2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年真题集锦答案附后

2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A、氯霉素与双香豆素合用导致出血B、地高辛与考来烯胺同服时疗效降低C、酮康唑与特非那定合用导致心律失常D、利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E、口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血2.分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是（）。A、罗沙替丁B、尼扎替丁C、法莫替丁D、西咪替丁E、雷尼替丁3.影响生物利用度的因素是A、药物的化学稳定性B、药物在胃肠道中的分解C、肝脏的首过作用D、制剂处方组成E、非线性特征药物4.对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是（）。A、注射用无菌粉末B、口崩片C、注射液D、输液E、气雾剂5.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H+，K+-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）A、分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用B、分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP酶作用产生抑制作用C、分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D、分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用E、分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用6.给药方案设计的一般原则不包括A、安全范围广的药物不需要严格的给药方案B、对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案C、给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行D、给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测E、对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案7.《中国药典》规定阿司匹林的溶解度为“本品在氢氧化钠溶液中溶解，但同时分解”。以下解释正确的是A、系指1g阿司匹林可溶解于1～不到10ml的氢氧化钠溶液B、系指1g阿司匹林可溶解于10～不到30ml的氢氧化钠溶液C、系指1g阿司匹林可溶解于100～不到1000ml的氢氧化钠溶液D、系指1g阿司匹林可溶解于1000～不到10000ml的氢氧化钠溶液E、系指1g阿司匹林可溶解于0.1～不到1ml的氢氧化钠溶液8.结构中有戊酸取代、脯氨酸被八氢-1H-吲哚羧酸替代的药物A、B、C、D、E、9.下列属于兴奋作用的有A、苯二氮䓬类药物镇静催眠B、解热镇痛药降低高热患者的体温、缓解疼痛C、去甲肾上腺素引起血压上升D、肾上腺素引起心肌收缩力强E、肾上腺素引起心率加快10.该药物的半衰期（单位h）是A、0.2303B、0.3465C、2.0D、3.072E、8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。给药初浓度为11.88μg/ml。11.热原的耐热性较强，一般经60℃加热1小时不受影响，下列哪一条件可使热原彻底破坏A、100℃加热15分钟B、120℃加热15分钟C、180℃～200℃加热15分钟D、250℃加热15分钟E、650℃加热1分钟12.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A、药物排泄随时间的变化B、药物效应随时间的变化C、药物毒性随时间的变化D、体内药量随时间的变化E、药物体内分布随时间的变化13.关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有A、是氨烷基醚类H受体阻断药B、有一个手性碳，S-异构体活性强C、对中枢抑制作用较弱，嗜睡副作用较小，抗胆碱作用也较弱D、代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物E、分子中含有吡啶基、4-氯苯基、二甲氨基14.平均稳态血药浓度是（）A、CmaxB、t1/2C、AUCD、MRTE、Css（平均稳态血药浓度）15.下列属于离子通道阻滞药类的药物为A、硝苯地平B、胺碘酮C、阿托伐他汀D、维拉帕米E、依那普利16.黄连素片包薄膜衣的主要目的是A、防止氧化变质B、防止胃酸分解C、控制定位释放D、避免刺激胃黏膜E、掩盖苦味17.对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者，FDA和CFDA均推荐的靶向治疗药物是A、埃克替尼B、吉非替尼C、阿法替尼D、克唑替尼E、色瑞替尼18.