颅脑肿瘤的和诊断课件

（优选）颅脑肿瘤的和诊断课件本文档共130页；当前第1页；编辑于星期一\5点17分颅脑肿瘤，是脑血管病、外伤之后的第三类常见中枢神经系统疾患。具有其它部位肿瘤不常见的普遍特性，通常不转移。成年人多见（80-85%）。占18岁以下实质性肿瘤的40-50%。脑肿瘤良恶性的重要性低，其危害性主要来源于其占位效应。本文档共130页；当前第2页；编辑于星期一\5点17分组织学分类原发性和继发性年龄分布成人：星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、脑膜瘤、垂体瘤、神经鞘瘤儿童：室管膜瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、生殖细胞瘤等本文档共130页；当前第3页；编辑于星期一\5点17分大脑半球：胶质瘤、脑膜瘤鞍区及鞍上区：垂体瘤、颅咽管瘤、生殖细胞瘤小脑及第四脑室：髓母细胞瘤、血管母细胞瘤、室管膜瘤、脉络从乳头状瘤脑干：胶质瘤脑室：室管膜瘤、星形细胞瘤、脑膜瘤脑池：听神经瘤、上皮样囊肿、皮样囊肿部位分布本文档共130页；当前第4页；编辑于星期一\5点17分临床表现1、颅内压增高：原因：占位效应、水肿反应、CSF循环障碍表现：头痛、呕吐、视神经乳头水肿2、局灶性征状和体征：与所在部位的功能有关本文档共130页；当前第5页；编辑于星期一\5点17分解剖学分类脑内脑实质内脑室内脑外本文档共130页；当前第6页；编辑于星期一\5点17分脑实质内肿瘤星形细胞瘤少突胶质细胞瘤髓母细胞瘤生殖细胞瘤淋巴瘤转移瘤本文档共130页；当前第7页；编辑于星期一\5点17分脑室内肿瘤室管膜瘤脉络丛乳头状瘤脑膜瘤本文档共130页；当前第8页；编辑于星期一\5点17分脑外肿瘤脑膜瘤垂体腺瘤神经鞘瘤颅咽管瘤生殖细胞瘤表皮样囊肿脊索瘤本文档共130页；当前第9页；编辑于星期一\5点17分颅脑肿瘤诊断要点.

肿瘤的部位、数目.

肿瘤的密度/信号特点.

肿瘤的边缘.

肿瘤的血供.

肿瘤的水肿情况.肿瘤的增强情况本文档共130页；当前第10页；编辑于星期一\5点17分形态：与组织类型及生物学行为有关，膨胀性、浸润性生长部位：定性诊断依据大小：与发病速度对照，观察倍增时间数目：转移瘤的定性诊断依据边缘：生物学行为结构：结节、环形、囊性、大囊小结节本文档共130页；当前第11页；编辑于星期一\5点17分一、胶质瘤胶质瘤起源于脑神经胶质细胞，习惯上将其分为星形细胞瘤、少突神经胶质瘤和室管膜瘤。本文档共130页；当前第12页；编辑于星期一\5点17分（一）、星形细胞瘤：是中枢神经最常见的肿瘤，占胶质瘤40%。病理：起源于星形神经胶质细胞，分为四 级。本文档共130页；当前第13页；编辑于星期一\5点17分

1级：纤维性星形细胞瘤及原浆性星形细胞 瘤，为良性。病灶多较表浅，只侵犯 大脑皮层和皮质下脑白质很少累及大 脑深部，通常局限于半球一侧。2级：成星形细胞瘤，系偏良性。在1级的 基础上向周围组织浸润，界限不清肿 瘤生长较快。本文档共130页；当前第14页；编辑于星期一\5点17分

3、4级：为多形性胶质母细胞瘤，恶性度 高。病灶位置较深，易越过中线 白质联合到对侧。肿瘤一般较大 边界尚清，但无包膜。本文档共130页；当前第15页；编辑于星期一\5点17分CT/MR表现：

