标准解读
《GB/T 3884.12-2010 铜精矿化学分析方法 第12部分:氟和氯含量的测定 离子色谱法》是一项国家标准,专门用于指导通过离子色谱技术来检测铜精矿中氟化物和氯化物含量的方法。该标准适用于以水溶性形式存在于铜精矿样品中的氟(F)和氯(Cl)元素浓度的定量分析。
在进行分析前,需要对样品进行适当的预处理,包括但不限于将一定量的铜精矿溶解于水中,并可能加入适量的酸或其他试剂以帮助溶解目标化合物。之后,经过过滤等步骤制备成适合上机测试的溶液。值得注意的是,为了确保结果准确性,整个过程需严格控制条件如温度、时间以及所使用的化学品纯度等。
采用离子色谱仪作为主要分析工具时,应根据仪器说明书调整好各项参数设置,比如流动相的选择与配制、柱温控制等。通常情况下,会使用抑制型电导检测器来进行信号采集。通过对比已知浓度的标准溶液峰面积或响应值与待测样品相应数据之间的关系,可以计算出样品中氟和氯的具体含量。
此标准还详细规定了如何评价方法的有效性,包括但不限于线性范围、检出限、重复性和再现性等方面的要求。同时,也给出了质量控制措施建议,例如定期检查校准曲线稳定性、实施空白试验及参与实验室间比对活动等手段,以保证长期运行下测试结果的一致性和可靠性。
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文档简介
ICS73.060D42中华人民共和国国家标准GB/T3884.12-2010铜精矿化学分析方法第12部分:氟和氯含量的测定离子色谱法Methodsforchemicalanalysisofcopperconeentrates-Part12:Determinationoffluoridecontent:andchloridecontent-Ionchromatography2011-01-10发布2011-10-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T3884.12-2010前GB/T3884《铜精矿化学分析方法》目前共包括12个部分:第1部分:铜量的测定;第2部分:金和银的测定:第3部分:硫量的测定;-第4部分:氧化镁的测定:第第5部分:氟量的测定;第6部分:铅、锌、锅和镍量的测定:第7部分:铅量的测定;第8部分:锌量的测定;第9部分:种和铋量的测定:第10部分:第量的测定:-第11部分:汞量的测定冷原子吸收光谱法:-第12部分:氟和氯含量的测定离子色谱法本部分为第12部分。本部分是按照GB/T1.1-2009给出的规则起草的本部分中氟含量的测定方法不作为仲裁方法。本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口本部分起草单位:湖北出人境检验检疫局检验检疫技术中心。本部分参加起草单位:北京矿治研究总院、中华人民共和国南通出人境检验检疫局、铜陵有色金属集团控股有限公司、北方铜业股份有限公司、大治有色金属有限公司。本部分主要起草人:崔海容、于力、侯晋、李琴美、郭坚、简艳、常翼湘、李玉琴、凌约涛、杨顺风陈曹祺、凌琳、李静
GB/T3884.12-2010铜精矿化学分析方法第12部分:氟和氯含量的测定离子色谱法1范围GB/T3884的本部分规定了铜精矿中氟和氯含量的离子色谱测定方法本部分适用于铜精矿中氟和氯含量的测定.测定范围:氟为0.005%~0.50%,氯为0.01%~00.50%。住:本标准中测定的氯是指酸浸出氯2方法原理试样经硫酸分解,其中的氟、氯随水蒸气逸出与样品分离,经吸收液吸收,用离子色谱法测定。以保留时间定性,以工作曲线法进行定量,3试剂除另有规定外.所用试剂均为优级纯,实验用水为电阻率为18.2MQ·cm的超纯水3.1氢氧化钠。3.2浓硫酸(0=1.84g/mL)3.3硫酸溶液(2+1):量取200mL浓硫酸(3.2)缓慢倒入100ml水中,混勾3.4氢氧化钠溶液(NaOH)=0.2mol/L:称取8.0g氢氧化钠(3.1)溶于1000mL水中3.5氢氧化钠溶液(NaOH)=0.02mol/L:称取0.8g氢氧化钠(3.1)溶于1000mL水中,也可使用自动淋洗液发生器〇H型制备。3.6氟标准存溶液:准确称取2.2110g在105℃~110℃干燥2h的基准氟化钠,以水溶解,移入1000mL容量瓶中.用水稀释至刻度·摇勾。转入干燥的塑料瓶中储存。此溶液1mL含1000“g氟。3.7氯的标准存溶液:准确称取1.6485g经500℃~6o0℃灼烧至恒重的基准氯化钠;溶于水;移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇勾。此溶液1mL含1000g氯3.8氟和氯混合标准使用液;分别准确移取氟和氯标准储存溶液(3.6和3.7)各5.00mL于50mL容最瓶中,用水稀释至刻度,此溶液为1ml含氟和氯各100.0g.4仪器和设备4.1离子色谱仪:配电导检测器。4.2水蒸气蒸馆装置(见附录
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