2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试重点考察试题专家甄选含答案

2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试重点考察试题专家甄选含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.米索前列醇是（）的结构类似物A、PGE1B、PGE2C、PGF2D、PGI2E、PGA2.氯雷他定的一个主要代谢反应是脱去（），生成地氯雷他定，该代谢物对H1受体的选择性更强，已被开发成为新的抗过敏药，其英文名称是Desloradine。3.下列化合物中，不受COMT代谢影响的药物是A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、异丙肾上腺素4.Ⅰ型糖尿病主要用胰岛素及其类似物的制剂进行治疗。5.在阿司匹林合成中可能产生（），该产物是引起过敏反应的化学物质。6.属于长效受体阻滞剂的是A、纳多洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、艾司洛尔E、氟司洛尔7.药物分子中有一个以上醚基，通常只有（）个醚基发生O脱烷基化反应8.盐酸氯丙嗪不具备的性质是：A、溶于水、乙醇或氯仿B、含有易氧化的吩噻嗪母环C、遇硝酸后显红色D、与三氯化铁试液作用，显兰紫色E、在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应9.吡啶和硫酸铜溶液作用巴比妥药物生成紫色络合物，含硫巴比妥的络盐为绿色，苯妥英钠的络盐为（）色。10.邻氨基苯甲酸类药物是采用（）原理，以N原子取代水杨酸中O原子的衍生物11.普鲁卡因是苯甲酸酯类局部麻醉药的第一个药物，至今仍在临床广泛使用12.Vitali反应是（）特异反应13.下列哪个药物属于3，5-吡唑烷二酮类A、安乃近B、吡罗昔康C、甲芬那酸D、双氯芬酸钠E、羟布宗14.酰胺水解反应的速率比酯慢。15.化学结构中含有三唑环的抗真菌药的是（）A、克霉素B、咪康唑C、酮康唑D、氟康唑E、甲硝唑16.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A、一个B、两个C、三个D、四个E、五个17.与普鲁卡因描述不符的是A、属于苯甲酸酯类局麻药B、含芳伯胺基，能发生偶氮化C、盐酸普鲁卡因的水溶液，pH大于9时最稳定D、芳伯胺基易氧化变色E、结构中含有酯键，易水解18.磺胺类药物开辟了一条从（）寻找新药的途径。19.氟康唑结构式中含有（）个氟原子。A、1B、2C、3D、420.下列药物属于吩噻嗪类抗精神失常药的有A、硝西泮B、氯丙嗪C、阿米替林D、奋乃静E、苯甲酸21.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是基于什么机制A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少了氧消耗量D、缩小心室容积E、减少冠状动脉血量22.1,4-苯二氮卓类药物药效主要受哪些因素影响A、2位被吸电子基氯、三氟甲基取代，其活性加强B、4位是N-氧化物时，活性增加C、1位引入哌嗪基时，活性大大增加D、在1，2位骈合三唑环，提高了受体亲和力，生物活性明显增加E、供电子基团23.普鲁卡因的水解产物是（）和二乙氨基乙醇。24.下列药物哪一个药物不具有抗结核作用？A、乙硫异烟胺B、吡嗪酰胺C、环吡司胺D、环丝氨酸E、异烟肼25.益康唑临床上属于哪一类药物？A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗疟E、抗结核26.青霉素对革兰氏阴性菌作用比革兰氏阳性菌作用强27.下列叙述与胰岛素的性质不符的是（）A、由51个氨基酸组成B、具有酸碱两性C、在冷冻条件下稳定D、具氨基酸的鉴别反应E、在中性条件下，胰岛素结晶，由六个胰岛素分子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物28.对吗啡的氧化有促进作用的因素是A、日光B、碱性条件C、重金属离子D、中性条件E、空气中的氧29.关于氨苄西林的叙述哪些是正确的A、氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质B、氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定C、本品对酸较稳定，遇水、碱均不稳定D、本品不发生双缩脲反应E、本品为广谱半合成青霉素，主要用于尿路感染、呼吸道感染、伤寒和败血症等30.对氨基水杨酸是采用（）方式发现的A、随机筛选B、组合化学C、药物合成中间体D、代谢拮抗E、基于生物化学过程31.质子泵抑制剂按照作用机制可分为可逆性和（）质子泵抑制剂两大类。32.下列抗结核药物结构中含有2个手性中心的是（）A、硫酸链霉素B、异烟肼C、利福喷汀D、乙胺丁醇E、利福平33.关于卡托普利说法正确的是A、分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B、分子中含联苯和四唑结构C、分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D、结构中含单乙酯，为一前药E、为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具有活性34.