1级 ：CT平扫为低密度，磁共振T1WI呈低信号，T2WI呈高信号，密度/信号强度均匀，水肿及占位程度较轻。增强扫描无强化。本文档共130页；当前第16页；编辑于星期一\5点17分

2级：随着肿瘤生长，瘤内密度信号开始不均匀，周围水肿增多。增强扫描有轻度强化。3、4级：肿瘤血管增多，瘤并有出血，周围水肿广泛，占位效 应明显，密度/信号混杂。增强扫描强化明显，呈斑片状、线条状、花环状或结节状。本文档共130页；当前第17页；编辑于星期一\5点17分星形细胞瘤左顶叶占位.左顶叶星形细胞瘤1级本文档共130页；当前第18页；编辑于星期一\5点17分左侧额叶低级星形细胞瘤.左额叶低级别星形细胞瘤本文档共130页；当前第19页；编辑于星期一\5点17分间变型星形细胞瘤本文档共130页；当前第20页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第21页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第22页；编辑于星期一\5点17分

II级星形细胞瘤本文档共130页；当前第23页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第24页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第25页；编辑于星期一\5点17分IV级星形细胞瘤本文档共130页；当前第26页；编辑于星期一\5点17分GD-DTPA增强扫描本文档共130页；当前第27页；编辑于星期一\5点17分右侧额叶多形性胶质母细胞瘤本文档共130页；当前第28页；编辑于星期一\5点17分多形性胶质母细胞瘤本文档共130页；当前第29页；编辑于星期一\5点17分左颞叶恶性胶质瘤本文档共130页；当前第30页；编辑于星期一\5点17分（二）、少突神经胶质瘤病理：少突神经胶质瘤起源于少突胶质细 胞，单纯少突神经胶质瘤往往很局 限，以膨胀为主，生长缓慢，属于 较良性的胶质瘤（1~2级）。易发生 钙化，可有囊变。本文档共130页；当前第31页；编辑于星期一\5点17分MR表现：

T1WI：肿瘤为低或等信号，钙化呈低或 等高信号，瘤周水肿及占位效应 轻。

T2WI：肿瘤为高信号，信号不均匀，钙 化呈低信号。GD-DTPA：多数强化不明显，少数有不均匀 强化。本文档共130页；当前第32页；编辑于星期一\5点17分典型少突胶质细胞瘤CT表现为脑内伴发钙化的团块本文档共130页；当前第33页；编辑于星期一\5点17分少突胶质细胞瘤本文档共130页；当前第34页；编辑于星期一\5点17分少突胶质细胞瘤伴瘤卒中本文档共130页；当前第35页；编辑于星期一\5点17分少突胶质细胞瘤，MRI未见明显钙化本文档共130页；当前第36页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第37页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第38页；编辑于星期一\5点17分（三）、室管膜瘤病理：起源于室管膜或室管膜残余部分。 室管膜瘤以膨胀性生长为主，常有 囊变和钙化。被列入1~2级肿瘤。好发部位：在儿童室管膜瘤以3、4脑室最 常见，成人以侧脑室常见。也可发 生在大脑半球，顶、颞、枕叶交界 处为室管膜瘤的好发部位。本文档共130页；当前第39页；编辑于星期一\5点17分CT/MR表现：肿瘤常呈分叶状，边界清楚，实质部分为等密度/信号，而囊性部分为低密度/信号。MRI-T2WI以高信号为主，可有不均匀信号。如发生在四脑室的顶或底，其周围或一侧有脑脊液围绕。室管膜瘤可伴有钙化和出血，脑实质的室管膜瘤可伴有轻度水肿，脑积水常见。增强扫描常为不均匀强化，其中环形强化最常见。本文档共130页；当前第40页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第41页；编辑于星期一\5点17分另一例室管膜瘤本文档共130页；当前第42页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第43页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第44页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第45页；编辑于星期一\5点17分GD-DTPA增强扫描本文档共130页；当前第46页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第47页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第48页；编辑于星期一\5点17分二、脑膜瘤脑膜瘤为颅内常见肿瘤,占颅内肿瘤的15%~20%.多见于40~60岁,女性多见,男女比例为1:2.病理:脑膜瘤为起自脑膜的中胚层肿瘤,主要 源于蛛网膜的帽细胞。脑膜瘤多为球 形或分叶形，质地坚硬，血供丰富， 包膜完整，分界清楚。本文档共130页；当前第49页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第50页；编辑于星期一\5点17分好发部位：肿瘤好发与脑表面有蛛网膜颗粒的部位，幕上占85%，幕下占15%。其中以大脑凸面和矢状窦处最常见，约占所有脑膜瘤的47%；其次为蝶骨嵴占13%、嗅沟及前颅窝底占7%、鞍结节占6%、桥小脑角占7%，其它占20%，如天幕、小脑凸面、斜坡、枕大孔区等。本文档共130页；当前第51页；编辑于星期一\5点17分CT表现：多数呈等或略低/高密度，多密度均匀，部分不均匀的表现为斑点状钙化及低密度纤维间隔增强扫描明显均匀强化本文档共130页；当前第52页；编辑于星期一\5点17分MR表现：

T1WI:多数脑膜瘤表现为等信号，少数为 低信号。多数信号均匀，部分不均 匀的表现为斑点状、片状、弧线状 或轮辐状的低信号，这与肿瘤内血 管钙化、砂粒体及纤维间隔有关。 本文档共130页；当前第53页；编辑于星期一\5点17分大部分脑膜瘤与临近的脑组织间有 一包膜相隔，该包膜由纤维组织和肿瘤 滋养血管组成，因此瘤周低信号是诊断 脑膜瘤的有力依据。 脑膜瘤一般有一定程度的瘤周水肿。本文档共130页；当前第54页；编辑于星期一\5点17分T2WI：肿瘤可表现为等、高或低信号。血 管和钙化均为低信号或无信号区。 肿瘤内砂粒体较明显，表现为混杂 信号的斑点。肿瘤内纤维间隔在 T2WI上呈低信号影，一般从肿瘤中 心向周围辐射。 T2WI瘤周水肿显示更清楚，能很好地勾划出肿瘤边缘。 本文档共130页；当前第55页；编辑于星期一\5点17分增强扫描：绝大多数脑膜瘤出现明显强 化，常为相对均匀强化。60% 可显示肿瘤相邻脑膜强化，多 呈细、短而规则的条状高信号 强化影，称为脑膜尾征。本文档共130页；当前第56页；编辑于星期一\5点17分小脑天幕脑膜瘤本文档共130页；当前第57页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第58页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第59页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第60页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第61页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第62页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第63页；编辑于星期一\5点17分鞍旁脑膜瘤本文档共130页；当前第64页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第65页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第66页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第67页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第68页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第69页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第70页；编辑于星期一\5点17分前颅凹底脑膜瘤本文档共130页；当前第71页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第72页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第73页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第74页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第75页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第76页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第77页；编辑于星期一\5点17分跨颅骨内外脑膜瘤本文档共130页；当前第78页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第79页；编辑于星期一\5点17分三、髓母细胞瘤病理：髓母细胞瘤是一种高度恶性、发展 迅速的原始神经上皮肿瘤。肿瘤起 源于第四脑室顶后髓帆原始神经上 皮细胞的残余。好发部位：肿瘤的典型部位在第四脑室顶 部及小脑蚓部。好发于儿童，占 75%~85%，发病高峰5~15岁之间。 成人占15%~25%。男性略多。本文档共130页；当前第80页；编辑于星期一\5点17分髓母细胞瘤.位置.小脑蚓部.年轻的成人.小儿.小脑半球.增强明显.四脑室受压—幕上脑积水.本文档共130页；当前第81页；编辑于星期一\5点17分MR表现：

