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文档简介
软膏剂和眼膏剂第一页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三第二页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三半固体制剂半固体制剂共同特点是:能在较长时间内紧贴、粘附或铺展在用药部位,主要用于局部疾病的治疗。如抗感染、消毒、止痒、止痛和麻醉等这些作用要求药物作用于表皮或经过表皮渗入表皮下组织一般并不期望产生全身性作用亚微粒乳剂载体系统
第三页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三概述第一节第四页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三软膏剂(ointments):
系指药物与适宜基质混合制成的均匀的具有一定稠度的半固体外用制剂。组成:药物+基质
第五页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三特点
热敏性:反映遇热熔化而流动
触变性:反映施加外力时粘度降低,静止时粘度升高,不利于流动。第六页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三软膏剂的类型按分散系统可分为三类:溶液型混悬型乳剂型(乳膏剂)
第七页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三按基质的性质和特殊用途分:油膏剂乳膏剂(霜剂)凝胶剂(Gels)糊剂(25%以上固体粉末)眼膏剂第八页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三糊剂糊剂(pasta):指大量的固体粉末均匀的分散在适宜的基质中所制成的外用制剂。主要用作保护剂。分为脂肪性和凝胶性,固体粉末的量以脂肪性为少些。第九页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三处方前研究活性成分和附加剂的稳定性流变性、稠度、黏性和挤出性能水分及其它挥发性成分的损失均匀性、分散相的颗粒大小及粒度分布、涂展性等pH值微生物第十页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三软膏剂的质量要求
应均匀、细腻,涂在皮肤上无粗糙感。有适当的粘稠性,易涂布于皮肤或粘膜等部位。性质稳定,无酸败、变质等现象。
无刺激性、过敏性及其它不良反应。用于创面的软膏剂还应无菌。
遮光密闭保存第十一页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三第二节软膏剂的基质
第十二页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三基质(bases):是软膏剂形成和发挥药效的重要组成部分。软膏基质的性质对软膏剂的质量影响很大,如直接影响药效、流变性质、外观等。第十三页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三理想软膏剂基质性质稳定无刺激性和过敏性稠度适宜,容易涂布具有一定吸水性,能吸收伤口分泌物。具有良好的释药性。易于清洗,不污染皮肤和衣物等。第十四页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三常用的基质主要有:油脂性基质乳剂型基质亲水或水溶性基质第十五页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三一、油脂性基质
一大类强疏水性物质。特点:润滑、无刺激性涂于皮肤上能形成封闭性油膜,促进皮肤水合作用,对皮肤有保护、软化作用不易长菌适用于表皮增厚、角化、龟裂等慢性皮损和某些感染性皮肤病的早期
第十六页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三缺点:
油腻性及疏水性大药物释放性能差不易用水洗涤不适用于有渗出液的皮肤损伤,主要用于遇水不稳定的药物,一般不单独使用。第十七页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三
烃类凡士林(软石蜡)石蜡与液状石蜡
类脂类羊毛脂蜂蜡与鲸蜡二甲基硅油油脂性基质
第十八页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三1.烃类
系从石油蒸馏后得到的多种高级烃的混合物,其中大部分属于饱和烃。第十九页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三凡士林(软石蜡)性质:熔点38-60℃,无嗅无刺激、不酸败、性质稳定。适用:遇水不稳定的药物优点:有适宜的粘稠度和涂展性,可单独用作基质。缺点:油脂性大,吸水性差,不适宜急性而且有多量渗出液的患处。第二十页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三
石蜡(paraffin)与
液状石蜡(liquidparaffin)石蜡:固体,熔程为50-65℃液体石蜡:液体饱和烃,能与多数脂肪油或挥发油混合。最宜用于调节凡士林基质的稠度。第二十一页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三2、类脂类系由高级脂肪酸和高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物化学性质稳定,具有一定表面活性作用而具有一定的吸水性多与其它油脂性基质合用第二十二页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三
