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文档简介

高二生物必修二伴性遗传的第1页,课件共23页,创作于2023年2月人类红绿色盲症(道尔顿症)第2页,课件共23页,创作于2023年2月

英国化学家道尔顿第3页,课件共23页,创作于2023年2月一、人类红绿色盲症

红绿色盲

是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色.社会调查表明:

我国:男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%1、红绿色盲与哪种染色体有关?

它由显性基因还是隐性基因控制?2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?3、红绿色盲的遗传有什么特点?第4页,课件共23页,创作于2023年2月2、红绿色盲基因位于什么染色体上?A、常染色体B、X染色体C、Y染色体1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因?人类红绿色盲遗传方式:X染色体隐性遗传病第5页,课件共23页,创作于2023年2月XXBbXXBBXXbbXYBXYb女性男性基因型表现型正常

色盲正常色盲正常(携带者)1/21/3人类红绿色盲遗传特点:男性多于女性第6页,课件共23页,创作于2023年2月亲代

女性正常×男性色盲PXBXB×XbY配子XBXbYF1XBXbXBY女性携带者男性正常×第7页,课件共23页,创作于2023年2月人类红绿色盲遗传特点:女性患者的父亲、儿子一定患病XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXbXbXBYXbXBYXBXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲111111男性色盲女性携带者第8页,课件共23页,创作于2023年2月四种婚配方式组合成一个家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女第9页,课件共23页,创作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系:第10页,课件共23页,创作于2023年2月

[探究]

红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传第11页,课件共23页,创作于2023年2月红绿色盲遗传特点:(X染色体上的隐性遗传病)1.男性多于女性2.隔代交叉遗传3.女性患者的父亲、儿子一定患病。第12页,课件共23页,创作于2023年2月二、抗维生素D佝偻病抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形,生长缓慢等症状。第13页,课件共23页,创作于2023年2月XXDdXXDDXXddXYDXYd女性男性基因型表现型患者

患者正常患者正常抗VD佝偻病遗传特点:(X染色体上的显性遗传病)1.女性多于男性2.具有世代连续性3.男性患者的母亲和女儿一定是患者第14页,课件共23页,创作于2023年2月三、外耳道多毛症伴Y染色体遗传:

患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律第15页,课件共23页,创作于2023年2月四、伴性遗传概念:控制生物的一些性状的基因位于性染色体上,其遗传总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传伴X染色体显性遗传(父患女必患,子患母必患):1.女性多于男性2.具有世代连续性3.男性患者的母亲和女儿一定是患者伴X染色体隐性遗传(母患子必患,女患父必患):1.男性多于女性2.隔代交叉遗传3.女性患者的父亲和儿子一定患病。伴Y染色体遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽)第16页,课件共23页,创作于2023年2月五、在实践中的应用问题:养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别,从而控制性别比例,提高经济效益。例如:现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,如何判断早期的雏鸡的性别?分析芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄:雄:雌:雌:ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW第17页,课件共23页,创作于2023年2月第18页,课件共23页,创作于2023年2月

[巩固应用]

伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第19页,课件共23页,创作于2023年2月

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。1214解:XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1:1:1:1121210号是携带者的概率=½×½=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。第20页,课件共23页,创作于2023年2月P39二知识迁移.1.(1)图中Ⅲ代3号的基因型是

,Ⅲ代2号的可能基因型是

。(2)Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。XbYXBXB或XBXb1/4第21页,课件共23页,创作于2023年2月4、下列各项表示4个配子的基因组成,不可能是卵细胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2.父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是______________儿子患病的可能是_______。3.一对表型正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是__。1.母亲是色盲,她的两个儿子有

_个色盲。1/21/82课堂反馈XHXhXhXhX

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