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文档简介

药理课件组胺及抗组胺药第一页,共十二页,编辑于2023年,星期三速发型变态反应、局部炎症反应;胃酸分泌;心血管反应;CNS递质,参与醒觉、心血管、体温以及神经内分泌调节。口服无效。皮下、肌内注射吸收甚快。代谢迅速。肺,皮肤,胃肠道;肥大细胞(mastcells)及嗜碱粒细胞.HistamineAutacoids自身活性物质【Location】【生物效应】【体内过程】第二页,共十二页,编辑于2023年,星期三鼻,支气管粘液分泌增加:呼吸系统症状支气管平滑肌收缩:哮喘,肺容量降低胃肠平滑肌收缩:肠痉挛,腹泻感觉神经末端:痒,疼痛Positiveinotropism血管扩张:降压皮肤:三重反应胃酸分泌增加心房,房室结:收缩加强,传导减慢心室,窦房结:

收缩加强,

心率加快H1H2H1&H2

Actionofhistamine第三页,共十二页,编辑于2023年,星期三心血管系统:与动物种属、给药途径有关。【药理作用】心脏:反射性HR↑HR↑(反射);面红、头痛、温热感,颅压增高(小动脉扩张)血管:BP↓(扩张小动脉、毛细血管前括约肌、小静脉);注.大量组胺→强烈而持久的降压反应→休克。Histamine第四页,共十二页,编辑于2023年,星期三强大的促胃酸分泌作用胃蛋白酶的分泌↑。检查胃酸分泌功能:真性胃酸缺乏症。【应用】兴奋平滑肌(支气管、胃肠道平滑肌)【药理作用】Histamine第五页,共十二页,编辑于2023年,星期三抗组胺药Antihistamines,histamineantagonistsH1-receptorblockersH2-receptorblockersH3-receptorblockers第六页,共十二页,编辑于2023年,星期三第一代:镇静性抗组胺药1937年~80年代苯海拉明、氯苯那敏、异丙嗪等特点:受体特异性差,中枢神经活性较强H1-receptorblockers第七页,共十二页,编辑于2023年,星期三第二代:非镇静抗组胺药(NSA)80年代以后特非那定、阿司咪唑、氯雷他定、西替利嗪等特点:H1受体选择性高,无镇静作用,中枢神经系统不良反应较少;可导致各种心律失常,致死性心律失常。H1-receptorblockers第三代:非索非那定、左旋西替利嗪特点:无镇静、嗜睡等副作用;心脏毒性小第八页,共十二页,编辑于2023年,星期三抗组胺H1效应【药理作用】部分对抗,需与H2-阻断剂合用才能完全对抗降压,心脏效应大部分对抗血管扩张,通透性增加完全对抗收缩胃肠道、支气管平滑肌H1-blockerHistamineH1-receptorblockers第九页,共十二页,编辑于2023年,星期三变态反应性疾病:部分皮肤I型变态反应(荨麻疹,过敏性鼻炎,血管神经性水肿),昆虫咬伤,药疹,接触性皮炎。注:对支气管哮喘基本无效;对过敏性休克无效;严重血管神经性水肿应选用肾上腺素。晕动症及呕吐(苯海拉明,异丙嗪)。失眠(苯海拉明,异丙嗪)。【临床作用】H1-receptorblockers第十页,共十二页,编辑于2023年,星期三----CholinergicMreceptora-Adrenalinereceptor5-HTreceptorHistamineH1receptorHistamineH1-receptorblockersDopaminereceptor异丙嗪赛庚啶异丙嗪苯海拉明第十一页,共十二页,编辑于2023年,星期三竞争性拮抗H2-R。抑制生理性、病理性胃酸分泌,包括:作用强度:famotidine>ranitidine=nizatidine>cimetidine。【药理作用】【临床作用】胃酸分

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