羊毛脂性质:淡棕黄色粘稠半固体,熔点36-42℃,吸水性强,可吸收约2倍其重量的水分,形成W/O型乳剂基质。用途:凡士林+羊毛脂改善凡士林的吸水性与渗透性。第二十三页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三
蜂蜡与鲸蜡性质:有较强的润滑性,较弱的吸水性,含有少量游离高级脂肪醇而具有一定的表面活性作用,属较弱的W/O型乳化剂。
用途:常用于增加基质的稠度。第二十四页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三二甲基硅油(dimethicone):性质:无色或淡黄色的透明油状液体,无臭,无味,在应用温度范围内粘度变化极小。有优良的疏水性和较小的表面张力,润滑作用好且易于涂布,对皮肤无刺激。用途:常用于乳膏中作润滑剂,也常与其他油脂性原料合用制成防护性软膏。第二十五页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三二、乳剂型基质
组成:水相+油相+乳化剂适用:急、慢性、无渗出液的皮肤损伤和搔痒症。忌用:糜烂、溃疡、水疱及脓疱症。第二十六页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三乳剂型基质分类(依据乳化剂性质决定):
W/O型:冷霜
O/W型:雪花膏第二十七页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三O/W型较W/O型基质中药物的释放和透皮吸收较快。当O/W型基质用于分泌物较多的皮肤病时,其所吸收的分泌物可重新进入皮肤而使炎症恶化。
O/W型基质常需加入防腐剂,保湿剂,遇水不稳定的药物不宜用乳剂型基质制备软膏。特点:第二十八页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三肥皂类
乳剂型基质常用的乳化剂一价皂多价皂脂肪醇硫酸(酯)钠类高级脂肪酸及多元醇酯类十六醇及十八醇硬脂酸甘油酯脂肪酸山梨坦聚山梨酯类聚氧乙烯醚的衍生物类平平加O乳化剂OP十二烷基硫酸酯钠第二十九页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三肥皂类1、一价皂特点:O/W型乳剂基质用于皮肤不显油腻感。缺点:易被酸、碱、Ca2+、Mg2+或其他电解质破坏,忌与阳离子药物配伍。制备乳剂基质的水不宜用硬水。第三十页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三含有机铵皂的乳剂型基质:[处方]
硬脂酸100g蓖麻油(调节稠度)100g液体石蜡(调节稠度)100g三乙醇胺8g甘油(保湿剂)40g羟苯乙酯(防腐剂)0.8g蒸馏水452g第三十一页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三2.多价皂
Ca2+、Mg2+、Al3+的氧化物+脂肪酸特点:在水中解离度小,亲水性小于一价皂,其亲油性强于亲水性。HLB<6,形成W/O基质。易形成,稳定性高。
第三十二页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三含多价皂的乳剂型基质[处方]
硬脂酸12.5g单硬脂酸甘油酯17g蜂蜡5g地蜡75g液体石蜡(调节稠度)410g白凡士林67g双硬脂酸铝(乳化剂)10g氢氧化钙1g羟苯乙酯(防腐剂)1.0g蒸馏水401.5g第三十三页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三脂肪醇硫酸(酯)钠类常用的有十二烷基硫酸(酯)钠。性质:阴离子表面活性剂,常用量0.52%,适宜pH6-7,不应<4或>8。阳离子表面活性剂作用形成沉淀失效,加入1.5-2%氯化钠使之丧失乳化作用。配伍:常与其他W/O型乳化剂合用。
第三十四页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三含有十二烷基硫酸钠的乳剂型基质:[处方]硬脂醇220g十二烷基硫酸钠15g白凡士林250g羟苯甲酯(防腐剂)0.25g羟苯丙酯(同上)1.0g丙二醇(保湿剂)120g蒸馏水加至1000g第三十五页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三高级脂肪酸及多元醇酯类
1.十六醇及十八醇(弱乳化剂)
十六醇(鲸蜡醇):熔点45-50℃十八醇(硬脂醇):熔点56-60℃。均不溶于水,但有一定的吸水能力,吸水后可形成W/O型乳剂型基质的油相,可增加乳剂的稳定性和稠度。
第三十六页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三2.硬脂酸甘油酯性质:较弱的W/O型乳化剂,与较强的O/W型乳化剂合用时,制得的乳剂型基质稳定,且产品细腻润滑。用途:用作乳剂基质的稳定剂或增稠剂,并使产品润滑。第三十七页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三含硬脂酸甘油酯的乳剂型基质[处方]硬脂酸甘油酯35g硬脂酸120g白凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4ml羟苯乙酯1g蒸馏水加至1000g第三十八页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三3、脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类非离子型表面活性剂司盘类:HLB值4.3-8.6,W/O型乳化剂。吐温类:HLB值在10.5-16.7,O/W型乳化剂。用途:均可单独制成乳剂型基质,但为调节HLB值而常与其他乳化剂合用。第三十九页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三含聚山梨酯类的乳剂型基[处方]硬脂酸60g聚山梨酯8044g油酸山梨坦16g硬脂醇60g液状石蜡90g白凡士林60g甘油100g山梨酸2g蒸馏水加至1000g第四十页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三含油酸山梨坦为主要乳化剂的乳化型基质[处方]单硬脂酸甘油酯120g蜂蜡50g石蜡50g白凡士林50g液状石蜡250g油酸山梨坦20g聚山梨酯8010g羟苯乙酯1g蒸馏水加至1000g