按化学结构，目前临床使用的生物烷化剂药物可分为哪几类？35.喹诺酮类药物中5位为甲基时活性最强。36.甲芬那酸属于A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类37.下列哪项不是毒扁豆碱与新斯的明主要的差异A、毒扁豆碱的叔胺氮转化变成了新斯的明的季铵氮，降低了中枢作用B、毒扁豆碱的三环结构简化变成新斯的明的芳香苯环C、新斯的明的氨甲酰酯基氮上多引入了一个甲基D、新斯的明的氨甲酰酯与季铵氮处于间位E、新斯的明的氨基甲酸酯结构，较毒扁豆碱更容易水解38.诺氟沙星的母核结构为（）A、萘啶环B、喹啉环C、吡啶并嘧啶环D、苯并吡嗪环E、苯并咪唑环39.从肾素-血管紧张素醛固酮系统出发，阐述血管紧张素Ⅱ的升压机制。40.抗过敏药物主要类别有：（1）（）；(2)过敏介质释放抑制剂；(3)白三烯拮抗剂；（4）缓激肽拮抗剂。41.属于抗心绞痛药物A、氯贝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛尔42.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为（）A、干扰真菌细胞壁合成B、损伤真菌细胞膜C、抑制真菌蛋白质合成D、抑制真菌核酸合成E、增强吞噬细胞的功能43.下列化合物中，属于选择性激动β-受体的药物有A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、沙丁胺醇E、克仑特罗44.下列叙述与乙胺嘧啶相符的有（）A、化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶的结构B、化学结构中含有4-氯苯基C、具有弱酸性，能与碱成盐D、具有弱碱性，能与酸成盐E、为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾45.由雷尼替丁化学结构可知，其含有一个（）五元杂环46.下列属于维生素B1的化学结构的是（）A、含有一个嘧啶环B、含有一个吡啶环C、含有一个噻唑环D、含有硝基E、含有一个季胺离子47.巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银试液反应产生的白色沉淀可溶于（）或氨试液溶液。48.局部麻醉药可将结构分为（）部分、中间连接部分和亲水性部分三部分。49.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成50.可与盐酸成盐增加溶解度的药物是A、氯丙嗪B、苯巴比妥C、硫必利D、地西泮E、苯妥英51.喹诺酮类抗菌药结构中含有2个氟原子的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、诺氟沙星E、芦氟沙星52.下列哪些药物属于四环素类抗生素A、土霉素B、氯霉素C、克拉维酸D、盐酸米诺环素E、阿米卡星53.镇静催眠药最常见的结构类型为巴比妥类和（）。54.胰岛素最常见的不良反应是（)。55.中文化学命名中基团排列的原则规定按立体化学的次序规则，小基团在先，大的在后。56.下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类(又称为第三代)的是A、TolbutamideB、GlimepirideC、GlibenclamideD、GlipizideE、Chlorpropamide57.临床上用于治疗巨幼红细胞贫血的维生素是（）A、维生素CB、硫酸亚铁C、叶酸D、维生素EE、维生素A58.下列属于大环内酯类抗生素的是A、克拉维酸B、阿米卡星C、罗红霉素D、头孢克洛E、盐酸林可霉素59.他汀类药物属于（）抑制剂。60.邻氨基苯甲酸类药物不具有两个疏水性芳环非共平面排列的立体结构特点61.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A、乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B、乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C、Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D、Bethanecholchloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E、中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物62.药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括通用名、（）、商品名。63.氧氟沙星的左旋体活性高于右旋体。64.吡唑酮类药物在临床使用中，发现该类药物主要可引起白细胞减少及（）等毒副作用。65.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：A、盐酸胺碘酮B、盐酸美西律C、盐酸地尔硫卓D、硫酸奎尼丁E、洛伐他汀66.