大医大二五年药理习题

第章药物效应动力学（一）选择题1欲让激动药引起生物效应，条件是A对受体有亲和力 B对受体有内在活性C对受体既有亲和力，又有内在活性 D对受体有亲和力，但无内在活性E对受体无亲和力，但有内在活性2甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：A甲药为激动剂，乙药为拮抗剂C甲药为部分激动剂，乙药为激动剂

B甲药为拮抗剂，乙药为激动剂D甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂E甲药为激动剂，乙药为激动剂3副反应是A药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用B药物应用不当而产生的作用D停药后出现的作用

C因病人有遗传缺陷而产生作用E不可预料的作用4药物作用A有其特异性C是分子反应机制

B是药理效应的动因D特异性强不一定选择性高E以上都对5安全范围是A最小中毒量与最小有效量间范围量与最小有效量间范围C治疗量与中毒量间范围D极量与中毒量间范围E.有效量与5中毒量间范围6某药的量效关系曲线平行后移，说明A作用受体改变D有激动剂存在

B作用机理改变 C有阻断剂存在E效价增加7药物对动物急性毒性的关系是A.大，毒性越大50C.小，毒性越小50

B.大，毒性越小50D.大，越容易发生毒性反应50E.小，越容易发生过敏反应508拮抗参数p是2A使激动药效应增强一倍时拮抗剂浓度的负对数值B使激动药效应减少一倍时拮抗剂浓度的负对数值C激动剂浓度加倍，效能不变时拮抗剂浓度的负对数值D拮抗剂浓度加倍，效能不变时激动剂浓度的负对数值E激动剂浓度增加倍时拮抗剂浓度的负对数值9药理效应是A药物作用的结果 B机体反应的表现C对不同脏器有其选择性D以上均对 E以上均不对问题10~列各题症状分属何种不良反应？10阿托品解胃肠痉挛时出现口干、心悸、便秘等反应。11长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复。12链霉素引起耳聋。13长期用可乐定降压，停药次日血压激烈回升。14阿斯匹林引起血管神经性水肿。问题15~列药理作用分属何种药物作用机制？A理化反应D抑制酶活性

B伪品掺入 C干扰主动转运E膜稳定作用15新斯的明治疗重症肌无力16氟尿嘧啶的抗癌作用17甘露醇治疗脑水肿18呋塞米的利尿作用19奎尼丁抗心律失常作用问题20列各题分属何种不良反应？A副反应 B质反应 C量反应D停药反应 E变态反应20过敏反应21回跃反应22平滑肌舒缩反应的测定23疗效用痊愈、显效、无效为指标表示24硝酸甘油引起头痛问题25~列各药作用原理与哪种受体或酶有关？A.

GABAA

B.体2

C环加氧酶D受体1

E.体225哌唑嗪26甲氧氯普胺27阿斯匹林28西米替丁29地西泮（二）简答题．受体 体 2. 药 3.．拮抗药 性5. 亲和力6.（三）论述题．试述受体类型的新观点。．试述参与细胞内信息转导第二信使的新进展。第章药物代谢动力学（一）选择题1大多数药物通过生物膜的转运方式是A主动转运 B被动转运 C易化扩散D滤过 E经离子通道2药物经下列过程时何者属主动转运A肾小管再吸收 B肾小管分泌C肾小球滤过 D经血脑屏障 E胃粘膜吸收3内环境的p值对药物体内过程影响小A肾小管再吸收D肠道吸收

内外分布 C乳汁浓度E肾小管分泌4药物半衰期主要取决于其A剂量 B消除速率 C给药途径D给药间隔 E分布容积5某药首关消除大，血药浓度低，其A效价低 B生物利用度小 C治疗指数低D活性低 E排泄快6某弱酸性药在pH约9离，其pK：A.6 CB.45D.3 E.27某药经口服边续给药，剂量为0.25k间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为1/2A.0.25mg/kgB.D.1.00mg/kg

0.50mg/kgE.

C.0.75mg/kg1.50mg/kg8某弱酸性药pa3在血浆中（pH=）的解离率约为A.1% B.10% C.90%D.99.99% E.99.9%9药物与血浆蛋白结合后A作用增强 B代谢加快 C排泄加速D暂时失活 E转运加快10某药半衰期为小时，一天用药次，几天后血药浓度达稳态？A.天~2 B.天5 C.天.5D.天~4 E.天~811某药半衰期为1小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是A.左右 B.左右 C.左右D.右 E.左右12苯巴比妥的pa7戊巴比妥的pa8若将尿液碱化为p，对两药排泄的影响是：A戊巴比妥的排泄加快C两药排泄均加快

