医学生物学-岳凤珍-教学课件

医学生物学第一章绪论第二章生命的特征与起源第三章生命的基本单位——细胞第四章生命的延续本文档共225页；当前第1页；编辑于星期一\13点24分第一章

绪论返回

第一节生物学的形成与发展第二节生物学与医学的关系第三节医学生物学课程性质与目的本文档共225页；当前第2页；编辑于星期一\13点24分

生物学发展简史：

血液循环的发现

细胞的发现及细胞学说的建立

进化论的提出

遗传学的创立

20世纪一些学科的建立使生命科学的研究由宏观发展到了微观

Watson和Crick提出了DNA分子双螺旋结构模型

分子生物学的建立，使生命科学发展到了一个新的阶段

现代生命科学发展的趋势：

各学科间的相互渗透促进了边缘学科的建立（新技术、新方法的广泛应用）。

分子生物学的发展带动了整个生命科学的发展。

由分析-综合的发展，着重辨证的综合，多学科的综合探讨生物之间的相互联系。返回本文档共225页；当前第3页；编辑于星期一\13点24分返回本文档共225页；当前第4页；编辑于星期一\13点24分

细胞学说的基本内容

认为细胞是有机体，一切动植物都是由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所构成；

每个细胞作为一个相对独立的单位，既有它“自己的”生命,又对与其它细胞共同组成的整体的生命有所助益；

新的细胞可以通过老的细胞繁殖产生。返回本文档共225页；当前第5页；编辑于星期一\13点24分

生长、发育与医学的关系：对于生长机制的了解，有助于临床上了解侏儒病的发病机制，探讨有效治疗措施。衰老是生命中的一个自然过程，对于衰老发生的机制，无疑将促进临床医学上抗衰老的研究。分化与医学的关系：

举例：干细胞的研究

生殖与医学的关系：对此机制的了解可以实施避孕措施，优生优育，治疗不孕，不育症。

遗传与医学的关系：

举例：HGP

神经、行为与医学：神经、行为并不是生命的本质特征，但相对于其他生命体来说，人类的神经、行为能力是独一无二的。对于它的研究将实现“认识脑”，“保护脑”的目标。

返回本文档共225页；当前第6页；编辑于星期一\13点24分返回

医学生物学是研究生物学中与医学有密切关系的基本理论和基础知识的一门学科。它作为一门医学基础课程，不仅是生命科学各分科的主要基础，而且也是医学科学的主要基础。医学生必须了解和掌握与医学有关的生命科学的基本理论、基础知识和必要的基本技能，才能为进一步学好基础医学和临床医学各科打下基础。本文档共225页；当前第7页；编辑于星期一\13点24分第二章生命的特征与起源

第一节

生命的基本特征

第二节

生命的起源返回本文档共225页；当前第8页；编辑于星期一\13点24分一、核酸、蛋白质——共同的生命大分子基础二、细胞——相似的生命基本单位三、新陈代谢——高度一致的生命基本运动形式

新陈代谢包括同化作用和异化作用四、信息传递——维持机体生命活动的统一机制五、生长和发育——生物体量变和质变转化的表现形式

生长：当同化作用大于异化作用时，生物的体积增大和重量增加。发育：新生的子代经过一系列的转变，形成一个成熟的个体，然后，经过衰老而死亡，这个总的转变过程叫做发育。下一页本文档共225页；当前第9页；编辑于星期一\13点24分六、生殖——物种的延续

生殖：生物有机体通过特定的方式产生子代个体，从而使生命得以延续的过程七、遗传与变异——生命的中枢遗传：亲代和子代之间的相似；变异：亲代和子代之间的差异八、进化——生命发展的全部历史

九、生物与环境的统一——自然界相互依存的基本法则

返回本文档共225页；当前第10页；编辑于星期一\13点24分返回一、原始生命的化学演化二、原始细胞的产生三、自养生物的出现四、从原核生物到真核生物本文档共225页；当前第11页；编辑于星期一\13点24分第三章生命的基本单位细胞

