第十一章氯霉素的合成工艺演示文稿

第十一章氯霉素的合成工艺演示文稿当前第1页\共有64页\编于星期五\23点（优选）第十一章氯霉素的合成工艺当前第2页\共有64页\编于星期五\23点在Fischer投影式中，两个相邻的手性碳原子上如有相同的原子或基团，它们不在同一边的称为苏式，在同一边的称为赤式(邢其毅：基础有机化学，第二版(上)，p173)。当前第3页\共有64页\编于星期五\23点当前第4页\共有64页\编于星期五\23点Chem3D模拟的能量最小的分子结构：当前第5页\共有64页\编于星期五\23点药理性质抗菌谱：伤寒杆菌，痢疾杆菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌的感染；对多种厌氧菌感染有效；亦可用于立克次体感染。当前第6页\共有64页\编于星期五\23点不良反应：主要副作用是抑制骨髓造血机能，引起粗细胞及血小板减少症或再生障碍性贫血。长期应用可引起二重感染。新生儿、早产儿用量过大可发生灰色综合症。当前第7页\共有64页\编于星期五\23点11.2、氯霉素的合成路线氯霉素的碳骨架具苯丙基结构，按碳骨架的构建方法主要有两类合成路线：A、具有苯甲基结构B、苯乙基结构的化合物。当前第8页\共有64页\编于星期五\23点当前第9页\共有64页\编于星期五\23点氯霉素分子含两个手性中心，可以考虑用以下方法解决：①使用含指定手性中心的原料；②利用空间效应；③利用立体选择性的反应方法。当前第10页\共有64页\编于星期五\23点以具有苯甲基结构的化合物为原料的合成路线一、以硝基苯甲醛为起始原料的合成路线对硝基苯甲醛与甘氨酸反应的合成路线对硝基苯甲醛与乙醛缩合经对硝基肉桂醇的合成路线二、以苯甲醛为起始原料的合成路线当前第11页\共有64页\编于星期五\23点11.2.1以具苯甲基结构的化合物为原料1)以硝基苯甲醛为原料①与甘氨酸反应，再酯化，拆分和还原。此法步骤少，而且产物几乎都为苏式。。当前第12页\共有64页\编于星期五\23点②与乙醛缩合经对硝基肉桂醛合成氯霉素。此法使用符合构型要求的反式对硝基肉桂醇中间体经过溴水加成引入二个官能团，而且产物为苏式。这条路线的合成步骤不长，而且各步收率不低，是有发展前途的合成方法。当前第13页\共有64页\编于星期五\23点(2)以苯甲醛为原料硝化时需-20℃低温，限制了此法的应用。当前第14页\共有64页\编于星期五\23点以具有苯乙基结构化合物为原料合成路线一、以乙苯为原料的合成路线以乙苯为原料经对硝基苯乙酮的路线以乙苯为原料经对硝基苯乙酮肟合成路线二、以苯乙烯为起始原料的合成路线苯乙烯经α-羟基对硝基苯乙胺的路线苯乙烯制成β-卤代苯乙烯经Prins反应的合成路线当前第15页\共有64页\编于星期五\23点11.2.2以具苯乙基结构的化合物为原料(1)以乙苯为原料①以乙苯为原料经对硝基苯乙酮的合成路线

