高中生物-遗传系谱图的判定

人类遗系谱的判断三步曲：1.排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是隐性3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。四、遗传系谱图的判定有女患者，男患者的父或子有正常在系谱图中一般用性状分离法（如无中生有，有中生无）一般用排除伴X来解决1、非伴Y（有女患）2、无中生有3、女病，父正判断下图遗传病的遗传方式：常隐

常—隐原因：伴X隐的特点其中一项女患者的父亲、儿子一定患病图中女患者父亲正常，故此图可排除伴X隐，只能是常隐可能

常—隐或伴X—隐XbXbXbYXbY女患必须有一个Xb来自父，故父一定病儿子的Xb必须来自母，故儿子一定病常—显1、非伴Y2、有中生无3、男病，女儿正显常可能

常—显或伴X—显原因：伴X显的特点其中一项男患者的母亲和女儿一定患病图中男患者女儿正常，故此图可排除伴X显，只能是常显bXBYXBX-XBX-男患必须有一个XB来自母，故母一定病父亲一定将XB传给女儿，故女儿一定病无中生有是隐形，隐性遗传看女病：女性患者的父亲或儿子只要一方正常，则排除伴X隐，故一定是常隐有中生无显性，显性遗传看男病若男性患者的母亲或女儿只要一方正常，则排除伴X显，故一定是常显判断，依据？ⅠⅡⅢⅠⅡⅢ98123456734567891011121号家系2号家系常—显

常—隐1、非伴Y2、无中生有——隐3、无女病其父或儿一方正常的情况，不能排除伴X隐，故可能是常隐、伴X隐123451、2为Aa符合，1、2为XBXb、XBY也符合常或伴X隐可能

常—隐或伴X—隐1、非伴Y2、无中生有——显3、男病，无女儿或母亲一方正常的情况，不能排除伴X显，故可能是常显、伴X显1234561、2为Aa也符合1、2为XBXb、XBY符合，常、或伴X显2号家系可能

常—显或伴X—显练习：判断下列遗传病可能的遗传方式的呢？3号家庭最可能的遗传方式？

常—显常—隐X—隐

X—显或常—显最可能X—显1号家系2号家系3号家系12345678910111213141516无中生有（隐）女病父正（常）1234567891011经查：5不携带致病基因隐性无女病的子正常故为常或伴X1、显隐性不能确定2、只能排除伴X、Y（用假设为隐或显来排除）3、常显、常隐不能排除，都有可能1号：常隐、常显、伴X隐、伴X显2号：常隐、常显、伴X显1号家系2号家系伴你学P17例2、P19141、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计生一个患白化病孩子的几率是

，生育一个男孩患白化病的几率是

，预计他们生育一个白化病男孩的几率为

。

1/41/8概率计算1/4男孩患白化白化病男孩思路：1、白化病为常隐在人群中，男性中、女性中的患病率相同——与性别无关2、白化、性别的遗传分别为常染色体、性别决定，两者遗传符合自由组合定律白化、男孩=1/4×1/2P:XBXb

×

XbY子代:XBXb

XbXb

XBYXbY

1/4女正1/4女盲1/4男正1/4男盲基因型XbY与XBXb结婚，生一个色盲男孩的概率？生一个男孩患色盲的概率？1、由图可知生一个色盲男孩的概率为1/42、男孩中XBY、XbY，色盲占1/22、一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则：（1）他们生育色盲男孩的几率是多少？

计算过程：（2）他们生育男孩是色盲的几率是多少？

计算过程：审题关键：3色盲推知1号基因型为XBXb，4号基因型可能：1/2XBXB或1/2XBXb，134521/2XBXb×XBY=1/2×1/4XbY=1/816．下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是C(08)37．(6分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：09年(1)该病是致病基因位于▲染色体上的▲性遗传病。(2