矿中铜金
。GB/T3884《》、、
银铅锌等不同化学元素成分的测定方法由于铜精矿中含有一定量的氟和氯高含量的氟和氯致使
、、。;
冶炼烟气中氟化氢氯化氢含量升高高氟化氢氯化氢烟气进入制酸工序易腐蚀损坏制酸设备对冶
,,、,,
炼造成不利对铜精矿中氟和氯含量的控制是铜精炼步骤中一个非常重要的技术指标因此对铜精
。。,
矿中氟和氯含量进行测定意义重大
。
铜精矿化学分析方法由个部分构成
GB/T3884《》21:
第部分铜量的测定碘量法
———1:;
第部分金和银量的测定火焰原子吸收光谱法和火试金法
———2:;
第部分硫量的测定重量法和燃烧滴定法
———3:-;
第部分氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法
———4:;
第部分氟量的测定离子选择电极法
———5:;
第部分铅锌镉和镍量的测定火焰原子吸收光谱法
———6:、、;
第部分铅量的测定滴定法
———7:Na2EDTA;
第部分锌量的测定滴定法
———8:Na2EDTA;
第部分砷和铋量的测定氢化物发生原子荧光光谱法溴酸钾滴定法和二乙基二硫代氨
———9:-、
基甲酸银分光光度法
;
第部分锑量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
———10:-;
第部分汞量的测定冷原子吸收光谱法
———11:;
第部分氟和氯含量的测定离子色谱法和电位滴定法
———12:;
第部分铜量的测定电解法
———13:;
第部分金和银量的测定火试金重量法和原子吸收光谱法
———14:;
第部分铁量的测定重铬酸钾滴定法
———15:;
第部分二氧化硅量的测定氟硅酸钾滴定法和重量法
———16:;
第部分三氧化二铝量的测定铬天青胶束增溶光度法和沉淀分离氟盐置换
———17:S--Na2EDTA
滴定法
;
第部分砷锑铋铅锌镍镉钴铬氧化铝氧化镁氧化钙含量的测定电感耦合等
———18:、、、、、、、、、、、
离子体原子发射光谱法
;
第部分铊量的测定电感耦合等离子体质谱法
———19:;
第部分汞量的测定固体进样直接法
———20:;
第部分铜硫铅锌铁铝钙镁锰量的测定波长色散射线荧光光谱法
———21:、、、、、、、、X。
本文件的制定是基于国内外铜精矿贸易的需求该标准的建立能够更好的适应国内外不同产地的
,
铜精矿中氟和氯含量的测定为铜精矿中氟和氯含量的测定提供了准确的科学的依据因此氯含量的
,、,,
测定方法的新增填补了铜精矿中较高含量氯测定的空白便于贸易交易中采用统一的分析方法有
2。,
利于减少因检测方法差异造成的商业纠纷具有很好的经济效益和社会效益
,。
Ⅲ
GB/T388412—2023
.
铜精矿化学分析方法
第12部分氟和氯含量的测定
:
离子色谱法和电位滴定法
警示———使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验本文件并未指出所有有可能的安全
。
问题使用者有责任采取适当的安全和健康措施并保证符合国家有关法规规定的条件
。,。
1范围
本文件描述了铜精矿中氟和氯含量的测定方法包括离子色谱法方法和电位滴定法方法
,(1)(2)。
本文件适用于铜精矿中氟和氯含量的测定方法测定范围氟含量质量分数为
,1:()0.005%~
氯质量分数为方法测定范围氯含量质量分数为氯
0.50%,()0.010%~0.50%;2:()0.050%~4.50%。
含量大于用方法作为仲裁方法
0.05%2。
注本文件方法中测定的氯指酸浸出氯
:1。
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