第四十一页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三聚氧乙烯醚的衍生物类
1、平平加O(perrgolO)
非离子型表面型活性剂HLB值为15.9,O/W型乳化剂,良好的乳化性能。用途:单用不能制成乳剂型基质,为提高其乳化效率,增加基质稳定性,可用不同辅助乳化剂,按不同配比制成乳剂型基质。第四十二页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三含平平加O的乳化型基质[处方]
平平加O
25-40g十六醇50-120g凡士林125g液状石蜡125g甘油50g羟苯乙酯1g蒸馏水加至1000g第四十三页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三2、乳化剂OP
非离子O/W型乳化剂,可溶于水,常与其他乳化剂合用。耐酸、碱、还原剂及氧化剂,性质稳定。不宜与羟基类化合物,以免形成络合物,破坏乳剂型基质。第四十四页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三含乳化剂OP的乳剂型基质[处方]
硬脂酸114g蓖麻油100g液体石蜡114g三乙醇胺8ml乳化剂OP
3ml羟苯乙酯1g甘油160ml蒸馏水500ml第四十五页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三三、水溶性基质
特点:释放药物较快,无油腻感,易涂展,能吸收组织渗出物。耐高温,不易霉败。
用途:用于湿润、糜烂创面,有利于分泌物的吸收和促进干燥。
缺点:润滑作用差,有较强的吸水性,对皮肤有刺激感。第四十六页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三含聚乙二醇的水溶性基质[处方]聚乙二醇3350400g聚乙二醇400600g[制法]将两种聚乙二醇混合后,在水浴上加热至65℃,搅拌至冷凝,即得。若需较硬基质,则可取等量混合后制备。
第四十七页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三第三节软膏剂的附加剂第四十八页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三在药剂及化妆品局部外用制剂中常用的附加剂主要有抗氧剂、防腐剂等。抗氧剂抗氧剂还原剂抗氧剂的辅助剂防腐剂第四十九页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三
抗氧剂主要用来保护软膏剂的化学稳定性。常用的抗氧剂分为三种:
抗氧剂,它能与自由基反应,抑制氧化反应(VE、没食子酸烷酯、丁羟基茴香醚和丁羟基甲苯)等。第五十页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三
还原剂,其还原势能小于活性成分,更易被氧化从而能保护该物质,它们通常和自由基反应(抗坏血酸,异抗坏血酸和亚硫酸盐)。第五十一页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三抗氧剂的辅助剂,它们通常是螯合剂,本身抗氧效果较小,但可通过优先与金属离子反应,从而加强抗氧剂作用(枸橼酸、酒石酸、EDTA和巯基二丙酸)。第五十二页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三防腐剂1、抑菌剂的要求:和处方中组成药物没有配伍禁忌;有热稳定性;在较长的贮藏时间及使用环境中稳定对皮肤组织无刺激性、无毒性、无过敏性。第五十三页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三2、软膏剂中常用的抑菌剂
醇类,使用浓度7%。
如乙醇、异丙醇、氯丁醇、三氯甲基叔丁醇、苯基-对-氯苯丙二醇、苯氧乙醇、溴硝基丙二醇。
酸类,使用浓度0.1-0.2%。
如苯甲酸、脱氢乙酸、丙酸、山梨酸、肉桂酸。
芳香酸类,使用浓度0.001-0.002%。如茴香醚、香茅醛、丁子香酚、香兰酸酯。第五十四页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三第四节软膏剂的制备及举例第五十五页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三
软膏剂的制备,按照形成的软膏类型、制备量及设备条件不同、采用的方法也不同。研磨法溶液型或混悬型软膏熔融法溶液型或混悬型软膏乳化法乳剂型软膏第五十六页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三
制备软膏的基本要求:必须使药物在基质中分布均匀、细腻,以保证药物剂量与药效,这与制备方法和加入药物的方法正确与否密切相关。第五十七页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三一、制备方法及设备1、研磨法
半固体+药物粉末药物+部分基质细腻糊状再递加其余基质,检查无颗粒感觉为止。第五十八页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三2、熔融法大量制备或熔点较高的基质基质过滤熔化药物搅匀冷凝第五十九页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三3、乳化法见版书第六十页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三三、举例1、水杨酸乳膏