药品不良反应监测的说法，错误的是A、药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B、药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C、药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D、药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测E、药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测19.具有孕激素活性的药物有A、醋酸甲地孕酮B、炔雌醇C、炔诺酮D、雌二醇E、氢化可的松20.以紫杉醇为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A、氟尿嘧啶B、替尼泊苷C、盐酸拓扑替康D、多西他赛E、洛莫司汀21.下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A、静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢，50～60滴/分B、静脉输液速度随临床需求而改变C、一般提倡临用前配制D、渗透压可为等渗或偏高渗E、避免使用超过使用期的输液器22.有关多剂量给药血药浓度的波动程度表述不正确的是A、有效血药浓度范围很窄的药物，血药浓度波动过大，易引起中毒B、波动百分数可以衡量血药浓度的波动程度C、波动度可以衡量血药浓度的波动程度D、血药浓度变化率可以衡量血药浓度的波动程度E、重复给药达到稳态时，稳态血药浓度C匣定不变23.苯巴比妥与避孕药合用可引起（）。A、苯巴比妥代谢减慢B、避孕药代谢加快C、避孕效果增强D、镇静作用增强E、肝微粒体酶活性降低24.由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有A、美洛培南B、头孢噻肟C、头孢曲松D、头孢哌酮E、头孢克洛25.盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用乳糖的作用为A、润滑剂B、黏合剂C、崩解剂D、填充剂E、矫味剂26.属于碳青霉烯类的β-内酰胺类抗生素是A、B、C、D、E、27.片剂的泡腾崩解剂可选用A、聚乙二醇B、蔗糖C、碳酸氢钠D、甘露醇E、羟丙基甲基纤维素28.包糖衣时包隔离层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性29.关于单硝酸异山梨酯性质的说法，错误的是A、受热或受撞击容易爆炸B、比硝酸异山梨酯的半衰期长C、水溶性增大，生物利用度高D、是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物5-单硝酸异山梨酯开发得到的药物E、比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统30.AUC表示A、血药浓度-时间曲线-阶矩B、血药浓度-时间曲线下面积C、最大血药浓度D、平均稳态血药浓度E、血药浓度-给药次数曲线下面积第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A,B,C,D,E2.正确答案:D分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是（）。A、罗沙替丁B、尼扎替丁C、法莫替丁D、西咪替丁E、雷尼替丁正确答案:E3.正确答案:B,C,D,E4.正确答案:A5.正确答案:C奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑溶片，在肠道内释药机制是（）A、通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B、通过包衣膜溶解使药物释放C、通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D、通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E、通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放正确答案:B奥美拉唑肠溶片间次40mg后，0.5～3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22～1.16mg/L，开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是（）A、水溶液滴定法B、电位滴定法C、紫外分光光度法D、液相色谱-质谱联用法E、气相色谱法正确答案:D6.正确答案:C7.正确答案:B8.正确答案:A可看成依那普利结构中的脯氨酸被八氢-1H-吲哚羧酸所替代的药物A、B、C、D、E、正确答案:E9.正确答案:C,D,E10.正确答案:C该药物的消除速率常数（单位h）是A、0.2303B、0.3465C、2.0D、3.072E、8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。给药初浓度为11.88μg/ml。正确答案:B11.正确答案:E12.正确答案:D13.正确答案:B,C,D,E14.正确答案:E平均滞留时间是（）A、CmaxB、t1/2C、AUCD、MRTE、Css（平均稳态血药浓度）正确答案:D15.正确答案:A,B,D16.正确答案:E17.正确答案:B18.正确答案:B19.正确答案:A,C20.