一类以菲衍生物为配体的新型红色到近红外磷光配合物的合成及其光致和电致发光性质

---------------本文为网络收集精选范文、公文、论文、和其他应用文档，如需本文，请下载--------------一类以菲衍生物为配体的型红色到近红外磷光协作物的合成及其光致和电致发光性质请点击下载按钮下载本文档〔有偿下载，另外祝您生活开心，工作顺当，万事如意！1引言在发光器件中,红色磷光材料和磷光发光器件(PhOLEDs)最早引起人们的留意.1998年Forrest等将八-乙基卟啉铂红色磷光材料掺杂在8-羟基喹啉铝(Alq3)主体中,得到了外量子效率为4%的红色磷光发光器件.,导致器件在高电流密度下产生发光点饱和及三线态激子猝灭(triplet-tripletannihilation),造成器件的效率随电流密度上升而降低,同时引起主体材料的发光,使得器件颜色cac)是一种典型的绿光材料用共轭程度更大的1-苯基-异喹啉(piqH)代替2-苯基吡啶(ppyH)后,协作物(piq)2Ir(acac)的放射光谱从516nm红移到640nm左右.二-苯并[f,h]喹喔啉和苯并[c],相应的协作物(RDQ)2Ir(acac)和(BA)2Ir(acac)为性能很好的红色磷光材料,(RDQ)2Ir(acac)掺杂器件的最大外量子效率为---------------本文为网络收集精选范文、公文、论文、和其他应用文档，如需本文，请下载-----------------------------本文为网络收集精选范文、公文、论文、和其他应用文档，如需本文，请下载--------------12%,EL光谱 为610nm,CIE色坐标值为x=~,y=~(BA)2Ir(acac)掺杂器件的EL光谱 为666nm,CIE色坐标值为(,033),为饱和的红光器件.以2-苯基喹喔啉为配体的金属铱协作物的光致发光(PL)光谱 为625nm,以酞嗪衍生物为配体的双环铱协作物也能够得到放射光谱在640nm左右的红色磷光材料.Chi等报道了一类以2,3-二-苯基苯并[g]喹喔啉为配体的金属铱近红外室温磷光材料,PL光谱在910~930nm之间.清华大学邱勇等以2-甲基-3-苯基苯并喹喔啉和2-苯基苯并喹啉为配体得到了两种近红外磷光材料(mpbqx-g)2Ir(acac) (pbq-g)2Ir-(acac),协作物在溶液中的PL光谱分别为770和708nm.以这两种协作物制备的近红外发光器件,EL光谱分别为780 和720nm,最大外量子效率分别为%和%.如上所述,尽管已有很多红色金属铱、铂协作物磷光材料被开发,但能应用于显示的饱和红色PhOLEDs仍有限,尤其是放射光谱超过700nm的近红外环金属铂、铱等磷光材料鲜有报道.2试验局部试验所用药品和试剂均为分析纯.试验中所用四氢呋喃(THF)使用前经枯燥处理. 核磁共振仪---------------本文为网络收集精选范文、公文、论文、和其他应用文档，如需本文，请下载-----------------------------本文为网络收集精选范文、公文、论文、和其他应用文档，如需本文，请下载--------------(1HNMR,600MHz,VarianUnity公司,美国);MS型质谱仪(FinniganLCQDECA质谱仪,美国);电化学工作站(LK2023天津DSC-7型热(PerkinElmer,美国);UV-4820S型双光束紫外分光光度计(UV-Vis,上海优浦科学仪器,中国);LS-55型荧光仪(PerkinElmer,美国);1106元素(CarloErba,意大利).菲衍生物配体的合成2-(菲-9)-吡啶(pyptH)的合成将9-菲硼酸(g, mmol)、2-溴吡啶(g,mmol)、N(C4H9)4Br(g, mmol)、Pd(PPh3)4(g, mmol)、K2CO3(30mL,1mol/L)、乙醇(20mL)和甲苯(30mL)在Ar保护下依次参加150mL三颈瓶中,加热至80℃搅拌反响24h.反响完毕后分出有机层,有机层依次用饱和食盐水和蒸馏水各洗涤3次,水层用二氯甲烷洗涤3次,合并有机相,用无水MgSO4枯燥24h.