下列有关新斯的明描述不正确的是A、季铵盐，极易溶于水B、属不可逆性胆碱酯酶抑制剂C、结构中酯键水解成酚钠盐，加入重氮苯磺酸试液，可生成红色偶氮化合物D、主要由季铵碱阳离子部分、芳香环部分及氨基甲酸酯部分组成E、可用于治疗重症肌无力，大剂量中毒时，可用阿托品对抗67.非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是A、1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B、1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C、1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D、1，2，3-丙三醇三硝酸酯E、2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸68.下列叙述与维生素C性质不符的是（）A、结构中含有五元内酯环B、结构中含有多个羟基C、可以发生酮式-烯醇式互变D、水溶液易被空气氧化E、临床使用的是D（-）异构体69.按化学结构分类合成镇痛药有A、氨基酮类B、苯基哌啶类C、苯乙酰胺类D、吗啡喃类E、苯吗喃类70.常用的抗心绞痛药物类型包括哪些A、硝酸酯B、钙拮抗剂C、受体阻断剂D、β受体激动剂E、β受体阻断剂71.下列抗寄生虫药化学结构为2,4-二氨基嘧啶类的是（）A、磷酸氯喹B、乙胺嘧啶C、青蒿素D、奎宁E、吡喹酮72.下列（）抗结核药遇到弱氧化剂在酸性条件下放出氮气A、对氨基水杨酸B、利福平C、链霉素D、乙胺丁醇E、异烟肼73.钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ib类A、盐酸普萘洛尔B、盐酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、盐酸普鲁卡因胺74.关于红霉素描述正确的是A、大环内酯类抗生素B、只能口服C、酸性条件下不稳定D、生物利用度高E、可溶于水75.红霉素符合下列哪些性质A、为大环内酯类抗生素B、为两性化合物C、结构中有五个羟基D、在水中的溶解度较大E、对耐药的金黄色葡萄球菌有效76.下列哪一个药物不属于抗疟药?A、左旋咪唑B、奎宁C、磷酸氯喹D、青蒿素E、蒿甲醚77.对头孢氨苄描述正确的是A、又名先锋霉素IVB、耐β-内酰胺酶C、可口服D、对G+菌作用强E、对G-菌易产生耐药性78.若两个芳环上取代基不同时，一般是电子云较丰富的芳环易被氧化。79.离子通道80.四环素包括A、金霉素B、土霉素C、四环素D、多西环素E、氯霉素81.胺碘酮加硫酸微热、分解、氧化能产生紫色的碘蒸气82.氢氯噻嗪结构式中含有的杂环是（）A、咪唑B、嘧啶C、噻二嗪D、噻唑E、噻二唑83.环磷酰胺的毒性较小的原因是A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B、烷化作用强，使用剂量小C、在体内的代谢速度很快D、在肿瘤组织中的代谢速度快E、前药设计，引入磷酰胺基84.抗肿瘤抗生素85.盐酸奎宁的结构中不含有的是（）A、含喹核碱B、含醇羟基C、含乙烯基D、含喹啉环E、含异喹啉环86.利福平的结构特点为（）A、氨基糖苷B、异喹啉C、大环内酰胺D、硝基呋喃E、咪唑87.阿昔洛韦是（）的代谢拮抗物A、鸟嘌呤B、三氮唑C、胞嘧啶D、呋喃核糖E、多肽88.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A、紫杉特尔B、伊立替康C、多柔比星D、长春瑞滨E、米托蒽醌89.氟尿嘧啶属于（）拮抗剂，是治疗实体瘤的首选药。90.临床上应用的第一个β－内酰胺酶抑制剂是A、酮康唑B、克拉维酸C、头孢克罗D、多西环素E、以上都不对第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:乙氧羰基3.正确答案:B4.正确答案:正确5.正确答案:乙酰水杨酸酐6.正确答案:A7.正确答案:18.正确答案:D9.正确答案:蓝10.正确答案:生物电子等排体11.正确答案:正确12.正确答案:莨菪酸13.正确答案:E14.正确答案:正确15.正确答案:D16.正确答案:C17.正确答案:C18.正确答案:代谢拮抗19.正确答案:C20.正确答案:B,D21.正确答案:B22.正确答案:B,D23.正确答案:对氨基苯甲酸24.正确答案:C25.正确答案:C26.正确答案:错误27.正确答案:C28.正确答案:A,B,C,D,E29.正确答案:A,E30.正确答案:D31.正确答案:不可逆性32.正确答案:D33.正确答案:A34.正确答案:氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类、磺酸酯类及金属铂类等35.正确答案:错误36.正确答案:B37.正确答案:E38.正确答案:B39.正确答案:肝脏分泌的血管紧张素原为一种糖蛋自,经肾小球旁细胞分泌的肾素作用后，由453个氨基酸组成的血管紧张素原裂解释放出10个氨基酸的多肽血管紧张素I(AngI)，是一个五活性的多肽，但经血管紧张素转化酶(ACE)酶解，得八肽的血管紧张素I(AngII),AngⅡ除具有强烈的收缩外周小动脉作用外还有促进肾上腺皮质激素合成和分泌醛固酮作用，引发进一步重吸收钠离子和水，增加了血容量，结果从两个方面导致血压的上升。40.正确答案:H1受体拮抗剂41.正确答案:B42.正确答案:B43.正确答案: