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文档简介

规章制度医疗器械库房贮存出入库及运输管理制度本制度旨在规范医疗器械库房的贮存、出入库与运输管理，以确保医疗器械的完好、安全和有效。一、贮存管理库房的环境应符合以下条件：温度：15℃-25℃；相对湿度：35%-65%；通风、干燥、无腐蚀性气体或化学品等危险物品。库房内医疗器械应按照批次号、生产日期和有效期进行分区存储，严禁混存。库房内的医疗器械需要打上标记，标明械名、规格型号、批次号、生产日期、有效期、数量等信息。库房内的医疗器械存放方式应做到防潮、防尘、防妨碍检验、维修等。库房内应有专门的保管人员，进行24小时监控，及时进行贮存整理。二、进货管理所进货物应有完整的保质期、生产日期、厂家许可证、注册证等必要证件，并且要进行严格的验收；进货时应有质检部门做检验报告，出入库记录应审核签字；对于临期或不合格产品，应先与厂家联系返回，不得发放使用；库房内对于医疗器械应能及时与厂家联系，查明有效期，使用过期的医疗器械应停止使用并及时上报。三、出库管理出库时需进行审核签字，须检查械名、规格、数量、有效期等信息是否与领用申请单一致，并确认械体无破损、异常等情况，符合要求后方可出库。对于出库的医疗器械需第一时间停止并给予使用说明。对于临时需求的医疗器械，需到库房进行申请，出库前须进行审核签字核实。库房内医疗器械的出库应该按照先进先出的原则，严格进行顺序序列管理。四、运输管理库房内医疗器械要有专人负责运输，保证医疗器械可以安全顺利到达目的地。运输前应进行封发装运，进行严格的验收、记录和跟踪，到货时再进行再次验收、记录和签字，如有问题要及时反馈并处理。运输过程中应当注意环境和卫生，并进行技术防护，确保运输安全。五、其他规定应当定期开展库房物品盘点和清理工作，根据计划与实际进行比较，及时进行调整。库房内应实行日常消毒、防鼠防虫等工作，保持卫生清洁。库房内应有相应的管理制度和记录，如出入库记录、库存清单、验收记录、退回记录等。库房管理人员应按照要求定期进行相关知识培训和检查，提高安全意识，保障医疗器械贮存和运输质量。综上所述

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