动物脑多头蚴病研究进展

动物脑多头蚴病研究进展牟静;杨应;韦雷;杨光友【摘要】脑多头蚴病是由多头绦虫的幼虫寄生于家畜所引起的疾,人也可感,但相对较.该病通常对动物是致命,给世界许多地区的养殖业造成了巨大的经济损失.论文主要介绍了不同药物对该病的疗,以及脑多头蚴不同抗原成分免疫原性、分子分类和相关抗原基因的研究进.【期刊名称《动物医学进展》【年(卷),期】2010(031)002【总页数4页(P96-99)【关键词脑多头蚴;诊治;分子生物;免疫学【作者】牟静;杨应东;韦雷;杨光友【作者单位四川农业大学动物医学,四川雅安,625014;四川省攀枝花农科学研究院牧水所,四川攀枝花,617061;四川省攀枝花市农林科学研院畜牧水产所,四川攀枝花,617061;四川农业大学动医学院,四川安,625014【正文语种中文【中图分类】S852.734脑多头蚴俗称脑包虫病是由带科、多头属(Multiceps)的多头绦虫(M.multiceps)的中绦期幼虫(脑多头蚴Coenuruscerebralis寄生于牛、羊等有蹄类草食动物所引起的一种寄生虫,是危害牛、羊养殖业健康发展的主要寄生虫病之一。本病多发于脑部,动物感染该病后临床上主要表现以神经机能障碍为主的综合征[1],感严时起骨缩穿孔[2],且染体时囊皮和组织在[3],此外,幼移至时成伤细过脑创途径,从引起继发感染[4]。临床上该病还与脑脊髓丝虫混合感染的报道[5]。中间宿主为绵羊、山羊、黄牛、水牛和牦牛等有蹄类草食动,牛感染多头蚴病比羊少[6-7]偶见于马、骆驼、兔和,脑多头蚴的包囊曾在人的胸锁乳头肌、腋窝和眼睛中发现。至1998年,北美洲各国所报道的人患该病的病例就达50多例[8。该病全年均可发,但多见于春天或早夏。一般母羊的患病率高于公羊。该病呈世界性分,但在以饲养绵羊、山羊为主要经济来源的非洲及东南亚的发展中国家最为常[9-10]。我国黑龙江、吉林、甘肃、青海、四川等23省均布,其中以、夏地发率高宁该对致率为6%～53%,每年造成巨经济失,其危害居病首。此,鉴于该病全界畜业来的大失,已越来多受到各国重。1免疫学1.1抗原成分脑多头蚴抗原主要有原头节可溶性抗原、囊壁可溶性抗原和囊液抗原3种。孙晓林等[11]通过二维电泳分析了其抗原成,3种脑头抗原同多斑点3个,原头节溶性原和壁可性原共多肽点14个,原头可溶抗原囊液抗原共同肽斑点5个,囊壁可溶性原和液抗共同多斑点5个脑多蚴抗原结构对较杂,囊液和原头分别有31和42条多,并且者均在与球蚴和细囊尾相同的20ku和38ku的多。成节片抗主带有4条,分子量分别为73、8、12、134ku;原头节排泄泌(ES抗原带有2条,子量别为33ku和108ku时,泳(IEF技术,对自然感染绵羊的脑多头蚴的头节可溶性抗原、囊壁可溶性抗原和囊液抗原进行了分,分析结果表明囊液的酯酶同工酶较头节和囊壁丰富;3抗中脂的电带较少,甚至没有发现有蛋白糖脂白电带。1.2不同抗成分疫性脑多蚴有较的抗成分,每种抗原免原性不一致,有的抗仅作为诊断原,有些抗原以作免用抗。VerterA等[12]用六钩蚴分泌抗原免疫羊后试验分2组当用600卵染羊,28只羊中仅3只得保而被感染;当用5000个虫卵感染,30只羊中就有11只获得保护。初步表明六钩蚴分泌抗原具有较好的免疫原性。用六钩蚴抗原免疫4周8周、8周12周羔羊可得很好免疫护;而对怀孕90d～120d母用钩抗进免疫,其生产羔未疫羊产羔对蚴侵袭没免力。原节溶抗、壁性原原节S原有好免原性,而囊液抗免原较。羊壁抗免后能100%抵抗多头绦虫卵攻击感染,而经液粗原免疫只有3/4的羔羊获得抵抗力。免疫羊抗体滴度与免疫保护力之间呈正相[13]。而羔羊经原头节ES抗原和原头节可溶性抗原免疫后有2/3的羔能抵抗多绦虫虫卵攻击感染,而余下1/3羔羊脑中头蚴囊的大、原节的量及大小小于用抗免疫对照组[14]。用多头绦虫原头节、囊壁、囊液层析纯化抗原及原头节排泄分ES)抗原对绵羊免疫及攻击感染多头绦虫虫卵后的血清进行LIA测,绵羊在3次免疫,血清抗体效价迅速升,第3次免疫后1周～2周达到峰,在攻击虫卵后抗体效价开始下但之后抗体效价仍维持在较高水平。原头节可溶性抗原免疫的羊和原头节ES抗原免疫的羊其血清抗体总体水平要高于囊壁和囊液抗原免疫的,原头节ES抗原和原头节层析纯化抗原的敏感性、特异性要高于囊壁和囊液层析抗原。运用酸性α-萘酯酶染色法及姬姆萨染色法染,绵羊在3次免疫,T淋细胞量不同度增加,酸性细胞数量增加不明显,但在攻击感染后都明显增加,淋巴细胞数量在免疫后即开始增加,细胞免疫增强[15-16。