[处方]水杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml第六十一页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三[制法]
将水杨酸研细后通过60目筛,备用。取硬脂酸甘油脂,硬脂酸,白凡士林及液状石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至90℃,再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶液为水相,然后将水相缓缓倒入油相中,边加边搅,直至冷凝,即得乳剂型基质;将过筛的水杨酸加入上述基质中,搅拌均匀即得。本品用于治疗手足癣及体股癣,忌用于糜烂或继发性感染部位第六十二页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三处方举例2.复方水杨酸软膏水杨酸(九号粉)6g苯甲酸(九号粉)12g羊毛脂5g凡士林77g第六十三页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三处方举例3.樟脑软膏樟脑10g羊毛脂30g凡士林60g第六十四页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三处方举例
4.雪花膏的制备硬脂酸19g碳酸钠0.7g甘油5g蒸馏水76ml第六十五页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三第五节软膏剂的质量检查第六十六页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三软膏剂的质量检查主要包括:药物的含量物理性质的检测刺激性稳定性药物释放度及吸收的测定
第六十七页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三一、主药含量测定
软膏剂采用适宜的溶剂将药物溶液提取,再进行含量测定,测定方法必须考虑和排除基质对提取物含量测定的干扰和影响,测定方法的回收率要符合要求。含量测定第六十八页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三二、物理性质的检测1、熔程
以接近凡士林的熔程为宜。显微熔点仪第六十九页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三2、粘度和流变性测定
流变性是软膏基质的最基本的物理性质,测定流变性主要是考察半固体制剂的物理性质。锥入度仪第七十页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三三、刺激性软膏剂涂于皮肤或粘膜时,不得引起疼痛、红肿或产生斑疹等不良反应。药物和基质引起过敏反应者不宜采用。若软膏的酸碱度不适而引起刺激时,应在基质的精制过程中进行酸碱度处理,使软膏的酸碱度近似中性。第七十一页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三四、稳定性根据《中国药典》2000年版二部有关稳定性的规定,软膏剂应进行性状(酸败、异臭、变色、分层、涂展性)、鉴别、含量测、卫生学检查、皮肤刺激性试验等方面的检查,在一定的贮存期内应符合规定要求。第七十二页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三五、药物释放度及吸收的测定方法1、体外试验法
离体皮肤法凝胶扩散法半透膜扩散法微生物法等2、体内试验法3、释放度检查法第七十三页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三小结:掌握软膏剂的概念和质量要求。掌握软膏剂的常用基质、制备方法、质量评价。第七十四页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三栓剂南方医科大学药学院第七十五页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三教学内容第一节概述第二节栓剂的处方组成第三节栓剂的制备及处方举例第四节栓剂的治疗作用及临床应用第五节栓剂的质量评价第七十六页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三
栓剂(suppositories)
系指药物与适宜基质混合制成、专供腔道给药的一种固体制剂。栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于体液,逐渐释放药物而产生局部或全身作用。
第七十七页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三
起局部作用:
如起滑润、收敛、抗菌消炎、杀虫、止痒、局麻等作用。
起全身作用:
如起镇痛、镇静、兴奋、扩张支气管和血管、抗菌等作用。
所以栓剂给药除治疗局部疾病外,也是起全身作用的重要途径之一。按其作用分类:第七十八页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三按其应用部位分类:
肛门栓,其形状有圆锥形、圆柱形、鱼雷形等,此形状的栓剂塞入肛门后,由于括约肌的收缩容易压入直肠内。
阴道栓,亦称阴道弹剂,其形状有球形、卵形、鸭嘴形等,其中以鸭嘴形较好,因相同重量的栓剂,鸭嘴形的表面积较大。第七十九页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三肛门栓外形阴道栓外形第八十页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三栓剂给药的特点
