2023年卫生知识健康教育知识-医药企业职工培训知识考试历年真摘选题含答案

2023年卫生知识健康教育知识-医药企业职工培训知识考试历年真摘选题含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.参考题库(共100题)1.必须每年体检一次的人员包括（）A、生产操作人员B、质量管理人员C、洗衣工作人员D、食堂工作人员2.淀粉粒的类型有（），淀粉粒脐点的形状有（）等。3.薄层板中的羟甲基纤维素的钠的作用是粘合作用。（）4.中华人民共和国国药典2005年版，二号筛相当于（）目。A、10B、50C、80D、245.全草类含有的杂质不得过（）。6.中药材洗润的目的？7.《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是（）A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人民用药安全E、维护人民身体健康8.一般中药材用润药机柔软至透心，温度应选择多少度？9.批和批号的定义是什么？10.各区域的清洁必须有其专用的（），不得跨区使用。11.生产使用的洁清工具和生产用工器具清洗应该（）存放应该（）存放，清洁用具及清洁剂、消毒剂应存放在（），工器具应存放在（），避免饮片生产过程造成交叉污染。12.常用四大鉴别方法：（）。13.恒重：指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量。14.原药材入库前，待验区应（），且有（）。15.观察植物的横切面，做装片的切片厚度为（）。16.辅料炮炙的作用（）A、增强药效B、改变（善）药性C、矫味、矫嗅D、降低或减弱毒副作用17.在使用试剂时，试剂标签应（），瓶盖应（）。18.净制操作要点（）。19.对川乌的含量测定中，乌头碱的含量不得少于（）。20.电光天秤比电子天秤精确度高。（）21.毒性药材入库验收时有何要求？22.结合本厂实际，谈谈你对中药饮片生产实行GMP管理的看法。23.设备的使用要严格执行（）、做到（）设备。24.细粉：指全部通过（）筛，含通过（）筛不少于（），中粉指全部通过（）筛，含通过（）筛不超过（），粗粉指全部通过（）筛，含通过（）筛不超过（）。25.常温库房温度应控制在（），阴凉库温度不高于（），各库房的相对湿度应保持在（）。26.生产区可以存放水杯及个人用药品等非生产用物品。（）27.用烘干法做水分测定时，称量瓶（）A、直接使用B、恒重后使用C、称量后使用D、烘干后使用28.对毒性药材的废弃物应如何正确处理？29.请说出标签应如何贮存、管理？30.清场与清洁的区别？31.物料平衡管理范围（）A、净制B、干燥C、炒炙D、内包装32.厂区绿化以种植草皮及绿色灌木为主，不宜选用观赏花木及高大乔木，不得有产生（）的植物。33.生产毒性药材过程中，应注意哪些事项？34.各种在库贮存物料应有明显的状态标记，合格、不合格、待验分别用（）三种颜色表示。35.炒制后的药材应如何往下道工序交送？36.证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能达到预期的结果，这一系列的活动通常称之为：（）A、检验B、验证C、工艺考核D、质量保证37.清洁工具使用后要存放于（）A、洁具存放间B、器具存放间C、就地存放D、仓库38.GMP对生产管理中批生产记录的填写及保存有哪些规定？39.制炭时应（），并防止灰化。A、存性B、炭化C、闷煅D、密封40.数字酸度计应读到小数点后（）位。41.配制水合氯醛时需加入（）A、甘油B、酒精C、自来水D、氯仿42.属于假药范畴的是（）A、以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品B、未取得批准文号生产的C、变质不能药用的D、超过有效期的E、被污染不能药用的43.检验报告书未出的成品要求入库时应该怎么办（）A、按“成品入库单”办理入库B、不得入库C、按寄库办理44.物料发放时，应按照（）等原则发放。45.在GMP生产过程中三不准原则（）。46.做显微鉴别时，观察草酸钙结晶应选用（）装片。47.一般中药材用蒸煮锅蒸煮，温度应选择多少度？48.何谓毒性药材？请说出10个以上品种49.设备润滑管理要做到实施“五定”（）A、定人B、定点C、定质D、定量E、定时F、定机50.乙酸又叫（），三氯甲烷又叫（）。51.对包装质量要求有哪些？52.在库物料根据其状态分哪几种？如何表示？53.销售道地药材，必须标明（）。54.饮片在贮藏中的变异现象有哪些？55.生产调度会的内容（）。56.请简要论述设备正常运转的意义？57.常见饮片类型有哪些？58.中药材煅制的目的？59.