脑血管疾病(一)备用

第八章脑血管疾病

神经病学教研室邢红hxwh02@163.com（CerebrovascularDiseases)概述一.定义二.脑血管疾病分类三.颅内动脉血供、脑血液调节及病理生理四.脑血管病的病因五.脑卒中的诊断及治疗原则

脑血管疾病（VCD）是指由于各种原因导致的急慢性脑血管疾病的总称。脑卒中（stroke）是指由于急性脑循环障碍所致的局限或全面性脑功能缺损综合症。一.定义二.分类Ⅰ.短暂性脑缺血发作1.颈内动脉系统2.椎-基底动脉系统Ⅱ.脑卒中1.蛛网膜下腔岀血（1）动脉瘤破裂引起先天性动脉瘤动脉硬化性动脉瘤感染性动脉瘤（2）血管畸形（3）颅内异常血管网症（4）其他（5）原因不明2.脑出血（1）高血压性脑出血（2）继发于梗死的岀血（3）肿瘤性岀血（4）血液病引起（5）淀粉样脑血管病（6）动脉炎引起（7）药物引起（8）脑血管畸形或动脉瘤引起（9）其他（10）原因不明3.脑梗死（1）动脉粥样硬化血栓性脑梗死（2）脑栓塞心源性动脉源性其他（3）腔隙性脑梗死（4）出血性脑梗死（5）无症状性脑梗死（6）其他（7）原因不明Ⅲ.椎-基底动脉供血不足Ⅳ.脑血管性痴呆Ⅴ.高血压脑病Ⅵ.颅内动脉瘤1.先天性动脉瘤2.动脉硬化性动脉瘤3.感染性动脉瘤4.外伤性假动脉瘤5.其他Ⅶ.颅内血管畸形1.脑动静脉畸形2.海绵状血管瘤3.静脉性血管畸形4.Galen静脉瘤5.颈内动脉海绵窦瘘6.先天性动脉瘤7.动脉硬化性动脉瘤8.感染性动脉瘤9.外伤性假动脉瘤10.其他Ⅷ.脑动脉炎1.感染性动脉炎2.大动脉炎（主动脉弓综合症）3.系统性红斑狼疮4.结节性多动脉炎5.颞动脉炎6.闭塞性血栓性脉管炎7.其他Ⅸ.其他动脉疾病1.脑动脉盗血综合症2.颅内异常血管网3.动脉肌纤维发育不良4.淀粉样血管病5.动脉壁夹层病6.其他Ⅹ.颅内静脉病、静脉窦及脑静脉血栓形成1.海绵窦血栓形成2.上矢状窦血栓形成3.直窦血栓形成4.横窦血栓形成5.其他1995年脑血管疾病分类（简表）三.脑的血液供应及其调节脑的动脉系统包括颈内动脉系统和椎基底动脉系统。㈠脑的血管⒈脑的动脉颈内动脉：椎动脉-基底动脉皮质支：营养皮质和皮质深面的髓质。中央支：供应基底核、内囊及间脑等。

二、脑和脊髓的血管①眼动脉→视器

⑴颈内动脉②

脉络丛前动脉：③后交通动脉：④大脑前动脉：皮质支：中央支：皮质支：中央支：⑤大脑中动脉⑵椎-基底动脉①脊髓前、后动脉②小脑下后动脉③小脑下前动脉④迷路动脉⑤桥脑动脉⑥小脑上动脉⑦大脑后动脉皮质支：中央支：大脑半球冠状切面血液供应三.脑血液循环调节及病理生理脑组织的耗氧量占全身的20-30%。无能量储备，对缺血缺氧十分敏感。10”内脑电活动停止，5’后不可逆性损害。灰质的血流量高于白质，大脑皮层血供最丰富，其次是基底核和小脑皮质。神经元最不耐受，其次神经胶质细胞，最后血管内皮细胞大脑皮层、海马对缺血缺氧最敏感，其次是纹状体和小脑Purkinje细胞。脑干运动神经核耐受性最好。危险因素可干预：高血压、吸烟、糖尿病、心脏病、脂代谢紊乱、无症状颈动脉狭窄、镰状细胞贫血、绝经后雌激素替代、膳食和营养、运动和锻炼、肥胖、酗酒等不可干预：年龄、性别、家族史、种族四.脑血管病的病因血管壁病变：高血压动脉硬化和动脉粥样硬化最常见，其次为动脉炎，先天性血管畸形，血管损伤等。心脏病和血流动力学改变血液成分和血液流变学改变其他：空气，脂肪，癌细胞，寄生虫等栓子。五.诊断和治疗原则病史\体格检查\实验室检查&危险因素治疗原则：挽救生命，降低残疾，预防复发和提高生活质量。治疗措施：卒中单元，溶栓治疗，抗血小板治疗，细胞保护治疗，血管内治疗，手术外科治疗和康复治疗。第一节短暂性脑缺血发作（TIA）定义病因及发病机制临床表现辅助检查诊断及鉴别诊断治疗预后短暂性脑缺血发作（transicentischemicattack,TIA）是指因局部脑或视网膜缺血引起的短暂性神经功能缺损，特点：短暂性、局限性。一般持续时间10-20分钟，一般<1小时，最长不超过24小时，不遗留神经功能缺损症状，CT、MRI无责任病灶。一.定义二.病因及发病机制

