费休氏水分测定法方法

费休氏水分测定法方法概要发布时间：2009-2-7浏览次数：1048次费休氏水分测定法方法概要一、概述：水份测定法主要有烘干法、容量法、库仑法等，主要介绍容量法——费休氏法。费休氏法于1935年由KarlFisher提出，经各国学者进一步研究和改进已成为国际上通用的水份测定法之一，具有操作简单、专属性强，准确性好等优点，已广泛用于医药、石油、化工、农药、染料、粮食等领域的大多数物质的水份测量。二、基本原理：费休氏水分测定法所用的标准滴定液称卡尔•费休试液，是由碘、二氧化硫、毗啶（无毗啶的费休液是用特殊的有机碱代替毗啶）和甲醇按一定比例组成的溶液。其滴定的基本原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要有一定量的水参加反应，反应方程式如下：（1）从消耗碘的量即可测得水的含量。由于上述反应是可逆的，为使反应向右进行完全，必须用碱性物质将生成的酸吸收，以利反应定量进行。无水毗啶能定量的吸收HI和SO，形成氢碘酸毗啶和亚硫酸毗啶，反应式如下： 3（2）但亚硫酸毗啶不稳定，必须加入无水甲醇使其转变成稳定的甲基硫酸氢毗啶，反应式如下：（3）由（1）、（2）、（3）得滴定总反应如下：（4）由（4）可知每1mol水需要1molI、1molSO、3molCHN和1mol甲醇。毗啶有极难闻的恶臭和较大毒性，有损于测试者的健康和环境：无毗啶时试剂用无毒无味的有机碱代替啶毗，原理同含毗啶费休氏液相同。三、滴定剂：1、 单组份容量法：卡尔•费休试剂分无毗啶和含毗啶两种。浓度分1〜2mg/mlHO、3〜一，， …—一 、 24mg/mlHO、5〜6mg/mlHO三种，建议使用无毗啶型卡氏液。222、 双组份容量法：卡尔•费休试剂由滴定液（A液）和溶液（B液）组成，溶液（B液）用来溶解样品，滴定液（A液）用来测定含水量，也包括含毗啶和无毗啶型两种，常用滴定浓度有5〜6mg/mlHO、2〜3mg/mlHO两种。223、 混合型：同单组份卡尔•费休试剂使用相同（使用前1:1混合放置24小时）。滴定液浓度下降比较快，购买后应尽快使用。四、溶液：目前应用最多的溶剂是甲醇，毗啶虽然在醛、酮的测试中还可见到，但已逐渐被淘汰，对于难溶于甲醇的物质如油、烃、脂等可用氯仿、三氯乙烷等助溶。另外，现在也有卡尔-费休专用溶液，某些物质在常规溶剂测定时往往得不到准确结果，如柠檬酸、环氧氯丙烷、醛、酮等采用相应的卡氏专用溶液可得到极值效果。常用的物质和相对应的溶剂如下表：液态有机化合物柠檬酸三钠甲醇蜂蜜甲醇/DMF物质溶剂硫酸锌甲醇玉米甲醇/50°C冰醋酸直接麦芽甲醇/DMF丙酮毗啶工业产品人造奶油1:9氯仿/甲醇苯甲醇物质溶剂糖、杏仁粉甲醇/DMF丁醇甲醇或直接防冻制品甲醇淀粉混合物甲醇/DMF四氯化碳甲醇铝土矿甲醇奶粉甲醇/50C氯仿甲醇纤维素薄膜甲醇米甲醇/50C环戊醇甲醇脂肪酸1:2氯仿/甲醇能心粉等卡氏液乙醚甲醇燃料油4:1氯仿/甲醇糖浆甲醇二烷甲醇明胶甲醇蔬菜甲醇二苯胺1:1甲醇/冰醋酸液压油3:1氯仿/甲醇全脂牛奶甲醇酯直接绝缘油3:1氯仿/甲醇乙醇胺1:1甲醇/冰醋酸金属氧化物甲醇烟草乙醇直接纸甲醇物质溶剂甲酰胺直接熟石膏甲醇烟丝甲醇甲酸直接塑料片甲醇鼻烟甲醇

甲基异丁基酮苯酚多无醇毗啶■二^毗啶蔗糖甲醇物质柠檬酸铵高氯酸铵氯化钡氯化钙柠檬酸钙酒石酸钠醋酸镁醋酸钠甲醇而直接^醇"纺织品纱~甲醇 食品物质杏仁黄油溶剂甲醇吡啶~蔗糖干酪（颗粒）巧克力甲醇甲醇甲基异丁基酮苯酚多无醇毗啶■二^毗啶蔗糖甲醇物质柠檬酸铵高氯酸铵氯化钡氯化钙柠檬酸钙酒石酸钠醋酸镁醋酸钠甲醇而直接^醇"纺织品纱~甲醇 食品物质杏仁黄油溶剂甲醇吡啶~蔗糖干酪（颗粒）巧克力甲醇甲醇甲醇可可炼乳蔬菜十食用油面粉谷物溶剂甲醇1:9氯仿/甲醇甲醇/DMF甲醇1:3氯仿/甲醇1:2氯仿/甲醇甲醇甲醇1:4氯仿/甲醇甲醇50°C甲醇50°C 化妆品物质护肤乳日霜面乳洗面奶足霜粉底霜洗发液护手霜漱口水晚霜剃须膏软皂"牙膏溶剂-甲醇甲醇面甲醇甲醇甲醇五、标定卡氏液浓度：1、 酒石酸二钠：其是KF的滴定一级标准物，在正常条件下，该物质含有15.66%的水，很稳定而不吸水。