第一节

细胞的基本特征

第二节

细胞的物质基础

第三节

细胞的结构

第四节

细胞的功能

第五节

细胞增殖周期返回本文档共225页；当前第12页；编辑于星期一\13点24分

第一节细胞的基本特征

细胞的基本概念

细胞的大小、形态和数量

原核细胞与真核细胞

返回本文档共225页；当前第13页；编辑于星期一\13点24分一切有机体都由细胞构成，细胞是构成有机体的基本

单位细胞具有独立的、有序的自控代谢体系，细胞是代谢与功能的基本单位细胞是有机体生长与发育的基础细胞是遗传的基本单位，细胞具有遗传的全能性没有细胞就没有完整的生命

返回本文档共225页；当前第14页；编辑于星期一\13点24分返回本文档共225页；当前第15页；编辑于星期一\13点24分

细胞的大小及其分析

各类细胞直径的比较细胞和细胞组分的相对大小本文档共225页；当前第16页；编辑于星期一\13点24分本文档共225页；当前第17页；编辑于星期一\13点24分（二）细胞的形态

细胞形态多种多样，与它的功能相适应（三）细胞的数量

单细胞生物由一个细胞构成完整的个体。多细胞生物的机体由数百个乃至万亿计细胞构成。功能相同的细胞群构成机体的组织，再由功能不同组织按照特定的方式组成器官，几种组织构成器官、系统和个体。器官的大小与细胞的数量成正比，而与细胞的大小无关，称为“细胞体积的守恒定律”。本文档共225页；当前第18页；编辑于星期一\13点24分（一）原核细胞（prokaryoticcell）

（二）真核细胞（eukaryoticcell）返回本文档共225页；当前第19页；编辑于星期一\13点24分原核细胞

基本特点：

遗传的信息量小，遗传信息载体仅由一个环状DNA构成；

细胞内没有分化为以膜为基础的具有专门结构与功能

的细胞器和细胞核膜。主要代表：

支原体（mycoplast）——目前发现的最小最简单的细胞；

细菌

蓝藻又称蓝细菌（Cyanobacteria）本文档共225页；当前第20页；编辑于星期一\13点24分本文档共225页；当前第21页；编辑于星期一\13点24分真核细胞真核细胞的基本结构体系原核细胞和真核细胞的比较本文档共225页；当前第22页；编辑于星期一\13点24分原核细胞与真核细胞的比较

原核细胞和真核细胞的主要区别特征原核细胞真核细胞细胞大小较小,1-10μm较大10~100细胞质无胞质环流有胞质环流核糖体70S(50S+30S)80S(60S+40S)细胞骨架无有内膜系统无有细胞核拟核(无核膜核仁)有核膜、核仁染色体单数,非组蛋白与单个多个,组蛋白及非组蛋白DNA分子组成与多个DNA分子组成细胞分裂无丝分裂,有丝分裂、减数分裂DNA复制的周期性不明显明显的周期性转录与翻译转录与翻译同时同地进行转录在核内，翻译在

细胞质

原核细胞与真核细胞的共同特征，①都具有细胞膜，②具有DNA和RNA，③都有核糖体参与蛋白质合成，④都能以分裂形式进行繁殖。本文档共225页；当前第23页；编辑于星期一\13点24分原核细胞与真核细胞的比较

原核细胞和真核细胞的主要区别特征原核细胞真核细胞细胞大小较小,1-10μm较大10~100细胞质无胞质环流有胞质环流核糖体70S(50S+30S)80S(60S+40S)细胞骨架无有内膜系统无有细胞核拟核(无核膜核仁)有核膜、核仁染色体单数,非组蛋白与单个多个,组蛋白及非组蛋白DNA分子组成与多个DNA分子组成细胞分裂无丝分裂,有丝分裂、减数分裂DNA复制的周期性不明显明显的周期性转录与翻译转录与翻译同时同地进行转录在核内，翻译在

细胞质

原核细胞与真核细胞的共同特征，①都具有细胞膜，②具有DNA和RNA，③都有核糖体参与蛋白质合成，④都能以分裂形式进行繁殖。本文档共225页；当前第24页；编辑于星期一\13点24分本文档共225页；当前第25页；编辑于星期一\13点24分一、小分子物质

（一）水：

主要作用：①水是无机离子和各种大分子物质的天然溶剂；②细胞的各种生理过程发生在水中；③水能吸收热量，对细胞有保护作用；④水能维持细胞内外的离子及酸碱平衡。（二）无机盐和离子：