动脉严重狭窄的基础上，血压急剧波动导致的缺血。症状比较刻板、发作频率较高，每天或每周可有数次发作，每次发作持续时间不超过10分钟。

微栓子阻塞小动脉后出现缺血症状，但栓子破碎或溶解移向远端时，血流恢复，症状消失。临床症状多变，发作频率不高。持续时间稍长。血流动力学改变微栓子形成局限性神经功能或视网膜功能障碍每次发作的症状相对较恒定三.临床表现好发于老年人，男性多于女性有危险因素发病突然，历时短暂恢复完全，不遗留后遗症状，反复发作三.临床表现颈内动脉系统TIA的表现大脑中动脉：对侧肢体的单瘫、轻偏瘫、面瘫和舌瘫，偏身感觉减退和对侧同向偏盲，优势半球有失语，非优势半球空间定向障碍。大脑前动脉：人格和情感障碍、对侧下肢无力。颈内动脉主干：眼动脉交叉瘫、Horner征交叉瘫，主侧半球受累可出现失语。三.临床表现椎-基底动脉系统TIA的临床表现常见症状眩晕，平衡失调，眼球运动异常和复视。典型或不典型的脑干缺血综合症。特征性症状

跌倒发作(dropattack)，为下部脑干网状结构缺血所致。短暂性全面性遗忘症(transientglobalamnesia,TGA)，为大脑后动脉颞支缺血累及边缘系统的颞叶海马，海马旁回，和穹隆所致。双眼视力障碍发作，双侧大脑后动脉距状支缺血很少孤立的眩晕、耳鸣、恶心、晕厥、头痛、尿便失禁、嗜睡或癫痫等症状。辅助检查CT或MRI大多正常，部分病例（发作时间>60分钟者）弥散加权MRI可见缺血病灶。CTA、MRA&DSA血管狭窄、动脉粥样硬化。TCD发现颅内动脉狭窄，并评测血流状况和微栓子检测。四.诊断及鉴别诊断诊断主要依据病史，发作时症状，体征及辅助检查（CT，MRI、PWI/DWI、CTP和SPECT有助于诊断）。鉴别诊断部分性癫痫梅尼尔病心脏疾病其他TIA短期卒中的风险评估ABCD2评分五.治疗目的：消除病因、减少和预防复发、保护脑功能。病因治疗控制血压，血糖，血脂等，必要时行颈动脉内膜剥脱术，颈内外动脉吻合术&血管介入治疗。五.治疗药物治疗抗血小板聚集剂阿司匹林，氯吡格雷，小剂量阿司匹林和缓释的双嘧达莫。抗凝药物肝素，低分子肝素，华法林。扩容治疗羟乙基淀粉。溶栓治疗降纤治疗手术治疗CEACAS控制危险因素第二节脑梗死

（cerebralinfarct）脑血栓形成腔隙性梗死脑栓塞脑梗死（cerebralinfarction）又称缺血性卒中是由于脑血液供应障碍引起缺血、缺氧所致局限性脑组织坏死或软化，出现相应的神经功能缺损。OCSP分类根据临床表现分类TOAST分类病因分类发病机制分类病因及发病机制病理及病理生理临床表现辅助检查诊断及鉴别诊断治疗脑血栓形成病因及发病机制动脉硬化是基本病因，常伴有高血压，糖尿病，高脂血症。主要发生于管腔500um以上的大动脉，动脉分叉处多见。动脉炎其他原因：药源性，血液因素。隐源性或病因不明。病理生理缺血脑血管损害脑细胞损害水肿变性坏死周边：半暗带中心：坏死区梗塞灶可逆性损害正常不可逆性损害病理及病理生理.病理生理缺血半暗带治疗时间窗再灌注损伤（自由基过渡形成，自由基瀑布式连锁反应，神经细胞内钙超载，兴奋性氨基酸细胞毒性作用，酸中毒等一系列变化，导致神经细胞损伤）