巴比妥的排泄加快D苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥E戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥13主动转运是A从浓度高的一侧向浓度低的扩散B耗能，不受饱和限速和竞争抑制的影响C逆浓度梯度转运D受脂溶性和极性等因素影响E是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能14药物以主动转运方式进行的体内过程是：．肾小管再吸收．通过血脑屏障

．肾小管分泌 ．小球滤过．通过胃粘膜15对研究药物或其代谢物意义较少的排泄物是．粪便 ．胆汁 尿C．泪 ．痰E16首关消除常发生的给药途径是．口服 ．肌注 ．下含服．静注 ．皮下注射17某药半衰期为1小时，若小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度？．2次 ．3B ．5C．1次 ．次18在酸性尿液中，弱碱性药物A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收少，排泄快C解离少，再吸收多，排泄慢D解离多，再吸收少，排泄快E解离多，再吸收少，排泄慢19连续给某药，每次剂量与用药间隔固定，并已知稳态时有关参数，欲立即达到稳态浓度，首剂为．Ass/F．AssB．Assmin/F．Ass-ma．.Assmax/F20肝清除率小的药物．首关消除少．口服生物利用度大．易受血浆蛋结合影响．易受肝药酶导剂响．以上全对21对一级消除动力学的阐述何者不正确？．有恒定半衰期．单位时间内消除随时递减．单位时间内消除不变．K表示单位时间内实际消除药量．K表示体内药物瞬时消除的百分率22药物原型或其代谢物经肾小管分泌以何种转运方式？．简单扩散主动转运 ．化扩散．滤过 ．细内吞23某毒蛋白口服中毒分子完整有毒性以何种转运方式？．简单扩散主动转运 ．化扩散．滤过 ．细内吞24药物原型或其代谢物经肾小球膜以何种转运方式？．简单扩散主动转运 ．化扩散．滤过 ．细内吞25多数药物经消化道吸收以何种转运方式？．简单扩散主动转运 ．化扩散．滤过 ．细内吞26乙醚经肺吸收麻醉以何种转运方式？+．简单扩散主动转运 ．化扩散+．滤过 ．细内吞27葡萄糖或某些氨基酸经某些生物膜的转运方式？．简单扩散主动转运 ．化扩散．滤过 ．细内吞28复极后N由胞内向胞外的移动以何种转运方式？．简单扩散主动转运 ．化扩散．滤过 ．细内吞29某约t为2小时，按固定剂量连续给药，当给药间隔小时，分别需要几次给药方可达稳态浓度？1/2．2次 ．次 ．1C．2次 ．次3某约t为2小时，按固定剂量连续给药，当给药间隔小时，分别需要几次给药方可达稳态浓度？1/2．2次 ．次 ．1C．2次 ．次3．某约t为2小时，按固定剂量连续给药，当给药间隔.小时，分别需要几次给药方可达稳态浓度？1/2．2次 ．次 ．1C．2次 ．次32某约t为2小时，按固定剂量连续给药，当给药间隔0时，分别需要几次给药方可达稳态浓度？1/2．2次 ．次 ．1C．2次 ．次二简答题． 吸收． 简单扩散． PKa． 离子障． 易化扩散． 首关消除． 再分布． 血脑屏障． 生物转化1．肝药酶1．消除1．肝肠循环1．生物利用度1．零级动力学消除1．一级动力学消除1．血浆清除率1．表观分布容积1．曲线下面积1．消除速率常数2．血浆半衰期2．稳态2．负荷剂量2．主动转运2．被动转运第章传出神经统理概论（一选择题1以下哪种表现属于受体兴奋效应？A膀胱括约肌收缩D汗腺分泌

B骨骼肌收缩 .大E睫状肌舒张2受体主要分布于2A皮肤、粘膜血管 B支气管平滑肌和冠状血管C心脏 D瞳孔括约肌 E唾液腺3下列哪种神经末梢释放乙酰胆碱？A支配虹膜的交感神经节后纤维B支配心脏的交感神经节后纤维C支配血管平滑肌的交感神经节后纤维D支配汗腺的交感神经节后纤维E支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维4下列有关受体的述，哪项是正的？A.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属效应1B.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 应就C.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属效应1D.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属效应2E.血管与支气管平滑肌舒张均属效应25从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除？A.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢B.被单胺氧化酶代谢C.被肾上腺素能神经末梢重新摄取D.被它作用的受体灭活E.进入血液与血浆蛋白结合（二简答题1试述去甲肾上腺素生物合成和限速酶。2试述乙酰胆碱的生物合成及代谢过程。3胆碱能神经包括哪些神经？第2章抗慢性心功能不全（一）选择题1强心甙加强心肌收缩性的作用来自下述哪个部位？．葡萄糖 ．洋地黄毒糖 ．甙元．内酯环 ．甾核2强心甙抗慢性心功能不全的主要作用是什么？．正性肌力作用．啬自律性．负频用．缩短心房不应期．加强心房与心室肌传导3血浆半衰期最长的强心甙是哪一种？．地高辛 毒毛旋花子甙K ．洋地黄毒甙．西地兰．哇巴因4地高辛的半衰期是哪一项？．36h ．5~7B ．19h+ +++2+．4+ +++2+5慢性心功能不全的病人应用强心甙后利尿作用明显，该作用与下述哪种作用有关？．抑制肾小管细胞N-----酶TP．减少肾小管对N再吸收．正性肌力用继发血流量加．促进排泄 ．直接利尿作用6强心甙正性肌力作用的机理是什么？．增加兴奋时心肌细胞内C量．增强心肌物质代谢．增加心肌能量供应．影响心肌收缩蛋白．影响心肌调节蛋白7洋地黄慢性中毒最早出现的症状体征是什么？．色视障碍．心脏传导阻滞