生产区必须和（）分开。并且有明显标志。60.牛膝为（）植物A、苋科B、禾本科C、百合科D、毛莨科61.以不合格产品冒充产品进行生产、销售的（）A、责令停止生产、销售B、没收违法所得C、并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款D、可以吊销营业执照E、构成犯罪的，依法追究刑事责任62.容器状态标志牌应如何填写？63.各工序生产操作结束后，应该先清场，还是先交接？64.用于定性鉴别的三大方法为（）。65.简述300kg牛膝的酒炙过程？66.采购人员必须严格执行采购工作规定，即（）不采购，非（）不采购。67.什么是GMP？GMP的特点是什么？68.设备润滑的“三过滤”即对（）的三级过滤。69.设备的润滑管理中“五定”原则的内容？70.地黄、黄精等含糖类高的原药材规定水分不得高于（），其它药材规定不得高于（）。71.产品的质量是（）出来的。72.麸炒山药长于（）A、补泻止泻B、补肾益精C、益脾和胃D、清热凉血73.配制溶液时110符号表示固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液。（）74.包装工为什么不准佩戴首饰？75.毒性生产线生产前检查内容有哪些？76.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。（）77.做水分测定时，常用的两种方法为（）、（），牡丹皮应选用（）。78.中药材炒制的目的？79.简述设备验证的步骤？80.返工产品批号后面加字母（）。81.生产工作间设备及容器均应有（）标记。82.党参的药用部位是干燥的根茎（）83.一切非生产用品不得带入生产区，不得在生产区内（），不得从事与生产无关的活动。84.取样要有科学性、真实性、代表性。（）85.在炒制过程中应注意哪些安全事项？86.显微鉴定时用（）目的是除去淀粉粒及其它组织，用（）装片可以防止细胞变形。87.通常认为，原辅料为除（）之外，药品生产中使用的任何物料。A、中间产品B、待包装产品C、试剂D、包装材料88.饮片易出现的异常现象有哪些？89.三员复核制“三员”指的是（）。90.质量管理体系是质量保证的一部分。（）91.中药饮片加工过程中使用的工艺用水的质量标准应（）A、不低于饮用水标准B、低于饮用水标准C、纯化水标准92.作为制药企业，我们应当把什么放在第一位？（）A、生产B、质量C、信誉D、效益93.取样原则与方法有哪些？94.重大质量事故上报时间不得超过（），一般质量事故上报时间不得超过（）。95.简述生产人员进入生产区的程序？96.川芎为（）其药用部位为（）。97.所有执行GMP的责任人员必须以口述形式说出各自的工作职责。（）98.切制后的药材应如何往下道工序交送？99.实行“三员”复核制具体要求（）A、各种物料与生产指令一致B、物料经质量部检验合格C、称量与生产指令一致D、容器标志齐全100.生产前检查内容？第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A,B2.正确答案:单粒、复粒、半复粒；淀粉粒、点状、线状、裂隙分叉状、星状3.正确答案:正确4.正确答案:D5.正确答案:2%6.正确答案:除去杂质及非药用部位，便于有效有成的提取，便于切制。7.正确答案:A,B,C,D,E8.正确答案: 一般中药材用润药机柔软至透心，温度应选择60-70℃9.正确答案: 批：在规定限度内具有同一质量和性质并在同一生产周期连续生产出来一定数量的药品为一批 批号：区别批的一组数字或字母加数字，用之可以追溯和审查该批药品的生产历史10.正确答案:清洁工具11.正确答案:分开清洗；规定位置；洁具间；器具间12.正确答案:来源、理化、性状、显微13.正确答案:0.3mg14.正确答案:清场；清场合格证15.正确答案:10－20μm16.正确答案:A,B,C,D17.正确答案:对着操作人；倒放18.正确答案:除去杂质、异物、和非药用部分、大小分档19.正确答案:0.20%20.正确答案:正确21.正确答案:毒性药材入库除按照《物料入库验收规程》进行外，还应做到：逐件检查药材外包装封口应完好无损，每件药材的包装上应贴有明显的毒性标志，称量时应双人复核。22.正确答案:GMP管理给药品行业带来了模式化的标准，使管理更规范、更严格对于刚成立的中药饮片生产企业一定要严格按照GMP的要求来实施，是规范的管理最后变成一种习惯，从而保证生产的药品的质量为人民用要安全提供了保障。23.正确答案:标准操作规程；正确使用24.正确答案:5号；6号；95%；四号；五号；60%；二号；四号；40%25.正确答案:30℃以下；20℃；45％--75％26.正确答案:错误27.正确答案:B28.