2分子生物学2.1分子分类RobinB[17]采用CRRFP方法对来自于不同地区的带科绦虫(细粒棘球绦虫Echinococcusgranulosus多房棘球绦虫E.multilocularis,水泡带绦虫Taeniahydatigena,羊带绦虫T.ovis豆状带绦虫T.pisiformis,多头多头绦虫T.multiceps和连续多头绦虫T.serialis进行了亲缘关系比较,发现这几种带科绦虫的IT2在内有的差同时,该学又对9种绦虫(巨带绦虫,水绦虫,豆状绦虫,羊带虫,多头头虫,连续绦虫,牛带虫,猪带绦和带虫)的体AH酶1素C酶1因列进究,结果明AH酶1因在5.9～30.8%之间,而细胞色素C氧化酶1基因序列差异在2.5～18%之间。其中头多头虫与连续多头绦、牛带虫和亚带绦虫源性较。VarcasiaA等[18]比较了萨丁尼亚、意大利的多头多头绦虫遗传变异情况,其NDH酶1基因序列差异为1.27%～2.54%细胞色素C酶1列为0.22%0.67%。ZhangL等[19]对肯亚带科绦虫ND1、CO1基因序列比较分析发,里吉斯绦虫与水疱绦虫的同源性较,T.madoquae与连续多头绦虫、多头绦虫和牛带绦虫的同源性较高。2.2抗原基因GauciC等[20]克隆了脑多头绦虫六钩蚴抗原基因Tm16和Tm18并与ST谷胱甘肽移酶)在肠希中合表达,表达产加疫剂(Quil)免疫羊,免疫后每只攻感多绦虫卵5500个,的9有5虫亡,而免疫的20只羊中无1只死,说明Tm16、Tm18重组原对绵具有较的免疫保护性。此外,该学者在此试验基础上,随机选择了6个农场的32只10周龄2因Tm18免保护间验,其中照组424只,免疫组208只次疫后40多月,有32只羊发而免疫组仅1只羊发,统计结果显,两组羊发病差异性显著(χ2=14.08;P＜0.0001。VarcasiaA等通过血清学分析发现,60只接的中除1只外(98%)均能产生免疫应答应[21]。李永光等[22]用脑多头蚴原头节克隆了该虫硫氧还蛋白过氧化物酶(TmTx)基因段,构建重组达质粒pGEX-4T-TmTpx,成功表达了43ku的融合蛋白。表达产物纯化后免疫家,采集血清用LSA测定抗体效价,发现兔抗TmTpx重组蛋白的抗体能与多头蚴原头节抗原发生特异性反说明该重组蛋白具有较好的免疫原性。3诊断在流行,可根据本病特异的症状、病史和头部触诊等作出初步诊断。确诊多头蚴病是很困难,它容易与其临床症状相同的其他疾病相混,如李斯特杆菌病和鼻蝇蛆综合征等。靠动物转圈的方向以及头偏斜的方向可初步判断包囊存在的位置。已报道血清学诊断有间接ELIA法、斑点免疫金滤法[23]后者具简单、方便和快捷的优,在感染后35d的血清样本中就能检测出抗体。物理诊断有CT成像技术、MRI磁力共振成像技,已成功地应用于检测脑多头蚴病以及包囊的确切位置和大[24]。分子诊断近年来应用于囊虫病上的诊断技,如限制性片段长度多态性分析PR-RF、多重PR(utpxPCR)等[25]。4防治药物奥芬哒唑和100mL/L的吡喹酮复方注射液对该病均有一定的疗,大剂量内服丙硫苯咪(55mg/kg每日1次连用2d)也可治愈该[26]。此外,在给药方法上,沈秀英等[27]采用药物增量法与药物联合法治疗该该法可以较好的解决药物治疗囊虫病过程中发生的颅内压增高的问题。CiamakC[28]使用丙硫咪唑、芬苯哒唑和吡喹酮进行了羊脑多头蚴病的药物疗效对比试验,疗效最好的是丙硫咪唑(25mg/kg,口服,连用6d),其次是芬苯哒唑与吡喹酮的联合用药(100mg/kg,口服)以及吡喹酮(25mg/kg,服用7d)。除药物治疗该病以采用外科手术法切除包囊,这也是成功治愈该病的方法之[29]。在预防该病,首先应加大科普宣传,普及科学知识,利用多种途径使村民、牧民了解脑包虫病的传播、发生、发展、预防的一般常识。对易感多头蚴病的屠宰动物严格检疫,对病畜尸体进行无害化处,防止犬吃到带有多头蚴的牛、羊等动物的脑和脊髓。定期对犬进行驱虫,对犬粪进行无害化处理,从而防止或避免犬粪污染牧场饲料及饮水[30]。5展望随着细胞生物学、分子生物学以及免疫标记等技术的迅猛发,对脑多头蚴病各方面的研究将会进一步深入。目,该病只能采用药物和手术治疗。相信随着疫苗的研究和开发将会为该病的控制提供更为行之有效的方法。参考文:[1]PauamA.Paasitosestattenteeuologiuenuroparsiticinfctios[J].RevueFranophoneesLaoratoirs,200,399:1-53.[2]UsluU,OzdeLrO.ilatralboeperfrationausedyCoenruscereralisnashep:Caseeport[J].TurkieParaztolDeg,200,30(4:282-284.