．消化功能障碍 ．向力丧失．重降低8应用治疗量强心甙病人心电图最常见的为哪种变化？．Q期延长．QRS加宽

．期延长 ．高尖．P期缩短9下列哪种表现是洋地黄中毒的指征？．波降低或倒置．S-T压低

．B期延长 ．Q期缩短．二联E10强心甙中毒时，下列哪种症状在给钾盐后不仅不缓解，反而加重？．室性早搏+ ++ + ++ ++ +

．室性心过速 ．性心动过速．二律11下列哪种抗心律失常药对急性洋地黄中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最佳？．苯妥英钠 ．阿托品 ．普鲁因胺．普萘洛尔 ．奎尼丁12应用强心甙治疗心房纤颤，其正确的描述应当是．使心房纤颤转为心房扑动．用药后多数者的心纤颤可止．使心室率减少 与房室传导无关 以上都不是13关于强心甙对原发作用部位亚细胞或分子结构的描述，下列哪一项是错的？A.－A就是强心甙受体B强心甙受体是由和亚位成二体C强心甙与细胞膜上的N－－A结合D亚单位是催化亚单位E治疗量强心甙使N－－A的活性下降80%14应用强心甙治疗慢性心功能不全，关于对其疗效评价不正确的一项是：．地高辛能缓解或消除症状，但未能降低病死率．地高辛能增加血分散改善左心功能．地高辛合用利药是慢心功能不的基础用药．强心甙对流动学无响．强心甙不纠正张功能碍15下述哪种药物不属于非强心甙类正性肌力药？．扎莫特罗 ．异波帕胺 ．力农．米力农 ．依那普利16应用强心甙治疗心律失常的描述哪一项是错误的？．用于治疗发性室性心动速．用于治疗房扑动．用于治疗房纤颤．可使心房动转心房颤．可加快房传导17对治疗慢性心功能不全的血管扩张药药效的描述，下列哪种是错误的？．硝酸酯类主要用于静，降低前荷．硝普钠舒张静和小动，降低前后负荷．胼屈嗪主要舒动脉作较强，降后负荷较显著．硝苯地平舒张脉作用强，降低负荷较为著．降低前负荷的物或增静脉回心量18关于应用AC疗慢性心功能不全的描述中，错误的是哪一项？．与扩张外周血管的作用有关．可明显降低病死率

．可减轻心室构形重建作用．能迅速缓解症状．可引起低压及功能降1．抑制血管紧张素转化酶，可消除C状，降低病死率．地高辛 ．异波帕胺 ．力农．硝普钠 ．依那普利20抑制磷酸二酯酶，增加细胞内CA量，缓解C状+ +．地高辛 ．异波帕胺 ．+ +．硝普钠 ．依那普利2低心脏前、后负荷，对急性心梗及高血压所致C果较好．地高辛 ．异波帕胺 ．力农．硝普钠 ．依那普利22属多巴胺类药，部分作用是激动受体对C效较好．地高辛 ．异波帕胺 ．力农．硝普钠 ．依那普利23其正性肌力作用与N--A的抑制作用有关．地高辛 ．异波帕胺 ．力农．硝普钠 ．依那普利（二）简答题1举例说明哪几类药物适用于慢性心功能不全2简述强心甙正性肌力作用机制（三）述题1试述强心甙的临床应用及其药理学依据2强心甙毒性作用有哪些？应如何防治？第3章肾上腺质激类物1糖皮质激素的抗毒作用机理是A中和细菌内毒素B对抗细菌外毒素C提高机体对细菌内毒素的耐受性D抑制细菌内毒素的产生．加速细菌内毒素的排泄．水钠潴留副作用最小的是．可的松 ．氢化可B松 ．强的松．强的松龙 ．地塞米松．常用糖皮质激素对水盐代谢作用的比较，哪述？．氢化可的松强的松地塞米松．地塞米松氢化可的松强的松．氢化可的松地塞米松强的松．强的松氢化可的松地塞米松．氢化可的松强的松地塞米松．强的松用于炎症后期的目的是：．促散．降低毛细血管通透性．降低毒素对机体的损害．稳定溶酶体膜．抑制成纤维胞增生和芽组织成．可的松和氢化可的松的化学结构不同点在于C的化学基因17C的化学基因11