主要维持细胞内渗透压与酸碱平衡（三）有机小分子：1.糖：糖类由碳、氢、氧三种元素组成.最简单类型的糖即单糖，它构成寡糖和多糖。单糖中以戊糖和已糖最重要，戊糖中的核糖和脱氧核糖是核酸的组成成分，葡萄糖是细胞的能源物质。2．脂肪酸：脂肪酸是直链脂肪烃有机酸，一般含有一个羧基，，长的碳氢链是疏水性的，无化学活性。羧酸基团，在水溶液中电离，是亲水的。3．氨基酸：氨基酸是蛋白质结构的基本单位。4．核苷酸（nucleotide）：核苷酸是组成核酸的基本单位。碱基有嘌呤（A、G）和嘧啶（C、U、T）两类。

本文档共225页；当前第26页；编辑于星期一\13点24分

二、生物大分子

（一）蛋白质在生命活动中，蛋白质是一类极为重要的大分子，几乎各种生命活动无不与蛋白质的存在有关。蛋白质不仅是细胞的主要结构成分，而且更重要的是，生物专有的催化剂——酶是蛋白质，因此细胞的代谢活动离不开蛋白质。一个细胞中约含有104种蛋白质，分子的数量达1011个。本文档共225页；当前第27页；编辑于星期一\13点24分

（二）核酸

核酸是生物遗传信息的载体分子，所有生物均含有核酸。核酸是由核苷酸单体聚合而成的大分子。核酸可分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）两大类。当温度上升到一定高度时，DNA双链即解离为单链，称为变性（denaturation）或熔解（melting），这一温度称为熔解温度（meltingtemperature，Tm）。碱基组成不同的DNA，熔解温度不一样，含G－C对（3条氢键）多的DNA，Tm高；含A－T对（2条氢键）多的，Tm低。当温度下降到一定温度以下，变性DNA的互补单链又可通过在配对碱基间形成氢键，恢复DNA的双螺旋结构，这一过程称为复性（renaturation）或退火（annealing）。

DNA有三种主要构象（图）：B-DNA：为Watson&Click提出的右手螺旋模型，每圈螺旋10个碱基，螺旋扭角为36度，螺距34A，每个碱基对的螺旋上升值为3.4A，碱基倾角为-2度。A-DNA：为右手螺旋，每圈螺旋10.9个碱基，螺旋扭角为33度，螺距32A，每个碱基对的螺旋上升值为2.9A，碱基倾角为13度。Z-DNA：为左手螺旋，每圈螺旋12个碱基，螺旋扭角为-51度（G—C）和-9度（C—G），螺距46A，每个碱基对的螺旋上升值为3.5A（G—C）和4.1A（C—G），碱基倾角为9度。本文档共225页；当前第28页；编辑于星期一\13点24分DNA的结构

本文档共225页；当前第29页；编辑于星期一\13点24分DNA的三种主要构象

本文档共225页；当前第30页；编辑于星期一\13点24分第三节细胞的结构

细胞膜和细胞表面

细胞质细胞核本文档共225页；当前第31页；编辑于星期一\13点24分

一、细胞膜和细胞表面

细胞膜的化学组成

细胞膜的分子结构与特性本文档共225页；当前第32页；编辑于星期一\13点24分1.膜脂

生物膜上的脂类统称膜脂,有三种、磷脂、胆固醇、糖脂。均为兼性分子，即由一头亲水的极性头部和一头疏水的非极性尾部组成。（图）2.膜蛋白生物膜中的蛋白质叫膜蛋白，主要是球状蛋白，有单体和聚合体，根据膜蛋白与膜脂的关系，分为外周蛋白和内在蛋白两类。3.膜糖类大多数是与蛋白质或脂类分子相结合的低聚糖，主要分布在细胞膜的外表面