滤去枯燥剂,滤液减压蒸馏除去溶剂得棕色固体,以硅胶为固定相,V(石油醚):V(乙酸乙酯)=2:1的淋洗液过柱,收集有蓝色荧光点的一段,旋干溶剂得淡黄色固体,石油醚重结晶得g白色粉末状固体,产率为J=),(1H,d,J=),(1H,d,J=),(1H,t,J=),(1H,d,---------------本文为网络收集精选范文、公文、论文、和其他应用文档，如需本文，请下载-----------------------------本文为网络收集精选范文、公文、论文、和其他应用文档，如需本文，请下载--------------J=),~(2H,m),~(2H,m),~(2H,m),~(1H,m), (1H,m).-9)异喹啉(sqptH)的合成sqptH的合成方法与pyptH一样.产物g,产率为 CDCl3,600MHz):~(2H,m),(1H,d,J=),~(2H,m),(1H,s),(1H,d,J=),(1H,t,J=),~(2H,m),~(2H,m),~(3H,m).[2,3-l]菲(quptH)的合成将菲醌g,mmol)g,(50mL)参加100mL的圆底烧瓶中加热回流5h.停顿加热,,静置冷却过滤,烘干,,收集黄绿色色谱段.旋干,真空枯燥得g黄绿色针状固体.产率为(2H,d,J=),~(2H,m),~(2H,m),~(2H,m), (2H,t,J=).配合物(pypt)2Ir(acac)、(sqpt)2Ir(acac)和(qupt)2Ir(acac)的合成协作物((pypt)2Ir(acac))的合成IrCl3·3H2Og,mmol)、2-(菲基-9)-吡啶(g,mmol)、9mL3mL50mL双颈瓶中,氩气保护下在110℃温度下反响24h,停顿---------------本文为网络收集精选范文、公文、论文、和其他应用文档，如需本文，请下载-----------------------------本文为网络收集精选范文、公文、论文、和其他应用文档，如需本文，请下载--------------反响,减压蒸去溶剂,用无水乙醇洗涤,得到金属依氯桥联二聚体(g, mmol),产率为%.协作物(sqpt)2Ir(acac)的合成(sqpt)2Ir(acac),收率为%.1H(3H,t,J=),(1H,(3H,t,J=),(1H,d,J=),(1H,d,J=),(1H,d,J=),(1H,d,J=),~(5H,m),~(8H,m),(2H,d,J=),(1H,t,J=),(1H,t,J=),(1H,d,J=),(1H,t,J=),(1H,s),m/z:[M+1]+.元素分析,C51H35N2O2Ir1计算值CH,;试验值CHN结果与争论协作物的热稳定性(sqpt)2Ir(acac)和(qupt)2Ir(acac)(TGA)曲线(图2)可知,菲的9-位取代衍生物为配体的协作物(pypt)2Ir(acac)和(sqpt)2Ir(acac),失重5%的温度分别为303和301℃.但对于以喹喔啉并[2,3-l]菲为配体的协作物(qupt)2Ir(acac)的热稳定性较差,失重5%的分解温度仅为151℃.电致发光以协作(sqpt)2Ir(acac)为例,对协作物的电致发光性能进展了初步争论.将协作物(sqpt)2Ir(acac)掺杂---------------本文为网络收集精选范文、公文、论文、和其他应用文档，如需本文，请下载-----------------------------本文为网络收集精选范文、公文、论文、和其他应用文档，如需本文，请下载--------------在PVK+PBD,制备的器件构造为:(ITO)/PEDOT(30nm)/PVK+PBD+4%(sqpt)2Ir(acac)(70nm)/LiF(1nm)/Al(100nm).PVK:PBD=7:3(质量比).其中,聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)为空穴注入层,PVK兼作空穴传输和主体材料,PBD与PVK一起作主体材料,协作物在主体材料中的掺杂浓度为4%(质量百分比).结论本试验合成了一类以菲衍生物为配体的型双环金属铱配合物(pypt)2Ir(acac) (sqpt)2Ir(acac)和(qupt)2Ir(acac).随着取代基共轭程度的增加,协作物的紫外-可见吸取光谱和PL光谱均产生了显著红移.PL光谱在619~70