高三生物一轮复习课件【 知识精研精讲提升】 遗传系谱图专题_第1页
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文档简介

《学业水平考试——遗传系谱图推断方法》学习目标

1.能够判断致病基因是显性还是隐性；2.能够判断致病基因位于X染色体还是常染色体；3.能正确书写基因型及简单的概率计算；

《学业水平考试——遗传系谱图推断方法》男性:22对常染色体+XY女性:22对常染色体+XX常染色体遗传病：致病基因位于常染色体上。性染色体遗传病：致病基因位于性染色体上(X或Y)。染色体遗传病遗传系谱图推断方法：第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病第三步：确定是常染色体遗传还是伴X遗传第一步：先确定是否为伴Y遗传第四步：不能确定的类型用假设法一、遗传系谱图推断方法：（1）若系谱图中的患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的都为女性，则为伴Y遗传。（2）若系谱图中的患者有男有女，则不是伴Y遗传。1.先确定是否为伴Y遗传1.先确定是否为伴Y遗传父传子，子传孙传男不传女，只有男性患者没有女性患者正常男女患病男女一、遗传系谱图推断方法：2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病（2）有中生无，是显性（双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传）。（1）无中生有，是隐性（双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传）。图A中的遗传病为___性图B中的遗传病为___性图C中的遗传病为___性图D中的遗传病为___性显隐隐显

A

B

C

D判断致病基因是显性还是隐性3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱图中找女患者①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传（2）在已确定是显性遗传的系谱图中找男患者①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传无中生有为

性，隐性遗传看

病，如果女患者的

和

都患病，则为伴

遗传，否则为

遗传。隐女父亲儿子X常复习基因型的写法：XBXBXBXbXbXbXBYXbY常：AA、Aa、aa4.不能确定的类型假设法：①常

隐②X隐③常

显④X显课堂小结遗传系谱图推断方法：1.先确定是否为伴Y遗传2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传4.不能确定的类型：用假设法学考大题50题：遗传系谱图无中生有为

性，隐性遗传看

病，如果女患者的

和

都患病，则为伴

遗传，否则为

遗传。隐女父亲儿子X常遗传病类型

（一）常染色体遗传病

1.常染色体隐性遗传（白化病，先天性聋哑，贫血症，囊性纤维病）2.常染色体显性遗传（多指，并指，软骨发育不全）（二）伴性遗传病1.伴X染色体隐性遗传（红绿色盲，血友病，果蝇眼色）2.伴X染色体显性遗传（抗维生素D佝偻病）3.伴Y染色体遗传（外耳道多毛症）

伴X隐

遗传规律：男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象伴X显

遗传规律：女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象常染色体遗传病的遗传规律：男女发病率相同。2022年秋季学期2022年春季学期仿真卷（五）白化病常染色体隐性遗传仿真卷（八）考红绿色盲症伴X染色体隐性遗传学考说明书27页有中生无为

性，显性遗传看

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