正确答案:D以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A、氟尿嘧啶B、替尼泊苷C、盐酸拓扑替康D、多西他赛E、洛莫司汀正确答案:C采用代谢拮抗原理设计的抗肿瘤药是A、氟尿嘧啶B、替尼泊苷C、盐酸拓扑替康D、多西他赛E、洛莫司汀正确答案:A21.正确答案:A22.正确答案:E23.正确答案:B24.正确答案:B,C,D,E25.正确答案:D盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用预胶化淀粉的作用为A、润滑剂B、黏合剂C、崩解剂D、填充剂E、矫味剂正确答案:D盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用聚维酮乙醇溶液的作用为A、润滑剂B、黏合剂C、崩解剂D、填充剂E、矫味剂正确答案:B盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用阿司帕坦的作用为A、润滑剂B、黏合剂C、崩解剂D、填充剂E、矫味剂正确答案:E盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用硬脂酸镁的作用为A、润滑剂B、黏合剂C、崩解剂D、填充剂E、矫味剂正确答案:A26.正确答案:D属于单环β-内酰胺类的抗生素是A、B、C、D、E、正确答案:B属于青霉素类的抗生素是A、B、C、D、E、正确答案:A属于头孢菌素类的抗生素是A、B、C、D、E、正确答案:E27.正确答案:C薄膜衣片剂的成膜材料可选用A、聚乙二醇B、蔗糖C、碳酸氢钠D、甘露醇E、羟丙基甲基纤维素正确答案:E可作为片剂润滑剂的是A、聚乙二醇B、蔗糖C、碳酸氢钠D、甘露醇E、羟丙基甲基纤维素正确答案:A28.正确答案:A29.正确答案:E30.正确答案:B第2卷一.参考题库(共30题)1.在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是（）。A、硫柳汞B、亚硫酸氢钠C、甘油D、聚乙烯醇E、溶菌酶2.膜剂处方中，FVA的作用是A、成膜材料B、脱膜剂C、表面活性剂D、填充剂E、增塑剂3.关于气雾剂的叙述，正确的有A、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用B、气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量C、气雾剂用于烧伤、创伤和溃疡应无菌D、气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂E、气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快4.在黄体酮结构基础上引入6-甲基后，6位成为手性碳原子，并将17位酯化，得到可以口服的孕激素是A、B、C、D、E、5.酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pK约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A、30%B、40%C、50%D、75%E、90%6.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似A、卡马西平B、吲哚美辛C、美沙酮D、布洛芬E、氯丙嗪7.有关沙丁胺醇，下列说法正确的是A、为将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代.N原子上的异丙基用叔丁基取代得到的产物B、其化学稳定性增加，α受体的选择性强C、R-左旋体对受体的亲和力较大，作用强于S-右旋体D、不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，口服有效，作用持续时间较长E、其结构式为8.所有微生物的代谢产物是A、热原B、内毒素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白质9.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于A、变态反应B、继发反应C、特异质反应D、副作用E、毒性反应10.关于注射用溶剂的正确表述有A、纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂B、注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水C、灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水D、制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E、注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂11.奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子的是A、唑吡坦B、阿普唑仑C、奥沙西泮D、劳拉西泮E、佐匹克隆12.栓剂使用中，把栓剂的尖端向肛门插入，并用手指缓缓推进，深度距肛门口，幼儿约2cm，成人约为A、2cmB、3cmC、4cmD、5cmE、大于2cm13.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂14.下列药物结构中，氮原子取代基为异丙基的有A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、比索洛尔D、美托洛尔E、倍他洛尔15.