(完整版)伴性遗传习题练习题

(完整版)伴性遗传习题练习题1.图中展示了一个患有红绿色盲的家族的系谱图。该病是一种隐性伴性遗传病，其中7号患者的致病基因来自于谁？A.1号B.2号C.3号D.4号。2.剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物，有宽叶型和窄叶型两种基因型。宽叶型（B）为显性，窄叶型（b）为隐性，等位基因位于X染色体上。窄叶型基因会导致花粉死亡。如果宽叶型雌株与窄叶型雄株杂交，那么它们的后代的性别和表现型分别是什么？A.子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B.子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C.子代雌雄各半，全是宽叶D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1。3.血友病是一种隐性伴性遗传病。某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患有血友病。预测他的子女表现型是什么？A.儿子、女儿全部正常B.独生子患病、女儿正常C.儿子正常、女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者。4.下列关于伴性遗传的说法中，哪些是正确的？A.代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病B.若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病C.若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D.若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性。5.“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者大多数时候没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。该病病因是细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法中哪些是错误的？A.控制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上B.出现葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C.调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D.杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同。6.为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系，需要采用特殊的鉴定方案。下列哪些方案可行？A.比较8与2的线粒体DNA序列B.比较8与3的线粒体DNA序列C.比较8与5的Y染色体DNA序列D.比较8与2的X染色体DNA序列。7.一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲。他们的性别是什么？A.三女一男或全是女孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或二女二男D.三男一女或二男二女。8、本文介绍了一种基因检测方法，通过电泳法对某遗传病家系中1-4号个体的DNA片段进行分离，正常基因和致病基因分别显示为不同的条带。选项A中，图2中的编号c确实对应系谱图中的4号个体。选项B中，条带2的DNA片段确实含有该遗传病致病基因。选项C中，8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1/3，而不是2/3。选项D中，该遗传病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子。10、本文介绍了四种遗传病特征，包括X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病、常染色体显性遗传病短指、X染色体隐性遗传病红绿色盲和常染色体隐性遗传病白化病。选项A中，短指的发病率男性和女性相同。选项B中，红绿色盲女性患者的父亲可能是该病的患者，因为该病为X染色体隐性遗传病。选项C中，抗维生素D佝偻病的发病率男性和女性相同。选项D中，白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现。11、本文描述了一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩，要求推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率。根据题目中所给的基因型符号，可以得知这对夫妇都是AaXBY的基因型，而他们的患病儿子的基因型是aaXbY。因此，再生一个正常男孩的基因型可能是AaXBY或AAXBY，概率分别为3/8和1/16。13、本文涉及性染色体和伴性遗传的相关知识。选项A中，XY型性别决定的生物中，Y染色体比X染色体短小。选项B中，红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病，因此双亲表现正常的女儿也可能患病。选项C中，含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状，用B表示显性基因，用b表示隐性基因。同样地，直毛与分叉毛为一对相对性状，用F表示显性基因，用f表示隐性基因。当两只亲代果蝇杂交时，得到以下子代类型和比例：-灰身直毛：25%-灰身分叉毛：25%-黑身直毛：25%-