(沈家祥法)，此法的关键在于由乙苯经硝化和氧化制对硝基苯乙酮。当前第16页\共有64页\编于星期五\23点此法原料易得，收率较高，对设备要求较低，但乙苯硝化时产生的大量邻位异构体的利用成为问题。当前第17页\共有64页\编于星期五\23点②以乙苯为原料经对硝基苯乙酮肟的合成路线，反应经Neber重排，后续反应与上一方法相同。此法步骤多，国外有应用。Nerber重排可能经过2H-azirine中间体。当前第18页\共有64页\编于星期五\23点(2)以苯乙烯为原料①经中间体α-羟基对硝基苯乙胺，后续反应与沈家祥法相同，氨解反应收率较低。当前第19页\共有64页\编于星期五\23点②由苯乙烯经Prins反应的路线(邢其毅法)，路线较短，但需要高压釜及高真空蒸馏设备。此法经完善具工业化潜力。当前第20页\共有64页\编于星期五\23点11.3对硝基苯乙酮的合成工艺11.3.1以具苯乙基结构的化合物为原料(1)工艺原理芳香族亲电取代反应。主要副反应为邻位硝化及二硝化产物，还有经亚硝酸酯水解生成的酚及其硝化物。当前第21页\共有64页\编于星期五\23点(2)工艺过程在铸铁硝化釜中加入乙苯，搅拌下于28℃滴加混酸(含硝酸32%和硫酸56%(wt))，控温30~35℃。加毕升温至40~45℃保温搅拌1h。冷至20℃，静置分层。分去废酸。硝化物经水洗、碱洗、水洗后减压蒸馏除去水和乙苯再去连续减压精馏。在5.35×103Pa下，塔顶馏出邻硝基乙苯，塔底重组分再经减压精馏得到对硝基乙苯(含6%的间硝基乙苯)。当前第22页\共有64页\编于星期五\23点(3)反应条件与影响因素强放热反应，温度影响很大，应确保搅拌与传热。乙苯：硝酸的摩尔比接近理论量，为1:1.05。硫酸的脱水值(D.V.S.)为2.56。应控制原料乙苯的纯度>95%，含水量高可致反应速率降低，硝化收率下降。当前第23页\共有64页\编于星期五\23点

硫酸的脱水值

(DehydratingValueofSulfuricacid)，是指硝化终了时废酸中硫酸和水的计算质量比。D.V.S.=混酸中硫酸质量/(混酸含水质量+硝化生成水的质量)。脱水值越大，表示硫酸含量越高或含水量越少，则混酸的硝化能力越强

(唐培堃.精细有机合成化学及工艺学,

第二版,天津大学出版社,2002,p153)。当前第24页\共有64页\编于星期五\23点11.3.2对硝基苯乙酮的合成(1)工艺原理钴锰催化的自由基氧化，主要副产物为对硝基苯甲酸-深度氧化产物。当前第25页\共有64页\编于星期五\23点(2)工艺过程将对硝基乙苯加入氧化塔中，加入硬脂酸钴及醋酸锰催化剂(含载体碳酸钙90%)，其量各为对硝基乙苯质量的十万分之五。从塔底往塔内通入压缩空气使塔内压力达到0.49MPa，调节尾气压力使达2.9×103Pa左右。逐渐升温至150℃。当前第26页\共有64页\编于星期五\23点反应开始后即发生连锁放热反应，应适当地往反应塔夹层通水使反应温度平稳下降，维持在135℃进行反应。当反应放热逐渐减少，生成水的速度降到一定程度时停止反应，稍冷，放料。当前第27页\共有64页\编于星期五\23点反应物中含对硝基苯乙酮、对硝基苯甲酸、对硝基乙苯和微量过氧化物等。在对硝基苯乙酮析出之前，根据反应产物的含酸量加入碳酸钠溶液，以中和对硝基苯甲酸。然后充分冷却，析出对硝基苯乙酮。过滤，洗去对硝基苯甲酸钠后干燥，得对硝基苯乙酮。对硝基苯甲酸钠溶液经酸化可得对硝基苯甲酸。当前第28页\共有64页\编于星期五\23点结晶出对硝基苯乙酮所得的油状母液含有对硝基乙苯。用亚硫酸氢钠溶液洗去过氧化物后进行水蒸汽蒸馏，回收末反应的对硝基乙苯，再循环套用。当前第29页\共有64页\编于星期五\23点(3)反应条件与影响因素催化剂：多数变价金属的盐类均有催化作用，但铜盐和铁盐的作用过于猛烈，应注意防止以上离子混入。醋酸锰的催化作用缓和，但收率不够高，反应时间长，但可保护过氧化物不致分解过速，加入硬脂酸钴可改善催化效果。当前第30页\共有64页\编于星期五\23点原料：芳胺、酚类及铁盐所形成的自由基稳定，有抑制链式反应进行的作用，应避免引入。此外，进入反应体系的空气就经空气过滤设备净化，以防机油进入反应液。铅油、带色胶管等物质混入反应液中也都对反应有显著影响。当前第31页\共有64页\编于星期五\23点温度：强放热反应，开始需要较高温度以引发自由基，引发后反应速率较大，应及时移出反应热，否则爆炸。当前第32页\共有64页\编于星期五\23点压力：用空气作氧化剂较用氧气安全，此反应是使气体分子数减少的反应（生成水经冷凝后分出），加压可提高反应速率。当前第33页\共有64页\编于星期五\23点11.4.1对硝基-α-溴代苯乙酮的合成(1)工艺原理主要副产物为二溴化物。那么，一溴化后再进行二溴化是更难了，还是更容易呢？11.4对硝基-α-乙酰胺基-β-羟基苯丙酮的合成工艺当前第34页\共有64页\编于星期五\23点(2)工艺过程将对硝基苯乙酮和氯苯加到搪玻璃反应釜中，在搅拌下加入全量的2~3%的溴素。当有大量溴化氢产生且溴的红棕色消失时，控制温度在27±1℃，逐渐加入剩余的溴，真空(真空以足以抽出溴化氢为度)抽出溴化氢，用水吸收。加毕继续反应1h。升温至35~37℃，用空气吹出残余的溴化氢。静置30min，澄清的反应液进入下步反应。当前第35页\共有64页\编于星期五\23点(3)反应条件与影响因素水会使溴化氢从有机相转移出来，使其催化作用减弱而增长诱导期。金属盐会成为Lewis酸催化剂，使苯环上的酸催化剂，使苯环上的溴化加速。当前第36页\共有64页\编于星期五\23点溴化与二溴化都是可逆的，应保持一定量的溴化氢的存在，这样有利于二溴化物转化为一溴化物。对硝基苯乙酮的质量影响溴化反应。造成溴化物残渣多，收率低，甚至影响下一步成盐反应。当前第37页\共有64页\编于星期五\23点11.4.2对硝基-α-氨基苯乙酮盐酸盐的合成