本文档共225页；当前第33页；编辑于星期一\13点24分脂分子的排列特性本文档共225页；当前第34页；编辑于星期一\13点24分细胞膜的分子结构与特性

1.细胞膜的分子结构2.细胞膜的特性本文档共225页；当前第35页；编辑于星期一\13点24分研究简史：E.Gorter和F．Grendel（1925）:“蛋白质-脂类-蛋白质”三夹板质膜结构模型J.D.Robertson（1959年）：单位膜模型(unitmembranemodel)S.J.Singer和G.Nicolson（1972）：生物膜的流动镶嵌模型(fluidmosaicmodel)K.Simonsetal(1997):脂筏模型（lipidraftsmodel）本文档共225页；当前第36页；编辑于星期一\13点24分模型的基本内容：（图）

①脂质分子排列成双层，构成生物膜的基本骨架；②蛋白质分子以不同的方式镶嵌或联结于脂双层上；③膜的两侧结构是不对称的；④膜脂和膜蛋白具有一定的流动性。缺点：

①忽略了蛋白质分子对脂类分子流动性的控制作用；②忽视了膜各部分流动性的不均匀性。本文档共225页；当前第37页；编辑于星期一\13点24分

本文档共225页；当前第38页；编辑于星期一\13点24分本文档共225页；当前第39页；编辑于星期一\13点24分细胞膜的主要特性（1）细胞膜的不对称性

膜脂分布的不对称性

膜蛋白分布的不对称性

膜上糖基分布的不对称性（2）细胞膜的流动性

膜脂的流动性膜脂的流动性主要由脂分子本身的性质决定的,脂肪酸链越短,不饱和程度越高,膜脂的流动性越大。温度对膜脂的运动有明显的影响。在细菌和动物细胞中常通过增加不饱和脂肪酸的含量来调节膜脂的相变温度以维持膜脂的流动性。在动物细胞中，胆固醇对膜的流动性起重要的双向调节作用。

膜蛋白的流动荧光抗体免疫标记实验成斑现象(patching)或成帽现象(capping)

膜的流动性受多种因素影响，细胞骨架不但影响膜蛋白的运动，也影响其周围的膜脂的流动。膜蛋白与膜脂分子的相互作用也是影响膜流动性的重要因素。本文档共225页；当前第40页；编辑于星期一\13点24分本文档共225页；当前第41页；编辑于星期一\13点24分本文档共225页；当前第42页；编辑于星期一\13点24分二、细胞质

（一）内质网（二）高尔基复合体（三）溶酶体与过氧化物酶体（四）线粒体（五）核糖体（六）细胞骨架本文档共225页；当前第43页；编辑于星期一\13点24分内质网（endoplasmicreticulum，ER）的形态结构内质网的功能本文档共225页；当前第44页；编辑于星期一\13点24分

内质网的形态结构

内质网的两种基本类型粗面内质网（roughendoplasmicreticulum,rER）光面内质网（smoothendoplasmicreticulum,sER）

微粒体（microsome）

本文档共225页；当前第45页；编辑于星期一\13点24分本文档共225页；当前第46页；编辑于星期一\13点24分本文档共225页；当前第47页；编辑于星期一\13点24分

ER的功能

ER是细胞内蛋白质与脂类合成的基地，几乎全部脂类和多种重要蛋白都是在内质网合成的。

rER的功能

sER的功能本文档共225页；当前第48页；编辑于星期一\13点24分rER的功能

蛋白质合成

蛋白质的修饰加工

新生肽的折叠与组装

脂类的合成本文档共225页；当前第49页；编辑于星期一\13点24分蛋白质合成分泌蛋白；整合膜蛋白；内膜系统各种细胞器内的可溶性蛋白（需要隔离和修饰）。

其它的多肽是在细胞质基质中“游离”核糖体上合成的。包括细胞质基质中的驻留蛋白、质膜外周蛋白、核输入蛋白、转运到线粒体、叶绿体和过氧化物酶体的蛋白。注意：细胞中蛋白质都是在核糖体上合成的，并都是起始于细胞质基质中“游离”核糖体本文档共225页；当前第50页；编辑于星期一\13点24分蛋白质的修饰与加工修饰加工：糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等糖基化在glycosyltransferase作用下发生在ER腔面

N-linkedglycosylation（Asn）O-linkedglycosylation（Ser/ThrorHylys/Hypro）酰基化发生在ER的细胞质基质侧：软脂酸→Cys本文档共225页；当前第51页；编辑于星期一\13点24分本文档共225页；当前第52页；编辑于星期一\13点24分新生肽的折叠与组装

