原子吸收光谱法的原理_第1页
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1/16实用精品文档原子吸收光谱法特征谱线的特征性和谱线被减弱的程度对待测元素进行定性定量分bsorptionSpectroscopy简称2/16实用精品文档别名子中的电子由基态跃迁到较高能态(一般情况下都是第一激发态)所光度A，在线性范围内与被测元素的含量成正比：3/16实用精品文档谱法谱线轮廓4/16实用精品文档从物理学中2、碰撞变宽。当原子吸收区的原子浓度足够高时，碰撞变宽是不可赫鲁兹马克变宽是指被测元素激发态原子与基态原子相互碰撞引起自5/16实用精品文档谱法仪器结构常用的有两种：；6/16实用精品文档3、分光器。它由入射和出射狭缝、反射镜和色散元件组成，其作用光谱法物理干扰及其抑制似。的标准溶液，并在相同条件下进行7/16实用精品文档(2)尽可能避免使用粘度大的硫酸、磷酸来处理试样；当试液浓度较光谱法化学干扰及其抑制扰应该根据具体情况采取以下具体措置措施：(1)加入稀释剂加入释放剂与干扰元素生成更稳定或更难挥发的化8/16实用精品文档光谱法电离干扰及其抑制光谱法光谱干扰及其抑制。9/16实用精品文档谱法主要特点原子吸收光谱法该法具有检出限低(火焰法可达μg/cm–3级)准确度10/16实用精品文档高(火焰法相对误差小于1%)，选择性好(即干扰少)分析速度快，应用范围广(火焰法可分析30多种/70多种元素，石墨炉法可分析70多种元素，氢化物发生法可分析11种元素)等优点[2]。2、灵敏度高。原子吸收光谱分析法是目前最灵敏的方法之一。火焰11/16实用精品文档所以测定的是大部分原子。应用原子吸收光谱法可测定的元素达735、精密度高。火焰原子吸收法的精密度较好。在日常的一般低含量12/16实用精品文档一个数量级范围)。子化效率低，检出能力差，受化学干扰严重，结果不能令人满意。6、非火焰的石墨炉原子化器虽然原子化效率高、检出率低，但是重13/16实用精品文档谱法发展历史1802年，伍朗斯顿(W.H.Wollaston)在研究太阳连续光谱时，发现了太阳连续光谱中出现的暗线。1817年，弗劳霍费(J.Fraunhofer)1955年，澳大利亚科学家瓦尔西(A.Walsh)发表了一片论文《原子吸收光谱在化学分析中的应用》(光谱学报)解决了原子吸收光谱的苏联里沃夫发表了电热原子化技术大大提高了原子吸收的灵原子吸收分析仪器的发展14/16实用精品文档-原灯谱法研究展望 (1)用可调谐激光代替空心阴极灯光源。15/16实用精品文档 (2)用激光使样品原子化。它将为微区和薄膜分析提供新手段、为制原子吸收法(简称CEWM－AA法)是70年代后期发展起来的一

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