(1)工艺原理Delépine反应，制备伯胺的方法。当前第38页\共有64页\编于星期五\23点(2)工艺过程季铵化：将经脱水的氯苯或成盐反应母液加入干燥的反应釜内，搅拌下加入干燥的六次甲基四胺，于33~38℃反应1h。然后测定终点(取反应物少许，往一份滤液中加入两份六次甲基四胺的氯仿溶液，加热振摇，冷后如不呈混浊表示反应终点已到)。成盐物无需过滤，冷至18~20℃，可直接用于下一步反应。当前第39页\共有64页\编于星期五\23点成盐反应终点测定是根据两种原料和产物在氯仿及氯苯中溶解度不同的原理进行的。当前第40页\共有64页\编于星期五\23点酸解：搅拌下向7~9℃的盐酸中加入成盐物。继续搅拌至成盐物转化为颗粒，静置分出氯苯。加入乙醇，升温，在32~34℃反应5h。3h后测酸含量，应保证酸含量>2.5%。当前第41页\共有64页\编于星期五\23点反应毕，降温，分去酸水，加水洗酸，再加入适量水，搅拌，加温水洗去乙缩醛。再加入适量水，搅拌，冷至-3℃，离心分离，得到对硝基-α-氨基苯乙酮盐酸盐(水解物)。当前第42页\共有64页\编于星期五\23点(3)反应条件与影响因素水和酸的存在可使六次甲基四胺分解为甲醛和氨。水的存在还能使季铵盐发生Sommelet反应，生成对硝基苯乙酮醛。Sommelet反应一般发生在苄铵盐上。当前第43页\共有64页\编于星期五\23点醇解时酸度低会使对硝基-α-氨基苯乙酮的浓度增加，而且游离的胺基亲核能力大，这样就会有吡嗪衍生物样(双分子缩合产物)生成。由于这个缘故，本品也不能由对硝基-α-溴溴代苯乙酮与氨直接进行氨解或经Gabriel反应制得。当前第44页\共有64页\编于星期五\23点11.4.3对硝基-α-乙酰胺基苯乙酮的合成(1)工艺原理氨基的酰化，亲核加成-消除反应。当前第45页\共有64页\编于星期五\23点(2)工艺过程将水解物于0~3℃用水打浆，加入乙酐，搅匀后，先慢后快地加入38~40%的乙酸钠溶液。加完温度不宜超过22℃，于18~22℃反应1h。反应终点后(取少量反应液过滤，往滤液加入碳酸氢钠中和至呈碱性，应不显红色)，反应液冷至10~13℃析出结晶，过滤，结晶依次用水和1~1.5%碳酸氢钠溶液洗至pH7，取出，得乙酰化物，避光保存。当前第46页\共有64页\编于星期五\23点(3)反应条件与影响因素反应液酸度以pH3.5~4.5为宜。过低可生成噁唑衍生物，而过高可不仅可以生成吡嗪衍生物，还能生成吡咯衍生物。当前第47页\共有64页\编于星期五\23点11.4.4对硝基-α-乙酰胺基-β-羟基苯丙酮的合成(1)工艺原理羟醛缩合(AldolCondensation)。产生一个手性中心，产物是外消旋的。当前第48页\共有64页\编于星期五\23点(2)工艺过程将乙酰化物加水调成糊状，pH应为7。将反应釜内的甲醇升温至28~33℃，加入甲醛溶液，随后加入乙酰化物及碳酸氢钠。测pH应为7.5。温度逐渐上升，此时取反应液置于玻片上，用显微镜可以看到乙酰化物的针状结晶和缩合物的长方柱状结晶。