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文档简介

化验室药品管理制度一、背景所有实验室都需要使用药品，这些药品通常都是有毒有害的。因此，识别和标记化学药品以及建立化学品管理制度对实验室的安全和可持续运作至关重要。在化学品管理中，实验室必须严格管理其化学药品库存。使用和储存药品的时间长短、使用频率等因素决定了如何有效地管理化学药品。二、目的此文件的目的是确保实验室安全运行，保护使用和储存化学药品的员工，保障对应的数据准确性，推动实验室生产和研发的可持续发展。三、适用范围适用范围为化验室内所有使用和储存化学药品的场所、人员和设备。四、责任人员实验室主任负责化学药品管理预算的制定、采购、储存、使用和处置等工作；实验室助理或实验技术员负责协助实验室主任和实验人员验收化学药品及其包装物、贮存物品，保证实验室化学药品库存的安全；所有实验室员工都必须遵守相关的化学药品管理规定。五、化学药品管理要求采购管理所有采购化学药品，必须根据国家和地方相关法律法规进行操作，符合安全规定；负责人员必须将药品的来源、名称、型号、规格、数量以及采购日期、生产商和货物核对等信息全部记录；脆性、易挥发、易燃、易爆和毒性高的药品应尽可能少购买，大量购买时，应使用安全储存罐或更高规格的防护措施，以避免可能的事故。贮存管理贮存区应设置在易于管理和控制的位置，并标明药品的名称、型号、规格、数量、厂家和储存日期等信息标识；药品应存放在通风、凉爽干燥、避光的地方，远离热源和直射日光，并与氧化剂、酸和碱等药品进行分类贮存，防止混淆和交叉感染；库存中要及时清理过期或者已经损坏的药品，避免对生产环节和卫生一定次数腐蚀。使用管理严禁超过指定范围内使用药品，并按照明确的工艺，实验流程，涉及到化学药品的营养比率以及质量等进行实验操作的规范；未使用完的药品，应在规定时间之内使用完毕，不能长时间放置，也不能进行混合储存。处理和处置药品过期、丧失稳定性或失去原特性或剧毒化学药品应象刺激性的药品一样分类处理；对于废弃药品需要进行及时处理和处置，一定次数是实验室管理经营的必须选项。六、结论对于化学药品管理进行了一定次数的规范，极大的提高了化学实验室的安全性以及工作效率，并且为实验室生产和研发提供了优质、方便、

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