新生肽的折叠组装：非还原性的内腔，易于二硫键形成；

正确折叠涉及驻留蛋白：具有KDELorHDEL信号蛋白二硫键异构酶（proteindisulfideisomerase，PDI）切断二硫键，帮助新合成的蛋白重新形成二硫键并处于正确折叠的状态

结合蛋白（Bindingprotein，Bip，chaperone）识别错误折叠的蛋白或未装配好的蛋白亚单位，并促进重新折叠与装配。

本文档共225页；当前第53页；编辑于星期一\13点24分

脂类的合成ER合成细胞所需绝大多数膜脂（包括磷脂和胆固醇）

两种例外:鞘磷脂和糖脂（ER开始→Golgicomplex完成；Mit/Chl某些单一脂类是在它们的膜上合成的。

各种不同的细胞器具有明显不同的脂类组成： phosphatidylcholine（PC）：ER→GC→PM（高→低） phosphatidylserine（PS）：PM→GC→ER（高→低）phospholipdtranslocator/flippase与膜质转位

磷脂合成酶是ER膜整合蛋白，活性位点朝向cytosol；

磷脂的转运: transportbybudding：ER→GC、Ly、PM transportbyphospholipidexchangeproteins（PEP）： ER→otherorganelles（includingMitandChl）。本文档共225页；当前第54页；编辑于星期一\13点24分sER的功能类固醇激素的合成（生殖腺内分泌细胞和肾上腺皮质）肝的解毒作用（Detoxification）Systemofoxygenases---cytochromep450family肝细胞葡萄糖的释放（G-6PG）储存钙离子：肌质网膜上的Ca2+ATP酶将细 胞质基质中Ca2+泵入肌质网腔中本文档共225页；当前第55页；编辑于星期一\13点24分

高尔基复合体的形态结构

高尔基复合体的功能

高尔基复合体与细胞内的膜泡运输

高尔基复合体(Golgicomplex，GC)本文档共225页；当前第56页；编辑于星期一\13点24分一、高尔基复合体的形态（图）

电镜下高尔基体结构是由扁平膜囊和大小不等的囊泡构成高尔基复合体是有极性的细胞器：位置、方向、物质转运与生化极性高尔基体至少由互相联系的4个部分组成，每一部分又可能划分出更精细的间隔高尔基体与细胞骨架关系密切，在非极性细胞中，高尔基体分布在MTOC(负端)高尔基的膜囊上存在微管的马达蛋白（cytoplasmicdynein和kinesin）和微丝的马达蛋白（myosin）。最近还发现特异的血影蛋白（spectrin）网架。它们在维持高尔基体动态的空间结构以及复杂的膜泡运输中起重要的作用。本文档共225页；当前第57页；编辑于星期一\13点24分高尔基复合体各部分的名称本文档共225页；当前第58页；编辑于星期一\13点24分本文档共225页；当前第59页；编辑于星期一\13点24分高尔基体顺面网状结构（cis-Golginetwork，CGN）又称cis膜囊高尔基体中间膜囊（medialGolgi）多数糖基修饰；糖脂的形成；与高尔基体有关的多糖的合成高尔基体反面网状结构（transGolginetwork，TGN）周围大小不等的囊泡

高尔基复合体的4个组成部分（图）本文档共225页；当前第60页；编辑于星期一\13点24分高尔基体的三个功能区域

本文档共225页；当前第61页；编辑于星期一\13点24分

高尔基体与细胞的分泌活动

蛋白质的糖基化及其修饰

蛋白酶的水解和其它加工过程高尔基复合体的功能本文档共225页；当前第62页；编辑于星期一\13点24分高尔基复合体与细胞的分泌活动

蛋白质的分选及其转运的信息仅存在于编码该蛋白质的基因本身·流感病毒囊膜蛋白特异性地转运上皮细胞游离端的质膜·水泡性口炎病毒囊膜蛋白特异性地转运上皮细胞基底面的质膜·水泡性口炎病毒囊膜蛋白等膜蛋白在胞质基质侧的双酸分选信号Asp-X-Gln或DXE）起重要的作用溶酶体酶的分选：M6P反面膜囊M6P受体在肝细胞中溶酶体酶还存在不依赖于M6P的另一种分选途径。本文档共225页；当前第63页；编辑于星期一\13点24分本文档共225页；当前第64页；编辑于星期一\13点24分