经数次观察，针状结晶全部消失即为反应终点。反应毕，降温至0~5℃，离心，产物经洗涤后干燥至含水量0.2%以下，得缩合物。当前第49页\共有64页\编于星期五\23点(3)反应条件与影响因素酸度过高时，会产生副产物，即多羟甲基化产物。用弱碱碳酸氢钠控制pH7.5~8.0可以抑制此副反应。(醋酸没洗净)PH值过高，双缩合，引入两个羟甲基。当前第50页\共有64页\编于星期五\23点甲醛水溶液常含不定量的聚甲醛，聚甲醛解聚速率较低，因此应尽量控制甲醛水溶液中聚甲醛的含量。反应介质是醇水混合物产物是外消旋混合物。当前第51页\共有64页\编于星期五\23点11.5氯霉素的合成工艺11.5.1DL-苏式-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的合成(1)工艺原理当前第52页\共有64页\编于星期五\23点立体化学，选择性地生成苏式产物的原因：异丙醇铝与对硝基-α-乙酰胺基-β-羟基苯丙酮形成六员环椅式过渡态，氢根从“椅子”上面进攻羰基碳，形成苏式结构。当前第53页\共有64页\编于星期五\23点或者从Newman投影上看，一般情况下，氢根的对羰基碳的加成的选择性很低(因氢根体积小，不像大的亲核试剂从位阻小的一侧进攻)，但由于异丙醇铝与对硝基-α-乙酰胺基-β-羟基苯丙酮的羟基在左侧形成了络合物，使得氢根只能从左侧进攻，并形成了苏式产得氢根。当前第54页\共有64页\编于星期五\23点(2)工艺过程异丙醇铝的制备：于干燥的反应釜中加入洁净的铝片，少许无水三氯化铝及少量无水异丙醇，升温使回流,温度可达110℃左右。当回流稍缓和后，在保持不断回流的情况下，缓缓加入其余的异丙醇。加毕，加热回流至铝片全部溶解为止。冷却后，将制得的异丙醇铝/异丙醇溶液压至还原反应釜中。当前第55页\共有64页\编于星期五\23点将上述溶液冷至35~37℃，加入无水三氯化铝，升温至65℃左右反应0.5h，使异丙醇铝部分地转变为氯代异丙醇铝。之后，加入缩合物，于60~62℃反应4h当前第56页\共有64页\编于星期五\23点还原完毕，将反应物压至盛有水及少量盐酸的水解釜中。搅拌下蒸出异丙醇后，稍冷，加入上批的“亚胺物”，加入浓盐酸升温至76~80℃，反应1h左右。在此期间，减压回收异丙醇。然后，将反应物冷至33℃，使“氨基醇”盐酸盐结晶析出，过滤得氨基醇盐酸盐。当前第57页\共有64页\编于星期五\23点将氨基醇盐酸盐加母液溶解，分去浮在上层的“红油”，加碱液中和至pH7.6~7.8，有氢氧化铝析出，加入活性炭于50℃脱色，过滤，滤液用碱液中和至pH9.5~10，氨基醇析出。冷至近0℃，过滤，湿产品直接送下步拆分。母液套用于溶解氨基醇盐酸盐。当前第58页\共有64页\编于星期五\23点每批母液除部分供套用外还有剩余，其中含有胺基醇，可加入苯甲醛，使脱水缩合生成成Schiff碱(“亚胺物”)，过滤，在下批反应物加盐酸水解前并入，可提高收率。当前第59页\共有64页\编于星期五\23点(3)反应条