T1WI为略低信号，T2WI为等或略高信号，信号一般较均匀，如不均匀提示有坏死、囊变或出血、钙化等。肿瘤表面光滑，若位于上蚓部时，常使中脑导水管受压变窄，主要向前移位；如位于四脑室顶部时，中脑导水管被撑开且向上移位，四叠体板变水平。瘤周有新月形的脑脊液残留，主要在前方或上方决不在后方。本文档共130页；当前第82页；编辑于星期一\5点17分小脑蚓部髓母细胞瘤.小脑蚓部髓母细胞瘤本文档共130页；当前第83页；编辑于星期一\5点17分小脑蚓部髓母细胞瘤；蛛网膜下腔弥漫播散本文档共130页；当前第84页；编辑于星期一\5点17分髓母细胞瘤伴垂体、松果体、脊髓播散转移本文档共130页；当前第85页；编辑于星期一\5点17分髓母细胞瘤本文档共130页；当前第86页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第87页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第88页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第89页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第90页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第91页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第92页；编辑于星期一\5点17分四、颅咽管瘤病理：来源于原始口腔外胚叶形成的颅咽 管残余上皮细胞。肿瘤多为囊性或 部分囊性，完全实质性少见。囊壁 多有钙化，肿瘤生长缓慢，不恶变。本文档共130页；当前第93页；编辑于星期一\5点17分好发部位：肿瘤以鞍上多见，也可见于鞍 内。5~10岁和60岁左右为两个 高发龄段。MRI表现：囊性颅咽管瘤似下垂的囊袋，囊 内成分不同可呈多种不同的信号 强度。一般情况下呈长TI长T2信 号。本文档共130页；当前第94页；编辑于星期一\5点17分胆固醇结晶呈短T1短T2信号、角蛋白脱屑呈中等T1长T2信号。正铁血红蛋白呈短TI长T2信号。钙化较常见。GD-DTPA：肿瘤实质部分和囊壁可以强化，大部分颅咽管瘤不强化。本文档共130页；当前第95页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第96页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第97页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第98页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第99页；编辑于星期一\5点17分另一例颅咽管瘤本文档共130页；当前第100页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第101页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第102页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第103页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第104页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第105页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第106页；编辑于星期一\5点17分五、垂体瘤占脑肿瘤的8~12%，占鞍区肿瘤的90%，直径<10mm为微腺瘤。病理：垂体瘤起源于垂体前叶，其细胞分 为嗜色细胞和嫌色细胞两大类，嗜 色细胞有分泌激素功能。垂体瘤一 般分为功能性、非功能性和混合性。本文档共130页；当前第107页；编辑于星期一\5点17分临床表现:血清泌乳素增高导致女性闭经、泌乳、男性乳房发育等症状。生长激素腺瘤儿童引起巨人症，成人引起肢端肥大，非功能腺瘤肿瘤一般较大，引起临近结构压迫症状。如视力下降或失明，双颞侧偏盲。本文档共130页；当前第108页；编辑于星期一\5点17分MRI表现：1、垂体微腺瘤：多数垂体微腺瘤T1WI为 低信号，形态为圆形或椭圆形，T2WI 为高信号。鞍隔向上不对称膨隆，垂体 柄偏移，鞍底明显倾斜都强烈提示垂体 微腺瘤的存在。本文档共130页；当前第109页；编辑于星期一\5点17分

2、垂体大腺瘤：T1WI为等或低信号T2WI为等、高混杂信号。肿瘤一般呈圆形、椭圆形或“8”字形。肿瘤内囊变、坏死、出血显示各自信号特征。肿瘤可填充蝶窦并向鞍上，鞍旁生长侵犯。

3、GD-DTPA：肿瘤明显强化，可均匀可不 均匀，但边界清楚。本文档共130页；当前第110页；编辑于星期一\5点17分垂体微腺瘤本文档共130页；当前第111页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第112页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第113页；编辑于星期一\5点17分垂体瘤卒中本文档共130页；当前第114页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第115页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第116页；编辑于星期一\5点17分本文档共130页；当前第117页；编辑于星期一\5点17分另一例垂体腺瘤本文档共130页；当前第118