蛋白质糖基化类型

蛋白质糖基化的特点及其生物学意义蛋白质的糖基化及其修饰本文档共225页；当前第65页；编辑于星期一\13点24分蛋白质糖基化类型特征

N-连接O-连接1.合成部位粗面内质网粗面内质网或高尔基体2.合成方式来自同一个寡糖前体一个个单糖加上去3.与之结合的氨基酸残基天冬酰胺

丝氨酸、苏氨酸、羟赖氨酸、羟脯氨酸4最终长度

至少5个糖残基一般1～4个糖残基，但ABO血型抗原较长5.第一个糖残基

N—乙酰葡萄糖胺N—乙酰半乳糖胺等N-连接与O-连接的寡糖比较本文档共225页；当前第66页；编辑于星期一\13点24分蛋白质糖基化的特点及其生物学意义糖蛋白寡糖链的合成与加工都没有模板，靠不同的酶在细胞不同间隔中经历复杂的加工过程才能完成。糖基化的主要作用是蛋白质在成熟过程中折叠成正确构象和增加蛋白质的稳定性；多羟基糖侧链影响蛋白质的水溶性及蛋白质所带电荷的性质。对多数分选的蛋白质来说，糖基化并非作为蛋白质的分选信号。进化上的意义：寡糖链具有一定的刚性，从而限制了其它大分子接近细胞表面的膜蛋白，这就可能使真核细胞的祖先具有一个保护性的外被，同时又不象细胞壁那样限制细胞的形状与运动。本文档共225页；当前第67页；编辑于星期一\13点24分蛋白质在高尔基体中酶解加工的几种类型无生物活性的蛋白原（proprotein）高尔基体切除N-端或两端的序列成熟的多肽。如胰岛素、胰高血糖素及血清白蛋白等。蛋白质前体高尔基体水解同种有活性的多肽,如神经肽等。含有不同信号序列的蛋白质前体高尔基体加工成不同的产物。同一种蛋白质前体不同细胞、以不同的方式加工不同的多肽。加工方式多样性的可能原因：

确保小肽分子的有效合成；

弥补缺少包装并转运到分泌泡中的必要信号；

有效地防止这些活性物质在合成它的细胞内起作用。在高尔基体中进行的肽链酪氨酸残基的硫酸化作用本文档共225页；当前第68页；编辑于星期一\13点24分

溶酶体与过氧化物酶体（lysosomeandperoxisome）

溶酶体几乎存在于所有的动物细胞中。溶酶体（lysosome）是单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器。其主要功能是进行细胞内的消化作用。

溶酶体的结构类型

溶酶体的功能

溶酶体的发生

溶酶体与过氧化物酶体本文档共225页；当前第69页；编辑于星期一\13点24分溶酶体的结构类型溶酶体膜的特征：

嵌有质子泵，形成和维持溶酶体中酸性的内环境；

具有多种载体蛋白用于水解的产物向外转运；

膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解。溶酶体的标志酶：酸性磷酸酶（acidphosphatase）

类型

本文档共225页；当前第70页；编辑于星期一\13点24分类型初级溶酶体（primarylysosome）次级溶酶体（secondarylysosome）

自噬溶酶体（autophagolysosome）

异噬溶酶体（phagolysosome）残余小体（residualbody），又称后溶酶体。溶酶体是以含有大量酸性水解酶为共同特征、不同形态大小，执行不同生理功能的一类异质性（heterogenous）的细胞器

。动物细胞溶酶体系统本文档共225页；当前第71页；编辑于星期一\13点24分初级溶酶体

溶酶体内含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，这些酶均属于酸性水解酶

，反应的最适PH值为5左右。溶酶体膜的特性：①膜上嵌有质子泵，可将H+泵入溶酶体，以维持溶酶体内的酸性环境；②膜蛋白是高度糖基化状态，糖链伸向膜内侧，保护自身结构免受内部水解酶的消化；③膜上具有多种载体蛋白，用于水解产物向外转运。本文档共225页；当前第72页；编辑于星期一\13点24分初级溶酶体

