新冠肺炎疫苗接种禁忌

新冠肺炎疫苗接种禁忌一、正在发热者或患急性疾病期患者。二、对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者、或以前接种同类疫苗时出现过敏者。三、既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。四、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等）。五、慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者。六、妊娠期妇女。****医院新冠肺炎疫苗接种反应应急预案一、目的二、定义三、发生原因四、处理方法1.局部化脓2.晕厥（晕针）3.过敏性休克4.过敏性皮疹5.急性精神反应五、报告程序六、处理流程附：疫苗接种不良反应报告表一、目的为更好的开展新冠肺炎疫苗预防接种工作减少新冠肺炎疫苗预防接种反应和事故造成的影响，维护接种对象的合法权益，保证人民的身体健康。二、定义新冠肺炎疫苗预防接种反应范接种过程中或者实施规范接种后造成受体者机体组织器官、功能损害，相关各方面无过错的药品不良反应。新冠肺炎疫苗预防接种反应事故指由于新冠肺炎疫苗质量不合格,或者由于在新冠肺炎疫苗预防接种实施过程中指导原则功能损害。其发生的原因包括新冠肺炎疫苗质量不合格和预防接种实施差错2个方面，既可能直接造成受种者的健康损害，又可能增加发生新冠肺炎疫苗预防接种一般反应和异常反应的危险性三、发生原因1.疫苗自身因素（疫苗的毒株、疫苗的纯度与均匀度、疫苗的生产工艺、疫苗中的附加物、疫苗污染外源性因子、疫苗制造中的差错）2.时未检查或使用中未摇匀、不安全注射）3.不全、精神因素）4.疫苗预防接种后进行剧烈运动和重度体力劳动会加重反应等）四、处理方法1.所致，后者多因接种含有吸附剂疫苗，或注射部位选择不正确，注射过浅，剂量过大等。日3〜5次20分钟化脓性脓肿可用抗生素治疗可用注射器抽脓。2,而造成暂时性脑贫血，引起短时间失去知觉和行动能力的现象在空腹过度疲劳接种场所空气污浊等情况下易发生，多数在接种时或接种后数分钟发生轻者有心慌、恶心、手足发冷发麻等经短时间即可恢复正常恶心、呕吐、心跳缓慢、脉搏无力、血压下降伴失去知觉，数十秒至数分钟清醒。处理方法头部放低注意保暖口服糖水，亦可针刺人中等穴位。如仍未见好转者应送急诊科抢救治疗。3.过敏性休克在接种时或接种后数秒钟至数分钟内发生至30分钟或1〜2小时发作。突然感到全身发痒、胸闷、气急、烦躁、面色苍白、出冷汗、四肢发凉、血压下降、心律减慢、脉细或无。如不及时抢救，死亡常发生于抗原进入机体后5〜20分钟。死亡原因多为窒息和末梢循环衰竭。下注射0肾上腺素0.5~1.0ml,同时肌肉内注射苯海拉明2〜50mg.呼吸衰竭者可肌肉注射尼可刹米250mg,并吸入氧气。4.过敏性皮疹各种疫苗接种后均可使一些过敏体质的人发生过敏性皮疹，常在接种后数小时或数天发生，多少不一，大小不等，色淡或深红，周围呈苍白色。处理方法抗过敏药物如苯海拉明每次25〜50mg,每日〜3次。5.常见表现为急性休克性反应和瘴病性发作，这类病人最大特点是临床表现与主观症状和客观体征不符，而且意识不丧失。各种症状常在患者注意力转移或进入睡眠后明显减轻，预后一般良好法即可恢复，严重者可给些镇静剂。五、报告程序1.报告内容：姓名、性别、年龄、监护人姓名和住址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应时间和人数、主要临床特征、初步诊断和诊断单位、报告人和报告时间等。2.报告单位和报告人在新冠肺炎疫苗预防接种过程中，为可能是异常反应和事故，应进行登记，并向院感科报告，同时向惠州市疾控中心报告。3.报告时限：发现异常反应时应在6小时内报告，如为严重事故，应在2小时内报告，与此同时，不得延误调查和抢救治疗。4.填写报告表格六、处理流程询问接种疫苗史和疾病史一有无禁忌症一如有暂缓接种或禁止接种f发生反应f分析反应类型一如为一般反应f给予对症治疗f一旦发生休克一立即平卧、汇报现场保障医注射肾上腺素一吸氧一解除支气管痉挛一送入抢救室进一步抢救一报告接种医院负责人一报告市疾控中心一填写报告表。附：疫苗接种不良反应报告表报告人姓名

报告人联系电话

报告日期患者姓名 患者性别 患者联系电话患者出生日期

原患疾病

不良反应发生日期疫苗名称

生产企业 批号 接种日期 接种组织形式疑苗可疫

接种 接种剂量剂次(mL)

接种途径 接种部位 接种地点疫苗名称有

生产企业 批号 接种日期 接种组织形式合用若z(x

接种 接种剂量剂次(mL)

接种