关于维拉帕米()结构特征和作用的说法，错误的是()A、属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B、含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C、具有碱性，易被强酸分析D、结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E、通常口服给药，易被吸收16.滴眼剂中加入磷酸盐缓冲溶液的作用是A、调节渗透压B、调节pHC、调节黏度D、抑茵E、增溶17.输液主要存在的问题包括A、染菌B、变色C、产生气体D、热原反应E、出现可见异物与不溶性微粒18.糖衣片的崩解时间A、30分钟B、20分钟C、15分钟D、60分钟E、5分钟19.又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称A、商品名B、通用名C、化学名D、别名E、药品代码20.下列叙述中，符合阿司匹林的是A、结构中含有酚羟基B、显酸性C、具有抑制血小板凝聚作用D、长期服用可出现胃肠道出血E、具有解热镇痛和抗炎作用21.H，受体阻断药的基本结构如下图所示，符合构效关系的有A、Ar为苯环、杂环或取代杂环，Ar2为另一芳环或芳甲基B、Ar和Ar2可桥连成三环类化合物C、NRR22一般是叔胺，也可成环，如二甲氨基、四氢吡咯基、哌啶基和哌嗪基D、X为碳原子，当换为氮原子或氧原子的时候失去抗过敏活性E、n=2～3，通常n=2，叔胺与芳环中心的距离一般为0.5～0.6nm22.坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9小时，主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：（化学式）下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的有（）A、坎地沙坦酯属于前药B、坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯可仅口服使用C、严重肾功能损害慎用D、肝功能不全者不需要调整剂量E、坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构23.服用弱酸性药物时，碱化尿液，将会使药物的排泄A、增加B、减少C、不变D、不确定E、先减少后增加24.下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A、与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B、次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C、胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D、红霉素可引起胆汁淤积E、慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化25.三唑仑化学结构如下（图），口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是（）。A、三氮唑环B、苯环AC、甲基D、苯环CE、1，4-二氮（䓬）环B26.可引起药源性心血管损害的药物有（）。A、地高辛B、胺碘酮C、新斯的明D、奎尼丁E、利多卡因27.对维生素C注射液错误的表述是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽15min灭菌28.含有磷酰酯结构的ACE抑制药类降压药是A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、赖诺普利E、贝那普利29.洛伐他汀含有的骨架结构是A、六氢萘环B、吲哚环C、吡咯环D、嘧啶环E、吡啶环30.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中，B区域的结合形式是()。A、氢键作用B、离子-偶极作用C、偶极-偶极作用D、电荷转移作用E、疏水作用第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B在耳用制剂中，可作为溶剂的是（）。A、硫柳汞B、亚硫酸氢钠C、甘油D、聚乙烯醇E、溶菌酶正确答案:C在耳用制剂中，可液化分泌物，促进药物分散的是（）。A、硫柳汞B、亚硫酸氢钠C、甘油D、聚乙烯醇E、溶菌酶正确答案:E2.正确答案:A膜剂处方中，甘油的作用是A、成膜材料B、脱膜剂C、表面活性剂D、填充剂E、增塑剂正确答案:E膜剂处方中，淀粉的作用是A、成膜材料B、脱膜剂C、表面活性剂D、填充剂E、增塑剂正确答案:D膜剂处方中，液状石蜡的作用是A、成膜材料B、脱膜剂C、表面活性剂D、填充剂E、增塑剂正确答案:B3.正确答案:A,B,C,E4.正确答案:C在黄体酮结构基础上二引入6-甲基、6，7-双键，6位成为非手性碳原子，并将17位酯化，可以口服的孕激素是A、B、C、D、E、正确答案:A5.正确答案:C6.正确答案:C7.正确答案:A,C,D8.正确答案:A9.正确答案:B10.正确答案:A,B,C,D11.正确答案:D12.正确答案:B13.正确答案:E14.正确答案:B,C,D,E15.正确答案:C16.正确答案:B17.正确答案:A,D,E18.正确答案:D舌下片的崩解时间A、30分钟B、20分钟C、15分钟D、60分钟E、5分钟正确答案:E19.