溶酶体内含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，这些酶均属于酸性水解酶

，反应的最适PH值为5左右。溶酶体膜的特性：①膜上嵌有质子泵，可将H+泵入溶酶体，以维持溶酶体内的酸性环境；②膜蛋白是高度糖基化状态，糖链伸向膜内侧，保护自身结构免受内部水解酶的消化；③膜上具有多种载体蛋白，用于水解产物向外转运。本文档共225页；当前第73页；编辑于星期一\13点24分初级溶酶体

溶酶体内含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，这些酶均属于酸性水解酶

，反应的最适PH值为5左右。溶酶体膜的特性：①膜上嵌有质子泵，可将H+泵入溶酶体，以维持溶酶体内的酸性环境；②膜蛋白是高度糖基化状态，糖链伸向膜内侧，保护自身结构免受内部水解酶的消化；③膜上具有多种载体蛋白，用于水解产物向外转运。本文档共225页；当前第74页；编辑于星期一\13点24分初级溶酶体

溶酶体内含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，这些酶均属于酸性水解酶

，反应的最适PH值为5左右。溶酶体膜的特性：①膜上嵌有质子泵，可将H+泵入溶酶体，以维持溶酶体内的酸性环境；②膜蛋白是高度糖基化状态，糖链伸向膜内侧，保护自身结构免受内部水解酶的消化；③膜上具有多种载体蛋白，用于水解产物向外转运。本文档共225页；当前第75页；编辑于星期一\13点24分初级溶酶体

溶酶体内含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，这些酶均属于酸性水解酶

，反应的最适PH值为5左右。溶酶体膜的特性：①膜上嵌有质子泵，可将H+泵入溶酶体，以维持溶酶体内的酸性环境；②膜蛋白是高度糖基化状态，糖链伸向膜内侧，保护自身结构免受内部水解酶的消化；③膜上具有多种载体蛋白，用于水解产物向外转运。本文档共225页；当前第76页；编辑于星期一\13点24分初级溶酶体

溶酶体内含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，这些酶均属于酸性水解酶

，反应的最适PH值为5左右。溶酶体膜的特性：①膜上嵌有质子泵，可将H+泵入溶酶体，以维持溶酶体内的酸性环境；②膜蛋白是高度糖基化状态，糖链伸向膜内侧，保护自身结构免受内部水解酶的消化；③膜上具有多种载体蛋白，用于水解产物向外转运。本文档共225页；当前第77页；编辑于星期一\13点24分初级溶酶体

溶酶体内含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，这些酶均属于酸性水解酶

，反应的最适PH值为5左右。溶酶体膜的特性：①膜上嵌有质子泵，可将H+泵入溶酶体，以维持溶酶体内的酸性环境；②膜蛋白是高度糖基化状态，糖链伸向膜内侧，保护自身结构免受内部水解酶的消化；③膜上具有多种载体蛋白，用于水解产物向外转运。本文档共225页；当前第78页；编辑于星期一\13点24分初级溶酶体

溶酶体内含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，这些酶均属于酸性水解酶

，反应的最适PH值为5左右。溶酶体膜的特性：①膜上嵌有质子泵，可将H+泵入溶酶体，以维持溶酶体内的酸性环境；②膜蛋白是高度糖基化状态，糖链伸向膜内侧，保护自身结构免受内部水解酶的消化；③膜上具有多种载体蛋白，用于水解产物向外转运。本文档共225页；当前第79页；编辑于星期一\13点24分初级溶酶体

溶酶体内含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，这些酶均属于酸性水解酶

，反应的最适PH值为5左右。溶酶体膜的特性：①膜上嵌有质子泵，可将H+泵入溶酶体，以维持溶酶体内的酸性环境；②膜蛋白是高度糖基化状态，糖链伸向膜内侧，保护自身结构免受内部水解酶的消化；③膜上具有多种载体蛋白，用于水解产物向外转运。本文档共225页；当前第80页；编辑于星期一\13点24分初级溶酶体

溶酶体内含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，这些酶均属于酸性水解酶

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溶酶体内含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，这些酶均属于酸性水解酶

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溶酶体内含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，这些酶均属于酸性水解酶

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