缺血半暗带

坏死区临床表现一般特点：动脉粥样硬化性脑梗死老年；动脉炎性脑梗死中青年安静或睡眠中起病，部分有前驱症状，10h或1-2天达到高峰。临床表现取决于梗死灶的大小和部位。意识清楚，基底动脉血栓或大面积脑梗死时，可有意识障碍。临床表现-颈内动脉闭塞综合征严重程度取决于侧枝循环状况。可出现眼动脉交叉瘫，Horner征交叉瘫等。远端大脑中动脉供应不良出现“三偏”，优势半球受累可伴失语，非优势半球可有体像障碍。临床表现病灶对侧出现偏瘫偏身包括面部痛觉减退同向偏盲双眼向病灶侧凝视颈内动脉系统临床表现-大脑中动脉闭塞综合症主干闭塞：三偏症状，伴头、眼向病灶侧凝视。优势半球受累出现完全性失语症，非优势半球出现体象障碍。皮质支闭塞：上部分支卒中：包括眶额，额部，中央前回及顶前部分支。下部分支卒中：包括颞极，颞枕部和颞叶前中后部分支，出现对侧同向性相限盲，皮质感觉障碍，Wernicke失语，或急性意识模糊状态。深穿支闭塞：导致对侧中枢性均等性偏瘫，伴舌面瘫，对侧偏身感觉障碍，对侧同向性偏盲等。临床表现-大脑前动脉闭塞综合症分出前交通动脉前闭塞分出前交通动脉后闭塞导致对侧的足和下肢的感觉运动障碍，上肢和肩部瘫痪轻，面和手不受累。尿失禁，淡漠，反应迟钝，欣快缄默等，强握及吸允反射，痉挛性强直。皮质支闭塞对侧中枢性下肢瘫，可伴感觉减退。深穿支闭塞对侧中枢性面舌瘫、上肢近端轻瘫。临床表现-大脑后动脉闭塞综合症

主干闭塞单侧皮层支：引起对侧同向偏盲，黄斑回避。优势半球枕叶受累可出现命名性失语，失读，不伴失写（运动区及胼胝体）。双侧皮层支：导致皮质盲，面容失认症，幻视。起始段的脚间支-中脑中央和下丘脑综合症weber综合症：动眼神经交叉瘫综合症或大脑脚综合症病变位于中脑的基底部大脑脚的髓内。表现：同侧---动眼神经麻痹。对侧---偏瘫包括中枢性面瘫和舌瘫。常见病因：颞叶肿瘤或硬膜下血肿伴发的天幕疝压迫大脑脚。临床表现-大脑后动脉闭塞综合症深穿支闭塞