因为酒石酸二钠在甲醇中只能缓慢溶解，使用前应把它研成很细的粉末，在滴定前应混合2〜3分钟（保证完全溶解）每40ml甲醇溶解140mg酒石酸二钠。实验时超过这个关系应换液再做。2、 用水标准确定浓度：每次注射水标准1-1.5ml采用反称量法确定其重量，不必混合，直接滴定。3、 用纯水标定：用纯水确定滴定剂浓度需要大量的练习和精确的实验操作以获得重复的精确的结果。由于使用纯水量非常小（10闫〜20闫）因此推荐酒石酸二钠或水标准10.0来标定滴定液的浓度。※在使用注射器标定滴定剂浓度时应注意以下几点：A、 注射器所有螺丝必须防水；B、 通过把水从注射器快进挤出的方法，除掉注射器中浸泡，不能用气泡对对注射器刻度；C、注射器不能加热;D、 调整活塞到所要刻度，使注射器与视线垂直以便读数；E、 确定水的体积后，用水擦掉针头上的残余水滴，不能用滤纸或纸巾，它会把水从针头中吸出。六、样品：1、 取样：当取样用于水含量测定时，你必须小心，防止样品从空气中吸取水分，这是造成误差的最普遍的原因，如果由于吸水或脱水，使得水含量随着样品测量过程不断变化，你将永远无法获得正确的水含量。分析不可能比实际样品更好。应遵从以下几点：样品必须含有整个待测物的平均含水量。样品的取得和处理必须迅速，以避免或最大程度减少可能发生的空气水分吸附。样品中水的非均匀分布在非极性液体（例如油）中，水以粗颗粒分散，或漂浮于表面或沉于底部，你在取样时，必须通过摇动等方式使其充分混合。对于非极性固体例如黄油，样品不能象液体一样可充分混合，样品取样应较大。对于高含水量的物质，如果固体样品含有水较多，水亦容易失去，其表面含水量往往比其内部低。吸湿性物质，如果吸湿性物质在空气中存放很长时间，其表面含水量往往比内部的高。含水量极低的物质，含水量极低的物质经常是高吸湿性的，样品的处理因此必须非常迅速，所用的注射器和刮刀必须绝对干燥。2、 供试品取样量：可根据费休氏液强度大小和供试品含水限度来决定，一般以取样相当于消耗费休氏试液1〜5ml的供试品的量为宜。①测量含水量小于1000ppm的样品：测定痕量水份对准确度要求不高，重复实验中相对于偏差在1〜5%，是可以接受的，如果想提高痕量水（10〜1000ppm），测定的准确度，应该使用低浓度的滴定剂（1〜2mg），并采用下表所列出最佳样品重量：含水量（ppm）10005002001005010取样量（g）234578②测定含水量1000ppm〜100%之间的样品，以取样量的消耗费休氏液（3〜4mg/ml）1〜3ml为宜。3、测量结果：可以通过参比测量或滴定已知含量的样品来确定测量值与真实值复合程度，影响测量准确的关键在于最优控制，水含量和样品量。重复性：以相对标准偏差定量描述：1000ppm〜100%相对标准偏差＜0.5%；100ppm〜1000ppm相对标准偏差＜1%；1ppm〜100ppm相对标准偏差＜5%标准偏差公式：相对标准偏差公式:七、副反应：l 活泼羰基化合物与甲醇作用可产生缩醛或缩酮与水干扰水份测定。TOC\o"1-5"\h\z\ \ /och3C=O+2CHOH—C+HO3 2/ / \och3对于这类样品的测定，既使使用特殊的试剂，副反应仍会发生。建议不要使用大量样品进行测定，并经常更换溶剂。l 与水反应：在醛与SO2存大时，双亚硫酸加成，水被消耗掉。CHChO+HO+CHN・SO—CHNH・SOCHOH・R3 2 55 2 55 3这种情况下，加入样品后要立即开始滴定。大双亚硫酸加成前，水即被滴定完。l 有机酸与甲醇易起酯化反应。建议快速滴定并使用等当量无水甲醇与毗啶为溶剂。l与I反应，I能与易于被氧化的样品反应。如SO、抗坏血酸、过氧化物等。2.2 2可通过温度的变化来控制测定的进行。l 溶剂中甲醇过量或不足会引起副反应。当甲醇不足时，亚硫酸毗啶与水反应使结果不准确C5H5NSO3+H2Of(C5HN+H)HSO4-当甲醇过量时TOC\o"1-5"\h\zCHN・I+CHN・SO+CHN+2CHOH—55 2 55 2 55 3CHNCHSO・CH+2CHN・HI55 3 4 5 55CHN・I+2CHN・SO+CHN+3CHOH—55 2 55 2 55CHNHSO・CH+2CHNHI+CHNCHSO・CH55 4 3 55 55 3 3 3建议使用20--40ml