．CB化学基因3．C的化学基因4-5

．的化学基因20．糖皮质激素用于严重感染时必须逐渐加大剂量 ．加促皮质激素与足量有效的抗菌药合用用药到症状改善后一周，以巩固疗效．合用肾上腺素防止休克．使用糖皮质激素治疗的病人宜采用．低盐、低糖、蛋白饮食．低盐、糖、蛋白食．低盐、糖、蛋白食．低盐、糖、蛋白食．高盐、糖、蛋白食．宜首选氢化可的松治疗的病症是．哮喘持续状态心源性哮喘 ．肺心病性呼吸困难．青霉素过敏引起的呼吸困难．中度支气管哮喘发作9强的松与强的松龙体内过程的区别在于．消化道吸收度不同．组织分布不同．肝内生物转后的代谢物生物活不同．消除半衰期短不同．排泄途径不同10糖皮质激素治疗支气管哮喘的主要作用机制是．激动支气管平滑肌细胞膜上的B受体．稳定肥大胞膜，阻过敏介质放．抑制抗原抗体反应致的组织害与炎过程．直接扩张气管平滑肌．使细胞内cA量明显升高11结核性脑膜炎加用糖皮质激素的目的是．提高抗结核的抗菌作用．增加机体免功能．抑制结菌素引的过反应．缓解炎症防止组粘连遗症．延缓抗药产生12最易引起水钠潴留的糖皮质激素是．氢化可的松 ．可的松 ．塞米松．氟氢可的松．强的松1．糖皮质激素治疗急性严重感染时应采用．大剂量肌内射．大剂量击疗，静脉药．小剂量次给药．一次负量，然给予持量．较长时大剂量药1．糖皮质激素最常用于哪？．过敏性休克．感染性休克

．源性休克 神性休克．低血容量性休克1．糖皮质激素适用于下列哪种疾病的治疗？．伴有高血压的严重哮喘．患儿的水痘发烧．急性淋巴性白血病．萎缩性胃炎．创作修复期16下列哪种疾病不宜使用强的松？．感染性休克 核性脑膜炎红斑狼疮 ．水痘 ．急性淋巴细胞性白血病17糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是．激素用不足，法控症状．病人对激素敏感，未映出相应疗效．使用激素时未用足量有效的抗素．激素促许多病微生繁殖．抑制机的免疫能1．糖皮质激素在其作用部位上激活．靶细胞膜的特异体．蛋白激酶体．细胞核中特异受体．胞浆内的异受体．线粒体系中的特受体19应用糖皮质激素时，根据激素昼夜分泌节律采用隔日疗法的目的是．防止发生肾上腺质功能进症．防止诱发加重感染．与内源性皮质激产生协作用．防止肾腺皮功能减症．减少糖质激素肝脏破坏2．长期应用糖皮质激素，停药后一般垂体分泌AC功能需要多少时间才能恢复．停药后速恢复．一星期右．3-5月．个月．半年以上2．下列关于糖皮质激素的描述，哪一项是错误的？．减轻炎症早期反应．抑制免疫反应．中和细菌内毒素．抑制蛋白质合成．解除血管痉挛2皮质激素可引起下列病症，但哪一种除外？．精神病低癫痫阈值 血糖．骨质疏松 ．血钾2皮质激素可治疗下列疾病，哪一种除外？难治性哮喘 性淋巴性白血病．再生障碍性贫血 ．重症感染．对胰岛耐受糖尿病者2期使用糖皮质激素可使下列疾病加重，哪一种除外？胃溃疡 血压 浮肿．全身性红斑狼疮 ．尿病2期大量服用糖皮质激素，下列症状中，哪一种不会出现？低血钾．多毛 ，源性AC泌减少．增加骨质密度 ．向心性肥胖2列疾病，何禁糖皮激素？．结核脑膜炎．风湿心肌炎．中毒肺炎．视神炎．严重炎2列眼科疾病．禁用糖皮质激素的是．角膜炎 ．角膜溃疡．C膜炎．视网膜炎 ．视神经炎2皮质激素禁用于下列情况，但有一种除外活动性溃疡病 重高血压肾病综合症 ．妊娠初期重精神病2皮质激素抗休克机理与下列因素有关，但有一种除外．扩张痉挛收缩的