胰腺癌和胰腺病理整理

#/9胰腺癌主要是起源于胰外分泌腺系统的恶性肿瘤，只有约5~10%的胰腺肿瘤起源于胰腺内分泌细胞（胰岛细胞）危险因素：生活习惯（吸烟）；激素分泌；化学致癌物；遗传因素；疾病状态（肥胖、糖尿病、慢性胰腺炎、Hp感染、牙龈炎或牙周病）可发生于胰腺任何部位：胰头癌约占60％，胰体尾癌约占20％，弥漫性的约占10％临床表现：腹痛、黄疸、不典型症状腹痛位于中上腹深处，胰头癌略偏右，体尾癌则偏左；常为持续性进行性加剧的钝痛或钻痛，可有阵发性绞痛，餐后加剧，用解痉止痛药难以奏效；夜间和（或）仰卧与脊柱伸展时加剧，俯卧、蹲位、弯腰坐位或蜷膝侧卧位可使腹痛减轻腹痛剧烈者常有持续腰背部剧痛疼痛机制癌细胞浸润或侵犯血管、神经、其他内脏等，对其压迫或刺激，从而引起了疼痛癌瘤本身破溃，引起周围组织的炎症或坏死导致疼痛的发生肿瘤细胞生长过程中产生的一些化学致痛物质等，也可引起疼痛黄疸：黄疸是胰头部癌的突出症状可与腹痛同时或在疼痛发生后不久出现因胰头癌压迫或浸润胆总管引起其他症状：体重减轻：90％的患者有迅速而明显的体重减轻，部分患者可不伴腹痛和黄疸食欲不振和消化不良，与胆总管阻塞有关恶心、呕吐与腹胀腹泻：脂肪泻，因胰腺外分泌功能不全上消化道出血：病变侵与胃、十二指肠壁精神症状：忧郁、焦虑、个性改变等，可能与腹痛、失眠有关胰源性糖尿病血栓性静脉炎不同部位胰腺癌的临床表现1．胰头癌：黄疸是胰头癌都突出症状。由于胰头癌容易压迫胆总管，阻塞胆汁排泄，最易引起黄疸、肝肿大，与大便颜色变浅，呈白陶土样，使胰头癌早期较容易被发现。2．胰体癌：以疼痛为主，因胰体与腹腔神经丛相邻，病变容易侵与神经，疼痛为间歇性或持续性，夜间加重。3．胰尾癌：较隐匿，疼痛不多见，除一般的消瘦、乏力、厌食、消化不良外，有时表现为腹部包块，容易被误诊为左肾疾病。诊断：令实验室检查：胆红素t,CA199t令影像学检查：彩超、CT、MRIa,腹部彩超：首选筛查方法，可显示＞2cm的胰腺肿瘤b.CT：可显示＜2cm的肿瘤，可见胰腺形态变异、局限性肿大、胰周脂肪消失、胰管扩张或狭窄、大血管受压、淋巴结或肝转移等，诊断准确率80％以上。c,磁共振胰胆管成像(MRCP)：无创、无需造影剂即可显示胰胆系统，显示主胰管与胆总管病变的效果基本与ERCP相同，缺点是无法了解壶腹等病变O超声内镜检查：穿刺，胃内检查，超声腹腔镜的探头可置于肝左叶与胃小弯处或直接通过小网膜置于胰腺表面探查超声内镜+穿刺活检：胰腺癌检出率将近100％40岁以上近期出现下列临床表现时应重视：持续性上腹不适，进餐后加重伴食欲下降；不能解释的进行性消瘦；不能解释的糖尿病或糖尿病突然加重；多发性深静脉血栓或游走性静脉炎；有胰腺癌家族史、大量吸烟、慢性胰腺炎者应密切随访检查。出现典型的腹痛、黄疸、食欲明显下降、肿块时都已经是晚期，失去手术机会。治疗：1．争取手术根治为主2．化学疗法3．放射治疗4．姑息性治疗：发现后已经失去手术机会的患者5．对症治疗治疗手术与放化疗之后的并发症：出血、消化性溃疡、贫血、营养不良、糖尿病等营养支持治疗止痛治疗：止痛药物、硬膜外注药、腹腔神经丛的麻醉阻滞、腹腔神经切除术、放射治疗等放化疗：辅助治疗术前：使切除困难的肿瘤局限化，提高切除率术后：约有50-80%的胰腺癌患者术后在2年内局部复发或转移，需辅助放化疗，以减少复发和转移病理部分胰腺结构被膜：结缔组织实质：外分泌部分泌胰液，含多种消化酶内分泌部分泌激素间质：结缔组织、血管、神经等(一)夕卜分泌部(exocrineportion).腺泡浆液性复管泡状腺，无肌上皮细胞，腺细胞具有蛋白质合成细胞的超微结构。无肌上皮细胞泡心细胞(centroacinarcell)：位于胰腺腺泡腔内，扁平或立方形，胞质染色浅，核圆形或卵圆形，是延伸到腺泡腔内的闰管上皮细胞。.导管闰管f小叶内导管f小叶间导管f主导管(二)内分泌部(endocrineportion)胰岛大小不等，直径75~500微米，散在于外分泌部之间，胰尾部居多。胰岛细胞多排成不规则索状，其间有丰富的有孔毛细血管，分泌的激素可直接入血。