[3]ShamaDK,ChuhanPP.CoenrosistatusinAfro-sianegionArevie[J].SmllRuinntRe,200664(3):17-20.[4]ChritodoulpoulsG.TwoareclniclmaifetationsfcoenurosisnsheepJ].VetPaasitol2007143(3-):368370.[5田庆红,李忠权.山羊脑包虫、脑脊髓丝虫混合感染的诊治[J].贵州畜牧兽医,2008,32(3):37.[6熊永蕃.浅谈牛脑包虫病的诊断治疗[J].病虫害防治,2007(1):44.[7]曹宽仁.牛脑包虫病的诊疗[J].草食动物,2008(1):41.[8]ScalaA,CanceddaGM,VarcasiaA,etal.AsurveyofTaeniamulticepscoenurosisinSardiniansheep[J].VetParasitol,2007,143(3-4):294-298.[9]DalimiA,SattarA,MotamediG.Astudyonintestinalhelminthesofdogs,foxesandjackalsinthewesternpartofIran[J].VetParasitol,2006,142(1-2):129-133.[10]ChristodoulopoulosG,TheodoropoulosG,PetrakosG.Epidemiologicalsurveyofcestode-larvadiseaseinGreeksheepflocks[J].VetParasitol,2008,153(3-4):368-373.[11]孙晓林,窦兰清,朱兴全,等.羊脑多头蚴抗原的二维电泳分J].中国科技,99,75)5-.[1]VrterATsinR.PrlmnryrprtnhstmuainfmntytotearalsageofTeiamutcpsJ].etAso,98,(3:1516.[13]窦兰清,付宝权,柴忠威,等.多头绦虫抗原特性的研究——囊液和囊壁粗抗原的免疫原性[J].中国兽医科技,1996,26(12):5-7.[14]窦兰清,付宝权,柴忠威,等.多头绦虫抗原特性的研究——原头节及其排泄分泌抗原的免疫原性[J.中国兽医科技,1997,8(27):9-10.[15]付宝权,窦兰清,朱兴全,等.多头绦虫抗原特性的研究——绵羊免疫后及感染后的抗体消长规律[J.中国兽医科技,1998,28(3):8-9.[16]窦兰清,付宝权,柴忠威,等.多头绦虫抗原特性的研究——绵羊免疫及感染后的细胞应答反应研究[J.甘肃畜牧兽医,1998(6):7-9.[17]RobinB.CharacterisationoftaeniidcestodespeciesbyPCRRFLPofITS2ribosomalDNA[J].ActaTropica,1995,59(1):31-40.[18]VarcasiaA,LightowlersMW,CattoliG,etal.GeneticvariationwithinTaeniamulticepsinSardinia[J].WesternMediterranean(Italy),ParasitolRes,2006,9(5):622-626.[19]ZhangL,HuM,JonesA,etal.CharacterizationofTaeniamadoquaeandTaeniaregisfromcarnivoresinKenyausinggeneticmarkersinnuclearandmitochondrialDNA,andtheirrelationshipswithotherselectedtaeniids[J].MolCellProbes,2007,1(5-6):379-85.[20]GauciC,VuralG,VarcasiaA,etal.VaccinationwithrecombinantoncosphereantigensreducesthesusceptibilityofsheeptoinfectionwithTaeniamulticeps[J].IntJParasitol,2008,38(8-9):1041-1050.[21]VarcasiaA,TosciriG.Preliminaryfieldtrialofavaccineagainstcoenurosis[J].VetParasitol,2009,162(3-4):285-289