可部分避免或全部避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效;不受胃肠PH或酶的影响;可避免药物对胃肠粘腹的刺激;对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂;不能口服的药物可制成此类栓剂第八十一页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三PS:栓剂的治疗作用及临床应用第八十二页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三
局部作用:收敛、杀菌、润滑、局麻等
全身作用吸收途径:两条途径
第八十三页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三药物吸收途径
栓剂直肠给药后的吸收途径有两条:通过直肠上静脉进入肝,进行代谢后再进入大循环;通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔大静脉,绕过肝脏而进入大循环。第八十四页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三避免肝脏首过效应的给药方式:
塞入肛门约2cm处,药物经直肠中、下静脉和肛管静脉进入血液大循环。第八十五页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三一、全身作用的栓剂
要求迅速释放药物,特别是解热镇痛药物宜迅速释放、吸收。应根据药物的性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物释放,增加吸收。第八十六页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三二、局部作用的栓剂
只在腔道局部起作用,应尽量减少吸收,故应选择融化、或溶解、释药速度慢的栓剂基质
水溶性基质栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢,较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。
局部作用通常在半小时内开始,要持续约4h。第八十七页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三栓剂给药的主要缺点
使用不如口服方便栓剂生产成本比片剂、胶囊剂高生产效率低第八十八页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三第二节栓剂的处方组成第八十九页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三一、药物
栓剂中药物加入后可溶于基质中,也可混悬于基质中。供制栓剂用的固体药物,除另有规定外,应预先用适宜方法制成细粉,并全部通过六号筛。根据施用腔道和使用目的的不同,制成各种适宜的形状。第九十页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三硬度,在体温下易软化、融化,具有湿润和乳化能力,水值较高对粘膜”三无“刺激、毒性、过敏性;性质稳定,不影响测定不因晶形的转化而影响栓剂的成型;酸值、碘值、皂化值、熔点与凝固点差距适用于冷压法及热熔法制备栓剂,且易于脱模。二、基质第九十一页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三基质分类
油溶性基质可可豆脂半合成或全合成脂肪酸甘油酯
水溶性基质甘油明胶
PEG
聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类第九十二页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三1.油脂性基质
可可豆脂(cocoabutter):白色或淡黄色、脆性蜡状固体脂肪。
熔点29-34℃,10-12℃脆而容易粉碎目前仍然是较理想的基质,我国生产很少无刺激性,能与多种药物配伍而不发生禁忌第九十三页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三第九十四页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三半合成脂肪酸甘油酯
称半合成脂肪酸酯。化学性质稳定,成形性能好,具有保湿性和适宜的熔点,不易酸败。为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质。第九十五页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三2.水溶性和亲水性基质
甘油明胶(gelatinglecerin)水、明胶、甘油(10:20:70)组成
优点:有弹性,不易折断,且在体温下不融化,但能软化并缓慢地溶于分泌液中,故药效缓慢,持久。
第九十六页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三
聚乙二醇
为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化,能缓缓溶于体液中而释放药物。吸湿性较强,对粘膜有一定的刺激性,加入约20%的水,则可减轻刺激性。
PEG基质不宜与银盐、鞣酸、奎宁、水杨酸、乙酰水杨酸、苯佐卡因、氯碘喹啉、磺胺类配伍。第九十七页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三三、添加剂
硬化剂增稠剂乳化剂吸收促进剂着色剂抗氧剂防腐剂第九十八页,共一百一十三页,编辑于2023年,星期三吸收促进剂
起全身治疗作
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