正确答案:应按规定进行焚烧或深埋，销毁过程应有记录，并有质量部门监督销毁。29.正确答案:标签入库必须专库贮存，并由专人上锁保管，非经批准人员，严禁进入贮存、领用、发放区，不同品种或相同品种不同规格的标签存放时应分类贮存，并有明显标志。30.正确答案:清场不仅包括清洁，主要还包括物料的定置和递交，文件的整理，现场各环节的检查。清洁主要是指打扫卫生。31.正确答案:A,B,C,D32.正确答案:花粉、花絮、粉尘33.正确答案:操作人员要穿工作服、戴口罩和乳胶手套等，对剧度药材洗润、浸泡时，须穿胶鞋，生产过程中留下的残渣、异物要深埋或焚烧，生产结束时要用消毒液洗手，严禁裸手直接接触毒性药材。34.正确答案:绿色、红色、黄色35.正确答案:经质检员检验合格后，由周转箱流入下道工序，并如实填写递交单。36.正确答案:B37.正确答案:A38.正确答案: 批生产记录应字迹清晰，内容真实，数据完整，并由操作人及复核人签名，记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改，更改时在更改处签名，并使原记录仍可辨认； 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存三年。39.正确答案:A40.正确答案:两41.正确答案:A42.正确答案:A,B,C,E43.正确答案:A,C44.正确答案:先进先出、易变先出、近效期先出45.正确答案:不合格的原料不准入库、不合格的半成品不准流入下道工序、不合格的成品不准出厂46.正确答案:水合氯醛47.正确答案: 一般中药材用蒸煮锅蒸煮，温度应选择100℃48.正确答案: 毒性药材系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量接近，使用不当会使人中毒或死亡的药材。 举例：川乌、草乌、马钱子、半夏、巴豆、蟾蜍、砒霜、砒石。49.正确答案:A,B,C,D,E50.正确答案:醋酸；氯仿51.正确答案:包装的质量要准确误差不超过2%，封口严密不能漏药。52.正确答案:在库物料根据其状态可分为待验、合格、不合格三种状态；黄色表示待验、绿色表示合格、红色表示不合格。53.正确答案:产地54.正确答案:虫蛀，发霉，泛油，变色，乏味散夫，风化潮解溶化，粘连，挥发，腐烂。55.正确答案:生产车间、质量方面、设备、仓储管理56.正确答案:设备能否正常运转在整个生产过程中起着举足轻重的作用。操作者一定要严格按照操作规程要求来操作，无论对安全方面，还是对延长设备使用周期，还是对企业经济效益都有其积极意义。57.正确答案:1.极薄片2.薄片3.厚片4.斜片5.直片6.丝7.段58.正确答案:利于制剂、调剂，有效成分的煎出，增强药效，便于包装。59.正确答案:生活区、检验区、办公区60.正确答案:A61.正确答案:A,B,C,D,E62.正确答案: 应如实填写，内容包括品名、数量、规格、批号、状态、班组等。63.正确答案:各工序生产操作结束后，应该先交接后清场。64.正确答案:性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别65.正确答案:取切制好的牛膝300kg,用黄酒以100：10的比例加入即可，在容器内将牛膝拌匀并渗透入药，在放入炒药锅炒干即可。66.正确答案:不符合质量标准；定点供应商67.正确答案: G.MP就是《药品生产质量管理规范》简称《规范》 G.MP的特点是： 一切行为有法规 一切行为有记录 一切行为有监控 一切行为有复核68.正确答案:油桐、油壶、加油点69.正确答案:定人；定点；定时；定质；定量70.正确答案:18%；15%71.正确答案:设计、生产72.正确答案:C73.正确答案:正确74.正确答案:佩戴手饰容易发生污染药品事故，以增加用药风险，及不许佩戴手饰。75.正确答案:人员是否到位，着装是否规范，劳动保护是否符合要求，文件是否齐全，记录是否准备，工具是否到位，是否有毒性标记专用。76.正确答案:正确77.正确答案:甲苯法；烘干法；甲苯法78.正确答案:提高药效，矫味，便于有效成分的煎出。降低药物的毒性，提高用药的安全性。79.正确答案: 验证项目的确定 验证方案的制订与批准 验证工作的实施 验证工作的总结与批准80.正确答案:R81.正确答案:状态82.正确答案:错误83.正确答案:化妆、吃零食、带手饰、打手机84.正确答案:正确85.正确答案:要避免烧伤，烫伤。86.正确答案:水合氯醛透化；甘油87.正确答案:D88.正确答案:1.连刀2.掉边与炸心3.败片4.翘片5.皱纹片6.变色与走味7.油片8.发霉89.正确答案:车间投料员、复核员、质量监控员90.正确答案:错误91.正确答案:A92.正确答案:B9