红核丘脑综合征（丘脑穿通动脉）：病侧小脑共济失调，意向性震颤，舞蹈样不自主运动，对侧感觉障碍。

丘脑综合征（丘脑膝状体动脉）：对侧深感觉障碍，自发性疼痛，感觉过度，轻偏瘫，共济失调和舞蹈-手足徐动症等。临床表现-椎-基底动脉闭塞综合症闭锁综合症（lock-insyndrome）：基底动脉脑桥支闭塞。Millard-Gubler综合征：基底动脉短旋支闭塞，外展及面神经交叉瘫 Foville综合征：基底动脉旁中央支闭塞，同侧凝视麻痹和周围性面瘫，对侧偏瘫。基底动脉尖综合征（topofthebasilarsyndrome）延髓背外侧综合症（Wallenbergsyndrome）Locked-insyndrome:闭锁综合征病变部位：双侧脑桥基底部病变累及双侧皮质脊髓束和三叉神经主核以下的皮质延髓束。表现：双侧中枢性面舌瘫和四肢中枢性瘫痪，意识存在，只能以眼球运动示意。基底动脉尖综合征临床表现眼球运动及瞳孔异常：动眼神经麻痹，上视不能（上丘），一个半综合征（核间性眼肌麻痹）。意识障碍。对侧偏盲或皮质盲。严重记忆障碍（颞叶内侧）。Wallenberg综合症：延髓背外侧综合症病灶位于延髓上部侧方、小脑后下动脉供血区。表现：同侧---（1）吞咽困难，软腭无力（疑核），（2）面部感觉障碍（三叉神经脊髓束），（3）眩晕、眼球震颤（前庭神经核），（4）共济失调（绳状体及脊髓小脑束），（5）Horner征（脑干网状结构交感神经）。对侧---痛温觉障碍（脊髓丘脑侧束）。与同侧面部感觉障碍构成交叉性感觉障碍。特殊类型的脑梗死依据临床表现，特别是神经影像学检查证据分：大面积脑梗死通常是颈内动脉主干，大脑中动脉主干、皮质支完全性卒中，病灶对侧完全偏瘫、偏身感觉障碍及向病灶侧凝视。呈进行性加重，出现明显的脑水肿和颅内压增高征象，甚至发生脑疝。分水岭脑梗死（CWSI）是相邻血管供血区分界处或分水岭区局部缺血，也称边缘带脑梗死。常呈卒中性发病，症状较轻，恢复较快。CT可分为以下类型:皮质前型皮质后型皮质下型出血性脑梗死多发性脑梗死辅助检查血液化验和心电图检查神经影像学检查

CT

MRI

DWI，DSA、CTA、MRA、灌注成像检查

腰穿TCD，超声心动图。颈内动脉狭窄诊断及鉴别诊断诊断步骤：年龄危险因素起病形式症状和体征影像学病因诊断鉴别诊断脑出血脑栓塞颅内占位病变治疗急性期治疗原则超早期治疗：3~6个小时个体化治疗整体化治疗治疗方法在卒中单元中进行一般治疗：1）控制血压200/120mmHg或平均动脉压>130mmHg可服用降压药，除外：高血压脑病、SAH、主动脉夹层、心力衰竭、肾衰竭等.2）吸氧和通气支持

3）血糖4）脑水肿5）感染6）上消化道出血7）发热8）深静脉血栓形成（DVT）9）水电解质平衡紊乱10）心脏损害11）癫痫特殊治疗静脉溶栓治疗溶栓适应症年龄18-80岁。临床明确诊断缺血性脑卒中，并NIHSS评分>4分。发病4.5小时内，在MRI指导下可延长到6小时。卒中症状持续至少30分钟，且治疗前无明显改善。患者本人或家属同意。绝对禁忌症CT发现出血。

迅速好转的卒中以及症状轻微者。发病时间超过4.5小时或无法界定的。伴癫痫发作的。既往有颅内出血、动静脉畸形、颅内动脉瘤史。患者3月内颅内手术史、脑外伤及卒中史，21天内有内脏活动性出血史，14日内做过大手术或有创伤，7日内做过动脉穿刺，有活动性内出血。有血液疾病，出血素质，凝血障碍，使用抗凝药物史。近期有接受抗凝治疗史。血糖<2.7mmol/L，收缩压>180mmHg或舒张压>100mmHgCT显示低密度>1/3大脑中动脉供血区药物尿激酶（UK）100~150万IU加入0.9%生理盐水100ml，30分钟内静脉滴注。重组组织型纤溶酶原激活物（rt-PA）一次用量0.9mg/Kg，最大量<90mg，10%的用量先静脉推注，其余剂量在60分钟持续静脉滴注。使用rt-PA最初24小时内不能用抗凝剂和抗血小板药。并发症梗死灶继发出血或身体其他部位的出血再灌注损伤和脑水肿溶栓再闭塞动脉溶栓治疗方法抗血小板治疗阿司匹林100~300mg/d。抗凝治疗肝素，低分子肝素，华法令。用药期间应检测凝血时间和凝血酶原时间。脑保护治疗血管内治疗外科治疗其他治疗：1）降纤治疗巴曲酶，降纤酶，蚓激酶。2）中药康复治疗二、脑栓塞Cerebralembolism脑栓塞脑栓塞（cerebralembolism）

系指血液循环中的固体、液体或气体等各种栓子随血流进入颅内动脉，使管腔急性闭塞，造成供血区脑组织缺血缺氧性坏死而出现的