正确答案:A又称为国际非专利药品名称，是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称A、商品名B、通用名C、化学名D、别名E、药品代码正确答案:B20.正确答案:B,C,D,E21.正确答案:A,B,C,E22.正确答案:A,B,C,E23.正确答案:A24.正确答案:D25.正确答案:C26.正确答案:A,B,C,D,E27.正确答案:B28.正确答案:C29.正确答案:A阿托伐他汀含有的骨架结构是A、六氢萘环B、吲哚环C、吡咯环D、嘧啶环E、吡啶环正确答案:C氟伐他汀含有的骨架结构是A、六氢萘环B、吲哚环C、吡咯环D、嘧啶环E、吡啶环正确答案:B30.正确答案:C第3卷一.参考题库(共30题)1.富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是【处方】富马酸酮替芬0.11g亚硫酸氢钠0.50g三氯叔丁醇0.10g蒸馏水加至100mlA、抗氧剂B、防腐剂C、潜溶剂D、助溶剂E、抛射剂2.含有伯醇羟基结构的药物是A、艾司佐匹克隆B、奋乃静C、氯丙嗪D、阿米替林E、氟西汀3.下列药物结构中不含有氯原子的是A、地西泮B、奥沙西泮C、硝西泮D、劳拉西泮E、氯氮平4.抗生素微生物检定法包括A、管碟法B、兔热法C、外标法D、浊度法E、内标法5.下列关于非竞争性拮抗药的描述，正确的有A、可与受体形成比较牢固地结合，因而解离速度慢B、增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平C、和激动药合用，使激动药量-效曲线平行最大效应不变D、和激动药合用，使激动药量-效曲线平行右移E、对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示6.阿托伐他汀主要用于治疗A、高甘油三酯血症B、高胆固醇血症C、高磷脂血症D、慢性心力衰竭E、室性心动过速7.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为A、0.55hB、1.11hC、2.22hD、2.28hE、4.44h8.日本药局方A、JPB、USPC、BPD、ChPE、Ph.Eur.以下外国药典的缩写是9.聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A、控释膜材料B、骨架材料C、压敏胶D、背衬材料E、防黏材料10.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是A、依那普利B、阿拉普利C、贝那普利D、喹那普利E、培哚普利11.制备液体制剂首选的溶剂是A、乙醇B、丙二醇C、蒸馏水D、植物油E、PEG12.部分激动剂的特点是A、与受体亲和力高，但无内在活性B、与受体亲和力弱，但内在活性较强C、与受体亲和力和内在活性均较弱D、与受体亲和力高，但内在活性较弱E、对失活态的受体亲和力大于活化态13.在苯二氮䓬类药物结构中引入三氮唑环，增加代谢稳定性和活性的药物是A、B、C、D、E、14.用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是A、B、C、D、E、15.微量青霉素可引起过敏性休克属于A、变态反应B、特异质反应C、毒性反应D、依赖性E、后遗效应16.适合制成胶囊剂的药物是A、药物的水溶液B、易风化药物C、吸湿性很强的药物D、性质相对稳定的药物E、药物的稀乙醇溶液17.非甾体类抗炎药对肾脏造成的损害包括A、急性肾小管损伤或坏死B、肾血管损坏C、急性间质性肾炎D、慢性间质性肾炎E、肾小球肾炎18.有关氯丙嗪的叙述，正确的有A、分子中有吩噻嗪环B、5位S经氧化后生成亚砜及其进一步氧化成砜，两者均为无代谢活性的产物C、其结构式中有一个手性碳原子，临床使用左旋异构体D、在日光强烈照射下分解生成自由基并与蛋白质反应，发生严重的光毒性变态反应E、可以与庚酸成酯形成前药19.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t药物消除99.9%A、4tB、6tC、8tD、10tE、12t20.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A、避光，在阴凉处保存B、遮光，在阴凉处保存C、密闭，在干燥处保存D、密封，在干燥处保存E、熔封，在凉暗处保存21.可增加栓剂基质稠度的是A、聚乙二醇B、硬脂酸铝C、非离子型表面活性剂D、没食子酸酯类E、巴西棕榈蜡22.作用于RAS系统的降压药物是A、B、C、D、E、23.对具有以下结构的药物描述正确的是A、该药物是促胃肠动力药多潘立酮B、具有阻断中枢多巴胺D2受体活性C、分子内含有双苯并咪唑基团和哌啶基团D、止吐活性较甲氧氯普胺小E、该药物极性较大，不能透过血-脑屏障，故较少有中枢神经系统的副作用24.下列有关滴眼剂的叙述中不正确的是A、正常眼可耐受的pH为5.0～9.0，pH6～8时无不舒适感觉B、滴眼剂为低渗溶液时，应该用合适的药物调成等渗C、尽量单独使用一种滴眼剂，若有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同的滴眼剂D、滴眼剂不能加入抑菌剂E、滴眼剂的黏度适当增大后可减少刺激作用25.制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是A、制成盐类B、制成酯类C、加增溶剂D、加助溶剂E、采用复合溶剂26.单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A、残数法B、对数法C、速度法D、统计矩