医学专题-第十章-T淋巴细胞

第十章

适应性免疫(miǎnyì)应答细胞：

T淋巴细胞第一页，共三十三页。编辑课件T淋巴细胞（Tlymphocyte）来源于骨髓中淋巴样干细胞,在胸腺内发育(fāyù)成熟.主要介导细胞免疫应答，在TD-Ag诱导的体液免疫应答也发挥作用。高度的异质性第二页，共三十三页。编辑课件淋巴细胞的一般(yībān)特点(Generalcharacteristicsoflymphocytes)未活化淋巴细胞直径6~7微米(wēimǐ)，浆/核比例很小（左，普通光镜）。投射电镜显示未活化淋巴细胞胞核致密，胞浆中细胞器很少（右）。第三页，共三十三页。编辑课件第四页，共三十三页。编辑课件第一节

T细胞(xìbāo)表面分子及其作用定义：存在于T细胞表面的膜分子，是T细胞识别抗原，与其他免疫细胞相互作用以及(yǐjí)接受信号刺激并产生应答的物质基础，也是鉴别和分离T细胞的重要依据。包括表面受体（TCR，CKR，病毒受体，丝裂原受体）表面抗原（MHC抗原，CD抗原）粘附分子(协同刺激分子)第五页，共三十三页。编辑课件TCR（T细胞抗原受体）：是T细胞特异性识别抗原的受体，是所有T细胞特征性表面标志。TCR的功能是特异性识别Ag并产生(chǎnshēng)活化信号激活Tcell。TCR是由两条不同的肽链组成的异二聚体，可分为TCRαβ和TCRγδ两种类型。第六页，共三十三页。编辑课件TCR基本(jīběn)结构抗原肽MHCT细胞(xìbāo)抗原递呈(dìchénɡ)细胞（APC）

ab-TCRαβ链——T细胞γδ链——T细胞第七页，共三十三页。编辑课件TCR立体(lìtǐ)结构---DiversityandSpecificity第八页，共三十三页。编辑课件CD3分子(fēnzǐ)CD3分子由γ、δ、ε（epsilon）、ζ（zeta）和η（eta）五种链组成。CD3可以将活化信号(xìnhào)传入T细胞使之活化。CD3肽链缺陷会引起T细胞活化缺陷。第九页，共三十三页。编辑课件CD3分子由γ、δ、ε、ζ（zeta）和η（eta）五种(wǔzhǒnɡ)链组成第十页，共三十三页。编辑课件TCR-CD3复合物TCR-CD3复合物是TCR与一组CD3分子以非共价键结合而形成的复合物。其功能是识别(shíbié)Ag肽－MHC复合物产生细胞活化信号并将其传入T细胞内使其活化。第十一页，共三十三页。编辑课件ITAM:Immunoreceptortyrosine-basedactivationmotifs第十二页，共三十三页。编辑课件第十三页，共三十三页。编辑课件CD4分子(fēnzǐ)和CD8分子成熟的T细胞(xìbāo)表面只表达CD4分子或CD8分子。他们的主要功能是辅助TCR识别Ag和参与T细胞活化的信号传递。CD4／CD8分子可以和MHC-II／MHC-I分子结合增强T细胞与APC或靶细胞之间的作用，所以又称之T细胞辅助受体。第十四页，共三十三页。编辑课件

CD4abTCRabTCR

CD8抗原肽MHC-I抗原肽MHC-IITCRCo-receptor---CD4和CD8第十五页，共三十三页。编辑课件协同(xiétóng)刺激分子受体第十六页，共三十三页。编辑课件丝裂原受体丝裂原受体：T细胞(xìbāo)表面可表达的多种可以与丝裂原结合的分子，与丝裂原结合后可以直接诱导静息的T细胞活化、增殖和分化。丝裂原对T细胞的活化诱导无特异性。PHA，ConA是最常用的T细胞丝裂原。PMW除了可以诱导T活化外还可以诱导B。第十七页，共三十三页。编辑课件第二节T细胞(xìbāo)亚群根据细胞所处的活化阶段分类根据表达TCR的类型分类根据是否表达CD4，CD8分类根据免疫效应(xiàoyìng)功能分类第十八页，共三十三页。编辑课件

根据细胞所处的活化阶段(jiēduàn)分类初始T细胞：指从未接受过Ag刺激过的成熟的T细胞。处于G0期，寿命短，功能是识别Ag，无免疫效应功能。接受Ag刺激活化后可分化为效应T和记忆性T。效应性T：CTL记忆性T：

处于G0期，寿命长达数年。介导再次应答，受Ag刺激后可迅速活化，并分化为记忆T和效应T。

第十九页，共三十三页。编辑课件根据(gēnjù)功能分类可分为Th，CTL，Tr三类，实质上是由初始的CD4＋T或CD8＋T活化后分化而来。Th细胞：Th1分泌IL-2、IFN-γ，TNF等促进细胞免疫。Th2分泌IL-4、IL-5、IL-10等促进体液免疫。Th3分泌TGF-B对免疫应答负向调节。CTL细胞：具有细胞毒作用的T细胞。主要指表达CD8和TCRαβ的CTL。Tr细胞：调节性T，对免疫应答负向调节。第二十页，共三十三页。编辑课件ThCD4+(1)辅助性T细胞(xìbāo)：Th活化(huóhuà)分泌(fēnmì)细胞因子a.效应性Th1细胞IL-2：促进T细胞增殖IFN-γ：活化增强其表达MHC-II分子的表达TNF-β：使血管内皮细胞表达粘附因子，分泌趋化因子细胞免疫，炎症反应（胞内感染），迟发性变态反应（DHT）第二十一页，共三十三页。编辑课件第二十二页，共三十三页。编辑课件ThCD4+Th活化(huóhuà)分泌(fēnmì)细胞因子b.效应(xiàoyìng)性Th2细胞

IL-4,5,13：抗体生成和类别转换嗜酸、硷细胞趋化和增殖IL-10：B细胞增殖和抗体生成体液免疫，寄生虫感染第二十三页，共三十三页。编辑课件杀伤性T细胞(xìbāo)（CTL）第二十四页，共三十三页。编辑课件CD8+杀伤(shāshāng)T细胞功能杀伤性T细胞（CTL）：静止状态(zhuàngtài)的CTL识别并结合Ag－MHC复合物（位于APC表面）,在Th1分泌的IL-2等作用下，活化为效CTL。主要作用：特异性杀伤靶细胞（病毒感染细胞或肿瘤细胞）参与抗病毒免疫，抗肿瘤免疫和抗移植免疫。杀伤机制：分泌穿孔素，导致细胞溶解释放多种酶，促进杀伤作用分泌细胞毒物质，直接杀伤靶细胞活化的CTL表达FASL，与靶细胞表面FAS结合诱导凋亡第二十五页，共三十三页。编辑课件第二十六页，共三十三页。编辑课件第二十七页，共三十三页。编辑课件第二十八页，共三十三页。编辑课件第二十九页，共三十三页。编辑课件第三十页，共三十三页。编辑课件学习(xuéxí)要求掌握T细胞的重要表面分子及其作用；T细胞的功能熟悉T细胞亚群的分类(fēnlèi)方法及各亚群概况了解调节性T细胞及NK细胞的功能第三十一页，共三十三页。编辑课件思考题T细胞表面有哪些重要分子(fēnzǐ)？其功能如何？T细胞有哪些亚群？各自的功能是什么？第三十二页，共三十三页。编辑课件内容(nèiróng)总结第十章

适应性免疫应答(yìngdá)细胞：

T淋巴细胞。第十章

适应性免疫应答(yìngdá)细胞：