胰腺炎pancreatitis胰腺因胰蛋白酶的自身消化作用而引起的炎性疾病，好发于中年男性暴饮暴食之后或胆道疾病后。分类急性胰腺炎；急性水肿型；急性出血型；慢性胰腺炎急性水肿型胰腺炎病变特点：较多见，病变多局限在胰尾胰腺肿大，变硬间质充血水肿伴中性粒细胞与单核细胞浸润，腺泡和导管基本正常间质可有轻度纤维化和轻度脂肪坏死预后较好。少数病例也可转变为急性出血性胰腺炎急性出血性胰腺炎发病急骤，病情危重。以广泛出血坏死为特征。A56y/omanpresentedtothehospitalwithagunshotwoundtotheleftflank.Immediatesurgicalevaluationrevealedinjuriestothespleen,stomach,distalpancreasanddescendingcolon.Asplenectomywasperformedaswellasrepairofinternalinjuries.Oneweeklater,hedevelopedamarkedincreaseinamylaseandlipasewithincreasingmid-abdominalpain.Surgicalexplorationrevealedpancreatitisandadistalpancreatectomywasperformed.病理变化肉眼观胰腺明显肿大、质软、呈无光泽暗红色切面：小叶结构模糊，暗红和黄色相间胰腺表面、大网膜和肠系膜均有散在灰白色脂肪坏死斑点镜下观胰腺组织中有大片凝固性坏死，细胞结构不清，间质小血管壁也有坏死，故有大量出血。坏死区周围有中性粒细胞与单核细胞浸润胰腺内外脂肪组织均有脂肪坏死慢性胰腺炎多以反复发作的轻度炎症、胰腺腺泡组织逐渐由纤维组织所取代为特征分型（形态）：阻塞性胰腺炎（5％）✓慢性钙化性胰腺炎（95％）病理变化肉眼观胰腺呈结节状弥漫性变硬变细灰白色、质韧，与周围分界不清切面：分叶不清，大小导管均呈不同程度的扩张，腔内充满嗜酸性物质胰腺周围可有不同程度的纤维化镜下观：腺泡不同程度萎缩，间质弥漫性纤维组织增生和炎细胞浸润大小导管不同程度扩张，内含嗜酸性物质或结石胰管的严重阻塞可形成较大的胰管囊肿内分泌部一般不受累，严重时可有胰岛的萎缩胰腺癌carcinomaofpancreas概述：胰外分泌腺发生的癌，发病率－全世界呈上升趋势发生部位：胰头（60％－70％），胰体（20％－30％）；胰尾（5％－10％），全胰（5％）临床特点：发病隐匿，诊治困难，预后不良，5年生存率2％病理变化肉眼观胰腺癌大小和外形不一，有时肿瘤呈硬性结节突出于胰腺表面，有时瘤结节则埋藏于胰腺内，很难从胰腺外观上被发现，不深部取材难以确诊。癌周组织常见硬化，以致全腺变硬，甚至剖腹探查时都很难与慢性胰腺炎相鉴别镜下－80％以上为腺癌。常见组织学类型有导管腺癌、囊腺癌、粘液癌、实性癌。还可见未分化癌或多形性癌，少见类型有鳞状细胞癌或腺鳞癌胰腺导管腺癌特征：几乎完全发生于成人的肿瘤，可能来自胰腺导管上皮，可产生粘液。大约80％发生于60－80岁，低于40岁的病例很罕见，男性略高于女性。60－70％发生于胰头部大体：质硬边界不清的肿块，切面黄白色，直径2.5-3.5cm组织病理学：高分化：常见，形成较好的腺体结构。大导管样结构加上中等大小的肿瘤性腺体。腺管样结构和筛状结构为典型表现，也可见到不规则的小乳头状突起中分化：埋于纤维间质中的中等大小、形状各异的导管样结构与腺管样为主，结构不完整的腺体很常见低分化：不常见，由密集排列的小腺体与完全取代腺泡组织的实性癌细胞巢或是条索混合构成。典型的大导管样结构与导管内肿瘤成分消失腺泡细胞癌特征:发生于成人的癌，肿瘤细胞大小相对一致，排列成实性或腺泡状并分泌胰液。平均发病年龄62岁，40岁以下成人中罕见，男女比例约2：1大体：边界清楚，可呈多结节状，质地软，黄色或棕色，可见坏死和囊性组织病理学：肿瘤细胞被纤维条索分割成大结节状，缺乏间质反应。肿瘤细胞形成小的腺泡单位是最典型的排列方式。细胞团中可见众多小囊腔，呈筛状结构扩散与转移直接蔓延－至